1.Splošne specifikacije (na zalogi)
(1) API (čisti prah)
(2) Tablica
(3) Kapsula
(4) Injekcija
(5) Kapljice tekočine
2. Prilagajanje:
Pogajali se bomo posamezno, OEM/ODM, brez blagovne znamke, samo za znanstveno raziskovanje.
Notranja koda: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Glavni trg: ZDA, Avstralija, Brazilija, Japonska, Nemčija, Indonezija, Velika Britanija, Nova Zelandija, Kanada itd.
Proizvajalec: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podpora: R&D Dept.-4
Ponujamo injekcije GLP-1, prosimo, obiščite naslednjo spletno stran za podrobne specifikacije in informacije o izdelku.
izdelek:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Inovativno zdravilo Hanson Pharmaceutical GLP-1/GIP za zmanjšanje telesne teže, Olepotide, je bilo sprejeto za uporabo in trženje za indikacije za hujšanje
Hanson Pharmaceutical Group Co., Ltd. (v nadaljevanju "Hanson Pharmaceutical", 03692. HK) je 4. junija 2026 objavila, da je kitajska nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) sprejela prijavo za trženje inovativnega zdravila Olepotide Injection (NDA) za dolgoročno-uravnavanje telesne teže pri debelih ali prekomerno telesno težo odrasli.
Olepotid je glukagonu podoben peptid-1 (GLP-1)/od glukoze odvisni inzulinotropni polipeptid (GIP) dvojni receptorski agonist, ki ga je neodvisno razvil Hanson Pharmaceuticals. S selektivno aktivacijo receptorjev GLP-1/GIP uravnava presnovne poti, povezane z nadzorom apetita, presnovo glukoze in energijskim ravnovesjem, kar povzroča biološke učinke, kot sta nadzor sladkorja in izguba teže. Način uporabe je enkrat na teden, subkutana injekcija. Marca 2026 je prva klinična študija faze III (HS-20094-301) olepotida pri prekomerno težkih ali debelih odraslih osebah na Kitajskem dosegla svoj primarni cilj.
Po 48 tednih zdravljenja z olepotidom je bila povprečna izguba teže od izhodišča kar 19,3 %, delež preiskovancev, ki so dosegli 25 % izgubo teže, pa kar 97,2 %. Raziskave so pokazale, da skupina, zdravljena z oksaliplatinom, kaže odlično gastrointestinalno toleranco, s povprečno stopnjo incidence slabosti<10% and an average vomiting incidence rate of<5%. Compared with the phase III trial data of GLP-1 related dual agonist drugs that have been published, the incidence of gastrointestinal adverse events and treatment discontinuation rate are lower.
Dvojna tarčna CAR{0}}T-celična injekcija mRNA LNP iz Shiyao Group je bila odobrena za klinično uporabo na Kitajskem
Dne 2. junija 2026 je skupina Shiyao (1093. HK) objavila, da je njeno prvo dvojno ciljno injekcijo himernega antigenskega receptorja (CAR) - T-celično injiciranje (injekcija SVS6063), ki temelji na mRNA LNP, odobrila Nacionalna uprava za medicinske izdelke Ljudske republike Kitajske za klinična preskušanja na Kitajskem.
Ta izdelek je prvi na svetu odobren izdelek za dvojno tarčno celično terapijo, ki temelji na mRNA LNP. Z izražanjem CAR, ki lahko specifično prepozna antigen diferenciacije levkocitov 19 (CD19) in antigen zorenja celic B- (BCMA), natančno identificira in odstrani pozitivne celice CD19 in BCMA v telesih bolnikov, s čimer doseže terapevtske cilje. Sinergijski učinek dvojnih tarč lahko odstrani patogene celice iz izvora, temeljito izboljša bolnikovo stanje in reši bolečine, ki jih tradicionalno zdravljenje ne more pozdraviti in so nagnjene k ponovitvi. Predklinične študije so pokazale, da lahko ta izdelek znatno uniči pozitivne celice CD19 in BCMA ter ima dobro varnost in učinkovitost.
Tokrat odobrena klinična indikacija je recidiv in neodzivni sistemski eritematozni lupus. Poleg tega se pričakuje, da se bo ta izdelek uporabljal za zdravljenje drugih avtoimunskih bolezni, ki jih posredujejo -celice B/plazemske celice, kot so miastenija gravis (MG), revmatoidni artritis (RA) in vaskulitis, povezan z antinevtrofilnimi citoplazmatskimi protitelesi (ANCA) -. Lahko se razširi tudi na recidiv/neodzivni multipli mielom (MM), B-celični limfom in druge hematološke tumorje ter ima visoko klinično razvojno vrednost. Odobritev kliničnega preskušanja tega izdelka je še en pomemben dosežek zasnove naše skupine na področju celične terapije, ki postavlja dobre temelje za razvoj izdelkov celične terapije, vključno z in vivo ustvarjenim CAR-T.
-Šest mesecev zdravljenja z iglami, novo antihipertenzivno zdravilo Roche/Alnylam SiRNA naj bi bilo vključeno v prelomne terapije
2. junija 2026 je Center za vrednotenje zdravil (CDE) Nacionalne uprave za medicinske izdelke objavil, da namerava Rochejev Zilebesiran vključiti kot prelomno terapijo za odrasle hipertenzivne bolnike s srčno-žilnimi boleznimi ali visokim tveganjem za srčno-žilne bolezni, da bi zmanjšali tveganje za srčno-žilno smrt, neusodni miokardni infarkt, neusodno možgansko kap in dogodke srčnega popuščanja (hospitalizacija ali nujno zdravljenje srčnega popuščanja).
Zilebesiran je subkutana RNAi terapija, ki jo je razvil Alnylam na podlagi svoje izboljšane stabilne kemične PLUS (ESC+) konjugirane tehnologije GaINAc. Zmanjšuje raven angiotenzina tako, da cilja na sintezo angiotenzinogena (AGT), najvišje komponente sistema renin angiotenzin aldosteron (RAAS), klasične poti za uravnavanje krvnega tlaka. Končno vodi do trajnega znižanja krvnega tlaka. Julija 2023 sta Roche in AInylam dosegla dogovor o pridobitvi kooperativnih pravic za razvoj in komercializacijo zdravila za skupno vrednost transakcije do 2,8 milijarde USD. Septembra 2025 sta obe strani začeli prvo klinično preskušanje Zilebesirana v fazi IV. ZENIŠTVO).
Ta študija je globalno, randomizirano, dvojno-slepo, s placebom-kontrolirano klinično preskušanje (n=11000), katerega namen je oceniti učinkovitost in varnost zdravila Zilebesiran (300 mg, subkutana injekcija, enkrat na 6 mesecev) v kombinaciji s standardnim zdravljenjem (OC) v primerjavi s placebom v kombinaciji s SOC pri zmanjševanju incidence večjih kardiovaskularnih neželenih dogodkov (MACE) pri hipertenzivnih odraslih bolnikih z diagnosticirano srčno-žilno boleznijo ali slabim nadzorom krvnega tlaka z visokim tveganjem za srčno-žilno bolezen. Primarni cilj študije je čas do prvega pojava srčno-žilne smrti, neusodnega miokardnega infarkta (MI), neusodne možganske kapi ali srčnega popuščanja (HF) v 5 letih zdravljenja.
1,9 milijarde ameriških dolarjev! Eli Lilly in Ascidian dosežeta globalni dogovor o razvoju zdravil za urejanje eksonov RNK
3. junija 2026 je družba Ascidian Therapeutics objavila, da je s podjetjem Ei Lily and Company dosegla globalno raziskovalno sodelovanje in licenčno pogodbo. Obe strani bosta skupaj odkrili in razvili terapije za nerazkrite monogenske ledvične bolezni, Ei Lily pa ima pravico, da se odloči razširiti sodelovanje na druge cilje.
Ascidianov urejevalnik eksonov RNA lahko ureja več popolnih eksonov na kilobazni lestvici, da popravi genetska navodila, ki povzročajo bolezni. Ta tehnologija je zasnovana posebej za obravnavanje velikih genov ali genov z visoko raznolikostjo mutacij, s čimer širi meje genskih zdravil.
V skladu s pogoji pogodbe bo Eli Lilly pridobil ekskluzivne, posebne pravice za Ascidianovo tehnologijo za urejanje eksonov RNK za nerazkrite tarče bolezni ledvic. Ascidian bo vodil odkrivanje zdravil in izbrane predklinične dejavnosti, medtem ko bo Eli Lilly odgovorna za dodatne predklinične raziskave, klinični razvoj, proizvodnjo in komercializacijo. Ascidian je upravičen do plačil v višini do 1,9 milijarde USD, vključno s predplačili, plačili mejnikov razvoja in komercializacije ter večstopenjskimi licenčninami na podlagi globalne prodaje. Ascidian si pridržuje pravico do samostojnega ali skupnega razvoja drugih ciljev na področju ledvic z drugimi partnerji.
Alnylam in Inceptive sta dosegla strateško sodelovanje z umetno inteligenco za pospešitev razvoja terapije z RNAi
3. junija 2026 sta Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ: ALNY) in lnceptive Nucleics, podjetje, ki se ukvarja z gradnjo temeljnih modelov znanosti o življenju, danes objavilo, da sta podpisala sporazum o strateškem partnerstvu, katerega cilj je pospešiti razvoj inovativnih terapevtskih zdravil.
Skupna vrednost partnerskega projekta je do 2 milijardi dolarjev, vključno s 30 milijoni dolarjev predplačila (vključno z gotovino in vpisom v lastniški kapital Inceptive). Poleg tega je Inceptive upravičen do dodatnih vmesnih plačil na podlagi doseganja mejnikov, kot so predklinične raziskave, regulativna dovoljenja in komercialna prodaja. To sodelovanje združuje vodilni položaj podjetja AInvlam na področju RNAi s temeljnimi modeli podjetja lnceptive in strokovnim znanjem AI, katerega cilj je katalizirati in pospešiti razvoj oblikovanja zdravil nukleinske kisline. Innovative se osredotoča na razvoj modelov za zdravila na osnovi stebla, kot je terapija z RNAi, ki jo je uvedel Alnylam.
Alnylamova platforma: raziskovalni in razvojni mehanizem, ki je proizvedel šest trženih zdravil in ima več kot 20 let zaščitene podpore za podatke siRNA. Model Inceptive Life Foundation: primeren za A! Modele, ki temeljijo na zaporednih zdravilih, lahko posplošuje in nenehno samooptimizira v različnih projektih. Cilj tega sodelovanja je modeliranje ciljne mRNA in skupno raziskovanje prostora zaporedja in novih kemijskih modifikacij za izboljšanje učinkovitosti in terapevtskih učinkov, hkrati pa predvidevanje optimalnih terapevtskih kandidatnih molekul v predkliničnih modelih za nadaljnji razvoj AInyiama, s čimer se spodbuja napredek v oblikovanju SiRNA. Njegov cilj je pomagati Alnylamu dati prednost presejanju najbolj obetavnih molekul in izboljšati eksperimentalno učinkovitost.
