Qilu Pharmaceutical začenja prvo fazo kliničnih preskušanj novega zdravila za zniževanje-lipidov, ki cilja na PCSK9 siRNA
27. februarja 2026, glede na spletno stran za klinična preskušanja v Združenih državah, se je uradno začela prva faza kliničnih preskušanj za QLC7401 (RBD7022), novo majhno zdravilo nukleinske kisline, ki ga je predstavil Qilu Pharmaceutical. To je ključni napredek pri domačem zdravljenju-za zniževanje lipidov siRNA, ki cilja na PCSK9, kar prinaša nove možnosti zdravljenja za bolnike s hiperlipidemijo. Številka preskušanja je NCT07441317, ki ga sponzorira Qilu Pharmaceutical.
Semaglutid v prahu CAS 910463-68-2
1.Dobavljamo
(1) Tablični računalnik
(2) Gumijevi
(3) Kapsula
(4) Razpršilo
(5) API (čisti prašek)
(6) Stroj za stiskanje tablet
https://www.achievechem.com/pill-tisk
2. Prilagajanje:
Pogajali se bomo posamezno, OEM/ODM, brez blagovne znamke, samo za znanstveno raziskovanje.
Notranja koda: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podpora: R&D Dept.-4
Mi nudimoSemaglutid v prahu, si oglejte naslednje spletno mesto za podrobne specifikacije in informacije o izdelku.
izdelek:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
Ocenil bo učinkovitost in varnost QLC7401 v kombinaciji z-zdravili za zniževanje lipidov v odmerku 100 mg subkutane injekcije pri zdravljenju primarne ali mešane hiperlipidemije s povišanim holesterolom lipoproteinov nizke-gostote (LDL-C). Trenutno sojenje še ni začelo zaposlovanje subjektov. Prvotno zdravilo RBD7022 iz QLC7401 je razvilo podjetje Ruibo Biotechnology. To je konjugirano siRNA zdravilo GalINAc, ki temelji na neodvisno inovativni tehnologiji dostave RIBO GalSTAR @ jeter. Z usmerjanjem in zaviranjem ključne beljakovine PCSK9 presnove lipidov poveča sposobnost očistka jetrnih celic proti LDL-C in doseže natančno in dolgotrajno-znižanje-lipidov. Decembra 2023 je Ruibo Biotechnology odobril pravice za zdravilo Qilu Pharmaceutical v celinski Kitajski, Hongkongu in Macau. S komplementarnimi prednostmi tehnologije in industrializacije sta obe strani spodbudili hiter vstop zdravila v kritično klinično fazo.
Nacionalna uprava za medicinske izdelke je odobrila novo zdravilo siRNA podjetja Minwei Biotechnology za klinična preskušanja za uporabo pri primarni hipertenziji
1. marca 2026 je podjetje Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd. (v nadaljevanju »Shanghai Minwei Biotechnology«) prejelo odobritev Nacionalne uprave za medicinske izdelke (v nadaljevanju »NMPA«) za izdajo »Obvestila o odobritvi kliničnega preskušanja zdravila« za injekcijo MWX401 z navedbo primarne hipertenzije.
Injekcija MWX401 je zdravilo z majhno motečo RNK (siRNA), ki ga je neodvisno razvilo podjetje Shanghai Minwei Biotechnology z globalnimi pravicami intelektualne lastnine. Decembra 2025 je pri CDE predložil vlogo za klinično preskušanje z indikacijami za primarno hipertenzijo. Rezultati nekliničnih raziskav so pokazali, da lahko MWX401 znatno zmanjša serumske ciljne beljakovine, ravni mRNA, sistolični in diastolični krvni tlak pri humaniziranih miših s povzročeno hipertenzijo; Pri opicah Rhesus s spontano hipertenzijo lahko enkratno subkutano dajanje različnih odmerkov injekcije MWX401 znatno zniža živalske ravni AGT, pa tudi znatno nižji sistolični in diastolični krvni tlak, z dobrim razmerjem učinka zvezde, boljšim od pozitivne kontrole valsartana. Znižanje krvnega tlaka se lahko vzdržuje do konca poskusa, učinek zdravila pri živalih pa traja najmanj 12 tednov. Medtem so testi ocene varnosti pokazali, da ima MWX401 dobro varnost.
Prvi subjekt, ki je prejel zdravilo z dvojno tarčno siRNA BEBT-701, je bil uspešno apliciran
2. marca 2026 je Bebret Pharmaceuticals danes objavil, da je prvo neodvisno razvito globalno zdravilo AGT/PCSK9 z dvojno tarčno majhno motečo RNK (siRNA) BEBT-701 zaključilo svojo prvo predmetno uporabo (First Patient In, FPI) v tretji bolnišnici Xiangya Univerze Central South, kar označuje uradni vstop projekta v klinična preskušanja.
2. februarja 2026 je BEBT-701 pridobil "obvestilo o odobritvi kliničnega preskušanja zdravila" (št.. 2026LP00318), ki ga je odobrila in izdala nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA), in dobil dovoljenje za izvajanje faze 1-1 kliničnih preskušanj za zdravljenje blage do zmerne hipertenzije s povišanimi lipoproteini nizke gostote holesterol (LDL-C). Projektna skupina je zaključila prvi vpis subjekta v enem mesecu po odobritvi, kar je označilo popoln začetek in hiter napredek klinične študije BEBT-701, kot je bilo načrtovano. Poznejše študije bodo sistematično ovrednotile varnost, prenašanje, farmakokinetične/farmakodinamične značilnosti ter vpliv na krvni tlak in kazalnike, povezane z lipidi tega izdelka, kar bo zagotovilo znanstveno podlago za načrtovanje in izvajanje ključnih kliničnih študij v prihodnosti.
Novo Nordisk vlaga več kot 400 milijonov evrov v razširitev proizvodne baze terapije GLP-1
2. marca 2026 je Novo Nordisk napovedal naložbo v višini 432 milijonov evrov (približno 3,2 milijarde danskih kron) za razširitev svoje proizvodne baze na Irskem, kar bo znatno povečalo obstoječo in prihodnjo proizvodno zmogljivost terapije GLP-1 družbe Novo Nordisk.
Sporočeno je, da celoten projekt pokriva območje 45 arov (18 hektarjev) in bo ustvaril do 500 gradbenih delovnih mest. Gradbeni projekt se je začel in bo postopoma zaključen med koncem leta 2027 in 2028. Sporočilo za javnost družbe Novo Nordisk navaja, da je ta naložba pomemben strateški mejnik na razvojni poti podjetja, ki dodatno utrjuje dolgoročno-zavezanost družbe Novo Nordisk inovacijam v zdravstvu na Irskem in po svetu. Novo Nordisk bo zagotovil dodatne proizvodne zmogljivosti za peroralne izdelke, povečal ponudbo in Irsko spremenil v pomembno vozlišče za trge zunaj Združenih držav. Ta naložba bo namenjena nadgradnji in prenovi obstoječih objektov ter povečanju proizvodnih zmogljivosti oralne terapije GLP-1 družbe Novo Nordisk.
Peptide Biotech je zaključil financiranje serije C v vrednosti več kot 500 milijonov juanov in prva svetovna mesečna formula GLP-1 je prešla v fazo III
2. marca 2026 je Beijing Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (v nadaljevanju Zhipeptide Biotech) skoraj komercializirano biotehnološko podjetje, osredotočeno na razvoj inovativnih zdravil za kronične presnovne bolezni. Pred kratkim je Peptide Biotech napovedal dokončanje več kot 500 milijonov juanov financiranja serije C. Ta krog financiranja vodi Aobo Capital (0rbiMed), sledijo pa mu Qiming Venture Capital,-znani industrijski skladi, Wuyuan Capital, Xingze Capital in Huagai Capital. Stari delničarji Taifu Capital, Lanchi Venture Capital in Taiyu Investment še naprej povečujejo svoje naložbe, Haoyue Capital pa služi kot ekskluzivni finančni svetovalec za ta krog financiranja.
Peptide Biotech je razvil diferencirane ultra dolgodelujoče peroralne peptide in več-ciljne postavitve na področju kroničnih presnovnih bolezni, da bi zadovoljil klinične potrebe različnih bolnikov. Inovativna tehnološka navzkrižna fuzija bo vodila tudi prihodnji trend zdravljenja kroničnih presnovnih bolezni. Njegov osrednji izdelek, inovativna mesečna formula GLP-1 RA Zovigliptin (ZT002) Injection, je v kliničnih preskušanjih faze hujšanja (študija HORIZON-1) na Kitajskem in pričakuje se, da bo postal prvi peptid GLP-1 na svetu, ki se bo dajal enkrat mesečno. Prej je Zovigliptin dokazal konkurenčno učinkovitost in prenašanje v kliničnih preskušanjih faze I, z izgubo telesne mase do 13,8 % v 24. tednu in brez opažene faze platoja. Delež prekinitev zaradi neželenih učinkov v prebavilih je bil skoraj enak nič.
Glede na CIC se pričakuje, da bo mesečna formulacija GLP-1 RA preklopila način zdravljenja za hujšanje s tedenskega na mesečno dajanje, kar bo močno izboljšalo sodelovanje bolnikov. Do leta 2035 naj bi predstavljal približno 26 % svetovnega trga zdravil GLP-1 v vrednosti 209,5 milijarde USD.
Poleg tega je tableta ZT006, peroralni peptidni agonist receptorja GLP-1, začela I. fazo kliničnih preskušanj za hujšanje na Kitajskem; Dvojni ciljni novi izdelek ZT003 injekcija (GLP-1/FGF21) je v zgodnjih jutranjih kliničnih preskušanjih v Avstraliji. Biološki analog Smeaglutida ZT001 je dosegel sodelovanje s Tonghua Dongbao in Aimeike za spodbujanje kliničnega razvoja in komercializacije diabetesa in indikacij za hujšanje hkrati.
