Debelost je po opredelitvi Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) kronična presnovna bolezen in ne preprosta "težava oblike telesa". Ko je indeks telesne mase (ITM) večji ali enak 28 kg/m² (kitajski standard) ali večji ali enak 30 kg/m² (mednarodni standard), odvečna maščoba ni več pasivno skladišče energije, temveč »aktivna lezija«, ki nenehno izloča vnetne dejavnike, moti hormonsko ravnovesje in stiska delovanje organov. Škoda zaradi debelosti ni enkratna, temveč sistemska, kumulativna in vključuje skoraj vse organe v človeškem telesu.
Srčno-žilni sistem: morilec številka ena
To je prvi večji kanal, ki vodi do smrti zaradi debelosti.
Hipertenzija: Za vsakih 10 kg povečanja telesne teže se sistolični krvni tlak dvigne za približno 5-8 mmHg. Sproščanje angiotenzinogena in vnetnih dejavnikov iz visceralne maščobe neposredno poškoduje endotelij krvnih žil.
Koronarna srčna bolezen: Debeli posamezniki imajo 2- do 4-krat večje tveganje za koronarno srčno bolezen v primerjavi s posamezniki z normalno težo. Dislipidemija (visok LDL, nizek HDL, visok triglicerid) pospešuje aterosklerozo.
Srčno popuščanje: Srce se mora nenehno preobremenjevati s prekomerno težo, kar vodi do hipertrofije levega prekata in povečanja srčne komore, kar na koncu povzroči srčno popuščanje. Za vsakih 5 kg/m² povečanja BMI se tveganje za srčno popuščanje poveča za približno 40 %.
Možganska kap: Debelost poveča tveganje za ishemično možgansko kap za 64 % in hemoragično kap za 24 %.
Približno 2,8 milijona ljudi po vsem svetu vsako leto umre zaradi bolezni srca in ožilja, povezanih s prekomerno telesno težo ali debelostjo.
Presnovni sistem: žarišče sladkorne bolezni
Debelost in sladkorna bolezen tipa 2 sta skoraj simbiotični.
Inzulinska rezistenca: visceralna maščoba sprošča proste maščobne kisline (FFA) in vnetne dejavnike, kot sta TNF - in IL-6, ki ovirajo signalno pot insulina in povzročijo, da celice ne poslušajo insulina.
Odpoved beta celic: trebušna slinavka je prisiljena izločati prekomerno količino inzulina, kar po dolgotrajnem prekomernem delu vodi v funkcionalni upad in nenadzorovano raven sladkorja v krvi.
Debeli ljudje imajo 7- do 10-krat večje tveganje za razvoj sladkorne bolezni tipa 2 kot ljudje z normalno telesno težo. Približno 80 % bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 ima prekomerno telesno težo ali debelost.
Nenormalni krvni lipidi: visoki trigliceridi, nizek HDL holesterol, majhni in gosti LDL delci se povečajo - to je najnevarnejši "aterogeni krvni lipidni spekter".
15,2 milijarde ameriških dolarjev! Hengrui Pharmaceutical in Bristol Myers Squibb sta dosegla dogovor o strateškem sodelovanju
12. maja 2026 sta Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) in Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") objavila, da sta dosegla globalno strateško sodelovanje in licenčni sporazum za skupno promocijo 13 projektov v zgodnji-fazi, ki zajemajo onkologijo, hematologijo in imunologijo, da bi pospešili razvoj inovativna zdravila in koristijo bolnikom po vsem svetu.
Ta sporazum o sodelovanju vključuje 4 onkološke in hematološke projekte Hengrui, 4 imunološke projekte BMS in 5 inovativnih projektov, ki sta jih skupaj razvili obe strani na podlagi motorja Hengrui za raziskave in razvoj ter raznolike inovacijske tehnološke platforme. Hengrui ima možnost skupnega razvoja specifičnih projektov in ima priložnost sodelovati z BMS pri posebnih komercialnih dejavnostih po vsem svetu. V okviru tega sodelovanja je BMS pridobil globalne ekskluzivne pravice za zgoraj navedene izvirne raziskovalne projekte Hengrui ter skupne raziskovalne in razvojne projekte, ki temeljijo na platformi Hengrui, razen za celinsko Kitajsko, posebno upravno regijo Hong Kong in posebno upravno regijo Macao.
Hengrui Pharmaceutical je pridobil izključne pravice za zgornje izvirne raziskovalne projekte BMS v celinski Kitajski, posebni administrativni regiji Hong Kong in posebni administrativni regiji Macao, BMS pa si pridržuje pravice v drugih regijah sveta, razen v teh regijah. Hengrui Pharmaceutical bo v celoti odgovoren za zgodnji klinični razvoj zgoraj-omenjenih projektov in pospešuje validacijo kliničnih konceptov.
Tokrat doseženi dogovor je v skladu s skupno inovacijsko strategijo BMS in Hengrui, kar dokazuje njihovo stalno zavezanost spodbujanju znanstvenih inovacij s sodelovanjem pri večjih in nezadovoljenih medicinskih potrebah. Na podlagi diferenciranih raziskovalnih in razvojnih prednosti BMS, globalnih zmogljivosti kliničnega razvoja, registriranih strokovnih zmogljivosti in komercialnega obsega, kot tudi mehanizma za razvoj zdravil Hengrui Pharmaceutical, tehnološke platforme in učinkovitih zgodnjih raziskovalnih zmogljivosti bo to sodelovanje pospešilo napredek niza visoko-vrednih projektov.
Novo Nordisk: Višji odmerki Wegovy @ kažejo povprečno skoraj 28-odstotno izgubo teže pri bolnikih, ki so se zgodaj odzvali
12. maja 2026 je Novo Nordisk objavil novo analizo podskupin iz obsežnega-kliničnega preskušanja STEPUP na Evropski konferenci o debelosti (ECO), ki je potekala v Istanbulu v Turčiji. Rezultati analize kažejo, da so višji odmerki zdravila za hujšanje Wegovy @ ne glede na hitrost, s katero se posamezniki odzovejo na zdravljenje, pokazali dobro učinkovitost pri pomoči debelim bolnikom pri doseganju pomembne izgube teže.
Poleg tega je druga analiza podskupin STEPUP, objavljena na ECO, pokazala, da Wegovy ® Dosežena izguba teže izvira predvsem iz zmanjšanja telesne maščobe, medtem ko se večina mišične mase ohrani. Test STEPUP, izveden pri debelih bolnikih, je izvedel 72-tedensko primerjalno študijo o višjih odmerkih smeglutida (7,2 mg), 2,4 mg in placeba. Vključenih je bilo več kot 1400 odraslih debelih bolnikov brez sladkorne bolezni tipa 2.
Rezultati raziskave so impresivni. V skupini z odmerkom 7,2 mg je bila povprečna izguba teže bolnikov 21 %: izračunana na podlagi povprečne teže bolnikov pred začetkom zdravljenja s semaglutidom 113k0, je bila ustrezna povprečna izguba teže približno 23 kg. Za primerjavo, v 72 tednih je bila povprečna izguba teže v skupini, ki je prejemala 2,4 mg semaglutida, približno 17,5 %, v skupini, ki je prejemala placebo, pa 2,4 %. 21-odstotna izguba teže, dosežena s 7,2 mg semaglutida, je skladna z značilnostmi varnosti in prenašanja 2,4 mg odmerka semaglutida.