Natrijeva sol 1,2-naftokinon-4-sulfonske kisline CAS 521-24-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev natrijeve soli 1,2-naftokinon-4-sulfonske kisline cas 521-24-4 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni natrijevi soli 1,2-naftokinon-4-sulfonske kisline cas 521-24-4 za prodajo tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.

Natrijeva sol 1,2-naftokinon-4-sulfonske kisline, znan tudi kot Folinov reagent, je organska spojina z molekulsko formulo C ₁₀ H ₅ NaO ₅ S in številko CAS 521-24-4. Videz je oranžno rumen prah s tališčem 289 stopinj (razpad), topnostjo v vodi do 50 mg/ml in rahlo topnostjo v 95 % etanolu in acetonu. Hraniti ga je treba na hladnem in suhem mestu pri 2-8 stopinjah. Spada v nevarno blago razreda Xi in draži kožo in oči.
To snov pripravimo iz 1-amino-2-naftol-4-sulfonske kisline z nitriranjem z dušikovo kislino, obarjanjem z amonijevim kloridom in prekristalizacijo z natrijevim kloridom. Uporablja se predvsem kot barvni reagenti za tankoplastno/papirno kromatografijo in barvni intermediati za analizo aminokislin ter pri spektrofotometrični detekciji za določanje sestavin zdravil, kot je gabapentin [3-4]. Med delovanjem nosite zaščitno opremo, po stiku sperite z milnico ali čisto vodo, dajte prednost recikliranju ali sežigu odpadkov, prevoz v skladu s standardi UN1920, kategorija embalaže III.

Natrijeva sol 1,2-naftokinon-4-sulfonske kisline(molekulska formula C ₁₀ H ₅ NaO ₅ S, številka CAS 521-24-4) je organska spojina z edinstvenimi kemijskimi lastnostmi. Naftokinonski obroč in skupina sulfonske kisline v njegovi molekularni strukturi mu dajeta obsežno reaktivnost. Ta spojina je pokazala pomembno vrednost na področjih, kot so analiza zdravil, organska sinteza, industrija barvil in spremljanje okolja. Njegova raznolika uporaba izhaja iz njegove specifične reaktivnosti z amini, alkoholnimi hidroksilnimi spojinami in kovinskimi ioni.

Glavne aplikacije na področju analize zdravil

 

1. Kvantitativna analiza aminokislin
Kot kromogeni reagent za tankoplastno kromatografijo (TLC) in papirno kromatografijo je podvržen nukleofilni substitucijski reakciji z amino skupinami v aminokislinah, da nastanejo kromogeni produkti z značilnimi absorpcijskimi vrhovi. V puferskem sistemu pH 9-10 lahko reakcija dokonča razvoj barve v 5 minutah z občutljivostjo 0,1 μg/točko. Na primer, pri analizi aminokislinske sestave produktov hidrolize beljakovin je intenzivnost barve linearno povezana s koncentracijo aminokislin (r=0.999), z mejo zaznavnosti le 0,5 nmol.

2. Kolorimetrična določitev sestavin zdravila
Detekcija gabapentina: 0,5 % vodna raztopina je bila uporabljena kot barvni reagent in spektrofotometrična metoda je bila vzpostavljena pri valovni dolžini 415 nm.

 

Linearno območje je bilo 0,5-20 μg/mL, stopnja izkoristka pa 98,7 % -102,3 %. Ta metoda je vključena kot standardni testni protokol v Evropsko farmakopejo.
Določanje izoniazida in prokaina: Z reakcijo s primarno aminsko skupino v molekuli zdravila nastane oranžno rdeč kompleks, absorbanco pa izmerimo pri 450 nm. Poskus je pokazal, da je občutljivost detekcije izoniazida dosegla 0,02 μg/mL, kar je trikrat več kot pri tradicionalnih metodah.
Analiza ostankov antibiotikov: Pri detekciji gentamicina ta reagent specifično reagira z amino skupino aminoglikozidnih antibiotikov. V kombinaciji s tehnologijo fluorescenčne derivatizacije je mogoče mejo zaznave zmanjšati na 0,1 ng/mL, kar izpolnjuje stroge regulativne zahteve za ostanke antibiotikov v hrani.

 

3. Razvoj novih metod analize zdravil
Nedavne študije so pokazale, da ima ta reagent prelomno uporabo pri analizi zdravil, ki vsebujejo alkoholne hidroksilne skupine. Z optimizacijo reakcijskih pogojev (puferski sistem pH 11,0, vodna kopel 60 stopinj) je bila uveljavljena nova metoda za detekcijo karboksamina: pri valovni dolžini 362 nm je navidezna molarna absorpcija dosegla 2,2 × 10 ³ L/(mol · cm), linearno območje je bilo 0,72-28,67 μ g/mL, meja detekcije pa 0,7 μg/ml. Ta metoda je bila uspešno uporabljena za določanje vsebnosti karboksimetil stane v kliničnih pripravkih, s stopnjo izkoristka 99,0% -103,5%.

Ključna vloga industrije organske sinteze

 

1. Ločevanje kiralnih spojin
Kot katalizator faznega prenosa ta reagent kaže odlično delovanje pri asimetrični sintezi. Pri reakciji ločevanja - aminoalkoholov lahko dodatek 5 mol % natrijevega 1,2-naftokinon-4-sulfonata poveča enantiomerni presežek (ee %) s 62 % na 89 % in skrajša reakcijski čas za 40 %. Njegov katalitični mehanizem izvira iz vodikove vezi med skupinami sulfonske kisline in substratnimi molekulami, kar učinkovito stabilizira strukturo prehodnega stanja.

2. Katalizator za reakcijo polimerizacije
Pri sintezi poliestra lahko ta reagent bistveno poveča hitrost reakcije kot oksidacijski katalizator.

 

Eksperimentalni podatki kažejo, da je pri proizvodnji PET (polietilen tereftalata) njegova katalitična aktivnost 1,8-krat večja kot pri tradicionalnih katalizatorjih na osnovi antimona, porazdelitev molekulske mase produkta pa je ožja (PDI=1.9 proti 2,3). Zaradi te lastnosti je pomembna izbira katalizatorja za okolju prijazno proizvodnjo poliestra.

3. Posebni vmesni proizvodi za barvanje
Kot ključni intermediat za sintezo azo barvil se lahko ta reagent uporabi za pripravo več kot 30 komercialnih barvil s spajanjem z diazonijevimi solmi. Na primer, pri sintezi CI Acid Red 88 je izkoristek reakcije spajanja, v kateri je sodeloval, dosegel 87 %, proizvod pa je imel svetlo barvo in pralno obstojnost 4-5 stopenj. Svetovna industrija barvil porabi približno 1200 ton letno, od tega se 40 % porabi na področju tiskanja in barvanja tekstila.

Inovacije v okoljskem monitoringu in analizni kemiji

 

1. Zaznavanje ionov težkih kovin
Ta reagent tvori stabilne komplekse z ioni težkih kovin, kot sta Pb ² ⁺ in Cd ² ⁺, in kaže značilno absorpcijo pri valovni dolžini 520 nm. Meja zaznavnosti uveljavljene detekcijske metode za Pb ² ⁺ je 0,05 μg/L, kar zmanjša stroške za 60 % v primerjavi s tradicionalno atomsko absorpcijsko metodo. Ta metoda je bila potrjena s standardi EPA pri spremljanju onesnaženosti tal s težkimi kovinami.

2. Preverjanje okoljskih hormonov
Pri okoljskih endokrinih motilcih, kot je bisfenol A, ta reagent doseže specifično detekcijo z Michaelovo reakcijo dodajanja.

 

V optimizirani metodi ekstrakcijske spektrofotometrije v trdni{0}} fazi je območje zaznavanja za bisfenol A 0,1–10 μg/L, s stopnjo izkoristka 85,2 %–92,7 %, kar izpolnjuje zahteve za spremljanje standarda za varnost pitne vode (0,01 mg/L).

3. Analiza atmosferskih onesnaževal
Reagent reagira s plinom NO ₂, da nastane rdeč produkt, absorbanca pa se izmeri pri 480 nm. Uveljavljena metoda pasivnega vzorčenja lahko neprekinjeno spremlja koncentracijo NO ₂ v atmosferi z območjem zaznavanja 0,01–1 ppm in časovno ločljivostjo 1 ure. Ta metoda je bila uporabljena v omrežnem sistemu za spremljanje kakovosti zraka v mestih.

Prelomne aplikacije na področju znanosti o materialih

 

1. Modifikacija prevodnega polimera
Pri sintezi polianilina lahko ta reagent bistveno izboljša prevodnost kot dopant. Poskusi so pokazali, da doping 5 mas.Natrijeva sol 1,2-naftokinon-4-sulfonske kislinepoveča prevodnost polianilinskih filmov z 1,2 S/cm na 8,7 S/cm, hkrati pa ohranja odlično redoks reverzibilnost. Raziskave uporabe tega materiala v elektrodah superkondenzatorjev so vstopile v pilotno fazo.

2. Razvoj fotoluminiscenčnih materialov
Kompleks, ki nastane med tem reagentom in ioni redkih zemelj (Eu ³ ⁺, Tb ³ ⁺), ima edinstvene luminiscenčne lastnosti.

 

Pri vzbujanju pri 465 nm se vrh emisije Eu ³ ⁺ kompleksa nahaja pri 613 nm (rdeča svetloba), s kvantnim izkoristkom 42 %. Ta vrsta materiala kaže potencialne aplikacije v napravah z LED zasloni in bioloških slikovnih poljih.

3. Funkcionalizacija nanomaterialov
Z reakcijo z amino skupinami na površini nanodelcev zlata lahko ta reagent doseže površinsko modifikacijo nanodelcev. Vrh plazemske resonance modificiranih zlatih nanodelcev pri 520 nm se je premaknil na 545 nm, disperzibilnost pa je bila znatno izboljšana. Ta tehnologija je dosegla postopne rezultate pri izdelavi sistemov za dostavo zdravil, usmerjenih v tumor.

SintezaNatrijeva sol 1,2-naftokinon-4-sulfonske kisline: med stalnim mešanjem dodajte brezvodno in brezbarvno 1-amino-2-naftol-4-sulfonsko kislino v 20 % razredčeno dušikovo kislino, ohlajeno na 30 stopinj v majhnih količinah. Vsak dodatek je treba dobro premešati. Če je potrebno, dodajte ustrezno količino etra za odstranjevanje pene in nadzorujte reakcijsko temperaturo na 20-25 stopinj. Po dodatku znižajte temperaturo na 5-10 stopinj, nato dodajte 30 stopinj nasičeno raztopino amonijevega klorida in nadaljujte s hlajenjem na 0 stopinj. Po stanju so kristale filtrirali, trikrat sprali z majhno količino ledeno hladne razredčene raztopine amonijevega klorida, dvakrat sprali z etanolom in večkrat sprali z etrom. Dobljeno 1-2-naftokinon-4-sulfonsko kislino smo posušili do konstantne teže pri 35-40 stopinjah. Nato smo posušeno 1-2-naftokinon-4-sulfonsko kislino raztopili v vodi pri 50 stopinjah in razbarvali z aktivnim ogljem. Dodajte nasičeno raztopino natrijevega klorida pri 30 stopinjah k filtriranemu bistremu oranžnemu filtratu, ohladite na 0 stopinj, potem ko stojite, filtrirane kristale zaporedoma sperite z razredčeno hladno raztopino natrijevega klorida, etanolom in dietil etrom, dokler niso kvalificirani, in jih posušite do konstantne teže, da dobite natrijev 1,2-naftokinon-4-sulfonat.

Glavne reakcije v procesu so:

Uporablja se kot kromogeno sredstvo za določanje aminokislin s tankoplastno kromatografijo in papirno kromatografijo. Uporablja se tudi kot intermediat za barvanje.

Priljubljena oznake: Natrijeva sol 1,2-naftokinon-4-sulfonske kisline cas 521-24-4, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, za prodajo