Izdelki
Indol 3 ocetna kislina (IAA) CAS 87-51-4
video
Indol 3 ocetna kislina (IAA) CAS 87-51-4

Indol 3 ocetna kislina (IAA) CAS 87-51-4

Koda izdelka: BM-1-2-084
Angleško ime: Indole-3-acetic acid/IAA
Št. CAS: 87-51-4
Molekulska formula: C10H9NO2
Molekulska masa: 175,18
Št. EINECS: 201-748-2
Številka MDL: MFCD00005636
Hs koda: 29339990
Glavni trg: ZDA, Avstralija, Brazilija, Japonska, Velika Britanija, Nova Zelandija, Kanada itd.
Proizvajalec: Tovarna BLOOM TECH Yinchuan
Tehnološka služba: Oddelek za raziskave in razvoj.-1
Uporaba: Farmakokinetična študija, test odpornosti na receptorje itd.

Indol 3 ocetna kislina (IAA), znan tudi kot indolocetna kislina, je rastlinski avksin s kemijsko formulo C10H9NO2. Bel kristaliničen prah, topen v etanolu, acetonu in etru, rahlo topen v kloroformu, netopen v vodi. Uporablja se kot stimulator rasti rastlin in analitski reagent. Indolocetna kislina se sintetizira v razširjenih mladih listih in apikalnem meristemu ter se kopiči od zgoraj navzdol s transportom floema na dolge razdalje. Korenina lahko proizvaja tudi avksin in ga prenaša od spodaj navzgor. Avksin v rastlinah tvori triptofan skozi vrsto vmesnih produktov.

Produnct Introduction

Kemijska formula

C10H9NO2

Natančna masa

175

Molekularna teža

175

m/z

175 (100,0 odstotka), 176 (10,8 odstotka)

Elementna analiza

C, 68.56; H, 5.18; N, 8.00; O, 18.27

87-51-4

Usage

1. Uporablja se kot stimulator rasti rastlin in analitični reagent.Indol 3 ocetna kislina (IAA), 3-indolealdehid, 3-indoleacetonitril, askorbinska kislina in druge avksinske snovi naravno obstajajo v naravi. Predhodnik 3-biosinteze indolocetne kisline v rastlinah je triptofan. Osnovna funkcija avksina je uravnavanje rasti rastlin. Ne more le spodbujati rasti, ampak tudi zavira rast in organogenezo. V rastlinskih celicah avksin ne obstaja le v prostem stanju, ampak obstaja tudi z vezanim avksinom, ki je trdno vezan na biopolimere, in tudi z avksinom, ki tvori vezivno spojino s posebnimi snovmi, kot so indoleacetilasparagin, indol-acetat pentoza in indol-acetilglukoza. . To je lahko metoda shranjevanja avksina v celicah in tudi metoda razstrupljanja za lajšanje toksičnosti presežka avksina.

 

2. Indolocetna kislina ima širok spekter in več uporab, vendar ni postala običajno blago, ker jo je enostavno razgraditi v rastlinah in vivo in in vitro. V zgodnji fazi so ga uporabljali za spodbujanje partenokarpije paradižnika in vezanje plodov. V fazi cvetenja so bili cvetovi namočeni s 3000 mg/L tekočine, da so oblikovali sadje paradižnika brez semen in izboljšali stopnjo vezave sadja; Spodbujanje potaknjencev in ukoreninjenje je eden najzgodnejših vidikov uporabe. Namakanje podlage potaknjencev z raztopino 100-1000mg/L lahko spodbudi nastanek naključnih korenin čajevca, kavčuka, hrasta, metasekvoje, paprike in drugih rastlin ter pospeši hitrost vegetativnega razmnoževanja. Mešanica 1 ~ 10 mg / L indolocetne kisline in 10 mg / L oksazolina lahko spodbudi ukoreninjenje sadik riža. Škropljenje krizanteme z raztopino 25-400mg/L enkrat (v 9-urnem obdobju) lahko zavre nastajanje cvetnih popkov in zakasni cvetenje. Begonije, ki rastejo na dolgem soncu, lahko povečajo število ženskih cvetov z enkratnim škropljenjem s koncentracijo 10-5mol/L. Tretiranje semen sladkorne pese lahko pospeši kalitev, poveča donos korenin in vsebnost sladkorja.

Manufacturing Information

Pot sintezeindol 3 ocetna kislina (IAA): reakcija indola, formaldehida in kalijevega cianida pri 150 stopinjah, 0,9~1MPa, da nastane 3-indol acetonitril, in nato hidroliza pod delovanjem kalijevega hidroksida. Ali iz reakcije indola in glikolne kisline. V 3-litrski avtoklav iz nerjavečega jekla dodajte 270 g (4,1 mol) 85-odstotnega kalijevega hidroksida, 351 g (3 mol) indola in nato počasi dodajte 360 ​​g (3,3 mol) 70-odstotne vodne raztopine hidroksiocetne kisline. Segrejemo na 250 stopinj in mešamo 18 ur. Ohladite pod 50 stopinj, dodajte 500 ml vode in mešajte pri 100 stopinjah 30 minut, da se indol-3-kalijev acetat raztopi. Ohladite na 25 stopinj, vlijte materiale za avtoklav v vodo in dodajte vodo do skupne prostornine 3 L. Ekstrahirajte s 500 ml etra, ločite vodno plast, nakisajte s klorovodikovo kislino na 20-30 stopinjo in oborite indol-3-ocetno kislino. Filtriramo, speremo s hladno vodo in sušimo na temnem, da dobimo 455-490g proizvoda.

Chemical

Načelo delovanja: Indolocetna kislina se sintetizira v razširjenih mladih listih in apikalnem meristemu ter se kopiči od vrha do dna s transportom floema na dolge razdalje. Korenina lahko proizvaja tudi avksin in ga prenaša od spodaj navzgor. Avksin v rastlinah tvori triptofan skozi vrsto vmesnih produktov. Njegova glavna pot je skozi indol acetaldehid. Indol acetaldehid lahko nastane z oksidacijo in deaminacijo triptofana v indol piruvično kislino in nato dekarboksilacijo ali z oksidacijo in deaminacijo triptofana v triptofan. Nato se indolaldehid oksidira v indolocetno kislino. Druga možna pot sinteze je pretvorba triptofana iz indol acetonitrila v indol ocetno kislino. V rastlinah se IAA lahko kombinira z drugimi snovmi in izgubi svojo aktivnost, na primer z asparaginsko kislino, da tvori IAA, inozitolom, da tvori IAA, glukozo, da tvori glukozid, in beljakovinami, da tvori kompleks IAA-protein. Vezana indolocetna kislina običajno predstavlja 50–90 odstotkov indolocetne kisline v rastlinah. Lahko je skladiščna oblika avksina v rastlinskih tkivih. Lahko jih hidroliziramo, da proizvedemo prosto indolocetno kislino. Oksidaza indolocetne kisline, ki je vseprisotna v rastlinskih tkivih, lahko oksidira in razgradi indolocetno kislino.

 

Postopek odkrivanjaindol 3 ocetna kislina (IAA): avksin je najzgodnejši odkrit rastlinski hormon. Leta 1880 je pri proučevanju fototropizma rastlin C. Darwin iz Združenega kraljestva ugotovil, da bi enosmerna osvetlitev koleoptila povzročila fototropizem upogib koleoptila. Odrežite konico koleoptila ali pokrijte koleoptil z neprozornim pokrovčkom iz kositrne folije. Pri obsevanju z enostransko svetlobo ne bo prišlo do fototropnega upogibanja. Zato je Darwin verjel, da je koleoptil proizvedel navzdol premikajočo se snov pod enostransko svetlobo, zaradi česar sta bili hitrosti rasti površine koleoptila, obrnjene proti svetlobi, različni, zaradi česar se je koleoptil upognil proti svetlobi. Leta 1910 je poskus P. Boysen-Jense dokazal, da se lahko učinek, ki ga povzroči konica koleoptila, prenese na spodnji del skozi agarsko ploščo. Leta 1914 je poskus A. Paala dokazal, da je ukrivljena rast koleoptila posledica neenakomerne porazdelitve vpliva, ki ga povzroča konica v spodnjem delu. Leta 1928 je FW Went iz Nizozemske položil konico odrezanega ovsenega koleoptila na blok agarja. Po določenem času smo konico koleoptila odstranili in te koščke agarja položili na stran koničastega koleoptila. Zaradi tega je stran z agarjem rasla hitreje in se upognila v nasprotno smer. Ta poskus je potrdil, da se lahko snov, ki jo proizvede konica koleoptila, difundira v agar in nato položi na koleoptil, prenese na spodnji del koleoptila in spodbuja rast spodnjega dela. Kasneje je Winter prvič ločil z rastjo povezane snovi, ki jih proizvaja konica ovoja, in to snov poimenoval avksin. Leta 1931 so Kogl in drugi na Nizozemskem izolirali spojino iz človeškega urina in jo dodali agarju, ki lahko povzroči tudi upogibanje koleoptila. Dokazano je, da je spojina indolocetna kislina. Nato so leta 1946 Kogl in drugi v rastlinskih tkivih našli tudi indolocetno kislino, fenilocetno kislino (PAA), indolmasleno kislino (IBA) itd.

Priljubljena oznake: indol 3 ocetna kislina (iaa) cas 87-51-4, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj

Pošlji povpraševanje