1-bromodibenzotiofen, molekulska formula C12H7BrS, CAS 65642-94-6, njegov videz je bel do oranžen do zelen prah ali kristal. Ima boljšo topnost v organskih topilih, slabšo pa v vodi. Ta lastnost ima pomembne posledice za uporabo v organski sintezi, pripravi materiala in analitičnem testiranju. Na primer, pri sintezi pesticidov lahko služi kot intermediat za sintezo molekul pesticidov s posebnim insekticidnim ali herbicidnim delovanjem;
|
|
|
|
Kemijska formula |
C12H7BrS |
|
Natančna masa |
262 |
|
Molekulska teža |
263 |
|
m/z |
262 (100.0%), 264 (97.3%), 263 (13.0%), 265 (12.6%), 264 (4.5%), 266 (4.4%) |
|
Elementna analiza |
C 54,77; H 2,68; Br, 30,36; S, 12,18 |
Optoelektronski materiali
Ta snov in njeni derivati imajo potencialno uporabno vrednost na področju optoelektronskih materialov. Zaradi konjugirane narave tiofenskih obročev lahko te spojine absorbirajo in oddajajo svetlobo določenih valovnih dolžin, zaradi česar so primerne kot aktivni materiali za optoelektronske naprave, kot so organske sončne celice in organske svetleče -diode (OLED). Poleg tega z uravnavanjem molekularne strukture in sestave spojin.
Polprevodniški materiali
Nekateri derivati te snovi imajo polprevodniške lastnosti in se lahko uporabljajo kot polprevodniški materiali. Ti materiali imajo široke možnosti uporabe na področjih, kot so elektronske naprave in senzorji. Uporabljajo se lahko na primer kot kanalski materiali za-tranzistorje z efektom polja ali za izdelavo senzorjev s posebnimi funkcijami.
Nosilec katalizatorja
Pri katalitskih reakcijah lahko ta snov in njeni derivati služijo tudi kot nosilci za katalizatorje. S pritrditvijo katalizatorja na nosilec se lahko izboljša stabilnost in možnost recikliranja katalizatorja, s čimer se zmanjšajo proizvodni stroški in zmanjša onesnaževanje okolja. Poleg tega imajo lahko funkcionalne skupine na nosilcu tudi sinergistični učinek s katalizatorjem, kar dodatno izboljša katalitično učinkovitost.
Sinteza 1-bromodibenzotiofena je pomembno delo organske sinteze in ta spojina ima širok spekter uporabe na področjih medicine in znanosti o materialih. Sledi običajna laboratorijska metoda sinteze, vključno s podrobnimi koraki in ustreznimi kemijskimi enačbami:
Materiali in instrumenti
1. Surovine:
-2,3-dibromotiofen
-Difenil sulfid
-Topilo: kot je acetonitril, dimetil sulfoksid (DMSO) itd.
2. Reagenti:
-Natrijev hidroksid (NaOH)
-Brom (Br2)
-Bakrov jodid (CuI)
-Dimetil sulfoksid (DMSO)
3. Instrumenti:
-Refluksna naprava
-Reakcijska posoda pod zaščito inertne atmosfere (kot je dušik).
-Magnetno mešalo
Koraki sinteze
Priprava 2,3-dibromotiofena:
2,3-dibromotiofen je prekurzor 1-bromo-2,3-dibenzotiofena, ki ga je mogoče sintetizirati z naslednjo reakcijo:
Enačba reakcije:
2,3-dibromotiofen+brom → → CuI, DMSO 1-bromo-2,3-dibromotiofen
V topilu DMSO 2,3-dibromotiofen reagira z bromom, da nastane 1-bromo-2,3-dibromotiofen.
Priprava 1-bromo-2,3-dibenzotiofena:
Zdaj bomo 1-bromo-2,3-dibromotiofen pretvorili v ciljni produkt 1-bromo-2,3-dibenzotiofen. Reakcija je naslednja:
Enačba reakcije:
1-bromo-2,3-dibromotiofen + C12H10S +NaOH →1-bromo-2,3-dibenzotiofen+NaBr+ C8H6
V alkalnih pogojih (z uporabo NaOH) 1-bromo-2,3-dibromotiofen reagira z difenil sulfidom, da proizvede 1-bromo-2,3-dibenzotiofen in benzotiofen kot stranska produkta. Ta reakcija se običajno izvaja v inertni atmosferi, da se prepreči oksidacija ali druge stranske reakcije.
Reakcijski mehanizem
Reakcijski mehanizem za pripravo 2,3-dibromotiofena:
V topilu DMSO CuI deluje kot katalizator za spodbujanje reakcije med bromom in 2,3-dibromotiofenom. Začetni koraki reakcije lahko vključujejo nastajanje bromidnih ionov iz CuI, kar nato sproži reakcijo substitucije broma v molekuli 2,3-dibromotiofena. Ta katalitični učinek pomaga pospešiti reakcijo bromiranja.
Reakcijski mehanizem za pripravo 1-bromo-2,3-dibenzotiofena:
Mehanizem reakcije med 1-bromo-2,3-dibromotiofenom in difenil sulfidom v prisotnosti NaOH vključuje nukleofilno substitucijsko reakcijo v alkalnih pogojih. NaOH zagotavlja alkalno okolje, ki spodbuja odhod bromidnih ionov v 1-bromo-2,3-dibromotiofenu, pri čemer nastane vmesni karbokation. Ta karbokation reagira z difenil sulfidom preko reakcije SNAr (nukleofilna aromatska substitucija).
Fina kemijska sinteza
1-bromodibenzotiofen se uporablja tudi pri sintezi različnih finih kemikalij, kot so barvila, pigmenti in dišave. Edinstvene elektronske lastnosti spojine lahko vplivajo na barvne in optične lastnosti barvil in pigmentov, zaradi česar so primerni za uporabo v tekstilni, tiskarski in premazni industriji. Na primer, sintetizirana so bila barvila na osnovi 1-bromodibenzotiofena z odlično barvno stabilnostjo in visoko barvno trdnostjo, ki izpolnjujejo zahtevne zahteve sodobnih postopkov barvanja.
1-bromodibenzotiofen se lahko uporablja kot gradnik pri sintezi dišavnih spojin. Z uvedbo različnih funkcionalnih skupin s kemičnimi reakcijami lahko raziskovalci ustvarijo široko paleto dišavnih molekul z edinstvenimi vonjavami. Te dišavne spojine najdejo aplikacije v industriji parfumov, kozmetike in osebne nege ter tako izboljšajo čutne izkušnje potrošnikov.
1-bromodibenzotiofen ima edinstveno vrednost kot molekula sonde na področju bioznanstvenih raziskav. Lahko komunicira z določenimi strukturami ali molekulami v živih organizmih prek specifičnih kemičnih lastnosti in tako razkrije specifične biološke procese ali signalne poti v živih organizmih.
Oblikovanje in izbira molekul sonde
Strukturne lastnosti:
njegova molekularna struktura vsebuje atome broma in tiofenske obroče in te strukturne lastnosti mu omogočajo, da se specifično veže na določene receptorje ali encime v organizmih.
Ciljna izbira:
določen biološki proces ali signalna pot je izbrana kot predmet proučevanja glede na namen raziskave. Na primer, lahko se osredotočimo na procese.
Sinteza in označevanje:
Pripravite 1-bromodibenzotiofen z metodo kemične sinteze in ga označite z ustreznimi tehnikami označevanja za sledenje in odkrivanje v organizmu.
Uporaba sondnih molekul
Intra{0}}biološka vezava:
Označeno vnesite v organizem in razkrijte distribucijo in delovanje teh molekul preko specifične vezave na ciljne molekule (npr. receptorje, encime itd.).
Spremljanje-v realnem času:
Z uporabo naprednih slikovnih tehnologij (npr. fluorescenčno slikanje, slikanje z magnetno resonanco itd.) se dinamične spremembe 1-bromodibenzotiofena v organizmu spremljajo v realnem času, da se razume stanje ciljnih bioloških procesov ali signalnih poti v realnem času.
Analiza podatkov:
S sistematičnim zbiranjem in strokovnim analiziranjem celotnega nabora natančnih bioloških slikovnih podatkov lahko raziskovalci pridobijo celovite in podrobne značilne informacije o specifičnih ciljnih bioloških procesih in znotrajceličnih signalnih poteh. To zajema natančen čas pojavljanja, položaj prostorske porazdelitve, hitrost dinamične reakcije kot tudi dejansko interakcijsko razmerje med proučevano snovjo in drugimi sorodnimi biomolekulami, kar predstavlja trdno podatkovno podporo za nadaljnje raziskave mehanizma.
Primeri uporabe in kot antipsihotična zdravila
Če za primer vzamemo nevroznanstvene raziskave, jo lahko uporabimo kot molekulo sonde za preučevanje procesa sproščanja in prenosa nevrotransmiterjev. Z vnosom v živčevje lahko opazimo njegovo vezavo na specifične nevrotransmiterske receptorje in tako razkrijemo prenosno pot nevrotransmiterjev med nevroni in regulacijskim mehanizmom. Dibenzotiofen in njegovi derivati kažejo velik potencial pri zdravljenju psihiatričnih motenj. Z moduliranjem ravni nevrotransmiterjev lahko izboljšajo bolnikove psihiatrične simptome.
Modulacija nevrotransmiterjev:
dibenzotiofen lahko poveča ravni transporterja 5-hidroksitriptamina, transporterja norepinefrina in transporterja dopamina z blokiranjem vseh treh nevrotransmiterjev. Ti nevrotransmiterji imajo pomembno vlogo pri uravnavanju razpoloženja, odpornosti na stres itd. Zato se pričakuje, da bo dibenzotiofen učinkovito zdravilo za zdravljenje duševnih bolezni.
Antipsihotični učinki:
Klinične študije so pokazale, da so bili derivati dibenzotiofena, kot je kvetiapin, odobreni za zdravljenje shizofrenije. Kvetiapin ima afiniteto za 5-hidroksitriptaminski receptor in dopaminski receptor D2 itd. Lahko dvosmerno uravnava dvofazno depresijo in manijo, kar kaže dober terapevtski učinek.
Potencialne uporabe dibenzotiofena v nevroznanstvenih raziskavah so predvsem v njegovi sposobnosti, da vpliva na delovanje in mehanizem živčnega sistema kot zdravilo ali predhodnik zdravila, ki se lahko uporablja za zdravljenje različnih nevroloških motenj.
Zdravljenje psihiatričnih motenj
Dibenzotiofen se lahko uporablja kot API za pripravo drugih zdravil, ki se lahko uporabljajo za zdravljenje duševnih motenj, kot sta depresija in anksioznost. Dibenzotiofen lahko pri bolnikih izboljša simptome depresije in anksioznosti z uravnavanjem ravni nevrotransmiterjev, kot je povečanje ravni nevrotransmiterjev, kot so 5-hidroksitriptamin, norepinefrin in dopamin, za izboljšanje stabilnosti razpoloženja bolnikov in odpornosti na stres. Na primer, kvetiapin, derivat dibenzotiofena, je odobren kot atipični antipsihotik za zdravljenje shizofrenije, obstajajo pa tudi študije, ki kažejo, da bi lahko imel potencial za zdravljenje bipolarne depresije in manije.
Druge možne aplikacije
Poleg zgornjih aplikacij ima lahko dibenzotiofen še druge potencialne aplikacije v nevroznanosti. Uporablja se lahko na primer kot raziskovalno orodje za raziskovanje funkcij in mehanizmov živčnega sistema, ki zagotavlja nove ideje in metode za nevroznanstvene raziskave.
Zdravljenje bolezni srca in ožilja
Dibenzotiofen lahko deluje tudi kot anti{0}}epileptik in lajša simptome Parkinsonove bolezni z uravnavanjem ravni nevrotransmiterjev. Čeprav so njegove uporabe pri zdravljenju nevroloških bolezni potrebne nadaljnje raziskave, je pokazala velike možnosti uporabe.
Potencial proti- raku
Poleg tega ima dibenzotiofen potencial proti-raku. Lahko ima velik potencial uporabe pri zdravljenju raka z aktiviranjem avtofagije tumorskih celic, spodbujanjem apoptoze tumorskih celic in zaviranjem proliferacije tumorskih celic.
Čeprav je uporaba tega zdravila pri zdravljenju raka še v začetni fazi, je njegova učinkovitost in varnost predhodno potrjena.
Zdravljenje nevroloških motenj
Dibenzotiofen lahko deluje tudi kot anti{0}}epileptik in lajša simptome Parkinsonove bolezni z uravnavanjem ravni nevrotransmiterjev.
Čeprav so njegove uporabe pri zdravljenju nevroloških bolezni potrebne nadaljnje raziskave, je pokazala velike možnosti uporabe.
Če povzamemo, dibenzotiofen ima širok spekter možnih aplikacij v nevroznanstvenih raziskavah. Uporablja se lahko na različnih področjih, kot je zdravljenje psihiatričnih motenj, nevroloških motenj, bolezni srca in ožilja ter raka, kar zagotavlja nove možnosti in možnosti za nevroznanstvene raziskave in klinično zdravljenje. Vendar te aplikacije zahtevajo nadaljnje raziskave in validacijo, da se zagotovi njihova varnost in učinkovitost.
Pogosto zastavljena vprašanja
Kakšna je formula za dibenzotiofen?
+
-
C12H8S
Dibenzotiofen (DBT, difenilen sulfid) je organožveplova spojina, sestavljena iz dveh benzenskih obročev, spojenih na osrednji tiofenski obroč. Ima kemijsko formulo C12H8S.
Kako izgleda videz?
+
-
Bel do oranžen do zelen prah ali kristali.
Tališče?
+
-
Približno 84 stopinj.
Kako do shranjevanja?
+
-
Hraniti pri sobni temperaturi. Izogibajte se stiku z močnimi oksidanti, močnimi kislinami ali močnimi alkalijami, da preprečite nevarne reakcije.
Ali je mogoče 1-bromodibenzotiofen uporabiti za sintezo drugih kompleksnih organskih molekul?
+
-
Da, 1-bromodibenzotiofen kot bromirana aromatična spojina kaže visoko reaktivnost. Lahko sodeluje v reakcijah substitucije, reakcijah spajanja in drugih procesih preko svojega atoma broma, kar omogoča sintezo bolj kompleksnih organskih molekul.
Priljubljena oznake: 1-bromodibenzotiofen cas 65642-94-6, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo