2-amino-4-fenilbutan CAS 22374-89-6

2-amino-4-fenilbutan, molekulska formula C10H15N, CAS 22374-89-6, molekulska masa 149,23300. Njegova angleška imena vključujejo (2R)-4-phenylbutan-2-amine, (R)-1-methyl-3-phenylpropamine itd. Njegova kitajska imena vključujejo 1-methyl-3-phenylpropamine, (R)-(-)-1-methyl-3-phenylpropamine itd. Ima določeno bazičnost in se lahko kombinira z običajnimi kislimi snovmi v soli, kot sta hidroklorid in sulfat. Kot organska spojina pri sobni temperaturi in tlaku tvori bel do brezbarven blok, podoben kristalu. Je lahko topen v organskih topilih, kot sta kloroform in etil acetat, kar zagotavlja priročnost za njegovo uporabo v organski sintezi in pripravi zdravil. Obstajajo različne metode sinteze, od katerih je ena običajno pridobljena z reakcijo redukcijske aminacije benzilacetona. Posebni koraki so reakcija benzilacetona z amoniakom ali aminskimi spojinami v prisotnosti katalizatorja, da se ustvarijo ustrezni aminski produkti. Poleg tega je mogoče 1-metil-3-fenilpropilamin pridobiti tudi z drugimi metodami organske sinteze, kot so alkilacija, acilacija itd.

Na področju organske kemije so aminske spojine razred spojin s pomembno uporabo in obsežnimi raziskavami. Med njimi,2-amino-4-fenilbutan(CAS št. . 22374-89-6) in N-benzilizopropilamin (CAS št. . 102-97-6), kot dve specifični aminski spojini, igrata pomembno vlogo v kemiji, farmaciji, pesticidih in drugih področjih.

 

1. Varnostna primerjava:

1-metil-3-fenilpropilamin:

1-metil-3-fenilpropilamin spada v kategorijo nevarnih materialov in ima določeno toksičnost in dražilnost. Oznake kategorije nevarnosti vključujejo 34 (povzroča opekline), 22 (škodljivo pri vdihavanju), 39/23/24/25 (draži oči, kožo in dihala) itd. Pri skladiščenju in uporabi je potrebno dosledno upoštevati varnostne predpise in izvesti potrebne zaščitne ukrepe.

N-benzilizopropilamin:

N-benzilizopropilamin prav tako spada v kategorijo nevarnega blaga in ima določeno toksičnost in dražilnost. Njegove kode kategorije nevarnosti vključujejo Xi (dražilno), T (strupeno) itd. Med shranjevanjem in uporabo je treba upoštevati ustrezne varnostne ukrepe, na primer nošenje zaščitnih očal, rokavic itd. Poleg tega ima N-benzilizopropilamin tudi določeno stopnjo vnetljivosti in ga je treba hraniti stran od ognja in virov toplote.

 

2. Strukturna primerjava

1-metil-3-fenilpropilamin:

Molekulska formula 1-metil-3-fenilpropilamina je C10H15N z molekulsko maso 149,24. Njegova struktura je sestavljena iz benzenskega obroča, ki je povezan z metilno skupino (CH3) in propilno verigo (CH2CH2CH2NH2), z metilno substitucijo na amino skupini (NH2) propilne verige. Ta struktura omogoča 1-metil-3-fenilpropilaminu, da kaže določeno aktivnost in selektivnost v kemičnih reakcijah.

N-benzilizopropilamin:

Molekulska formula N-benzilizopropilamina je C10H15N z molekulsko maso 149,23, kar je podobno molekulski masi 1-metil-3-fenilpropilamina. Njegovo strukturo sestavljata izopropilna skupina (CH (CH3) 2) in benzilna skupina (C6H5CH2), povezani z atomom dušika. Ta struktura daje N-benzilizopropilaminu določeno edinstvenost v fizikalnih in kemijskih lastnostih

3. Primerjava nepremičnin

fizična lastnost:

Tališče 1-metil-3-fenilpropilamina je -50 stopinj C, vrelišče je 228-232 stopinj C, gostota je 0,922 g/mL (25 stopinj C), parni tlak je 10,146 Pa (25 stopinj C), lomni količnik je n20/D 1,514. Fizikalne lastnosti N-benzilizopropilamina se razlikujejo zaradi dejavnikov, kot sta čistost in postopek priprave, vendar je običajno brezbarvna ali svetlo rumena prozorna tekočina.

kemična lastnost:

1-metil-3-fenilpropilamin in N-benzilizopropilamin imata v svojih kemičnih lastnostih določeno alkalnost in sta lahko podvržena reakcijam nevtralizacije s kislinami. Poleg tega zaradi prisotnosti funkcionalnih skupin, kot so amino in benzenski obroči, kažejo določeno aktivnost in selektivnost v kemičnih reakcijah. Vendar pa se zaradi različnih specifičnih zgradb razlikujeta tudi njihova aktivnost in selektivnost v kemičnih reakcijah.

4, Primerjava uporabe

1-metil-3-fenilpropilamin:

1-metil-3-fenilpropilamin se večinoma uporablja za sintezo N-substituiranih derivatov 1-metil-3-fenilpropilamina, ki je vmesni produkt pri proizvodnji zdravila za srce in ožilje sulfametoksazola. Poleg tega se lahko uporablja tudi za pripravo drugih zdravil, pesticidov, barvil in drugih kemikalij. Zaradi svojih edinstvenih kemijskih lastnosti ima 1-metil-3-fenilpropilamin široke možnosti uporabe na področju organske sinteze.

N-benzilizopropilamin:

N-benzilizopropilamin je pomemben intermediat v organski sintezi, ki se pogosto uporablja na področjih, kot so pesticidi, farmacevtski izdelki, barvila itd. Uporablja se lahko kot surovina za sintezo različnih pesticidov, kot so insekticidi, fungicidi itd. Poleg tega se lahko N-benzilizopropilamin uporablja tudi za pripravo nekaterih zdravil in barvila, kot so zdravila proti-raku, fluorescentna barvila itd. Zaradi širokega spektra uporabe in pomembne ekonomske vrednosti ima N-benzilizopropilamin pomemben položaj v kemični industriji.

CAS 102-97-6, N-izopropilbenzilamin (okrajšava za N-ISO)

Tri specifikacije:

I. Čisti N-ISO (tališče 200 stopinj)

3 oblike kristala od desne 1. do 3., ima vonj, vendar je velikost kristala največja.

II. N-ISO v mešanici z MSM (CAS 67-71-0) (Tališče 180 stopinj)

Levo 2ndis it, velikost kristala, vonj in MP so vsi v srednjem.

III. N-ISO v mešanici z MSM (CAS 67-71-0) (Tališče 170 stopinj)

Levo 1. je to, velikost kristala, vonj in MP so v min.

2-amino-4-fenilbutan, kot pomembna organska spojina ima široko uporabo na področju kemije in medicine. Zaradi svoje edinstvene molekularne strukture in kemijskih lastnosti izkazuje pomembno vrednost pri sintezi zdravil, organski sintezi in kot farmacevtski intermediat.

1. Sinteza zdravil za srce in ožilje

1-metil-3-fenilpropilamin je ključni intermediat pri proizvodnji zdravila za srce in ožilje sulfametoksazola. Liuamoksicilin (znan tudi kot liuamoksicilin) je v klinični praksi široko uporabljano antihipertenzivno zdravilo, primerno za različne vrste hipertenzivnih nujnih stanj, kot so hipertenzivna kriza, feokromocitomska kriza, preeklampsija itd. Zaradi vpletenosti 1-metil-3-fenilpropilamina je proces sinteze sulfametoksazola učinkovitejši in stabilen, s čimer zagotavljamo kakovost in učinkovitost zdravila.

 

2. Strukturne spremembe in sinteza molekul zdravil in bioaktivnih molekul

Poleg tega, da služi kot intermediat pri sintezi sulfametoksazola, se lahko 1-metil-3-fenilpropilamin uporablja tudi za strukturno modifikacijo in sintezo drugih molekul zdravil in bioaktivnih molekul. S spreminjanjem in derivatizacijo funkcionalnih skupin, kot so amino in benzenski obroči, je mogoče sintetizirati nova zdravila s specifičnimi farmakološkimi in biološkimi aktivnostmi. Ta metoda strukturne modifikacije in sinteze ne le širi razmišljanje o oblikovanju zdravil, ampak zagotavlja tudi pomembno materialno podlago za razvoj novih zdravil.

 

3. Reakcija aciliranja

Pri organski sintezi je lahko amino skupina 1-metil-3-fenilpropilamina podvržena reakciji aciliranja. Z izbiro ustreznih acilacijskih reagentov in reakcijskih pogojev je mogoče sintetizirati derivate z različnimi acilnimi strukturami. Ti derivati ​​imajo široke možnosti uporabe na področjih, kot so medicina, pesticidi, barvila itd.

4. Azidna reakcija

Poleg tega je lahko amino skupina 1-metil-3-fenilpropilamina tudi podvržena azidni reakciji. Z azidno reakcijo lahko uvedemo azidne skupine za sintezo spojin s posebnimi lastnostmi. Te spojine imajo pomembno uporabno vrednost na področjih, kot so medicina, pesticidi, eksplozivi itd.

2-amino-4-fenilbutanje organska spojina s kemijsko formulo C10H14N. Njegova molekularna struktura je naslednja:

Postopoma analizirajmo sestavo in značilnosti te molekularne strukture:

1. Metilna skupina (CH3):

-Nahaja se na koncu glavne verige in je povezan z ogljikovimi atomi.

-Zagotavlja ogljikovo ogrodje znotraj molekule, hkrati pa povečuje njeno kemično reaktivnost in hidrofilnost.

2. Propilaminska skupina (- CH2CH2CH2):

-To je glavno okostje molekule, ki povezuje metilno skupino in benzenski obroč.

-Sestavljeno iz enega atoma dušika (N) in treh atomov ogljika (C).

-Atom dušika nosi atom vodika (H), zaradi česar je sekundarni amin.

3. Fenilni obroč (C6H5):

-To je aromatični obroč v molekuli, sestavljen iz šestih atomov ogljika in atoma vodika na konjugiranem obroču.

-Benzenov obroč je povezan z ogljikovim atomom propilaminske skupine in tvori specifično strukturo metil-3-fenilpropilamina.

Metil-3-fenilpropilamin ima kot organska spojina več pomembnih lastnosti in uporab:

-Kemijska reaktivnost: zaradi prisotnosti metilnih in fenilnih skupin v njegovih molekulah lahko sodeluje v različnih organskih reakcijah, kot so alkilacija, alkilacija, substitucijske reakcije itd. Te reakcije se običajno uporabljajo kot intermediati v organski sintezi.

-Biološka aktivnost: Nekateri substituirani analogi lahko izkazujejo farmakološko aktivnost, na primer kot vmesni produkti zdravil ali zdravila sama. Njegova struktura benzenovega obroča in amino skupina se lahko vežeta na ustrezne receptorje v organizmu in tako kažeta različne biološke učinke.

Neželeni učinki 1-metil-3-fenilpropilamina izvirajo predvsem iz njegovega vpliva na centralni živčni sistem, kardiovaskularni sistem in presnovne procese, ki jih lahko razdelimo v naslednje kategorije:

Priljubljena oznake: 2-amino-4-fenilbutan cas 22374-89-6, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo