Agonist receptorja GLP-1 odobren za trženje

Mi nudimoGLP-1 peptid, obiščite naslednjo spletno stran za podrobne specifikacije in informacije o izdelku.

izdelek:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptid-cas-87805-34-3.html

 

GLP-1 peptid CAS 87805-34-3

1.Splošne specifikacije (na zalogi)
(1) API (čisti prašek)
(2) Injekcija
2. Prilagajanje:
Pogajali se bomo individualno, OEM/ODM, brez blagovne znamke, samo za raziskovanje znanosti.

Šifra: BM-2-4-113
Angleško ime: GLP-1 CAS 87805-34-3
Molekulska formula: C186H275N51O59
EINECS št.: 201-258-5
Hs koda: 3504009000
Glavni trg: ZDA, Avstralija, Brazilija, Japonska, Velika Britanija, Nova Zelandija, Kanada itd.

1. aprila 2026 je Eli Lilly objavil, da je ameriška FDA odobrila njegov peroralni agonist receptorjev GLP-1 z majhnimi molekulami Orforge lipon za zdravljenje debelosti ali prekomerne telesne teže pri odraslih. Omeniti velja, da je to zdravilo prvi odobren peroralni peroralni nepeptidni agonist receptorja GLP-1 (GLP-1 RA) z majhnimi molekulami na svetu, ki pomeni mejnik na področju majhnih molekul GLP-1 RA.

Orforalipron je majhna molekula (nepeptid) GLP-1 RA, ki se daje peroralno enkrat na dan, prvotno pa so jo odkrile domače in tuje farmacevtske družbe. Leta 2018 je Eli Lilly pridobila dovoljenje za razvoj zdravila in nadaljevala kasnejše klinične raziskave. Bistvena prednost Orforge lipona je priročno dajanje, ki ga lahko vzamete kadarkoli v dnevu, ne da bi bili omejeni z dieto ali vodo. Ta odobritev temelji predvsem na pozitivnih rezultatih kliničnih preskušanj serije ATTAIN in vitro.

Ta raziskovalni projekt vključuje dve globalni registrirani študiji, ki skupno vključujeta več kot 4500 debelih ali prekomerno težkih bolnikov. Študija ATIIN-1 (NCTO5869903) je 72-tedenska randomizirana, dvojna, s placebom nadzorovana študija krožnikov za oceno učinkovitosti in varnosti zdravljenja z enim zdravilom Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) pri debelih odraslih ali odraslih s prekomerno telesno težo z vsaj enim zapletom (kot so hipertenzija, dislipidemija, obstruktivna apneja v spanju ali srčno-žilna bolezen), vendar brez sladkorne bolezni.

2. aprila 2026 je uradna spletna stran Nacionalne uprave za medicinske izdelke (NMPA) pokazala, da je Ruidiaovo radioaktivno inovativno zdravilo tehnecij razreda 1 [99mTc Peseret Peptide Injection in tehnecij za injiciranje, uporabljen za pripravo zdravila! Peptidni komplet 99mIcI pembrolizumab je bil odobren za trženje s postopkom prednostnega pregleda in odobritve in se uporablja kot pomožna preiskava za metastaze v regionalnih bezgavkah pri bolnikih s sumom na pljučnega raka. To zdravilo je novo zdravilo za radiološko diagnostiko nuklearne medicine razreda 1, ki so ga domača farmacevtska podjetja lansirala na cilje FI, in je tudi prvo sredstvo za slikanje tumorjev širokega-spektra na svetu, ki se uporablja za slikanje SPECT.

[99mTc] Peseret peptid, prej znan kot tehnecij [99mTc] hidrazin nikotinamid polietilen glikol biciklični RGD peptid (99mTC-3PRGD2), je radiofarmak, ki ga je neodvisno razvil Redio, hčerinska družba Beijing Jilentai Pharmaceutical Co., Ltd. Usmerjen je na pozitiven integrin avB3 tumorje in uporablja sistem za slikanje z enofotonsko emisijo in rentgensko računalniško tomografijo (SPECT/CT), ki se večinoma uporablja za tumorje prsnega koša, vključno z diagnozo, diferenciacijo in oceno primarnih pljučnih tumorjev in metastaz.

Novembra 2023 je Baiyang Pharmaceutical objavil obvestilo, da bo po odobritvi Državne uprave za zdravila za uvedbo radijske serije radioaktivnih zdravil Baiyang Pharmaceutical ali njegova imenovana stranka pridobila komercialne pravice in interese izdelkov ter bo odgovorna za izključno promocijo in prodajo kooperativnih izdelkov na trgu celinske Kitajske.

Na letnem srečanju Ameriškega združenja za klinično onkologijo (ASCO) leta 2025 je Redio objavil rezultate kliničnega preskušanja III.

3. aprila 2026 sta podjetji Anlong Biotechnology in Sunshine Novo objavili, da je bilo inovativno zdravilo SRNA ABA001 (številka sprejemljivosti: CXHL2600091) za zdravljenje hipertenzije, ki sta ga skupaj razvili obe strani, uradno odobreno za klinična preskušanja s strani Nacionalne uprave za medicinske izdelke (NMPA).

 

ABA001 je nova vrsta antihipertenzivnega zdravila s popolnoma neodvisnimi pravicami intelektualne lastnine, razvita in promovirana s tesnim sodelovanjem med Anlong Biotechnology in Sunshine Novo. Ta izdelek temelji na inovativni molekularni zasnovi in ​​tehnoloških poteh-zadrženega sproščanja, katerih namen je doseči daljše intervale odmerjanja in bolj gladke koncentracije zdravil v krvi. Pričakuje se, da bo prebil omejitve vsakodnevne uporabe obstoječih zdravil za hipertenzijo in znatno izboljšal soglasje bolnikov k jemanju zdravil. Hipertenzija je ena najpogostejših kroničnih bolezni na Kitajskem in dolgoročen-neustrezen nadzor bo znatno povečal tveganje za kardiovaskularne in cerebrovaskularne dogodke.

Najpogosteje uporabljena antihipertenzivna zdravila v klinični praksi je treba jemati enkrat ali večkrat na dan, bolniki pa so nagnjeni k težavam, kot so izpuščeni ali pozabljeni odmerki, kar vodi do nihanj krvnega tlaka. Če bo ABA001 mogoče uspešno lansirati, se pričakuje, da bo bolnikom pomagal doseči enostavnejše in stabilnejše uravnavanje krvnega tlaka s podaljšanjem cikla odmerjanja, učinkovitim izboljšanjem kakovosti življenja in dolgoročne-prognoze.