6. marca 2026 je Hangzhou Xianweida Biotechnology Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu "Xianweida Biotechnology"), biofarmacevtsko podjetje, specializirano za odkrivanje in razvoj inovativnih terapij za presnovne bolezni, danes objavilo: prvo na svetu pristransko cAMPGLP-1receptorski agonist enoglutid injekcija (Xianweida) ®) Odobren za trženje s strani Nacionalne uprave za medicinske izdelke (NMPA), primeren za nadzor prehrane in povečanje telesne aktivnosti
1.Splošna specifikacija (na zalogi)
(1) API (čisti prašek)
(2) Tablični računalnik
(3) Kapsula
(4) Injekcija
(5) Kapljice tekočine
2. Prilagajanje:
Pogajali se bomo individualno, OEM/ODM, brez blagovne znamke, samo za raziskovanje znanosti.
Notranja koda: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Glavni trg: ZDA, Avstralija, Brazilija, Japonska, Nemčija, Indonezija, Velika Britanija, Nova Zelandija, Kanada itd.
Proizvajalec: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podpora: R&D Dept.-4
Nudimo injekcije GLP-1. Za podrobne specifikacije in informacije o izdelku obiščite naslednjo spletno stran.
izdelek:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Na podlagi dolgoročnega-uravnavanja telesne teže pri odraslih bolnikih s prekomerno telesno težo/debelostjo.
Xianweiying @ je prvo odobreno zdravilo za zmanjšanje telesne teže GLP-1 RA, ki temelji na cAMP, s pristranskim mehanizmom, ki pomaga doseči učinkovito hujšanje. Povprečna izguba teže kitajskega prebivalstva v 48 tednih je dosegla 15,4 % (po korekciji s placebom 15,1 %), 92,8 % bolnikov pa je doseglo klinično pomembno izgubo teže. To pomeni preboj na področju zdravega hujšanja na Kitajskem in zagotavlja natančno novo pot za znanstveno, dolgoročno in zdravo hujšanje.
Na podlagi prvega na svetu mehanizma aktivacije receptorja GLP{1}}1, pristranskega CAMP, lahko Xianweiying @ selektivno aktivira signalno pot cAMP in minimizira rekrutiranje arestina B-, kar se bistveno razlikuje od tradicionalnega nepristranskega GLP-1 RA. Ta mehanizem neposredno prinaša dve glavni prednosti: prvič, učinek izgube teže je močan in dolgotrajen, brez očitnega obdobja platoja v celotnem procesu; drugič, medtem ko zmanjšuje težo, hkratno izboljšuje metabolizem in zmanjšuje tveganje za kronične bolezni, kar natančno izpolnjuje osnovne potrebe zdravega hujšanja.
Farmacevtsko podjetje Kangzhe Pharmaceutical-je razvilo zdravilo INHBE z majhno nukleinsko kislino CMS-D008, ki ga je odobrila NMPA
Pred kratkim je Kangzhe Pharmaceutical Holdings Limited ("Kangzhe Pharmaceutical" ali "skupina") objavil, da je inovativno zdravilo INHBE z majhno nukleinsko kislino CMS-D008 injekcija ("CMS-D008"), ki ga je neodvisno razvila skupina, prejelo obvestilo o odobritvi kliničnega preskušanja zdravila, ki ga je izdala nacionalna uprava za medicinske izdelke ("NMPA") Kitajske.
NMPA se strinja z izvajanjem kliničnih preskušanj injekcije CMS-D008 za prekomerno telesno težo ali debelost. CMS-D008 je zdravilo siRNA za subkutano injiciranje, ki cilja na zaviranje izražanja gena za inhibinsko podenoto E (INHBE) v jetrih, znižuje raven INHBE kodiranega proteina aktivina E (ActinE), s čimer zmanjša aktivacijo poti presnove maščobe aktivin E-ALK7 in učinkovito zmanjša kopičenje lipidov. Predklinične študije kažejo, da CMS-D008 učinkovito in stalno zavira izražanje INHBE. Pri debelih živalskih modelih so doseženi občutni učinki izgube teže in zmanjšanja maščobe brez vpliva na mišice, varnost pa je dobra; Kaže dobre možnosti za dolgoročno-visokokakovostno-hujšanje brez izgube mišične mase. V prihodnosti bo mogoče razviti zdravljenje prekomerne telesne teže/debelosti, trebušne debelosti in s tem povezanih presnovnih bolezni.
CMS-D008 bo sodeloval s samo-inovativnim zdravilom CMS-D005, ki je trenutno v kliničnem razvoju. CMS-D008 natančno zavira izražanje gena INHBE, kar povzroči izgubo teže brez izgube mišic; Kot dvojni agonist GLP-1R/GCGR lahko CMS-DO05 učinkovito zmanjša jetrno maščobo in obenem zmanjša težo. Oba sodelujeta pri doseganju učinkovitih koristi pri izgubi teže in ohranjanju dolgoročnih rezultatov, skupaj krepita moč raziskav in razvoja ter konkurenčnost izdelkov naše skupine na področju zdravljenja debelosti/presnovne terapije. Z zanašanjem na naše zrele mrežne vire na področju srčno-žilnih presnovnih bolezni pospešujemo razvoj in komercializacijo zdravil ter bolnikom zagotavljamo celovitejše in inovativnejše načrte zdravljenja.