Dvosmerno injiciranje peptidnega agonista GLP-1/GIP receptorja Shiyao Group (injekcija SYH2069) je bilo odobreno za klinično uporabo v Združenih državah
5. decembra 2025 je Shiyao Group (1093. HK) objavila, da je njenGLP-1/GIP injekcijapeptidno injekcijo dvojnega agonista receptorjev (injekcija SYH2069) (v nadaljevanju izdelek) je odobrila ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) za klinična preskušanja v Združenih državah.
Pričakuje se, da bo ta izdelek postal prvi dvosmerni agonist receptorjev GLP-1/GIP na Kitajskem, ki bo vstopil v klinično fazo. Lahko selektivno aktivira pot cAMP, znatno zmanjša rekrutacijo - arestina, s čimer zmanjša endocitozo in desenzibilizacijo receptorjev ter izboljša učinkovitost zdravila in trajnost učinkovitosti. Hkrati lahko ta izdelek v kombinaciji s platformo za spreminjanje dolge-razpolovne dobe doseže globlje in trajnejše učinke izgube teže. V študijah na miših z dieto povzročeno debelostjo (DIO) in ne-človeških primatih je izdelek pokazal bistveno boljše učinke pri izgubi teže in izboljšanju presnove v primerjavi s podobnimi trženimi izdelki. Ponavljajoče se študije toksičnosti na primatih razen človeka so pokazale, da izdelek dobro prenaša in niso opazili bruhanja ali neželenih učinkov v prebavilih. Ta izdelek ima odlično učinkovitost in dobro varnost ter naj bi postal nova generacija terapije za prekomerno telesno težo/debelost in druge presnovne bolezni.
Li Lai Mu Fengda ® Tilpotide je bil prvič vključen v nacionalno zdravstveno zavarovanje
7. decembra 2025 je bil objavljen »Katalog zdravil za nacionalno osnovno zdravstveno zavarovanje, zavarovanje za materinstvo in zavarovanje za poškodbe pri delu« za leto 2025 in Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Tilpotide Injection) je bilo uspešno vključeno. Kritje zdravstvenega zavarovanja tilpoltida velja za uravnavanje krvnega sladkorja odraslih bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2: na podlagi nadzora prehrane in telesne vadbe, odraslih bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2, ki imajo še vedno slabo urejenost krvnega sladkorja po prejemu metformina in/ali sulfonilsečnin. Nova različica imenika bo uradno uvedena s 1. januarjem 2026.
Leta 2025 je nacionalni katalog zdravil za zdravstveno zavarovanje uspešno dodal 114 novih zdravil, vključno s 50 inovativnimi zdravili, s skupno stopnjo uspešnosti 88 %, kar je znatno povečanje s 76 % pri 2024. 19 zdravilih, ki so bila vključena v prvo izdajo kataloga inovativnih zdravil za komercialno zavarovanje.
Jiaofengda ® (Tilpoltide) je prvi agonist dvojnega receptorja GIP/GLP-1 na svetu, ki ga je razvil Eli Lilly. Leta 2025 je bil prvič vključen na seznam nacionalnega zdravstvenega zavarovanja. Uporablja se za uravnavanje krvnega sladkorja pri odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2 in uravnavanje telesne teže pri ljudeh s prekomerno telesno težo ali debelih z zapleti. Ima vlogo pri uravnavanju izločanja insulina in glukagona, zakasnitvi praznjenja želodca in zaviranju apetita zaradi odvisnosti od glukoze. Ne more le doseči močnega znižanja glukoze (zmanjšanje glikoziliranega kaempferona pri vzhodnoazijskih ljudeh je doseglo 2,1 %) in znatne izgube teže (povprečna izguba teže je bila 20,9 % po 72 tednih zdravljenja z največjim odmerkom), temveč ima tudi dodatne prednosti kardiorenalne zaščite in lajšanja obstruktivne apneje v spanju. Priročen način dajanja zdravila s tedenskim subkutanim injiciranjem je izboljšal skladnost bolnikov.