1- bromodibenzo [b, d] furan cas 50548-45-3Spojina je zelo pomemben vmesni vmesnik medicine in fotoelektričnih materialov, ki jih trenutno najdemo, in je ključna jedra struktura z zelo visoko pogostostjo uporabe v raziskavah in razvoju medicine in fotoelektričnih materialov.

2- chloro -4 - (naftalena [2, 1- b] benzofuran -9- yl) Quinazolin je ciklični mehanizem, vendar je njegovo stanje v celoti, tako da so v celoti, da bi bil naslednji odhod samo nastopi. V primerjavi z elementom CL je N elementa po naravi bolj stabilen in ga ni enostavno zamenjati. Ima stroge zahteve za zamenjavo in večje zahteve za reakcijsko okolje.

02_

03__

04_

Ime	Cas št.	Formula molekule	Molekularna teža	Elementarna analiza	QTY/G.
2- (4- chlorophenil) -4- (dibenzo [b, d] furan -3- yl) -6- fenil -1, 3, {{7} triazine		C27H16CLN3O	434	C74.74; H3.72; Cl8.17; N9.68; O3.69	101
10- bromobenzo [b] naphtho [1, 2- d] furan	1256544-20-3	C16H9BRO	297	C64.67; H3.05; BR26.89; O5.38	27
12H-Benzofuro [2, 3- a] karbazol	1338919-70-2	C18H11no	257	C84.03; H4.31; N5.44; O6.22	39
2- chloro -4- (dibenzo [b, d] furan -1- yl) -6- fenil -1, 3, 5- triazin	1883265-32-4	C21H12CLN3O	358	C70.50; H3.38; Cl9.91; N11.74; O4.47	92
4- (5 ''-Chloro- [1,1 ': 3', 1 '': 3 '', 1 '' '-Quaterphenil] -5'-yl) dibenzo [b, d] furan		C36H23CLO	507	C85.28; H4.57; Cl6.99; O3.16	509
Dibenzofuran, 1- bromo -4- chloro-	2252237-87-7	C12H6brclo	282	C51.20; H2.15; BR28.38; CL12.59; O5.68	0
11- bromospiro [benzo [c] fluorena -7, 9'-xanthene]		C29H17BRO	461	C75.50; H3.71; BR17.32; O3.47	602
naphtho [2, 3- b] benzofuran -1- ylboronska kislina	2261008-21-1	C16H11BO3	262	C73.33; H4.23; B4.12; O18.31	0
2- ({10- Phenylanthracen -9- yl) benzo [d] naftho [2, 3- b] furan		C36H22O	471	C91.89; H4.71; O3.40	0
1- bromo -7- chlorodibenzo [b, d] furan	2173555-52-5	C12H6brclo	281	C51.20; H2.15; BR28.38; CL12.59; O5.68	72
2- chloro -4- (naphtho [2, 1- b] benzofuran -9- yl) quinazolin	1869142-01-7	C24H13CLN2O	381	C75.69; H3.44; Cl9.31; N7.36; O4.20	100
1- (7- chlorodibenzo [b, d] furan -1- yl) -4, 6- diphenil {{5}, 3, 5- triazin		C27H18CLN3O	436	C74.40; H4.16; Cl8.13; N9.64; O3.67	93
Dibenzofuran, 1- bromo -4- fenil-	1821235-69-1	C18H11BRO	323	C66.90; H3.43; BR24.72; O4.95	200
Nj	2130009-91-3	C20H9F9O4S	516	C46.52; H1.76; F33.12; O12.39; S6.21	0
3- chloro -5, 5- dimethyl -5 hbenzo [b] benzo [4,5] silolo [2, 3- g] benzofuran		C20H15closi	335	C71.73; H4.52; CL10.59; O4.78; Si8.39	82
11- bromo-benzo [b] naphtho [1, 2- d] furan	1898210-08-6	C16H9BRO	297	C64.67; H3.05; BR26.89; O5.38	61
Spiro[11H-benzo[b]fluorene-11,9'-[9H]xanthene], 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-	2192307-05-2	C35H29BO3	508	C82.68; H5.75; B2.13; O9.44	0
2- chlorospiro [fluorene -9, 9'-xanthene] -7- karbonitrile	2259843-42-8	C26H14CLNO	392	C79.69; H3.60; Cl9.05; N3.57; O4.08	79
dibenzo [b, d] furan -1- amine	50548-40-8	C12H9no	183	C78.67; H4.95; N7.65; O8.73	450
1- bromo -8- chlorodibenzo [b, d] furan	2173554-83-9	C12H6brclo	282	C51.20; H2.15; BR28.38; CL12.59; O5.68	0

Izum se nanaša na 1- bromodibenzofuran in njen način sinteze, ki obsega naslednje korake:

Korak 1)

Reagiranje m-fluorobromobenzena, trimetil borata in diizopropil litijevega amino, da ustvari 2- bromo -6- fluorofenilboronsko kislino pri nizki temperaturi;

2. korak)

Z uporabo 2- bromo -6- fluorofenilboronsko kislino, ustvarjeno v koraku 1) in kalijevega difluorohidrogena za ustvarjanje kalija 2- bromo -6- fluorofenil trifluoroborat skozi reakcijo;

3. korak)

2 bromo 6 fluorofenil kalijev trifluoroborat, ki nastane v koraku 2) in O-bromofenolu, ki je podvržena reakciji sklopa, da ustvari 2 'bromo 6' fluorobifenil 2 alkohol;

4. korak)

2 'bromo 6' fluorobifenil 2 alkohol, ki nastane v koraku 3), ustvari 1 bromodibenzofuran skozi reakcijo zapiranja obroča.

Način priprave 2 Chloro 4, 6- difenil -1, 3,5 triazin. Pri tej metodi smo uporabili 1,3,5 triazin in fenilboronsko kislino kot izhodiščni materiali, nikelj fosfin kompleks pa je bil uporabljen kot katalizator za proizvodnjo 2 Chloro 4,6 difenil 1,3,5 triazina v eni stopnici reakcije. Ta metoda je preprosta v postopku, priročna pri delovanju, blag v reakcijskih pogojih, dobra v selektivnosti in lahko kvantitativno ustvari disubstitute. Premaga pomanjkljivosti slabe selektivnosti alkilacijske metode Friede1 Crafts, se izogne pritiskom brezvoznega aluminijevega triklorida katalizatorja pri obdelavi treh odpadkov in izpolnjuje zahteve zelenega varstva okolja.

Applications

1- bromodibenzo [b, d] furanje pomembna organska spojina in kot eden od derivatov dibenzofurana, njegova edinstvena molekularna struktura in fizikalno -kemijske lastnosti se široko uporablja na več poljih. Naslednje bo podrobneje o uporabi 1- bromodibenzofurana na področju medicine, pesticidov, barvil, elektronskih materialov in še več.

1-Bromodibenzo[b,d]furan uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Uporaba na področju medicine

1. farmacevtski intermediati

Sinteza zdravil: 1- bromodibenzofuran je pomemben vmes pri sintezi različnih zdravil, ki ga je mogoče uporabiti za sintezo zdravil proti raku, antibakterijskih zdravil itd. Njegova edinstvena molekularna struktura ima pomembno vlogo pri sintezi zdravil.
Laboratorijske raziskave in razvoj: V procesu razvoja zdravil se 1- bromodibenzofuran pogosto uporablja kot modelno spojino ali reakcijsko gradivo, ki pomaga raziskovalcem raziskati nove poti sinteze zdravil in reakcijske mehanizme.

2. farmakološki učinki

Potencialna farmakološka aktivnost: Čeprav 1- bromodibenzofuran sam morda ne bo neposredno uporabljen kot zdravilo, imajo lahko njeni derivati ali analogi farmakološke aktivnosti, kot so anti-tumor, protivnetno itd. Zato ima potencialno vrednost uporabe pri odkrivanju in razvoju zdravil.
3. Predpisi in standardi

V farmacevtskem polju bi morala uporaba 1- bromodibenzofuran upoštevati ustrezne predpise in standarde, da bi zagotovili varnost in učinkovitost zdravila.

Uporaba na področju pesticidov

1. Pesticide intermediate

Sinteza pesticidov: 1- bromodibenzofuran lahko uporabimo za sintezo različnih insekticidov, njegova edinstvena molekularna struktura pa daje insekticidom boljše insekticidne učinke in daljši rok uporabe.
Sinteza fungicidov: V sintezi fungicidov ima pomembno vlogo tudi 1- bromodibenzofuran. Njegove derivate ali analoge se lahko uporabijo za preprečevanje in nadzor različnih bolezni rastlin, izboljšanje donosa in kakovosti pridelkov.

2. Antibakterijski učinek

Preprečevanje in nadzor nad boleznimi rastlin: Študije so pokazale, da imajo dibenzofuran spojine dobre antibakterijske učinke na rastlinske bolezni, kot sta koreninska gniloba in bakterijska vezanje. Zato ima 1- bromodibenzofuran potencialno vrednost uporabe v polju pesticidov.
3. Predpisi in standardi

Na področju pesticidov bi morala uporaba 1- bromodibenzofuran upoštevati ustrezne predpise in standarde, da bi zagotovili varnost in učinkovitost pesticida, hkrati pa zmanjšati njegov vpliv na okolje in ekologijo.

Uporaba na področju barvil

1. barvni vmesniki

Visoko zmogljivo sintezo barvila: 1- bromodibenzofuran lahko uporabimo za sintezo barvil z visoko zmogljivostjo, njegova edinstvena molekularna struktura pa obdari barvila z dobro barvno hitrostjo in živahnostjo.
Izboljšanje kakovosti barvila: z uvedbo 1- strukture bromodibenzofurana, svetlobne odpornosti, odpornosti na pranje, odpornosti na znoj in drugih lastnosti barvil je mogoče bistveno izboljšati, pri čemer se doseže povpraševanje na trgu po visokokakovostnih barvilih.

2. Uporaba barvil

Tekstilno tiskanje in barvanje: V industriji tekstilnega tiskanja in barvanja uporaba barvil, ki vsebujejo 1- strukture bromodibenzofuranskih struktur, lahko tekstil daje bolj živahne in dolgotrajne barve.
Druga polja: Poleg tekstilnega tiskanja in barvanja lahko ta barvila uporabljamo tudi v plastiki, črnilih in drugih poljih za izboljšanje barvne zmogljivosti izdelkov.
3. Predpisi in standardi

Na področju barvil bi morala uporaba 1- bromodibenzofuran upoštevati ustrezne predpise in standarde, da bi zagotovili varnost in okoljsko prijaznost barvil.

Uporaba na področju elektronskih materialov

1. Uporaba elektronskih naprav

Zaslon zaslona: Na polju zaslonskih zaslonov uporaba organskih svetilnih materialov, ki vsebujejo 1- struktura bromodibenzofuranske strukture, lahko ustvari učinkovitejše, prihranljive in svetlo obarvane zaslone.
Druge elektronske naprave: poleg zaslonskih zaslonov se lahko ti materiali uporabljajo tudi v drugih elektronskih napravah, kot so razsvetljava in senzorji za izboljšanje zmogljivosti in kakovosti naprav.
2. Predpisi in standardi

Na področju elektronskih materialov bi morala uporaba 1- bromodibenzofuran upoštevati ustrezne predpise in standarde, da bi zagotovili varnost in zanesljivost materiala.

1- Bromodibenzofuran kot večnamenska organska spojina ima široke možnosti uporabe na področjih, kot so zdravila, pesticidi, barvila in elektronski materiali. Njegova edinstvena molekularna struktura in fizikalno -kemijske lastnosti imajo edinstveno vrednost uporabe na različnih poljih. Z nenehnim razvojem tehnologije se bodo aplikacijska polja 1- bromodibenzofuran še naprej širila, kar bo zagotovilo več možnosti za razvoj različnih panog.

Manufacturing Information

1- bromodibenzo [b, d] furanNa osnovi optoelektronskih materialov imajo široko paleto aplikacij v modrih organskih svetlobnih napravah, njihova razvojna in raziskovalna vrednost je velika. Vendar ima 1- bromodibenzofuran kot pomemben vmesni del nizek celoten donos in dolgo procesno pot v sintezi obstoječih tehnologij, kar ima za posledico visoke stroške. Med reakcijskim postopkom nastanejo odpadni plin in odpadne vode, ki sta zelo onesnažujoča in nevarna. Zahteve glede opreme so visoke, po zdravljenju pa je zapleteno, kar vodi do dolgega proizvodnega cikla.

Običajna pot 1

Skupni donos običajne črte 1 je 38,4%, stroški pa približno 12000 juanov. Tretji korak postopka uporablja boronski tribromid, ki med postopkom po zdravljenju ustvari veliko količino vodikovega bromidnega plina, z intenzivnim sproščanjem toplote in proizvodnjo kisle vode. To povzroča znatno izgubo opreme in predstavlja veliko nevarnost za varnost; Naknadno obdelavo tega procesa je razmeroma zapleteno, kar ima za posledico dolgo časa. Kot primer je treba s proizvodnjo 3 kg ta postopek trajati 20 dni.

Običajna pot 2

Skupni donos običajne poti 2 je 41%, stroški pa približno 18000 juanov. Nastali izdelek ima močan pigment in ga je težko očistiti do 99% čistosti. Ta postopek ima pet korakov, pri čemer je na primer 3kg s ciklom 23 dni in vključuje reakcijo diazonijeve soli, ki predstavlja določena tveganja za operacijo. Metode, navedene v trenutni literaturi, imajo zapletene procese in veliko onesnaževanje po zdravljenju, zato je razvoj preprostih in zelenih sinteznih metod zelo pomembno.

Določena metoda:
Step 1) Use m-fluorobromobenzene, trimethyl borate, and diisopropylammonium lithium to undergo low-temperature reaction to generate 2-bromo-6-fluorophenylboronic acid, where the molar ratio of m-fluorobromobenzene, trimethyl borate, and diisopropylammonium Litij je 1-1. 5: 1 do 2: 1 do 1,5;

Korak 2) Uporabite 2- bromo -6- fluorofenilboronsko kislino in kalijev difluorohidrid, ustvarjen v koraku 1), da se podvrže reakciji soli za izdelavo kalija 2- bromo {{5} fluoro-fluoroorome, fluoro-fluoroorome, fluorooromes, kjer je relativna relativna reprezenta 2- bromo -6- fluorofenilboronska kislina do kalijevega difluorohidrida je 1: 3-5;

Korak 3) Kalij 2- bromo -6- fluoro-feniltrifluoroborat, ustvarjen v koraku), se podvrže reakciji sklopke z Ortho Bromophenol do tvorjenja 2 '- bromo {7 {7 {7 {9 {9 {9} {9 {9} {9} {9} {9}} 2- bromo -6- fluoro-feniltrifluoroborat do Ortho Bromophenol je 1: 1 do 1,3;

Korak 4) 2 ' - bromo -6' - fluorobiphenil -2- ol, ustvarjen v koraku 3), je podvržena ciklizacijski reakciji, da nastane 1- bromodibenzofuran.

Prednostno so specifični reakcijski koraki korak 1) naslednji: pod zaščito dušika se tetrahidrofuran doda v reakcijski kotliček, ki mu sledi diizopropilamonijev litij in meša, da se ohladi do -78. Nato dodamo tetrahidrofuransko raztopino M-fluorobromobenzena in po popolnem dodajanju kapljice veliko količine trdnih oborine. Mešanica se hrani v -78 stopnji za 1-2 ure, nato pa se doda kapljica trimetil borat. Po kapljanju se sistem razjasni in seveda dovoli, da se dvigne na sobno temperaturo, da se dokonča reakcijo. Končno se pri 5 0 stopnji tetrahidrofuran izhlapi pod znižanim tlakom, preostalo reakcijsko raztopino pa vlijemo v pripravljeno razredčeno vodno raztopino klorovodikove kisline, mešamo 1 uro. Dobimo veliko količino belih trdnih oborine, filtriranih in filtrirne torte. Nato se naftni eter uporablja za vročo celulozo pri 50 stopinjah 0,5 ure. Nato smo ga ohladili na sobno temperaturo in filtrirali, da smo dobili1- bromodibenzo [b, d] furan.

Prednostno molsko razmerje M-fluorobromobenzena, trimetilborata in diizopropilamonijevega litija je 1: 1,2: 1.

Priljubljena oznake: 1- Bromodibenzo [B, D] Furan Cas 50548-45-3, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, cena, razsuti