Mi nudimosemaglutidne tablete, si oglejte naslednje spletno mesto za podrobne specifikacije in informacije o izdelku.
izdelek:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1.Dobavljamo
(1) Tablični računalnik
(2) Gumijevi
(3) Kapsula
(4) Razpršilo
(5) API (čisti prašek)
(6) Stroj za stiskanje tablet
https://www.achievechem.com/pill-tisk
2. Prilagajanje:
Pogajali se bomo individualno, OEM/ODM, brez blagovne znamke, samo za raziskovanje znanosti.
Notranja koda: BM-2-029
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk objavlja podatke ORION: Tablete simeglutida znatno zmanjšajo težo v primerjavi z orforglipronom
3. aprila 2026 bo Novo Nordisk predstavil rezultate raziskave ORION na letnem srečanju Združenja za medicino debelosti v San Diegu. Ta študija je pokazala, da so v populacijsko prilagojeni posredni primerjavi zdravljenja Wegovy® (semaglutid) tablete 25 mg pokazale znatno večjo povprečno izgubo teže v primerjavi z orforglipronom 36 mg. Treba je omeniti, da je FDA nedavno odobrila trženje orforgliprona pod trgovskim imenom "Foundayo", z največjim odobrenim razponom odmerka 17,2 mg. Ta 17,2 mg tableta je enakovredna odmerku 36 mg kapsule orforgliprona, uporabljene v klinični študiji 3. faze, in služi kot kontrolno zdravilo za študijo ORION. Poleg tega je druga študija o preferencah bolnikov pokazala, da imajo odrasli bolniki s prekomerno telesno težo ali debeli bolniki raje podobne lastnosti zdravljenja kot tablete semaglutida. Zgornji rezultati nakazujejo morebitne razlike in nudijo uporabne reference za klinično odločanje-.
Simeglutid proti orforglipronu
Študija ORION je populacijsko prilagojena posredna primerjava zdravljenja (ITC), ki ocenjuje učinkovitost in prenašanje semaglutida v obliki tablet 25 mg in orforgliprona 36 mg na podlagi podatkov 3. faze OASIS 4 in ATTAIN-1 kliničnega preskušanja. Študija je uporabila simulirano metodo primerjave zdravljenja za oceno odstotne spremembe teže glede na izhodiščno vrednost; Kar zadeva rezultate prenašanja (vključno s prekinitvijo zdravljenja zaradi kakršnih koli neželenih učinkov in neželenih učinkov v prebavilih), se uporablja metoda posredne primerjave dvostopenjskega ujemanja. Analiza je bila prilagojena osnovni teži, stanju glukoze v krvi in spolu.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 dvotedenska formulacija, ki jo je odobril JW Pharmaceutical v Južni Koreji
8. aprila 2026 je podjetje Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (v nadaljevanju Ganli Pharmaceutical, šifra delnice: 603087. SH) objavilo svoje partnerstvo z vodilnim farmacevtskim podjetjem v Južni Koreji! Pharmaceutical (v nadaljnjem besedilu JW Pharmaceutical) je podpisal ekskluzivno licenčno pogodbo in obe strani bosta sodelovali pri kliničnem razvoju, prijavi za registracijo in komercializaciji dvotedenskega pripravka agonista receptorja glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1 RA), ki sta ga neodvisno razvila Ganli Pharmaceutical - Bofan in Gruptide Injection (koda R&D: GZR18) v Južni Koreji.
V skladu s sporazumom bo farmacevtska družba pridobila ekskluzivne pravice za razvoj in trženje injekcije bofangrupeptida v Južni Koreji. Ganli Pharmaceutical bo prejel-enkratno nepovratno predplačilo v višini 5 milijonov USD in lahko zbere mejnike v skupni vrednosti 76,1 milijona USD na podlagi napredka raziskav in razvoja, regulativnih odobritev in komercializacije, kot tudi večstopenjske licenčnine na podlagi neto prodaje po komercializaciji izdelka; Potencialni skupni znesek transakcije je kar 81,1 milijona dolarjev (brez licenčnin).
To sodelovanje je tretja čezmorska odobritev zdravila Bofangulutide Injection podjetja Ganli Pharmaceutical po sodelovanju v Latinski Ameriki in Indiji. Po podatkih Grand View Research naj bi trg GLP-1RA v azijsko-pacifiški regiji do leta 2025 dosegel 5,47 milijarde USD in do leta 2033 zrasel na 16,95 milijarde USD, s skupno letno stopnjo rasti 14 %, zaradi česar bo ena najhitreje rastočih regij na svetu. Trenutno je stopnja penetracije zdravljenja z zdravili GLP-1 izjemno nizka in obstaja ogromno prostora za rast. Kot zrel trg v azijsko-pacifiški regiji se pričakuje, da bo južnokorejski trg GLP-1RA do leta 2025 dosegel 526 milijonov dolarjev, do leta 2033 pa naj bi se povečal na 1,6 milijarde dolarjev. Južnokorejski trg ima visoko sprejemanje inovativnih zdravil in močne plačilne zmožnosti za bolnike, zaradi česar je strateška lokacija za večnacionalna farmacevtska podjetja za vstop na vzhodnoazijski trg. Globalni zemljevid dvotedenske formulacije GLP-1RA, bofangulotid, Ganli Pharmaceutical se pospešuje.
Weicheng Pharmaceutical je zaključil financiranje serije A v vrednosti 54 milijonov dolarjev za pospešitev promocije ekstrahepatične dostave terapije z majhnimi nukleinskimi kislinami
10. aprila 2026 je družba Vivatides Therapeutics objavila zaključek kroga financiranja serije A v vrednosti 54 milijonov dolarjev, ki je bil presežen. Ta krog financiranja vodita Qiming Venture Capital in -znani industrijski sklad, ki sta ga skupaj vložila Honghui Fund,-znani investicijski sklad, in Taifu Capital. Prvotni vlagatelj Xingze Capital še naprej povečuje svoje naložbe. Weicheng Pharmaceutical se osredotoča na raziskave in razvoj ciljnih zdravil z majhno nukleinsko kislino zunaj jeter. Sredstva, zbrana v tem krogu financiranja, bodo v glavnem uporabljena za ponavljajočo se optimizacijo osrednje tehnološke platforme podjetja za ekstrahepatično dostavo, klinično promocijo več cevovodov, pa tudi za širitev ekipe in izgradnjo globalne raziskovalne in razvojne mreže.
Tradicionalna zdravila z majhno nukleinsko kislino so omejena s tehnologijo dostave in se večinoma osredotočajo na jetra, medtem ko potrebe po zdravljenju bolezni, povezanih z ekstrahepatičnim tkivom, že dolgo niso bile izpolnjene, kar je postalo prebojna smer za naslednjo generacijo tehnologije. Z vzponom tehnologije ekstrahepatične dostave se indikacije za zdravila z majhno nukleinsko kislino hitro širijo od redkih bolezni do kroničnih bolezni, kot so hiperlipidemija, hipertenzija in tumorji.
Po tem krogu financiranja bo podjetje še pospešilo optimizacijo predkliničnih cevovodov in se pripravilo na aplikacije IND, hkrati pa nenehno širilo svoje raziskovalne in razvojne ter vodstvene ekipe ter poglabljalo konstrukcijo platforme ekstrahepatične dostavne tehnologije. V prihodnosti se bo podjetje osredotočilo na izpolnjevanje nezadovoljenih kliničnih potreb, osredotočilo se bo na področje ekstrahepatičnih bolezni z visoko stopnjo incidence in velikim povpraševanjem, zgradilo malo ekstrahepatično podjetje za raziskave in razvoj zdravil nukleinske kisline ter zagotavljalo učinkovitejše in varnejše inovativne terapije za bolnike po vsem svetu.