Indole 3 ocetna kislina (IAA) CAS 87-51-4

Indole 3 ocetna kislina (IAA), znana tudi kot indoleacetna kislina, je rastlinski avksin s kemijsko formulo C10H9NO2 in 8CAS 7 - 51-4, beli kristalni prah, topno v etanolu, acetonu in etru, rahlo topno v kloroformu, nepopolno v vodi. Uporablja se kot stimulator rasti rastlin in analitični reagent. Indoleacetna kislina se sintetizira v razširjenih mladih listih in apikalnih meristemih in se nabere od vrha do dna skozi transport Phloema na dolge razdalje. Koren lahko proizvede tudi avksin in ga prevaža od spodaj navzgor. Auksin v rastlinah tvori triptofan skozi vrsto vmesnih izdelkov.

Indole-3-ocetna kislina (IAA), kot najzgodnejši odkrit naravni rastlinski rastni hormon, je obdarjena z edinstveno biološko aktivnostjo z indolnim obročem in stransko verigo ocetne kisline v njegovi molekularni strukturi. Od svoje izolacije in čiščenja rastlin leta 1934 je IAA pokazala obsežno vrednost uporabe v kmetijstvu, vrtnarstvu, biotehnologiji in osnovnih raziskovalnih področjih.

Temeljni regulativni dejavniki rasti rastlin

 

1. DI SERVIRACIJS
IAA promotes cell division by regulating the expression of cyclin genes, while inducing cell elongation by acidifying the cell wall and activating expansin protein. In the meristematic tissue of the stem tip, low concentrations of IAA (0.01-1 μ M) promote longitudinal cell elongation, while high concentrations (>10 μm) zavirajo raztezanje koreninskih celic z indukcijo sinteze etilena. Ta učinek, odvisen od koncentracije, je bil pomemben v eksperimentu raztezanja ovoja za koruzo: 0,1 μm IAA je povečal raztezanje zarodka za 40%, medtem ko je 10 μm zdravljenja povzročil zaviranje raztezanja.

 

2. gradnja organov in morfogeneza
Razvoj korenin:Indole 3 ocetna kislina (IAA)vzpostavi koreninski gradient meristema z uravnavanjem lokalizacije polarnosti PIN beljakovin in spodbuja tvorbo koreninskih primordij. V mutantnih študijah Arabidopsis je pomanjkanje PIN1 povzročilo moteno porazdelitev IAA in 60 -odstotno zmanjšanje količine koreninskih las.
Vrhunska prednost: IAA, proizvedena na konici STEM, zavira kalitev stranskih popkov s polarnim transportom, eksogena uporaba zaviralcev transporta IAA (kot je NPA)
Razvoj cvetov in sadja: IAA inducira paradižnikovo partenokarpijo in namakajo cvetje v raztopini 3000 mg/l IAA, poveča donos sadja brez semen za 200%; Razprševanje 20 mg/l iaa v obdobju nastavitve jabolčnega sadja lahko poveča stopnjo nastavitve sadja za 35%.

 

3. Odziv na okolje
Fototropizem: Hitrost kopičenja IAA na strani z osvetlitvijo ovsenih zarodkov je 30% hitrejša kot na strani z osvetlitvijo, kar ima za posledico razliko v hitrosti raztezanja celic.
Geotropizem: asimetrična porazdelitev IAA v koruznih korumih stolpcev koruze zavira raztezanje spodnjih celic in pospeši raztezanje zgornjih celic, kar ima za posledico negativni geotropizem korenin.
Odziv na stiske: Pod sušnim stresom se je vsebnost IAA v koreninah pšenice povečala za 2,3 -krat, kar je povečalo sposobnost absorpcije vode s spodbujanjem rasti korenin.

Ključne sestavine kulture rastlinskega tkiva

 

1. indukcija tkiva kalusa
V celični kulturi mezofila tobačnega lista lahko dodajanje 0,1-1 mg/l IAA v MS medij poveča stopnjo indukcije kalusa z 12% na 85%. Razmerje IAA proti citokininom (na primer 6-BA) določa smer diferenciacije: visoka IAA/nizka 6-BA (10: 1) spodbuja tvorbo korenin, medtem ko nizka IAA/visoka 6-BA (1:10) povzroči diferenciacijo Bud.

2. Somatska embriogeneza
V kulturi korenčke suspenzije lahko kombinacija 0,5 mg/l IAA in 2 mg/L 2,4-D poveča pogostost embrionalnega razvoja za 40%. IAA uravnava izražanje ključnih genov, ki sodelujejo v embrionalnem razvoju, kot sta LEC1 in FUS3, in sproži proces somatskega embrionalnega razvoja.

3. Optimizacija sistema genetske transformacije
V bombažni genetski transformaciji, ki jo posreduje Agrobacterium, lahko dodajanje 0,01 mg/l iaa pred kulturnim medijem poveča učinkovitost transformacije za 25%. IAA ohranja aktivnost celične delitve, podaljša okno obdobja okužbe z agrobakterijo in zmanjšuje pojav rjavenja.

Inovativna uporaba sodobne kmetijske tehnologije

 

1. Učinkovita tehnologija ukoreninjenja
Rezanje trde veje: Trde veje grozdja so bile obdelane s hitro potapljanjem 500 mg/L IAA, stopnja ukoreninjenja pa je dosegla 92%, kar je bilo 58% višjo od kontrolne skupine.
Težko za koreninske drevesne vrste: Rdeči borovi razpisni veje so bile 24 ur namočene v 1000 mg/l IAA, stopnja ukoreninjenja pa se je povečala z 12% na 67%.
Razvoj kompozitne formulacije: Mešanje IAA in fungicid (1:10) za zdravljenje sadik riža je povzročilo 40 -odstotno povečanje koreninskega števila in 85 -odstotni učinek pri preprečevanju in nadzoru fusarium wilt.

2. nastavitev sadja in nadzor kakovosti
Proizvodnja sadja brez semen: razprševanje 20 mg/l iaa v času največjega cvetenja jagod poveča delež sadja brez semen za 70% in teža posameznega sadja za 15%.

 

Enotnost sadja: razprševanje 10 mg/l iaa v fazi mlade sadja citrusov je zmanjšalo standardni odklon indeksa oblike sadja za 0,2 in povečalo hitrost komercialne sadja za 25%.
Kopičenje sladkorja: Uporaba 5 mg/l IAA v obdobju otekanja gomolj sladkorne pese je povečala vsebnost sladkorja za 1,8 odstotne točke in doživela 12%.
3. Upravljanje nedvomnosti
Izboljšanje zemljišč v slani alkaliji: koruzna semena, obdelana s kombinacijo IAA in huminske kisline, so pokazala 40 -odstotno povečanje stopnje kalitve in 25 -odstotno povečanje suhe mase sadike pod 0,3% NaCl stresa.
Gojenje sadik z nizko temperaturo: razprševanje 5 mg/l IAA na sadike kumare med stopnjo sadike je povečalo stopnjo preživetja za 35% pri 5 stopinj in zmanjšalo stopnjo uhajanja elektrolitov za 22%.

Raziskovalna orodja za rastlinske fiziološke mehanizme

 

1. Analiza prometnih poti
Z uporabo radioaktivnega označevanja za sledenje gibalni poti IAA v rastlinah je bil razkrit "CO prevozni model" polarnega transporta: IAA in H ⁺ sta bila prepeljana v isto smer, za prevoz prevoza pa je bil ustanovljen membranski potencialni gradient.
2. Raziskave o transdukciji signala
Indole 3 ocetna kislina (IAA)se uporablja kot modelna molekula za razjasnitev interakcijskega mehanizma med auksinskim receptorjem TIR1/AFB in AUX/IAA proteini. Dva hibridna poskusa kvasa sta pokazala, da lahko 10 nM IAA sproži tvorbo tir1-aux/iaa kompleksov in aktivira transkripcijske faktorje ARF.
3. Razjasnitev presnovnih poti
Tehnologija sledenja izotopov v kombinaciji z analizo LC - MS je opredelila glavne presnovne poti IAA v rastlinah: 70% je shranjeno v obliki aspartinske kisline indole-3-acetične kisline, 20% pa se razgradi z oksidazo IAA, ki oksidira indole-3-acetično kislino.

Razširjena uporaba industrije in biotehnologije

 

1. proizvodnja mikrobnega inženiringa
Rekombinantna Escherichia coli izraža triptofan monooksigenazo (IAAM) in Indole-3-aldehid dehidrogenaza (IAAH), kar ima za posledico proizvodnjo IAA 1,2 g/L v fermentacijski juhi, kar je 40% nižje od stroškov kemične sinteze.
2. Razvoj bioloških barvil
IAA tvori rdeč kompleks z železnimi ioni, ki se lahko uporablja za mikroskopsko lokalizacijo porazdelitve avksina v odsekih rastlinskega tkiva z občutljivostjo 0,1 μg/g tkiva.
3. Kazalniki okoljskega spremljanja
Kot biomarker rastlinskega stresa lahko spremembe vsebnosti IAA odražajo stopnjo onesnaževanja s težkimi kovinami: zmanjšanje vsebnosti IAA v riževih koreninah pod CD -jem ⁺ Stres je bistveno negativno povezano z indeksom onesnaževanja (r =-0.87).

Pot sintezeIaa: Reakcija indola, formaldehida in kalijevega cianida pri 150 stopinjah, 0,9 ~ 1MPA, da nastane 3-Indolni acetonitril, nato pa hidroliza pod delovanje kalijevega hidroksida. Ali iz reakcije indole in glikolne kisline. V avtoklavi 3L iz nerjavečega jekla dodajte 270 g (4,1Mol) 85% kalijevega hidroksida, 351G (3mol) indola in nato počasi dodajte 360 ​​g (3,3Mol) 70% hidroksiocetne kisline. Segrejte ga na 250 stopinj in mešajte 18 ur. Ohladimo do 50 stopinj, dodajte 500 ml vode in mešamo na 100 stopinj 30 minut, da se raztopi indole-3-potasijev acetat. Ohladimo do 25 stopinj, v vodo vlijemo avtoklavirane materiale in dodajte vodo v skupno količino 3L. Ekstrakt s 500 ml etrom, ločite vodno plast, zakisamo s klorovodikovo kislino pri 20-30 stopinj in oborimo indole-3-ocetno kislino. Filtrirajte, operete v hladni vodi in suho v temi, da dobite 455-490G izdelka.

Načelo delovanja: Indoleacetna kislina se sintetizira v razširjenih mladih listih in apikalnih meristemu ter se nabere od vrha do dna skozi dolg - prevoz razdalje phloema. Koren lahko proizvede tudi avksin in ga prevaža od spodaj navzgor. Auksin v rastlinah tvori triptofan skozi vrsto vmesnih izdelkov. Njegova glavna pot je skozi indole acetaldehid. Indol acetaldehid se lahko tvori iz oksidacije in deaminacije triptofana do indolne piruvične kisline in nato dekarboksilacije ali iz oksidacije in deaminacije triptofana do triptofana. Nato se IndoleallDehid oksidira v indoleacetno kislino. Druga možna sintezna pot je pretvorba triptofana iz indol acetonitrila v indolno ocetno kislino. V rastlinah se lahko IAA kombinira z drugimi snovmi, da izgubi svojo aktivnost, kot je kombiniranje z asparaginsko kislino, da tvori IAA, inozitol, da tvori IAA, glukoza, da tvori glukozid in beljakovine, da tvori IAA - proteinski kompleks. Vezana indoleacetna kislina običajno predstavlja 50 do 90% indoleacetne kisline v rastlinah. To je lahko skladiščna oblika avksina v rastlinskih tkivih. Lahko jih hidroliziramo za proizvodnjo proste indoleacetne kisline. Oksidaza indoleacetne kisline, ki je vseprisotna v rastlinskih tkivih, lahko oksidira in razgradi indoleacetno kislino.

Postopek odkritjaIndole 3 ocetna kislina (IAA): Auksin je najzgodnejši odkrit rastlinski hormon. Leta 1880 je pri preučevanju fototropizma rastlin C. Darwin iz Združenega kraljestva ugotovil, da bo enosmerna osvetlitev koleoptila povzročila upogibanje fototropizma koleoptila. Odrežite konico coleoptila ali pokrijte koleoptil z neprozornim pokrovčkom za kositrno folijo. Fototropno upogibanje ne bo prišlo, če ga obsevamo z enostransko svetlobo. Darwin je zato verjel, da je Coleoptil ustvaril snov navzdol pod enostransko svetlobo, ki je povzročila hitrost rasti hrbtne površine - svetlobe in svetlobe -, obrnjena proti površini coleoptila, da je drugačen, zaradi česar je Coleoptil upogib na luč. Leta 1910 je eksperiment P. Boysen - Jense dokazal, da se učinek, ki ga povzroča konica koleoptila, prenese na spodnji del skozi agar ploščo. Leta 1914 je eksperiment A. Paal dokazal, da je ukrivljena rast koleoptila povzročila neenakomerna porazdelitev vpliva, ki ga je ustvaril konica v spodnjem delu. Leta 1928 je FW odšel na Nizozemsko, postavil konico rezanega oat Coleoptila na agar blok. Po določenem času smo odstranili vrh koleoptila in te agarske koščke postavili na stran koničastega koleoptila. Kot rezultat, je stran z agarjem rasla hitreje in se upognila v nasprotni smeri. Ta eksperiment je potrdil, da se snov, ki jo proizvaja koleoptilna konica, razpršena v agar in nato nameščena na koleoptil, se lahko prenese na spodnji del koleoptila in spodbudi rast spodnjega dela. Pozneje je Winter prvič ločila rast snovi, povezane s povezanimi snovi -, ki jih je ustvaril konica plašča, in jo poimenovala auksin s to snovjo. Leta 1931 so Kogl in drugi na Nizozemskem izolirali spojino iz človeškega urina in jo dodali v agar, kar lahko povzroči tudi upogibanje koleoptila. Dokazano je, da je spojina indoleacetna kislina. Nato so leta 1946 in drugi ugotovili tudi indoleacetno kislino, fenilacetno kislino (PAA), indolebutično kislino (IBA) itd. V rastlinskih tkivih.

Priljubljena oznake: Indole 3 ocetna kislina (IAA) CAS 87-51-4, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuda, na prodaj