Kemična formulaCikloheksimetoksimetilsilan(Na kratko cdmms) je c10H22O2Si, cas 17865-32-6. Gre za brezbarvno prozorno tekočino, katere videz je podoben drugim podobnim organosiliconskim spojinam. Tekoče stanje CDMMS olajša mešanje in uporabo, primerno za različne prevleke, vezanje in druge aplikacije. Je lipofilno topilo, ki lahko raztopi številne organske spojine. Ima dobro topnost v polarnih topilih, kot sta etanol in metanol, vendar je v vodi skoraj nerešljiv. Ima visoko kemično stabilnost in v pogojih večine kislin, alkalij in oksidantov ne bo prišlo do očitne reakcije razgradnje. Ta kemična stabilnost je idealna za dolgožive izdelke in materiale, odporne proti koroziji. Gre za organosiliconsko spojino, ki se zaradi svoje edinstvene strukture in lastnosti pogosto uporablja na številnih področjih. Široko se uporablja na področju optike. Na primer, CDMM se lahko uporablja kot soranski material v proizvodnji optike in leč. Ima visoko kemično stabilnost in v pogojih večine kislin, alkalij in oksidantov ne bo prišlo do očitne reakcije razgradnje. Ta kemična stabilnost je idealna za dolgožive izdelke in materiale, odporne proti koroziji.

|
|
|
|
Kemična formula |
C9H20O2SI |
|
Natančna masa |
188 |
|
Molekularna teža |
188 |
|
m/z |
188 (100.0%), 189 (9.7%), 189 (5.1%), 190 (3.3%) |
|
Elementarna analiza |
C, 57,40; H, 10,70; O, 16,99; Si, 14.91 |

Kemična formula CDMMS je c10H22O2SI, ki vsebuje šestčlanski obroč cikloalkil (ciklooktil) in silicijev atom, substituiran z dimetoksimetilno skupino. Oblika molekule CDMMS spominja na strukturo "U", zložene v obroč. Silicijev atom na sredini molekule je povezan z dvema metoksimetilnima skupinama, medtem ko je ciklooktilna skupina povezana s skupino metoksimetil. V molekularni strukturi CDMM je mogoče karbonilno skupino na ciklooktilni skupini nadalje spremeniti z reakcijo esterifikacije in tako obdariti z večjo vrednostjo uporabe.

Cikloheksimetoksimetilsilan(CDMMS) je organosiliconska spojina, ki se zaradi svoje edinstvene kemijske strukture in lastnosti pogosto uporablja na številnih področjih.
1. Kemično polje:
CDMM se lahko uporablja kot silikonski vmesnik, ki ga lahko uporabimo za proizvodnjo drugih silikonskih spojin. Na primer, CDMM je mogoče kondenzirati z benziltrimetilsilanskim kloridom, da ustvari cikloheksilbengildimetoksisilan, ki ga lahko uporabimo za proizvodnjo silikonskega zaščitnega sredstva, silikonsko mazivo olje, poleg tega se lahko CDMS uporabijo tudi za pripravo acrylic kisline, ki jih lahko uporabijo acrylic kislina, ki se lahko uporabljajo glycidhidhoxysil. Odporni tesnilni materiali in premazi, vezani na kovine in druge površine.
2. farmacevtsko polje:
CDMM se lahko uporablja kot farmacevtski vmesnik za proizvodnjo zdravil, ki spodbujajo sproščanje adrenalina. Na primer, CDMM lahko reagira z metil hidrobromidom, da proizvaja cikloheksildimetoksietilamin, ki se uporablja pri proizvodnji analgetikov in nevrostimulantov. Poleg tega lahko CDMMS uporabimo tudi za pripravo spojin, spremenjenih s polisilikonom dimetoksietilamidom, ki imajo protitumorske učinke.


3. Elektronsko polje:
CDMM se lahko uporablja za pripravo silikonskih tankih filmov, ki imajo odlične električne in mehanske lastnosti. Na primer, CDMM lahko reagirajo z monomeri, kot sta stiren in izopren, da tvorijo silikonske kopolimere, ki jih lahko uporabimo za pripravo elektronskih komponent, kot so kondenzatorji in tranzistorji poljskega učinka.
4. Polje za prevleko:
CDMM se lahko uporablja za pripravo silikonske smole, ki ima visoko vremensko odpornost in korozijsko odpornost. Na primer, CDMM lahko reagirajo z epoksi smolo, fenolno smolo, sečnino-formaldehidno smolo itd. Za izdelavo silikonsko spremenjene smole, ki jo lahko uporabimo za izdelavo protikorozijskih premazov, vremensko odpornih premazov itd. Poleg tega lahko CDMS uporabimo tudi za pripravo nano-organosilijskih premazov.
5. Druga območja:
CDMM se lahko uporablja tudi za pripravo polimerov z lastnostmi, kot so UV odpornost, visoka temperaturna odpornost in odpornost na obrabo. Na primer, CDMM lahko kopolimeriziramo s stirensko butadiensko gumo, da se proizvaja silikonsko modificirano gumo, ki jo je mogoče uporabiti pri proizvodnji avtomobilskih delov, kot so pnevmatike in tesnilni obroči. Poleg tega lahko CDMMS uporabimo tudi za pripravo nanokompozitov z odličnimi mehanskimi lastnostmi in električno prevodnostjo.
Če povzamemo, ima CDMMS pomembno vrednost uporabe v kemični industriji, medicini, elektroniki, prevleki in drugih področjih. Ker se povpraševanje ljudi po visokozmogljivih materialih še naprej povečuje, bo tržna možnost CDMMS in njegovih derivatov širša.

Cikloheksimetoksimetilsilan(CDMMS) je organosiliconska spojina, ki se zaradi svoje edinstvene strukture in lastnosti pogosto uporablja na številnih področjih. Uvedenih bo več sintetičnih metod CDMMS, vključno z reakcijo Grignard, oksidacijo metanola in reakcijo odpiranja obroča cikličnega silikata.
1. metoda reakcije Grignard:
Metoda Grignard Reaction je pogosta metoda sinteze CDMMS. Pri metodi se kot surovine uporabljajo ciklooktil karbonat in dimetoksimetil triklorosilan, v emulziji pa se izvaja reakcija hidrolize in kondenzacije. Reakcijska enačba je naslednja:
Cyclooctyl Ester + Dimethoxymethyltrichlorosilane ->CDMMS + žveplov triklorid
V reakciji se ciklooktilni ester in dimetoksimetiltriklorosilan katalizirata, da se kondenzira, da ustvari CDMM, nato pa reagirajo s preostalim fosforjevim trikloridom, da ustvarijo žveplov triklorid in natrijev klorid. Končno smo CDMM dobili s čiščenjem destilacije.
2. Metoda oksidacije metanola:
Oksidacija metanola je še ena metoda priprave CDMM, koraki so naslednji:
(1) V mešanico ledene vode dodajte kloropiridin in diklorometan in reagirate pod svetlobo, da ustvarite ciklooktanon.
(2) Ciklooktanona in triklorosilana se dodata v metanol in doživljata redukcijsko reakcijo za ustvarjanje CDMM. Reakcijska enačba je naslednja:
Ciklooktanon + trichlorosilane + ch3OH ->CDMMS + HCl + CH3CHO + SIO2
(3) Očistite z destilacijo, da dobite CDMMS.

3. Ciklična reakcijska metoda odpiranja obroča:
Metoda uporablja trimetilsiloksan, etil jodid in ciklooktil keton kot surovine in pripravlja CDMM s segrevalno reakcijo. Med reakcijo se trimetilsiloksan in etil jodid najprej podvrže reakciji odpiranja obroča, da ustvarite 2- hidroksietil trimetil silicijev ester, nato pa se kondenzira s ciklooktilnim ketonom, da generira CDMM. Reakcijska enačba je naslednja:
Trimethylsiloxane + iodoethane ->2- hidroksietil trimetilsilil
2-Hydroxyethyl trimethylsilyl ester + cyclooctanone ->CDMMS + trimetoksietanon
Pri tej metodi lahko CDMM očistimo s pomočjo destilacije, ekstrakcije in kristalizacije.
4. Druge metode:
Poleg tega obstajajo nekatere druge metode priprave CDMMS, kot so reakcijska sinteza klorometiltrimetoksisilana in ciklooktil ketona ter dodajanje silikatnega karbena. Vendar se te metode običajno ne uporabljajo zaradi visokih proizvodnih stroškov in težav pri nadzoru stranskih reakcij.
Če povzamemo, več sinteznih metodCikloheksimetoksimetilsilanimajo svoje prednosti in slabosti, izbira pa je predvsem odvisna od dejanskih potreb. Pri praktičnih aplikacijah je treba reakcijske pogoje optimizirati za izboljšanje učinkovitosti proizvodnje in čistosti izdelka.

Raziskave o cikloheksil dimetoksimetilsilanu lahko zasledimo do petdesetih let prejšnjega stoletja. Leta 1954 je nemški kemik Eugene G. Rochow prvič poročal o pripravljalni metodi cikloheksil dimetoksimetilsilana, medtem ko je preučeval sintezo organozilikonskih spojin. Uspešno je sintetiziral ciljni produkt z Grignardovo reakcijo cikloheksil klorida in dimetoksimetilsilana. Čeprav je bil donos nizek (približno 30%), je pioniral sintezo takšnih spojin.
V šestdesetih letih prejšnjega stoletja je bila z razvojem kemije organosilicona izboljšana metoda sinteze cikloheksil dimetoksimetilsilana.
Leta 1962 je ameriški kemik Richard M ü Ller izboljšal postopek sinteze z reakcijo cikloheksil magnezijevega bromida z dimetoksimetilklorosilanom, kar je povečalo na več kot 60%. To izboljšanje je močno spodbudilo laboratorijske raziskave in predhodno uporabo spojine.
Leta 1968 je sovjetski znanstvenik Boris A. Dolgoploxk sistematično preučeval hidrolizo in kondenzacijsko vedenje cikloheksil dimetoksimetilsilana prvič in ugotovil, da lahko tvori stabilno strukturo siloksanske mreže. To odkritje je postavilo temelje za kasnejšo uporabo v znanosti o materialih.
V 70. letih prejšnjega stoletja so v fazo razvoja uporabe vstopile raziskave cikloheksil dimetoksimetilsilana.
Leta 1973 je ameriški kemik Edwin P. Plueddemann to spojino prvič uporabil kot silonsko sklopko na kompoziti, ojačanih s steklenimi vlakni, kar je znatno izboljšalo trdnost medfazne vezi med matrico smole in ojačitvenim materialom. To prelomno delo je vzpostavilo svoj pomemben položaj v industriji sestavljenih materialov.
V osemdesetih letih prejšnjega stoletja se je z razvojem polimernih materialov uporaba cikloheksil dimetoksimetilsilana še naprej širila. Leta 1982 je japonski znanstvenik Toshio Nishi razvil tehnologijo za spreminjanje površin polimera, ki temelji na tej spojini, kar je uspešno izboljšalo površinske lastnosti različnih polimerov.
Leta 1987 je Wolfgang Noll, nemški kemik, sistematično preučeval svojo hidrolizno kondenzacijsko kinetiko, kar je zagotavljalo teoretično podlago za uporabo procesa Sol-GEL. V tem obdobju je tudi proces proizvodnje cikloheksil dimetoksimetilsilana vse bolj zrel.
Leta 1985 je Dow Corning dosegel industrijsko proizvodnjo spojine in jo preoblikoval iz laboratorijskega reagenta v komercialni izdelek in močno spodbujal svoje praktične aplikacije na različnih področjih.
V devetdesetih letih prejšnjega stoletja so raziskave cikloheksil dimetoksimetilsilana vstopile v novo stopnjo razvoja. Leta 1993 je znanstvenik japonskega materiala Kazuyuki Kuroda odkril učinek predloge te spojine pri pripravi mezoporoznih materialov, s čimer je pioniral njegovo uporabo pri sintezi nanomaterialov. Leta 1998 je ameriški znanstvenik Jeffrey Brinker uspešno pripravil nanomateriale iz kremena z nadzorovano velikostjo por z uporabo svojih hidroliznih izdelkov.
Na začetku 21. stoletja je bil z porastom nanotehnologije dosežen pomemben napredek pri uporabi cikloheksil dimetoksimetilsilana na področju funkcionalnih materialov. Leta 2004 je francoski znanstvenik Cl ét Sanchez razvil organsko-anorganske hibridne materiale, ki temeljijo na tej spojini, ki kažejo edinstvene optične lastnosti. Leta 2009 je ekipa kitajskega znanstvenika Yu Shuhong uspešno pripravila superhidrofobne nano premaze, ki so jo uporabljali kot površinski modifikator.
V zadnjih letih so bili pri uporabi cikloheksil dimetoksimetilsilana na biomedicinskem polju narejeni preboji. Leta 2015 ga je ameriški znanstvenik Mark E. Davis uporabil za površinsko funkcionalizacijo nosilcev drog. Leta 2020 je nemška ekipa poročala o svoji uporabi v biosenzorjih in pokazala potencial za interdisciplinarne aplikacije.
Priljubljena oznake: Cyclohexyldimetimymetylsilane cas 17865-32-6, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodajna, nakup, cena, razsuti, za prodajo




