Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev d-liksoze cas 1114-34-7 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostne d-liksoze cas 1114-34-7 v razsutem stanju iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
D-Liksozaje šest{0}}ogljikov monosaharid, ki spada v razred ramnoze. Njegova kemijska formula je C5H10O5, CAS 1114-34-7, njegova molekulska masa pa 150,13. Je bel kristaliničen prah pri sobni temperaturi, brez vonja in okusa. Topnost v vodi je 16,7 g/100 ml (20 stopinj), topnost v metanolu je 2,9 g/100 ml (20 stopinj), netopen v etanolu. Običajno je topnost molekul monosaharida tesno povezana z njihovo kemično strukturo in okoljskimi dejavniki. Na primer, zaradi funkcionalnih skupin, ki vsebujejo kisik, je bolj hidrofilen, zato ima relativno visoko topnost v vodi. Je asimetrična molekula, zato ima optično aktivnost. Njegova specifična rotacija ([ ]) je +17.0 stopinj (pri 20 stopinjah, pri 590 nm, z vodo kot topilom). Treba je poudariti, da je specifična optična rotacija lastnost z velikimi faktorji vpliva, na njeno vrednost pa vplivajo številni dejavniki, kot so konfiguracija spojine, temperatura okolja, valovna dolžina in koncentracija. Ima različna področja uporabe, vključno s hrano, medicino, biotehnologijo in drugimi vidiki. Z nenehnim poglabljanjem raziskav o njem se bodo širila tudi področja njegove uporabe.

|
|
|
|
Kemijska formula |
C5H10O5 |
|
Natančna masa |
150 |
|
Molekulska teža |
150 |
|
m/z |
150 (100.0%), 151 (5.4%), 152 (1.0%) |
|
Elementarna analiza |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
Kemijska zgradba in fizikalne lastnosti
► Kemijska zgradba
D-Liksoza je pentozni monosaharid, kar pomeni, da je sestavljena iz petih ogljikovih atomov v hrbtenici. Spada v družino aldopentoz, za katero je značilna prisotnost aldehidne funkcionalne skupine (-CHO) na prvem položaju ogljika (C1). Atomi ogljika v D-liksozi so oštevilčeni od C1 do C5, pri čemer vsak atom ogljika nosi posebne funkcionalne skupine, ki določajo njegove kemijske lastnosti.
Konfiguracija hidroksilnih (-OH) skupin, vezanih na ogljikove atome, je ključna pri določanju stereokemije D-liksoze. V D-liksozi je hidroksilna skupina pri C2 na desni strani (v Fischerjevi projekciji), hidroksilna skupina pri C3 je na levi strani in hidroksilna skupina pri C4 je na desni strani. Ta posebna razporeditev hidroksilnih skupin daje D-liksozi edinstveno identiteto in jo razlikuje od drugih pentoznih sladkorjev, kot sta D-riboza in D-arabinoza.

► Fizične lastnosti
D-Liksoza je bela kristalinična trdna snov sladkega okusa, čeprav je njena sladkost manj intenzivna v primerjavi z običajnimi sladkorji, kot je saharoza. Ima tališče približno 105 - 107 stopinj in je topen v vodi, s topnostjo, ki narašča s temperaturo. Spojina kaže specifično rotacijo [ ]D²⁰ +18.0 stopinj (c=2 v vodi), kar je značilna lastnost, ki se uporablja za njeno identifikacijo in razlikovanje od drugih sladkorjev.
Na kemijsko reaktivnost D-liksoze vpliva prisotnost njene aldehidne skupine in več hidroksilnih skupin. Aldehidna skupina je lahko podvržena oksidacijskim reakcijam, da tvori karboksilne kisline, medtem ko lahko hidroksilne skupine sodelujejo v reakcijah esterifikacije, eterifikacije in tvorbe glikozidnih vezi. Zaradi teh kemičnih lastnosti je D-liksoza vsestranska spojina, ki jo je mogoče spremeniti in uporabiti v različnih kemičnih in bioloških aplikacijah.

Potencialne aplikacije
1) Protivirusna sredstva
Nedavne študije so pokazale, da imajo lahko D-liksoza in njeni derivati potencialno protivirusno delovanje. Nekateri raziskovalci so ugotovili, da lahko nekatere spojine, pridobljene iz D-liksoze, zavirajo razmnoževanje virusov, kot sta virus herpes simpleks (HSV) in virus humane imunske pomanjkljivosti (HIV). Protivirusni mehanizem teh spojin naj bi vključeval zaviranje virusnih encimov ali oviranje vstopa virusa v gostiteljske celice. Potrebne so nadaljnje raziskave, da bi v celoti razumeli protivirusni potencial D-liksoze in njenih derivatov ter da bi jih razvili v učinkovita protivirusna zdravila.


2) Sredstva proti raku
D-Liksoza in njeni analogi imajo lahko tudi potencial kot sredstva proti raku. Nekatere študije so pokazale, da lahko nekatere spojine, ki vsebujejo D-liksozo-, povzročijo apoptozo (programirano celično smrt) v rakavih celicah in zavirajo rast tumorja na živalskih modelih. Mehanizem proti raku teh spojin lahko vključuje modulacijo celičnih signalnih poti, indukcijo oksidativnega stresa ali interferenco s tumorsko angiogenezo. Vendar je potrebnih več raziskav za določitev varnosti in učinkovitosti zdravil proti raku na osnovi D-liksoze-v kliničnih okoljih.
3) Diagnostična orodja
Na področju medicinske diagnostike se lahko D-Lyxose uporablja kot gradnik za sintezo sond in senzorjev-na osnovi ogljikovih hidratov. D-liksozo lahko na primer konjugiramo s fluorescenčnimi barvili ali drugimi reporterskimi molekulami, da ustvarimo sonde, ki lahko specifično prepoznajo in se vežejo na določene ogljikove hidrate ali glikokonjugate na površini celic. Te sonde je nato mogoče uporabiti za odkrivanje in vizualizacijo celic ali tkiv s posebnimi profili ogljikovih hidratov, kar je lahko koristno za diagnozo bolezni, kot so rak, vnetja in nalezljive bolezni.

► Biotehnološke aplikacije

1) Encimsko inženirstvo
D-Liksozo lahko uporabimo kot substrat za študije encimskega inženiringa. S proučevanjem encimov, ki presnavljajo D-liksozo, lahko raziskovalci pridobijo vpogled v razmerja med strukturo-funkcijo teh encimov in to znanje uporabijo za načrtovanje encimov z izboljšanimi katalitičnimi lastnostmi. Na primer, liksozo izomerazo, encim, ki pretvori D-liksozo v D-ksilulozo, je mogoče oblikovati tako, da poveča njeno aktivnost, stabilnost ali specifičnost substrata, kar se lahko uporablja pri biopretvorbi biomase, ki vsebuje D-liksozo-, v dragocene kemikalije in goriva.
2) Sinteza biopolimerov
D-Liksozo lahko uporabimo tudi kot monomer za sintezo biopolimerov. S polimerizacijo D-liksoze z drugimi monosaharidi ali funkcionalnimi skupinami lahko raziskovalci ustvarijo nove biopolimere z edinstvenimi fizikalnimi in kemijskimi lastnostmi. Ti biopolimeri se lahko uporabljajo na področjih, kot so dostava zdravil, tkivno inženirstvo in sanacija okolja. Na primer, hidrogele na osnovi D-liksoze- je mogoče oblikovati tako, da imajo nadzorovane lastnosti nabrekanja in biokompatibilnost, zaradi česar so primerni za uporabo kot nosilci zdravil ali ogrodja za regeneracijo tkiv.


3) Prehranske aplikacije
Čeprav D-liksoza ni pomemben prehranski sladkor, ima lahko potencialne prehranske koristi. Nekatere študije so pokazale, da se D-Lyxose lahko uporablja kot nizko{3}}kalorično sladilo ali prebiotik. Kot nizko-kalorično sladilo lahko D-liksoza zagotovi sladkost, ne da bi bistveno prispevala k vnosu kalorij, kar je lahko koristno za posameznike, ki poskušajo uravnavati svojo težo ali nadzorovati raven sladkorja v krvi. Kot prebiotik lahko D-liksoza spodbuja rast koristnih črevesnih bakterij, kar lahko izboljša zdravje črevesja in krepi imunski sistem. Vendar je potrebnih več raziskav za popolno oceno prehranskih lastnosti in varnosti D-liksoze kot živilske sestavine.
D-liksoza izomeraza (D-LI) se je pojavila kot biokatalizator za sintezo visoko-vrednih sladkorjev, vključno z D-manozo, L-ribozo in D-ksilulozo. Ti sladkorji se uporabljajo v:
Živilska industrija: D-manoza spodbuja zdravje črevesja s spodbujanjem rasti koristnih bakterij, kot soLactobacillusinBifidobakterija. Uporablja se v probiotičnih dodatkih in funkcionalni hrani.
Farmacevtski izdelki: L-riboza služi kot prekurzor za protivirusne in protirakave nukleozidne analoge, kot sta lamivudin in telbivudin. Njegova sinteza prek D-LI-katalizirane izomerizacije L-arabinoze ponuja stroškovno-učinkovito alternativo kemičnim metodam.
Kozmetika: D-ksiluloza deluje kot vlažilec in antioksidant v izdelkih za nego kože, izboljšuje zadrževanje vlage in ščiti pred oksidativnim stresom.

Izzivi in prihodnje usmeritve
Kljub potencialni uporabi D-liksoze je treba obravnavati več izzivov. Eden od glavnih izzivov je omejena razpoložljivost D-liksoze. Ker je D-liksoza v naravi razmeroma redka, je lahko njena proizvodnja v velikem obsegu draga in zamudna-. Raziskovalci raziskujejo različne metode za sintezo D-liksoze, vključno s kemično sintezo in biotehnološkimi pristopi z uporabo encimov ali mikroorganizmov. Vendar je treba te metode še optimizirati, da bi izboljšali izkoristek in zmanjšali stroške.
Drug izziv je pomanjkanje razumevanja bioloških funkcij in mehanizmov delovanja D-liksoze v različnih organizmih. Čeprav so nekatere študije nakazale možne vloge D-liksoze pri presnovi ogljikovih hidratov, glikobiologiji in boleznih, je potrebnih več raziskav za popolno razjasnitev teh funkcij in identifikacijo potencialnih tarč za terapevtske posege.
V prihodnosti se bodo raziskave o D-liksozi verjetno osredotočile na več področij. Najprej bodo izvedene nadaljnje študije za optimizacijo sinteze in proizvodnje D-liksoze, zaradi česar bo bolj dostopna za različne aplikacije. Drugič, izvedene bodo bolj-poglobljene raziskave za razumevanje bioloških funkcij in mehanizmov delovanja D-liksoze v različnih organizmih, kar lahko vodi do odkritja novih terapevtskih ciljev in biomarkerjev. Nazadnje bodo nadalje raziskane in razvite potencialne uporabe D-liksoze v medicini, biotehnologiji in prehrani, s ciljem prenosa ugotovitev temeljnih raziskav v praktične aplikacije, ki lahko koristijo zdravju in dobremu-človeškemu počutju.
Zaključek
D-Liksoza je vsestranski pentozni sladkor z velikim potencialom v biotehnologiji, farmaciji in živilski znanosti. Zaradi svoje edinstvene stereokemije, presnovne pomembnosti in encimske pretvorbe je dragocena tarča za raziskovalne in industrijske aplikacije. Ker se tehnologije sintetične biologije in biokatalize še naprej razvijajo, je D-Lyxose pripravljena igrati ključno vlogo pri razvoju trajnostnih in inovativnih rešitev za globalne zdravstvene in prehranske izzive.
Z izkoriščanjem njenih večplastnih lastnosti lahko znanstveniki in industrija odklenejo nove priložnosti za D-liksozo v funkcionalnih živilskih sestavinah, protivirusnih terapijah in zeleni kemiji-, kar pomeni začetek nove dobe biokemičnih inovacij.
Pogosto zastavljena vprašanja
Zakaj se D-glukoza pogosto imenuje "redek sladkor" in ali je njena "redkost" absolutna ali relativna?
+
-
Njegova redkost je relativna. V naravi ga v prostem stanju ni v večjih količinah, je pa kot strukturna komponenta nekaterih bakterijskih polisaharidov, glikozidov ali nukleozidnih antibiotikov (npr. avilamicin) očitno prisoten njegov naravni vir.
Ima edinstveno vrednost v kemijski sintezi: kot ključna kiralna matrica za konstruiranje "C-glikozidov"?
+
-
ja Njegova toga struktura furanskega obroča in določen kiralni center D-konfiguracije zagotavljata idealne izhodne materiale ali intermediate za sintezo C-glikozidov (z ogljikom in ogljikom vezanih analogov ogljikovih hidratov) s specifičnimi stereoizomeri, ki imajo velik potencial pri odkrivanju zdravil.
Kakšne bistvene razlike lahko obstajajo v njeni biološki aktivnosti v primerjavi z običajno D{0}}ribozo?
+
-
D-riboza je sestavna enota RNK in energijskih molekul, kot je ATP, ki sodeluje pri presnovi jedra. D-glukoza ne sodeluje neposredno v glavnih presnovnih poteh in njena biološka aktivnost je lahko bolj osredotočena na to, da služi kot strukturna enota ali informacijska molekula, ki igra vlogo pri specifični bakterijski ali rastlinski sekundarni presnovi.
Kakšne so možnosti za to kot "nizkokalorično sladilo" ali "prebiotik" v živilski znanosti?
+
-
Teoretično obstaja potencial. Kot pentozni sladkor je njegova energijska vrednost nizka in človeško telo nima učinkovitega encimskega sistema za njegovo presnovo. Vendar pa ni dovolj raziskav o tem, ali ga lahko selektivno uporabljajo črevesni probiotiki (prebiotične lastnosti) in ali so njegove sladkobne lastnosti odlične, in je še vedno v fazi raziskovanja.
Zakaj je idealna modelna molekula za preučevanje "razmerja med-strukturo in aktivnostjo" sladkorjev in specifičnega prepoznavanja encimov?
+
-
Njegova struktura se od običajne D-ksiloze razlikuje le po eni konfiguraciji kiralnega središča (položaj C4). Zaradi te majhne razlike je odlična primerjalna referenca za raziskovanje, kako lahko encimi za prepoznavanje sladkorja (kot so glikozidaze in transporterji) natančno razlikujejo različne molekule sladkorja.
Priljubljena oznake: d-liksoza cas 1114-34-7, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj




