1-Naftalenoocetna kislina(NAA) je pomemben regulator rasti rastlin, ki spodbuja rast rastlin. Je spojina, ki se pogosto uporablja v regulatorjih rasti rastlin in sredstvih za zorenje sadja in zelenjave. Regulator rasti rastlin širokega spektra. Lahko spodbuja delitev in širjenje celic, povzroči nastanek naključnih korenin, poveča nastavitev plodov, prepreči odpadanje plodov in spremeni razmerje med ženskimi in moškimi cvetovi. Naftalenoocetna kislina lahko vstopi v rastlinsko telo skozi nežno povrhnjico listov in vej ter semen in se skupaj s pretokom hranil prenaša do mesta delovanja. Običajno se uporablja v pšenici, rižu, bombažu, čaju, murvi, paradižniku, jabolku, meloni, krompirju, gozdnih drevesih itd. Je dober stimulans rasti rastlin. Če se uporablja za preprečevanje odpadanja plodov, koncentracija ne sme biti previsoka, sicer bo povzročil nasprotni učinek, saj lahko visoka koncentracija naftalenocetne kisline spodbuja nastajanje etilena v rastlinah. Med njimi je metoda sinteze metil aromatizacije ena od pomembnih metod za pripravo NAA. Spodaj je predstavljenih več običajnih metod sinteze NAA:
1. Metoda sinteze aromatizacije metila:
Ta metoda se začne z metilnaftalenom in pripravi NAA z reakcijami, kot so oksidacija, metilolacija in karboksilacija. Posebni koraki so naslednji:
1. korak: Priprava naftalena:
Najprej se zmešata stiren in toluen v razmerju 5:1, reakcija ciklizacije pod katalizo volframove kisline pa se izvede pri 100-120 stopinjah, da se pripravi naftalen. Reakcija se mora nadaljevati 4-6 ur, kakovost izdelka pa se določi z vzorčenjem, da se določi končni čas reakcije.
Korak 2: Sinteza 1-naftaleneacetonitrila:
Naftalen in formaldehid se zmešata v razmerju 1:1, dodana pa sta natrijev sulfit in bakrov katalizator, da omogočimo reakcijo dodajanja tiosečnine pri 200 stopinjah, da nastane 1-naftaleneacetonitril. Reakcija mora trajati 2-3 ur, kakovost reakcijskega produkta pa se zazna s spektrometrijo.
3. korak: Priprava 1-naftalenoocetne kisline:
Zmešajte 1-naftalenoacetonitril z natrijevim hidroksidom, vodo in etanolom pri visoki temperaturi za reakcijo redukcije, da nastane 1-naftalenoocetna kislina. Z merjenjem pH vrednosti in zbiranjem tališča produkta smo določili končni čas reakcije in izkoristek.
Metoda sinteze metil aromatizacije lahko učinkovito in stabilno pripravi NAA, kar zagotavlja pomembno teoretično podporo za njegovo industrijsko proizvodnjo. Med njimi je treba razumno prilagoditi reakcijske pogoje v sintezi, da se zagotovi kakovost produkta ter za nadzor in predelavo stranskih produktov, ki nastanejo med reakcijo.
2. Metoda sinteze kislinskega klorida:
Ta metoda uporablja naftalenocetno kislino kot surovino za pripravo NAA z acilacijo, oksidacijo in drugimi reakcijami. Metoda sinteze kislinskega klorida in njeni specifični koraki.
kot sledi:
(1). Princip sinteze:
Metode sinteze 1-naftalenocetne kisline vključujejo predvsem metodo aciliranja, metodo acilklorida, metodo orto-nitrozilacije itd. Med njimi je metoda kislinskega klorida razmeroma pogosto uporabljena metoda. Njegov princip je ustvariti 1-naftalenocetil klorid pod delovanjem 1-naftalenoocetne kisline in tionil klorida, nato pa ga hidrolizirati z natrijevim hidroksidom, da se ustvari 1-naftalenoocetna kislina.
(2). Koraki sinteze:
(2.1). Priprava surovin
1-Naftalenocetna kislina in tionilklorid se uporabljata kot sintetični snovi, nitrobenzen, SOCl2, natrijev hidroksid, etanol itd. pa kot pomožni reagenti.
(2.2) Reakcijski proces:
(2.2.1) Zmešajte 1-naftalenoocetno kislino (10.0g) in tionil klorid (10,0 ml) v 250 ml bučki z okroglim dnom, mešajte pri sobni temperaturi 30 minut, in mešano tekočino pustite pri sobni temperaturi 1 uro.
(2.2.2) Reakcijsko raztopino prenesite v prostor za pranje z ledeno vodo, da se ohlaja 30 minut, filtrirajte reakcijski produkt in trikrat sperite z etanolom, da odstranite nečistoče in dobite 1-naftaleneacetil klorid.
(2.2.3) Dodajte 100mL 1-odstotne raztopine NaOH po kapljicah v 1-naftaleneacetilklorid (5,0g). Po dodatku je pH reakcijske raztopine približno 7. Nadaljujte z mešanjem 1 uro, da jo hidrolizirate, da nastane 1-naftalenocetna kislina.
(2.2.4) Reakcijsko raztopino smo nakisali s koncentrirano klorovodikovo kislino, trikrat sprali z etanolom, produkt pa obesili in posušili v eksikatorju, da smo končno dobili ciljni produkt 1-naftalenocetno kislino.
(3) Reakcijski pogoji:
Reakcijska temperatura: sobna temperatura;
Reakcijski čas: 2 uri;
PH vrednost: 7;
Topilo: absolutni etanol.
(4 Zaključek:
Ta članek predstavlja metodo sinteze 1-naftalenoocetne kisline z metodo kislinskega klorida in njene specifične korake. Metoda je relativno enostavna in učinkovita, izdelek pa ima visoko čistost, ki je primerna za industrijsko proizvodnjo. Pozornost je treba posvetiti nadzoru reakcijskih pogojev, da ne bi vplivali na izkoristek produkta.
3. Metoda neposredne karboksilacije:
Pri tej metodi se kot surovini uporabljata metilnaftalen in ogljikov dioksid, NAA pa se pridobiva z neposredno karboksilacijo skozi reakcijo plinske faze. Posebni koraki metode za sintezo 1-naftalenoocetne kisline z direktno karboksilacijo so naslednji:
(1.) Kot surovine vzemite 1 mol 1-naftalenoocetne kisline (Naftalenoocetna kislina), 2 mol vodikovega peroksida (H2O2) in 3 mol ocetne kisline (CH3COOH).
(2.) Dodajte katalizator, katalizator je lahko manganov acetat (manganov acetat), njegova vloga je spodbujanje reakcije, katalizator predstavlja 0.1 odstotka celotnega reakcijskega sistema.
(3.) Zmešajte reakcijske materiale in jih segrejte na 70 stopinj, da z reakcijo ustvarite nov produkt 1-naftalenoocetna kislina.
(4.) Reakcijsko zmes ohladimo in večkrat speremo z deionizirano vodo, nato vzorec filtriramo z vakuumskim filtrom.
(5.) Filtrirane trdne odpadke posušite v eksikatorju do konstantne teže.
(6.) Končno uporabite laboratorijske instrumente za karakterizacijo in analizo na novo sintetizirane 1-naftalenoocetne kisline, kot je jedrska magnetna resonanca (NMR), infrardeča spektroskopija (IR) itd.
Metoda ima prednosti enostavnega delovanja, blagih reakcijskih pogojev, visoke čistosti produkta in podobno. Metoda za sintezo 1-naftalenocetne kisline z neposredno karboksilacijo zagotavlja novo metodo za področje organske sinteze in naj bi se uporabljala za pripravo v velikem obsegu.
Čistost izdelkov, proizvedenih s tremi metodami, je treba izboljšati z ločevanjem kristalov, kristalizacijskim čiščenjem in drugimi metodami obdelave, te metode obdelave pa ne bodo opisane v tem članku. Zgornje tri metode imajo različne prednosti, slabosti in obseg uporabe. V posebnih aplikacijah jih je treba izbrati glede na dejansko stanje, da se doseže najboljša proizvodna učinkovitost.