1H-INDAZOL-3-KARBOKSILNA KISLINA METILESTER CAS 43120-28-1 je pomembna spojina v organski kemiji in medicinskih raziskavah, ker osvetljuje strukturno raznolikost družine indazolov in njihove potencialne terapevtske uporabe. Preiskava njegove derivatizacije še naprej zagotavlja farmacevtski industriji dragocene informacije.
Ponujamo 1H-INDAZOL-3-KARBOKSILNA KISLINA METILESTER CAS 43120-28-1, prosimo, obiščite naslednje spletno mesto za podrobne specifikacije in informacije o izdelku.
Kemijska struktura in lastnosti metil estra 1H-lndazol-3-karboksilne kisline
Pomembna spojina v družini indazolov, metil ester 1H-indazol-3-karboksilne kisline, se odlikuje po svoji značilni kemijski strukturi in pomembnih lastnostih. Kemijsko obnašanje, reaktivnost in možne uporabe njegove strukture je mogoče bolje razumeti.
The1H-INDAZOL-3-KARBOKSILNA KISLINA METILESTER CAS 43120-28-1ima molekulsko formulo C10H9N3O2. S fuzijo petčlenskega diazola (petčlenski obroč, ki vsebuje dva dušikova atoma) in šestčlenskega benzenovega obroča nastane indazolni obroč, biciklična spojina. Njegova struktura je značilna za naslednje:
Jedro indazola
Pi-stacking interakcije, ki lahko izboljšajo biološko aktivnost in molekularno prepoznavanje, so omogočene s komponento indazola, ki prispeva k aromatskim lastnostim spojine.
Del karboksilne kisline
Zaradi karboksilatne skupine (-COOH) je bolj topen v polarnih topilih in poveča verjetnost za tvorbo vodikovih vezi in interakcijo z biološkimi tarčami.
Kemijske lastnosti Topnost in polarnost
1H-indazol-3-metil ester karboksilne kisline je, kot je bilo že omenjeno, polaren zaradi karboksilatne skupine, a hidrofoben zaradi strukture indazolnega obroča. Posledično je manj topen v vodi in bolj topen v organskih topilih, kot sta aceton in metanol.
Stabilnost v vročini
Spojina ima tališče, ki običajno spada v območje od 130 stopinj do 135 stopinj, in kaže zmerno toplotno stabilnost. Te toplotne lastnosti so ključne za določanje njegove stabilnosti med shranjevanjem in rokovanjem v različnih reakcijskih pogojih.
Reaktivnost
Spojina je zaradi karboksilatne skupine lahko izpostavljena širokemu spektru kemičnih reakcij. Pod določenimi pogoji se lahko podvrže zaestrenju, amidaciji ali hidrolizi, kar omogoča nadaljnjo derivatizacijo. V medicinski kemiji je ta reaktivnost uporabna za ustvarjanje bolj zapletenih struktur z izboljšano biološko aktivnostjo.
Dejavnost v biologiji
Z okvirjem indazola so povezani številni biološki procesi. Izkazalo se je, da imajo derivati te spojine protivnetne, protimikrobne in protirakave lastnosti, ki se pogosto pripisujejo njihovi zmožnosti interakcije z biološkimi tarčami. Specifična postavitev funkcionalnih skupin v indazolnem obroču lahko dodatno spremeni te aktivnosti, zaradi česar je možna tarča zdravil.
Edinstvena struktura in lastnosti metil estra 1H-indazol-3-karboksilne kisline pomenijo, da je obetaven kandidat za farmacevtske izdelke, zlasti za razvoj novih zdravljenj raka in drugih kroničnih bolezni. Dejstvo, da lahko tvori različne derivate, je podlaga za nadaljnje raziskave povečanja njegove biološke učinkovitosti in razširitve uporabe v medicinski kemiji.
mehanizmi delovanja v bioloških sistemih
Zaradi svoje potencialne terapevtske uporabe,1H-INDAZOL-3-KARBOKSILNA KISLINA METILESTER CAS 43120-28-1Mehanizmi biološkega delovanja so zelo zanimivi. Edinstvene strukturne lastnosti spojine, ki ji omogočajo interakcijo z različnimi molekularnimi tarčami znotraj celic, so razlog za njeno biološko aktivnost. Identificiranih je bilo več skupnih mehanizmov, kljub dejstvu, da se specifične poti lahko razlikujejo glede na derivate in biološki kontekst.
Najprej tehnologija
Nudimo različne komponente menjalnika
Blokada encimov
Ena od primarnih funkcij metil estra 1H-indazol-3-karboksilne kisline je zaviranje specifičnih encimov. Del karboksilne kisline v njegovi strukturi, ki mu omogoča posnemanje pomembnih encimskih substratov, povzroča kompetitivno inhibicijo. Zlasti pri rakavih celicah lahko to vpliva na presnovne poti, ki so potrebne za celično preživetje in proliferacijo. Rast in preživetje tumorskih celic lahko na primer zmoti spojina, ki zavira encime za sintezo nukleotidov ali poti prenosa signala.
Modifikacija interakcije z beljakovinami
Hrbtenica indazola je dobro znana po tem, da vpliva na aktivnost in delovanje različnih beljakovin prek interakcij z njimi. Z vezavo na encime ali receptorje prek hidrofobnih interakcij in vodikovih vezi lahko spojina spremeni signalne poti. Pri usmerjanju na G-protein sklopljene receptorje (GPCR) ali kinazne poti, ki so ključne za številne celične procese, kot so metabolizem, vnetje in imunski odziv, je ta lastnost lahko še posebej uporabna.
Dejavniki, ki povzročajo apoptozo
Dokazano je bilo, da metil ester 1H-indazol-3-karboksilne kisline inducira apoptozo v nekaterih tipih celic. Nadzorovan proces programirane celične smrti, znan kot apoptoza, je potreben za vzdrževanje celične homeostaze. Snov ima potencial, da je terapevtsko sredstvo, ker povzroči apoptozo rakavih celic, kar posledično pomaga pri upočasnitvi napredovanja tumorjev. Poleg tega lahko aktivira kaspaze in povzroči mitohondrijsko pot in druge pro-apoptotične signalne kaskade za sproščanje citokroma c.
Glede vnetja
Številne študije kažejo, da imajo lahko derivati metil estra 1H-indazol-3-karboksilne kisline protivnetne lastnosti. To bi lahko dosegli z zaviranjem citokinov, ki spodbujajo vnetje, ali modifikacijo signalnih poti, kot je jedrski faktor kapa B (NF-B). Snov ima lahko terapevtski potencial za stanja, kot sta revmatoidni artritis in vnetna črevesna bolezen, za katero so značilni čezmerni vnetni odzivi, ker uravnava vnetje.
potencialne aplikacije in prihodnje raziskovalne smeri
Zaradi posebne kemijske strukture in raznolikih bioloških aktivnosti ima metil ester 1H-indazol-3-karboksilne kisline široko paleto možnih uporab. Izkoriščanje njegovega terapevtskega potenciala zahteva raziskovanje njegovih aplikacij in določanje prihodnjih raziskovalnih smeri, ko raziskava napreduje.
Zdravljenje proti raku
Onkologija je ena najbolj obetavnih uporab metil estra 1H-indazol-3-karboksilne kisline. Je potencialni kandidat za ustvarjanje novih učinkovin proti raku, ker je sposoben sprožiti apoptozo in zavirati pomembne signalne poti v rakavih celicah. Presejalni derivati spojine bi lahko bili v središču prihodnjih raziskav za povečanje njegove moči in selektivnosti proti določenim vrstam raka. To bi lahko vodilo do ciljnih terapij, ki zmanjšajo neciljne učinke.
Zdravljenje vnetnih stanj
Protivnetne lastnosti spojine omogočajo zdravljenje kroničnih vnetnih bolezni, kot so revmatoidni artritis, psoriaza in vnetna črevesna bolezen. Predklinične modele bi lahko uporabili za testiranje učinkovitosti in varnosti spojine pri obvladovanju vnetja v raziskavah. Poleg tega lahko s povečanjem terapevtske učinkovitosti študije o kombiniranih terapijah z obstoječimi protivnetnimi zdravili izboljšajo rezultate.
Motnje živčnega sistema
Nedavne raziskave kažejo, da imajo lahko derivati indazola nevroprotektivne lastnosti. Metil ester 1H-indazol-3-karboksilne kisline se lahko uporablja za zdravljenje nevrodegenerativnih bolezni, kot sta Parkinsonova in Alzheimerjeva bolezen. Njegova sposobnost zmanjšanja oksidativnega stresa in njegovi mehanizmi v nevronskih signalnih poteh lahko osvetlijo njegovo terapevtsko vrednost pri preprečevanju poškodb nevronov.
Uporaba v protimikrobni medicini
Prihodnje raziskave biološke aktivnosti metil estra 1H-indazol-3-karboksilne kisline proti glivam in bakterijam bi lahko pripeljale do njegove uporabe v protimikrobni medicini. Glede na naraščajočo globalno zaskrbljenost glede odpornosti na antibiotike je bistvenega pomena izvesti raziskavo, da bi ugotovili, ali je učinkovit proti mikrobnim sevom, odpornim na zdravila. Nove možnosti zdravljenja se lahko pojavijo, če je spojina oblikovana za lokalno ali sistemsko uporabo.
Študije razmerja med strukturo in dejavnostjo
V prihodnje raziskave je treba vključiti poglobljene študije razmerja med strukturo in aktivnostjo (SAR) o ključnih strukturnih značilnostih spojine, ki so odgovorne za njene biološke aktivnosti. Z omogočanjem optimizacije obstoječih spojin in sinteze novih derivatov z izboljšanimi farmakološkimi profili bi te študije prispevale k racionalnemu načrtovanju zdravil.
Mehanske študije
Da bi bil metil ester 1H-indazol-3-karboksilne kisline učinkovit v kliničnih okoljih, je treba dodatno razvozlati molekularne mehanizme delovanja, zlasti kako medsebojno deluje z določenimi biološkimi tarčami. Proteomika in metabolomika, dve vrhunski metodi, bi lahko osvetlili njegove celične interakcije in biološke poti.
Za zaključek1H-INDAZOL-3-KARBOKSILNA KISLINA METILESTER CAS 43120-28-1ima velik potencial za uporabo na področju protimikrobnih zdravil, nevrodegenerativnih motenj in zdravljenja raka. Da bi povečali terapevtsko učinkovitost spojine in utrli pot njenemu uspešnemu prenosu v klinično prakso, bi morale prihodnje raziskovalne usmeritve dati prednost raziskovanju teh aplikacij, poleg mehaničnih študij in preiskav SAR. Raziskave te spojine, ki potekajo, lahko bistveno pospešijo razvoj zdravil in izboljšajo različne možnosti zdravljenja bolezni.
sklep
Skratka, s preiskavo derivatov, ki temeljijo na1H-INDAZOL-3-KARBOKSILNA KISLINA METILESTER CAS 43120-28-1oder. Ti derivati predstavljajo vznemirljive priložnosti za prihodnji razvoj na tako različnih področjih, kot so farmacija, kmetijska kemija in znanost o materialih. Pričakujemo lahko pojav spojin, ki so še močnejše in selektivnejše, saj raziskovalci še naprej premikajo meje kemijske modifikacije in optimizacije. Te spojine imajo potencial za revolucijo na številnih različnih področjih znanosti in tehnologije.
reference
1. Zhang, L., et al. (2019). "Derivati indazola: obetavni odri za razvoj močnih protitumorskih učinkovin." European Journal of Medicinal Chemistry, 180, 350-371.
2. Keri, RS, et al. (2015). "Pregled kemije indazola: sinteza, biološke aktivnosti in sintetične strategije." European Journal of Medicinal Chemistry, 92, 1-10.
3. Naim, MJ, et al. (2016). "Trenutno stanje pirazola in njegove biološke aktivnosti." Journal of Pharmacy & Bioallied Sciences, 8(1), 2-17.
4. Meanwell, NA (2011). "Povzetek nekaterih nedavnih taktičnih aplikacij bioizosterov pri načrtovanju zdravil." Journal of Medicinal Chemistry, 54(8), 2529-2591.
5. Mortensen, DS, et al. (2015). "Optimizacija serije zaviralcev rapamicin (mTOR) kinaze pri sesalcih, ki vsebujejo triazol, in odkritje CC-115." Journal of Medicinal Chemistry, 58(14), 5599-5608.