Prašek za tiocetno kislino Cas 507-09-5

Tiocetna kislinska prašek, znana tudi kot tioocetna kislina, je organska spojina, CAS 507-09-5, kemijska formula je C2H4OS. Brezbarvna in prozorna tekočina, z neprijetnim in dražilnim vonjem, zlahka topna v vodi, etanolu, etru itd. Ni stabilna proti oksidantom in močnim bazam ter ima jedkost in rahlo solzo. Poleg tega ima tudi neprijeten vonj in lahko z zrakom tvori eksplozivne mešanice, zato jih je treba pri uporabi zatesniti in shraniti v kapuco. Pridobljeno s segrevanjem in refluksiranjem ocetnega ACD in fosforja pentasulfida skupaj. V organski sintezi se uporablja kot acetiltio in tiol sredstvo za pripravo cisteinskih in tiol karboksilnih spojin ACD, pa tudi za sintezo fungicidov, polimernih modifikatorjev in dodatkov. V glavnem se uporabljajo kot kemični reagenti, organski sintezni reagenti, sredstva za solzni plin itd.

Obstajajo štiri metode za pripravo tioocetne kisline v laboratoriju:

1. ocetna kislina reagira s fosforjevim pentasulfidom pri 91 stopinjah in je nadalje rafinirana z vakuumsko destilacijo. Lahko naredite . 5 ch3cooh+p2s5 → ch3coshc2h4os+p2O5

Dobimo ga s toplotno destilacijo ledeniške aldehidne kisline in pentathiodifosfata. V ledeniško ocetno kislino dodajte fino pentasulfid v prahu. Ko se segreva na 91 stopinj, začne tioocetna kislina izhlagati. Eksplozija in vrelišče je treba preprečiti med segrevanjem, temperatura destilacije pa ne sme presegati 100 stopinj. Destilat se enkrat destilira, da dobi končni izdelek.

2. acetil klorid reagira z vodikovim sulfidom, nevtralizira z razredčeno raztopino alkalij, nato pa usmeri in izpopolni. Lahko naredite.

3. Acetski anhidrid reagira z vodikovim sulfidom, da nastane tiocetna kislina, ocetna kislina pa je tudi z - produkt.

4. Vinil keton lahko neposredno pripravimo z reakcijo z vodikovim sulfidom.

Ima aktivne kemijske lastnosti in močno reaktivnost. Lahko reagira z nenasičenimi alifatskimi ogljikovodiki in alkoholi za pripravo merkaptov.

Pogl₃Cosh+ch₂＝ chch₃→ pogl₃Pogl₂Pogl₂Shch₃Cosh+ch₃Pogl₂Oh → Ch₃Pogl₂Sh

reagira z etilen oksidom, da pripravi acetiltioetanol.

Pogl₃Cosh+(pogl₂)₂O → ch₃Cosch₂Pogl₂Oh

Izboljšanje tal

 

Izboljšati strukturo tal
Tiocetna kislinska prašekLahko se uporabi kot sprememba tal za izboljšanje strukture tal, povečanje rodovitnosti tal, povečanje prepustnosti tal in zadrževanje vode ter zagotovi ugodno okolje tal za rast pridelkov.

Sanacija onesnaženih tal
Tioacetatne soli so bile uporabljene kot stabilizatorji in pripravljalne metode za sanacijo živega srebra, arzena, antimona in onesnaženih tal, kar kaže na dobre učinke sanacije. To kaže, da ima tioocetna kislina določen potencial za uporabo pri nadzoru onesnaževanja tal.

Dodatki za krmo

 

Izboljšati prehransko vrednost krme
Tioocetna kislina je kot nova vrsta napajalnega dodatka pritegnila veliko pozornosti pri živalim. Lahko izboljša prehransko vrednost krme in poveča hitrost prebave in absorpcije živali v smeri krme.

Spodbujati rast živali
Thiocetski ACD lahko spodbudi tudi sintezo beljakovin pri živalih, kar je koristno za njihovo rast in razvoj. Raziskave so pokazale, da lahko dodajanje ustrezne količine tiocetskega ACD za krmo znatno izboljša stopnjo rasti živali.

 

Antioksidanti in proti - vnetni učinki
Thiocetski ACD ima tudi antioksidantne in anti - vnetne učinke, kar lahko učinkovito ublaži reakcije na živali in zmanjša pojavnost bolezni. Hkrati lahko izboljša tudi črevesno okolje živali, zmanjša rast slabih bakterij in ohrani črevesno zdravje.

Izboljšajte hitrost pretvorbe vira
Hitrost pretvorbe krme je pomemben pokazatelj za merjenje učinkovitosti uporabe krme. Po dodajanju tiocetskega ACD se hranila v krmi lažje prebavijo in absorbirajo živali, s čimer se izboljša stopnja pretvorbe krme in zmanjša stroške vzreje.

Ohranjanje sadja in zelenjave

 

Zavirajo razbarvanje sadnih in zelenjavnih tkiv
Thioacetatne spojine se lahko uporabijo za zaviranje razbarvanja sadnih in rastlinskih tkiv in podaljšanja rok trajanja. Na primer, zdravljenje svežih rezanih krompirjevih drobov z raztopino tiocetne kisline lahko učinkovito zavira njihovo rjavo in ohrani njihovo komercialno vrednost. Primer implementacije kaže, da lahko predelani krompirjevi drobi ohranijo prvotno barvo, tudi potem, ko jo več dni pusti pri sobni temperaturi, medtem ko kontrolni vzorec hitro postane rjav. Tioocetna kislina ima močne antibakterijske učinke in lahko zavira proces razpadanja sadja in zelenjave in rjavenja, s čimer podaljša rok uporabnosti sadja in zelenjave.

Tioocetna kislina ima molekularno formulo C ₂ H ₄ OS, molekulsko maso 76,13 in število CAS 507-09-5. Ta svetlo rumena tekočina je razmeroma stabilna pri sobni temperaturi, vendar je treba opozoriti, da ni stabilna za oksidante in močne podlage ter ima korozivnost in rahlo učinek, ki povzroča solzo. Poleg tega ima tudi neprijeten vonj in lahko z zrakom tvori eksplozivne mešanice, zato jih je treba pri uporabi zatesniti in shraniti v kapuco.

 

Na področju organske sinteze je tiocetski ACD večnamenski reagent. Pogosto se uporablja kot acilirajočo sredstvo za pretvorbo alkoholov v ocetne ACD tiolne estre, pa tudi žveplo -, ki vsebuje Michaelovo dodatno nukleofil. V kombiniranem delovanju pH 3P in ETO ₂ CN=NCO ₂ ET lahko tiocetski ACD opravi reakcije Mitsunobu z različnimi primarnimi in sekundarnimi alkoholi, s čimer ustvarijo ocetne ACD tiol estre. Omeniti velja, da bodo ob reakciji z optično aktivnimi sekundarnimi alkoholi dobili estre s konfiguracijsko inverzijo. Ti estri lahko še dodatno podvržejo hidrolizi ali oksidacijski reakciji, da ustvarijo ustrezne derivate tiola ali sulfonske kisline.

 

V običajnih pogojih tioocetna kislina ni pokazala pomembnih prednosti kot acilacijskega reagenta v primerjavi z acetil kloridom in ocetnim anhidridom. Vendar lahko v določenih posebnih situacijah tioocetna kislina selektivno acilira amino skupine v prisotnosti hidroksilnih skupin. Poleg tega lahko najprej zmanjša azidno skupino na amino skupino in nato neposredno opravi reakcijo acetilacije, da dobimo derivati ​​acetamida.

Tiocetna kislinska prašekje prikazal široke aplikacije v Michaelovi reakciji in se lahko z različnimi Michaelovimi receptorji podvrže dodajanju konjugata za ustvarjanje ustreznih ocetnih ACD tiol ester spojin. Ti receptorji vključujejo alfa, beta nenasičene aldehide, kinone, karboksilne ACD in njihove derivatinske estre in amide ter nitroalkene. Konkretno, ko dodamo z - nenasičeni aldehidi in ketoni, je mogoče učinkovito ustvarjati tiolne esterske spojine ocetne kisline.

Po dodajanju reakcije med tiocetskim ACD in - nenasičeni karboksilni aCD laktoni bodo nastali ustrezni ocetni ACD tiol ester spojine. Če pride do presežka tioocetne kisline, bo v molekuli doživela tudi reakcijo 1,4-dodanosti z dieni, kar bo povzročilo tvorbo diacetatnih tiolskih ester spojin. Omeniti velja, da reakcija 1,4-dodanega med tiocetskim ACD in Diene spada v vrsto dodajanja prostih radikalov.

Tioocetna kislina se lahko tudi z nitroalkeni podvržejo dodatnim reakcijam, da nastanejo spojine z nitrotiol ester ocetne kisline.

Tioocetna kislina ne sodeluje samo poleg reakcij, ampak deluje tudi kot nukleofilni reagent za odpiranje obroča in reagira s trinarnimi heterocikli, da dobijo sosednje bifunkcionalne spojine. Kot primer jemljemo reakcijo med tioocetno kislino in heterocikličnim propanom dušika, reakcija najprej ustvari produkt odpiranja obroča - acetat Ortho aminotiola. Omeniti velja, da bo ta nestabilen ester takoj podvrgel intramolekularni reakciji migracije acila, ki bo na koncu ustvarila n - acetilaminotiol.
V reakciji med tioocetno kislino in olefini je dodajanje prostega radikala ključni korak, ki lahko ustvari nitrotiol estere ester ocetne kisline. Ta dodatna reakcija ima določeno stopnjo stereoselektivnosti, običajno s cis ocetnim kislinskim estrom kot glavnim izdelkom. Vendar je treba opozoriti, da te spojine niso stabilne in bodo dodatno hidrolizirale v ustrezne tiolne spojine. Podobno lahko tioocetna kislina podvrže prostemu radikalnemu dodajanju z alkini, da tvori vinil merkaptan ester spojine. V procesu dodajanja prostega radikala lahko donos reakcije povečamo z dodajanjem pobudnikov ali svetlobnih pogojev. Pri uporabi asimetričnih olefinov in alkinov kot reakcijskih substratov ima dodajanje reakcije določeno stopnjo regioselektivnosti. Zaradi upoštevanja mehanizma za dodajanje prostih radikalov ta reakcija običajno ustvari antiakom -markinske produkte.

Tiocetna kislinska prašekje pogosto uporabljeno acilirajočo sredstvo in žveplo -, ki vsebuje Michaelovo dodatno nukleofil za pretvorbo alkoholov v tiol estre ocetne kisline. Uporablja se predvsem v organski sintezi za pripravo tiolnih ester spojin za ocetno kislino.
V prisotnosti pH ∝ P in ETO ₂ CN=NCO ₂ ET reagent reagira z različnimi primarnimi in sekundarnimi alkoholi, da nastanejo tiol estri ocetne kisline. Ko se uporabljajo optično aktivni sekundarni alkoholi, lahko dobite estre s konfiguracijsko inverzijo. Pridobljeni ester lahko dodatno hidroliziramo, da ustvarimo ustrezne tiole ali oksidiramo v ustrezne derivate sulfonske kisline.

V normalnih pogojih tioocetna kislina kot acilacijski reagent nima pomembnih prednosti v primerjavi z acetil kloridom in ocetnim anhidridom. Toda v določenih pogojih lahko tioocetna kislina selektivno acilira amino skupine v prisotnosti hidroksilnih skupin. Tioocetna kislina lahko najprej zmanjša azidno skupino na amino skupino in jo nato neposredno acetilira, da dobimo derivati ​​acetamida.

Najpogosteje uporabljena uporaba tioocetne kisline je kot darovalec Michaela, ki podvrže konjugacijskim reakcijam z različnimi Michaelovimi receptorji. Na primer, lahko pride do dodatnih reakcij z, - nenasičeni aldehidi, ketoni, kinoni, karboksilne kisline in njihovimi derivatinskimi estri, amidi, nitroalke itd. Tioocetna kislina je podvržena reakciji z - nenasičenimi aldehidi in ketoni, da dobijo ustrezne spojine tiol esterja ocetne kisline.

Tioocetna kislina je podvržena dodajanju reakcije z - nenasičeni laktoni karboksilne kisline, da dobijo ustrezne tiolne esterske spojine ocetne kisline. Kadar je tioocetna kislina prekomerna, bo presežna tioocetna kislina še dodatno doživela reakcijo 1,4-dodanja z dienami v molekuli, da bi dobili ustrezne diacetne tiolne ester spojine. Reakcija 1,4-dodanosti med tioocetno kislino in dieni spada v dodajanje prostih radikalov.

Tioocetna kislina lahko opravi dodajanje reakcij z nitroalkeni, da dobijo ustrezne spojine z nitrotiol ester ocetne kisline.

Tioocetna kislina lahko deluje tudi kot nukleofilni reagent za odpiranje obroča, da se podvrže reakcije odpiranja obroča na trinaznih heterociklih, kar ima za posledico sosednje bifunkcijske spojine. Na primer, reakcija med tioocetno kislino in heterocikličnim propanom dušika najprej daje ester ocetne kisline iz produkta odpiranja obroča Ortho aminotiol. Nato se nestabilen ester takoj podvrže intramolekularni reakciji migracije acila in situ in tako ustvari n - acetilaminotiol.

Tioocetna kislina se lahko dopolnjuje z olefini, da tvori ustrezne spojine nitrotiol ester ocetne kisline. Ta dodatna reakcija ima določeno stopnjo stereoselektivnosti in v glavnem ustvarja tiolni ester cis ocetne kisline. Vendar ni zelo stabilno in hidrolizira, da dobimo ustrezne tiolne spojine. Tioocetna kislina se lahko z alkini dodaja prosti radikalni dodajanje, da ustvari ustrezne vinilne mercaptan esterjeve spojine. Kadar se tiocetna kislina dodaja prosti radikalni dodajanje, lahko dodajanje prostega radikalnega pobudnika ali v svetlobnih pogojih poveča donos. Pri uporabi asimetričnih olefinov in alkinov kot substratov ima dodatna reakcija določeno stopnjo regioselektivnosti. Zaradi mehanizma za dodajanje prostih radikalov ta reakcija v glavnem ustvarja antikomborične produkte.

Priljubljena oznake: Thioocetna kislinska prašek CAS 507-09-5, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodajna, nakup, cena, razsuti