Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev injekcij butafosfana na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnih injekcij butafosfana v razsutem stanju iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Injekcija butafosfanaje dodatek organske fosforjeve spojine, ki se pogosto uporablja v veterinarski klinični praksi. Njegova glavna sestavina je spojina dimetilaminofosfata in vitamina B12. Uravnava predvsem presnovno delovanje jeter, spodbuja energijsko presnovo in anabolične procese v telesu ter učinkovito izboljšuje šibko stanje organizma, ki ga povzročajo presnovne motnje ali prehransko neravnovesje. Ta pripravek se običajno uporablja za pomoč pri zdravljenju proizvodnega stresa, izgube apetita in bolezni kroničnega izčrpavanja pri gospodarskih živalih, kot so govedo in prašiči. Pomaga obnoviti telesno moč in izboljšati produktivnost. Njegova formulacija za injiciranje zagotavlja hitro absorpcijo in učinkovito uporabo zdravila. Kot podporno terapijo ga je treba kombinirati z glavnim zdravljenjem, usmerjenim na vzrok, in uporabljati pod vodstvom veterinarjev, da se zagotovi dobro počutje živali in varnost hrane. Je pomembna pomožna metoda zdravljenja v sodobni intenzivni živinoreji.
Je v vodi{0}}topen pripravek za sterilizacijo, narejen z mešanjem butafosa in vitamina B12. Butafosfat je učinkovit dodatek organskega fosforja, vitamin B12 pa lahko izboljša presnovo beljakovin, ogljikovih hidratov in maščob ter poveča sintezo rdečih krvnih celic. Kombinacija obeh lahko izboljša učinkovitost izrabe energije in uravnava neravnovesje elementov v sledovih.
Specifikacije formulacije in embalaže
Običajno uporabljen klinični pripravek je 10 % injekcija (100 ml vsebuje 10,0 g butafosfata), dopolnjen z vitaminom B12 (0,00725 g), natrijevim hidroksidom (regulator pH), metil parabenom (0,1 g, konzervans) in drugimi sestavinami. Embalaža ima standardno konfiguracijo 25 kg bobna iz kartona iz vlaken, obloženega s plastično vrečko, majhno embalažo pa je mogoče prilagoditi glede na potrebe kupcev. Ta oblika formulacije uravnoteži stabilnost zdravila in klinično udobje.
Naš izdelek
Dodatne informacije o kemični spojini:
| Ime izdelka | Butafosfan v prahu | Injekcija butafosfana |
| Vrsta izdelka | Prašek | Injekcija |
| Čistost izdelka | Večji ali enak 99 % | Večji ali enak 99 % |
| Specifikacije izdelka | Prilagodljiv | Prilagodljiv |
| Paket izdelka | Prilagodljiv | Prilagodljiv |
Naš izdelek
Butafosfan+. COA
 |
||
Potrdilo o analizi |
||
|
Sestavljeno ime |
Butafosfan | |
|
št. CAS |
17316-67-5 | |
|
Ocena |
Farmacevtska kakovost | |
|
Količina |
Prilagojeno | |
|
Standardno pakiranje |
Prilagojeno | |
| Proizvajalec | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
sklop št. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. januarth 2025 |
|
|
EXP |
8. januarth 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| TESTNI STANDARD | GB/T24768-2009 Industrija. Stnndard | |
|
Postavka |
Podjetniški standard |
Rezultat analize |
|
Videz |
Bel ali skoraj bel prah |
Ustrezen |
|
Vsebnost vode |
Manj ali enako 4,5 % |
0.30% |
| Izguba pri sušenju |
Manj ali enako 1,0 % |
0.15% |
|
Težke kovine |
Pb Manj ali enako 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kot Manjše ali enako 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Manjši ali enak 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Manjši ali enak 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Čistost (HPLC) |
Večji ali enak 99,0 % |
99.5% |
|
Ena nečistoča |
<0.8% |
0.48% |
|
Ostanek pri žarenju |
<0.20% |
0.064% |
|
Skupno mikrobno število |
Manj ali enako 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Manjši ali enak 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonela |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC) |
Manj ali enako 5000 ppm |
400 ppm |
|
Shranjevanje |
Hraniti v zaprtem, temnem in suhem prostoru pri -20 stopinjah |
|
|
|
||
Uporaba živinoreje in perutnine
V prašičereji kot odziv na poporodno oslabelost svinj in stres ob odstavitvi pri pujskovih,injekcija butafosfanabutafosa lahko znatno poveča vnos krme (za 15 % do 20 %) in skrajša poporodno obdobje okrevanja za 2-3 dni. Praksa reje pitovnih piščancev je pokazala, da se je teža prsi in nožnih mišic povečala za 23,9% oziroma 24,7%, medtem ko se je razmerje med krmo in mesom zmanjšalo za 0,15-0,2. Pri vzreji krav lahko injekcija na dan telitve zmanjša pojavnost subklinične ketoze za 35 %, čas okrevanja po transpoziciji želodca pa se lahko skrajša za 40 %.
Medicina za hišne živali
Klinične uporabe pri psih in mačkah so pokazale, da ima to zdravilo pomembne terapevtske učinke na pooperativno rehabilitacijo, transportni stres in sindrom krhkosti starejših živali. V posebnih primerih se je čas okrevanja števila belih krvnih celic pri psih na operaciji po injiciranju skrajšal za 50 %, incidenca stres{2}}driske pa se je zmanjšala za 60 %. Pri tekmovalnih psih lahko neprekinjena uporaba poveča vzdržljivost vadbe za 15 % do 20 % in skrajša čas okrevanja mišične utrujenosti za 30 %.
Posebne gospodarske živali
Pri reji živali za kožuharje lahko butafos izboljša kakovost krzna, poveča gostoto krzna kune za 12 % in poveča stopnjo krzna lisice za 0,5-1 stopnjo. Poskusi v ribogojstvu so pokazali, da se po injiciranju stopnja drstenja nilske tilapije poveča za 25 %, stopnja preživetja mladih rib se poveča za 18 %, stopnja rasti pa se pospeši za 20 %. Ti podatki potrjujejo njegovo široko uporabno vrednost na področju posebnega ribogojstva.
Analiza tipičnega primera
Zdravljenje ketoze pri kravah molznicah
Petdeset perinatalnih krav z velikega -ranča je bilo zdravljenih z butafosfatnim injekcijom (15 ml/glavo, qd × 5d) v kombinaciji s kalcijevim glukonatom. Rezultati so pokazali, da se je raven ketonov v krvi znižala s 3,2 mmol/L na 1,8 mmol/L, vnos krme se je povečal za 25 %, čas okrevanja proizvodnje mleka pa se je skrajšal za 4 dni.
Odstavitveni stres pri pujskih
300 odstavljenih pujskov, starih 21 dni, smo naključno razdelili v kontrolno in poskusno skupino. Eksperimentalni skupini so injicirali butafos (2 ml/glavo, qd × 3d). Rezultat: Stopnja diareje v eksperimentalni skupini se je zmanjšala za 18 %, dnevni prirast teže se je povečal za 22 %, stopnja preživetja pa se je povečala za 5 %.
Okrevanje dirkalne utrujenosti
8 vzdržljivostnih konjev, ki so jim takoj po dirki vbrizgali butafosfat (20 ml/konj, qd × 2d). Indikatorji spremljanja kažejo, da so se ravni kreatin kinaze (CK) znižale za 40 %, stopnja očistka laktata se je povečala za 35 %, povprečna uspešnost tekmovanja naslednji dan pa se je izboljšala za 1,5 mesta.
Specifikacije uporabe in odmerjanja
Načelo izračuna odmerka
Standardni osnovni odmerek je: 10-25 ml/krat za konje in krave, 2,5-8 ml/krat za ovce, 2,5-10 ml/krat za prašiče, 1-2,5 ml/krat za pse in 0,5-5 ml/krat za mačke. Pri praktičnih uporabah je treba narediti individualizirane prilagoditve glede na težo živali, fiziološki status in resnost bolezni. Na primer, za novorojene pujske se izračuna 0,1 ml/kg telesne teže, medtem ko se za odrasle krave izračuna 0,05 ml/kg telesne teže.
Določitev standardov tečaja zdravljenja
Za akutne presnovne motnje,injekcija butafosfanapriporočljivo je, da ga uporabljate neprekinjeno 3-5 dni, enkrat na dan; Kronične bolezni zahtevajo neprekinjeno zdravljenje 7-14 dni, enkrat na 2 dni;
Preventivno zdravljenje se lahko začne 24 ur pred stresnim dogodkom in traja 3 dni. Po poteku zdravljenja je treba spremljati krvno rutino, delovanje jeter in ledvic ter druge kazalnike, da bi ocenili učinek zdravljenja.
Izbira poti dajanja
Intravensko injiciranje je primerno za akutne primere in lahko hitro doseže najvišjo koncentracijo zdravila v krvi; Intramuskularno injiciranje je primerno za rutinsko zdravljenje z razpolovno-dobo absorpcije približno 1,2 ure; Subkutana injekcija je primerna za kronične pogoje in lahko traja do 24 ur. Obstajajo razlike v biološki uporabnosti med različnimi načini uporabe: intravensko injiciranje je 100 %, intramuskularno injiciranje približno 85 % in subkutano injiciranje približno 75 %.
Farmakokinetične značilnosti
Absorpcija in porazdelitev
30 minut po intramuskularni injekciji je najvišja koncentracija zdravila v krvi z biološko uporabnostjo od 82 % do 88 %. Volumen porazdelitve (Vd) je 0,6 ~ 0,8 L/kg, široko porazdeljen v tkivih, kot so jetra, ledvice in mišice. Stopnja vezave na beljakovine je približno 25 %, večinoma se veže na albumin.
Presnova in izločanje
V glavnem se presnavlja z encimskim sistemom CYP450 v jetrih, pri čemer nastajajo neaktivni presnovki. Razpolovna doba (t ₁/₂) je 6–8 ur, hitrost očistka (CL) pa 0,15–0,2 L/kg/h. Približno 70 % se izloči skozi ledvice, 25 % z žolčem in 5 % v prvotni obliki. Bolniki z ledvično insuficienco morajo prilagoditi odmerek.
Upoštevanje posebnih populacij
Presnova se pri starejših živalih upočasni, razpolovna-časa se podaljša na 10-12 ur; Stopnja očistka pri mladih živalih se poveča, razpolovni čas pa se skrajša na 4-6 ur. Breje živali lahko prehajajo skozi placentno pregrado, živali v laktaciji pa lahko izločajo mleko. Pri uporabi je treba pretehtati prednosti in slabosti.
Interakcije z zdravili
Kombinacija učinkovitosti sodelovanja
V kombinaciji z vitaminom B ₁₂ lahko poveča nastajanje rdečih krvnih celic in poveča koncentracijo hemoglobina za 15 % do 20 %. V kombinaciji z energijskimi dodatki, kot sta ATP in koencim Q₁₀, se lahko mišična vzdržljivost izboljša za 20 % do 25 %. Kombinirana uporaba z dodatki elektrolitov lahko izboljša simptome presnovne acidoze.
Antagonizem in tabuji
Izogibajte se sočasni uporabi s kalcijevimi pripravki, ker lahko tvorijo netopne oborine kalcijevega fosfata. V kombinaciji s tetraciklinskimi antibiotiki lahko zmanjša njihovo stopnjo absorpcije za 30 % do 40 %. Bodite previdni pri uporabi pri živalih s hudo okvaro jeter in ledvic, saj lahko podaljša čas kopičenja zdravil.
Predlogi za spremljanje indikatorjev
Med kombiniranim zdravljenjem je treba spremljati krvno rutino, delovanje jeter in ledvic, elektrolite in druge kazalnike. Priporočljivo je opraviti celovito oceno pred, med (3. dan) in po (7. dan) zdravljenjem. Prilagodite odmerek ali prekinite zdravljenje takoj, ko se pojavijo nepravilnosti.
Neželeni učinki in zdravljenje
1. Pogosti neželeni učinki
Bolečina na mestu injiciranja (pogostnost približno 15 %), prehodna driska (8 %) in začasno zmanjšanje vnosa krme (5 %). Večina reakcij je blagih in minejo same od sebe v 24-48 urah.
2. Resni neželeni učinki
Alergijske reakcije (pogostost<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Ukrepi za preprečevanje in obvladovanje tveganj
Pred prvo uporabo opravite test alergije (subkutano vbrizgajte 0,1 ml razredčila). Kontrolirajte, da enkratni odmerek ne preseže 120 % priporočene zgornje meje. Izogibajte se ponavljajočim se injekcijam v isto območje. Takoj prenehajte jemati zdravilo in zabeležite vse neželene učinke.
Skladiščenje in nadzor kakovosti
1. Zahteve glede pogojev shranjevanja
Idealna temperatura shranjevanja je 2-8 stopinj in ga je treba shranjevati stran od svetlobe. Po odprtju,injekcija butafosfanaje treba porabiti v 24 urah. Med prevozom vzdržujte temperaturo 5-25 stopinj in se izogibajte močnim tresljajem.
2. Kazalniki nadzora kakovosti
Videz mora biti brezbarvna in prozorna tekočina s pH vrednostjo 6,5~7,5 in osmotskim tlakom 280~320mOsm/kg. Vsebnost, določena s-tekočinsko kromatografijo visoke ločljivosti, mora biti med 95,0 % in 105,0 % označene količine. Meja bakterijskega endotoksina<0.5EU/ml.
3. Upravljanje obdobja veljavnosti
Neodprt pripravek ima rok uporabnosti 36 mesecev, ki se po odprtju skrajša na 7 dni. Redno pregledujte zaloge zdravil in upoštevajte načelo »prvi noter, prvi ven«. Zdravila s skoraj iztekom roka uporabnosti (s preostalim rokom uporabnosti manj kot 6 mesecev) je treba shranjevati ločeno in jim dati prednost pri uporabi.
Tržne in regulativne informacije
1. Status registracije doma in v tujini
Številka odobritve kitajskega ministrstva za kmetijstvo: Veterinarska medicina (202X) XXXXXX. Registracijska številka EU EMA: EMEA/V/C/00XXXX. Ameriška FDA ga še ni odobrila, dovoljuje pa njegovo uporabo v okviru raziskovalnih novih zdravil (IND).
2. Analiza cenovnega sistema
Cena surovin je približno 1000–1500 juanov/kg, cena formulacij pa se razlikuje glede na specifikacije: 100 ml embalaže stane približno 80–120 juanov/stekleničko, 500 ml embalaže pa približno 350–500 juanov/stekleničko. Na nihanje cen vplivajo dejavniki, kot so stroški surovin, proizvodni procesi in povpraševanje na trgu.
3. Prihodnji razvojni trendi
Glavne razvojne usmeritve so raziskave in razvoj novih formulacij z dolgo{0}}delujočim delovanjem (podaljšanje časa delovanja na 72 ur), razvoj ciljnih dostavnih sistemov (izboljšanje tkivne specifičnosti) in optimizacija režimov kombinirane terapije (v kombinaciji s probiotiki in zeliščnimi pripravki). Pričakuje se, da bo velikost trga v naslednjih 5 letih rasla z letno stopnjo rasti od 8 % do 10 %.
Priljubljena oznake: injekcija butafosfana, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, naprodaj