4'-hidroksiacetofenon CAS 99-93-4

4'-hidroksiacetofenon, znan tudi kot piceol, je bel igličast kristal pri sobni temperaturi, vnetljiv in lahko topen v vroči vodi, metanolu, etanolu, etru, acetonu, benzenu, vendar netopen v petrol etru. Topen v 100 delih vode pri 22 stopinjah in topen v 14 delih vode pri 100 stopinjah. Naravno obstaja v steblih in listih rastline Asteraceae Artemisia scoparia, pa tudi v koreninah rastlin, kot sta Artemisia scoparia in Asclepiadaceae, kot sta ginseng in vinska trta. Ta izdelek se uporablja za proizvodnjo holestatskih zdravil in drugih organskih sintetičnih surovin. Poskusi na živalih so pokazali, da lahko ta izdelek poveča izločanje žolča pri podganah, pa tudi poveča izločanje trdnih snovi, žolčnih kislin in bilirubina v žolču. Enak učinek ima tudi na poškodbe jeter, ki jih povzroča ogljikov tetraklorid. Ta izdelek se klinično uporablja za zdravljenje hepatitisa in ima določen terapevtski učinek na zmanjšanje zlatenice. Zato je zaužitje tega izdelka škodljivo in lahko povzroči draženje oči, dihal in kože v stiku.

4'-hidroksiacetofenon(HOAP) je pomembna organska spojina z različnimi uporabami. V nadaljevanju bodo predstavljene njegove specifične uporabe v medicini, kozmetiki, hrani, začimbah in na drugih področjih.

1. Na področju medicine:

HOAP je pomemben intermediat, ki se lahko uporablja za pripravo različnih zdravil. Na primer, lahko reagira tako, da sintetizira hormonska zdravila drospirenon in progesteron. Poleg tega se lahko uporablja tudi kot fluorescentna sonda in ima široko paleto aplikacij na področju biomedicine.

2. Področje kozmetike:

HOAP se lahko uporablja za pripravo različnih kozmetičnih sestavin, kot so sredstva za zaščito pred soncem, antioksidanti, mehčala, belilna sredstva itd. HOAP lahko na primer kondenziramo z dimetil sukcinatom, da dobimo difenilpentandiol, antioksidant.

3. Področje hrane:

HOAP je spojina z dobrimi antioksidativnimi lastnostmi in se lahko uporablja kot aditiv za živila. Študije so pokazale, da lahko HOAP zmanjša nastajanje oksidov v procesu oksidacije olja in s tem podaljša rok uporabnosti hrane.

4. Področje dišav:

HOAP se lahko uporablja kot vmesni produkt pri sintezi dišav in se pogosto uporablja v parfumih in na drugih področjih. Na primer, HOAP lahko sintetizira dišavne komponente, kot sta citral in linalool, z reakcijo kondenzacije aldola.

Skratka, HOAP je zelo pomembna spojina, ki se pogosto uporablja na področju medicine, kozmetike, hrane in začimb. Njegove številne uporabe prav tako ponazarjajo njegovo obsežno raziskovalno in razvojno vrednost.

1. Friedel-Craftsova reakcija:

Friedel-Craftsova reakcija je klasična reakcija organske sinteze, ki jo lahko uporabimo za pripravo aromatskih spojin.4'-hidroksiacetofenonlahko sintetiziramo tudi iz benzena in anhidrida ocetne kisline preko Friedel-Craftsove reakcije.

Konkretni koraki te reakcije so: najprej zmešamo benzen in anhidrid ocetne kisline, dodamo katalizator AlCl3 in premešamo, nato dodamo ogljikov tetraklorid ali diklorometan pri sobni temperaturi, zmes stoji nekaj ur do nekaj dni, po reakciji razredčimo z vodo, Nato smo ga ekstrahirali z etrom. Dobljeni produkt lahko očistimo s kristalizacijo, da dobimo čisti produkt.

2. Aldolna kondenzacijska reakcija:

Reakcija aldolne kondenzacije (aldolna kondenzacija) je ena izmed pomembnih reakcij v organski sintezi, ki jo lahko uporabimo za sintezo aldolov, ketonov in , -nenasičenih karboksilnih kislin ter drugih spojin. Lahko se sintetizira tudi iz benzaldehida in anhidrida ocetne kisline z aldolno kondenzacijo.

Koraki reakcije so naslednji: alkalni raztopini najprej dodamo benzaldehid in anhidrid ocetne kisline, nato počasi segrejemo na sobno temperaturo pri nizki temperaturi, po reakciji nakisamo z vodo, ekstrahiramo zmes z etrom in nato očistimo z destilacijo do pridobi Pure.

Toplotna stabilnost:
HOAP je stabilen na zraku, vendar se bo pri visoki temperaturi razgradil. Raziskave so pokazale, da ko se HOAP segreje nad 300 stopinj, razpade, sprošča pline, kot je ogljikov dioksid, in tvori druge spojine.

Topnost:
HOAP je zlahka topen v organskih topilih, kot so etanol, eter, kloroform, benzen in diklorometan pri sobni temperaturi, težko pa se raztopi v vodi in alkoholnih topilih. To je zato, ker je HOAP organska molekula, ki ima neusklajeno interakcijsko silo s polarnimi topili, kot je voda, zaradi česar se težko raztopi.

Redox:
HOAP se lahko zmanjša na4'-hidroksiacetofenon, in 4'-hidroksiacetofenol se lahko oksidira v HOAP. Poleg tega je mogoče HOAP reducirati v 4-hidroksibenzhidrol (4-HBB), kar je prav tako ena izmed pogosto uporabljenih redukcijskih reakcij na farmacevtskem področju.

Kislost:
HOAP je zmerno reaktiven na šibke baze in kisline. Ko je vrednost pH približno 7, kažejo molekule HOAP nagnjenost k zwitterionizaciji. Vrednost pKa se lahko uporablja za merjenje kislosti in alkalnosti HOAP, njegova vrednost pKa pa je 9,05, kar kaže, da je HOAP šibko bazična spojina.

Optične lastnosti:
HOAP je kiralna molekula, ki obstaja v dveh izomerih: L-obliki in D-obliki. Od obeh oblik se le L-oblika pojavlja naravno, medtem ko je D-oblika običajno kemično sintetizirana. Poleg tega lahko zaradi posebnih lastnosti strukture HOAP absorbira ultravijolične žarke z valovno dolžino okoli 260 nm, zato se lahko uporablja tudi kot analitski reagent.

kemijska reakcija:
HOAP je elektrofilen in zlahka sodeluje v različnih organskih reakcijah. Na primer, v alkalnih pogojih lahko HOAP kondenziramo, da proizvedemo nenasičene karboksilne kisline, ki jih lahko uporabimo za pripravo različnih zdravil. Poleg tega lahko HOAP deluje tudi kot 1,3-dipol in sodeluje v cikloadicijskih reakcijah za ustvarjanje različnih heterocikličnih spojin.

Če povzamemo, ima HOAP različne kemijske lastnosti, vključno s toplotno stabilnostjo, topnostjo, redoksom, kislostjo in alkalnostjo, optičnimi lastnostmi in kemičnimi reakcijami. Te lastnosti zagotavljajo močno podporo za uporabo HOAP v različnih organskih reakcijah.

Priljubljena oznake: 4'-hidroksiacetofenon cas 99-93-4, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, naprodaj