2-Kloronikotinska kislinaima veliko uporab, vključno z:
1. Uporablja se kot farmacevtski intermediat: 2-kloronikotinska kislina je pomemben intermediat za pripravo različnih zdravil, kot so zdravila za zdravljenje bolezni srca in raka.
2. Uporablja se kot predhodnik pesticidov in herbicidov: 2-Kloronikotinska kislina se lahko uporablja kot predhodnik za pripravo pesticidov in herbicidov.
3. Uporablja se kot reagent za organsko sintezo: 2-Kloronikotinska kislina se lahko uporablja kot reagent za organsko sintezo, na primer za pripravo piridinskih spojin.
4. Uporablja se za pripravo organskih fotoelektričnih materialov: 2-Kloronikotinska kislina se lahko uporablja za pripravo različnih organskih fotoelektričnih materialov, kot so svetleče diode (LEDS), organski tranzistorji na učinku polja (OFETS) itd.
Skratka, 2-kloronikotinska kislina ima široko možnost uporabe na področju farmacije, pesticidov, organske sinteze, fotoelektričnih materialov itd.
2-Kloronikotinsko kislino je mogoče sintetizirati po naslednjih poteh:
1. Kloriranje 2-kloropiridina: 2-kloropiridin lahko dobimo z reakcijo 2-kloropiridina s klorovodikom.
2. Hidroliza natrijevega hidroksida: 2-kloropiridin reagira z natrijevim hidroksidom in nato hidrolizira z vodo, da dobimo 2-natrijev kloropiridin.
3. Nakisanje: 2-kloropiridilno kislino lahko dobimo z reakcijo natrijeve 2-kloropiridilne kisline s klorovodikovo kislino.
4. Oksidacija: 2-kloropiridin-5-je mogoče dobiti z reakcijo 2-kloropiridinske kisline z benzoil peroksidom.
5. Redukcija: 2-kloropiridin-5-ocetno kislino lahko dobimo z reakcijo 2-kloropiridin-5-ketona z natrijevim bisulfitom in vodikom.
6. Nakisanje: 2-kloropiridin-5-ocetnokislinski klorid lahko dobimo z reakcijo 2-kloropiridin-5-ocetne kisline s klorovodikovo kislino.
7. Deocetna kislina: 2-kloropiridin-5-hidroklorid ocetne kisline reagira z natrijevim hidroksidom, da dobimo 2-kloropiridin-5-karboksilno kislino.
Zato je sintezna pot 2-kloronikotinske kisline naslednja:
2-kloropiridin → 2-kloropiridil kislina natrij → 2-kloropiridil kislina → 2-kloropiridil-5-on → 2-kloropiridil-5-ocetna kislina → 2-kloropiridil-5-hidroklorid ocetne kisline → 2-kloronikotinska kislina
Sledi laboratorijska sintezna pot 2-kloronikotinske kisline:
1. Kloriranje 2-kloropiridina: v suhem cikloheksanu 2-kloropiridin nakapljamo v koncentrirano klorovodikovo kislino in dodamo železov klorid kot katalizator. Po reakciji filtriramo in trdno snov speremo s cikloheksanom, da dobimo 2-kloropiridin.
2. Hidroliza natrijevega hidroksida: dodajte 2-kloropiridin in natrijev hidroksid v vodo, premešajte in segrevajte na 80 stopinj C do popolne hidrolize. Nato reakcijsko zmes ohladimo na sobno temperaturo, filtriramo in speremo z vodo, da dobimo natrijev 2-kloropiridilat.
3. Nakisanje: raztopite natrijev 2-kloropiridilat v vodi, dodajte klorovodikovo kislino, da naravnate pH na kislost, in nato ekstrahirajte z metil kloridom. Organsko fazo nakisamo s koncentrirano klorovodikovo kislino, trdno snov filtriramo in speremo z vodo, da dobimo 2-kloropiridilno kislino.
4. Oksidacija: raztopite 2-kloropiridilno kislino v etanolu, dodajte benzoil peroksid in mešajte za reakcijo pri sobni temperaturi 2 uri. Po reakciji smo trdno snov sprali z vodo in sprali z etanolom, da smo dobili 2-kloropiridin-5-keton.
5. Redukcija: v reakcijsko steklenico dodajte 2-kloropiridin-5-keton, natrijev bisulfit in vodo ter nato vbrizgajte vodik, da izvedete reakcijo redukcije. Po reakciji smo trdno snov sprali z etanolom in sprali z vodo, da smo dobili 2-kloropiridin-5-ocetno kislino.
6. Nakisanje: 2-kloropiridin-5-ocetno kislino raztopite v etanolu in dodajte klorovodikovo kislino za nakisanje. Trdno snov smo sprali z etanolom in sprali z vodo, da smo dobili 2-kloropiridin-5-hidroklorid ocetne kisline.
7. Deocetna kislina: dodajte 2-kloropiridin-5-hidroklorid ocetne kisline in natrijev hidroksid v vodo ter segrevajte in mešajte. Po reakciji trdno snov sperite z vodo in etanolom, da dobite 2-kloronikotinsko kislino.
Sledi laboratorijska sintezna pot 2-kloronikotinske kisline:
1. Dodajte 10.0 g 2-kloropiridina in 20 mL koncentrirane klorovodikove kisline (37 odstotkov) v 500 mL bučko z okroglim dnom z ledeno vodno kopeljo in ju popolnoma premešajte.
2. Dodajte 40 mL ločene vode pri sobni temperaturi, nadaljujte z mešanjem 10 minut in nato zmes centrifugirajte 15 minut, da ločite vodno plast in zberete organsko plast v čisto bučko z okroglim dnom.
3. Dodajte zbrano organsko plast v čisto 250 ml bučko z okroglim dnom, dodajte 50 ml 10-odstotne raztopine natrijevega hidroksida in mešajte 15 minut.
4. Dodajte 80 mL ločene vode pri sobni temperaturi in mešajte še 5 minut. Nato mešanico centrifugirajte 15 minut, ločite vodno plast in zberite organsko plast v čisto bučko z okroglim dnom.
5. Uparite zbrano organsko plast do ostanka skozi rotacijski uparjalnik in jo prenesite v čisto 250 ml bučko z okroglim dnom.
6. Dodajte 25 mL absolutnega etanola in 20 mL koncentrirane klorovodikove kisline (37 odstotkov) in mešajte, dokler ni popolnoma premešano.
7. Dodajte 25 ml benzoil etil peroksida pri sobni temperaturi, mešajte 5 minut in nato segrevajte pri 100 stopinjah 6 ur.
8. Dodajte 10 mL raztopine natrijevega bisulfita (10 odstotkov) pri sobni temperaturi, mešajte 30 minut, nato dodajte 10 mL koncentrirane klorovodikove kisline (37 odstotkov) in naravnajte pH na kisel.
9. Mešanico centrifugirajte 15 minut, ločite vodno plast in zberite organsko plast v čisto bučko z okroglim dnom.
10. Dodajte 20 mL brezvodnega etanola in 10 mL koncentriranega amoniaka pri sobni temperaturi in mešajte, dokler se popolnoma ne zmešata.
11. Mešanico centrifugirajte 15 minut, ločite vodno plast in zberite organsko plast v čisto bučko z okroglim dnom.
12. Uparite zbrano organsko plast do ostanka skozi rotacijski uparjalnik in dodajte 20 mL vode in 5 mL koncentrirane klorovodikove kisline (37 odstotkov) za nakisanje.
13. Dodajte 40 mL ločene vode pri sobni temperaturi, mešajte 5 minut in nato zmes centrifugirajte 15 minut, da ločite vodno plast in zberite organsko plast v čisto steklenico za ločevanje etanola, da dobite 2-kloronikotinsko kislina.