2-benzotiazolamin CAS 136-95-8

2-benzotiazolamin, znan tudi kot 2 - aminobenzotiazol, je heterociklična aromatična spojina, ki pripada družini benzotiazola. Odlikuje ga sistem benzotiazolnega obroča, kjer dušikov atom nadomešča enega od ogljikovih atomov v benzenskem obroču, amino skupina (- NH2) Ta edinstvena struktura jo obdari z različnimi kemičnimi lastnostmi in široko paleto aplikacij.

V kraljestvu organske sinteze služi kot pomemben vmesnik za pripravo različnih derivatov, vključno s farmacevtskimi izdelki, pesticidi in barvili. Njegova amino skupina lahko opravi različne reakcije, kot so acetilacija, sulfonacija in alkilacija, kar omogoča sintezo množice specializiranih spojin z prilagojenimi lastnostmi.

Farmacevtsko gledano imajo nekateri derivati ​​protibakterijske, protiglivične in protitumorske aktivnosti. Raziskujejo jih kot potencialni kandidati za razvoj novih terapevtskih zdravil proti nalezljivim boleznim in rakom.

Poleg tega zaradi svoje sposobnosti absorbiranja svetlobe v ultravijoličnem območju njeni derivati ​​najdejo uporabo pri proizvodnji UV absorberjev in stabilizatorjev za polimere, kar ščiti materiale pred razgradnjo, ki jo povzroča sončna svetloba.

Če povzamemo, ima s svojo vsestransko strukturo in lastnostmi ključno vlogo na različnih industrijskih področjih, ki prispeva k napredku v zdravstvu, znanosti o materialih in širše.

Barvilo vmesni. Uporablja se pri proizvodnji kationske vijolične 3rl. Uporablja se tudi pri sintezi 3-metilbenzotiazolnega hidrazona za proizvodnjo kationske vijolične 2rl itd. Je tudi surovina za druge organske sinteze.

Nevtralni nosilec (ionski nosilec), ki se uporablja za konstrukcijo polivinil kloridne membranske elektrode za določanje ce 3 + ionov . 2- aminobenzotiazol, je kemično vezan na več -}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} -a) iz vodnih kablov je oblikoval adsorbent.

Kationska vijolična 3rl, znana tudi kot osnovna vijolična 3rl ali CI Basic Violet 10, je sintetično organsko barvilo, ki pripada kationski barvi. Za to posebno barvilo je značilno intenzivno vijolično barvo in pozitiven ionski naboj, kar mu omogoča močno interakcijo z negativno nabitimi površinami, kot so tiste, ki jih najdemo v anionskih podlagah, kot so bombaž, volna in svila.

Kemična struktura kationske vijolične 3rl vključuje aromatične obroče in dušik -, ki vsebujejo heterociklične skupine, kar prispeva k njegovi lastnosti stabilnosti in barv. V vodi je zelo topen in se pogosto uporablja v tekstilni, papirju in usnjeni industriji za barvanje. Zaradi svoje kationske narave se zlahka veže na anionska mesta na površinah vlaken, kar ima za posledico živahne in trajne odtenke.

Poleg uporabe pri barvanju, kationska Violet 3rl najde tudi uporabo pri biološkem obarvanju, zlasti v mikrobiologiji, kjer lahko obarva bakterijske celice zaradi njihovih negativno nabitih zunanjih membran. Ta sposobnost obarvanja pomaga pri vizualizaciji in identifikaciji mikroorganizmov pod mikroskopom.

Poleg tega je kationska Violet 3RL v skladu z določenimi varnostnimi standardi, če se ustrezno uporablja, vendar kot vsako kemično barvilo, zahteva skrbno ravnanje in odstranjevanje, da se čim bolj zmanjša vpliv na okolje. Na splošno kationski Violet 3rl izstopa kot vsestransko in učinkovito barvilo s široko paleto industrijskih in znanstvenih aplikacij.

Ionski nosilec, znan tudi kot ionski izmenjevalec ali ionski transporter, je ključna sestavina na različnih znanstvenih in tehnoloških področjih, zlasti v kemiji, biologiji in inženiringu. Nanaša se na snov ali molekulo, ki olajša gibanje ali prenos ionov po membranah ali znotraj rešitev. Ti nosilci so lahko naravni ali sintetični in igrajo ključno vlogo pri ohranjanju elektrokemičnega ravnovesja in omogočanju bistvenih bioloških procesov.

V okviru biologije se ionski nosilci pogosto nanašajo na transmembranske beljakovine, vdelane v celične membrane. Ti proteini imajo specifična mesta vezave za ione, kar jim omogoča, da selektivno prenašajo ione, kot so natrij, kalij, kalcij in klorid čez membrano. Ta selektivna prepustnost je ključnega pomena za ustvarjanje električnih signalov v nevronih, ohranjanje osmotskega ravnovesja v celicah in uravnavanje krčenja mišic.

Pri čiščenju vode in industrijskih procesih se široko uporabljajo nosilci sintetičnih ionov, kot so ionske izmenjave. Te smole so zasnovane tako, da privabljajo in držijo ione določenega naboja, kar olajša čiščenje vode in ločevanje ionov v kemičnih reakcijah. Na primer, pri mehčanju vode ionske izmenjave smole odstranijo trdotne ione, kot sta kalcij in magnezij, kar izboljšuje kakovost vode za različne aplikacije.

Na splošno so nosilci ionov nepogrešljivi za vzdrževanje fizioloških funkcij, izboljšanje industrijskih procesov in zagotavljanje čistosti in funkcionalnosti različnih sistemov. Njihova edinstvena sposobnost selektivnega prevoza ionov je temeljne za široko paleto znanstvenega in tehnološkega napredka.

Primarna metoda za sintezo2-benzotiazolaminvključuje reakcijo med fenilthiorejo in žveplovim kloridom. Podrobni koraki so naslednji:

• Priprava reaktantov: Prvič, suhi kloroform dodamo reakcijski posodi. Phenilthiorea se nato med mešanjem vnese v posodo.
• Reakcijski pogoji: Temperatura se postopoma poviša na 60 - 63 stopinj, da izhlapi katero koli vodo -, ki vsebuje kloroform. Zmes nato ohladimo na 40 stopinj, preden dodamo žveplov klorid. Ključnega pomena je ohraniti temperaturo plinske faze, ki ne presega 40 stopinj, da se prepreči aglomeracija materiala.
• Reakcijski proces: Po dodajanju žveplovega klorida se temperatura v 4 urah postopoma zviša na 61 stopinj in se vzdržuje pri 61-64 stopinj za refluksno reakcijo, ki traja 10 ur.
• Post - obdelava: Reakcijska zmes se nato prenese na destilacijsko posodo, ki vsebuje določeno količino vode in aktivirani ogljik. Kloroform se povrne z neposredno paro destilacijo, dokler tekočina - fazna temperatura ne doseže 98 stopinj in se vzdržuje 15 minut. Po okrevanju zmes razredčimo z vodo, ohladimo z ledom, nevtraliziramo z vodnim natrijevim hidroksidom na pH 4,1 in mešamo z aktiviranim ogljikom. Zmes nato ohladimo, filtriramo in filtrat nevtraliziramo s 30% vodnim natrijevim hidroksidom do pH 7,0-7,6. Končno se zmes ohladi na 35-40 stopinj, filtrira pod pritiskom in posuši (pri temperaturi, ki ne presega 80 stopinj), da dobimo končni izdelek.

• Uporaba žveplovega klorida kot zapiralnega agenta -: Kloroform dodamo reaktorju, ki mu sledi suha 1-metil-3-fenilthiorea. Zmes mešamo pri temperaturi 50-60 stopinj, za reakcijo, ki traja 2 uri, doda sulfuril klorid. Po hlajenju se mešanica doda v vodo v ločene plasti in topilo odstranimo, da dobimo izdelek.
• Reakcija 2-merkaptobenzotiazola: 2-merkaptobenzotiazol lahko reagira z Na2S2O5 in CH3NH2 ali z 2-aminobenzotiazolom in CH3NH2 v prisotnosti NAHSO3, da nastane 2-metilaminobenzotiazol.

2-benzotiazolamin, znan tudi kot 2 - aminobenzotiazol, je organska spojina, ki pripada družini benzotiazola. Odlikuje ga benzotiazolna struktura obroča, kjer dušikov atom nadomešča enega od ogljikovih atomov v tiazolnem obroču, amino skupina (-NH2) pa je pritrjena na 2-položaju skeleta benzotiazola.

Kemično ima več pomembnih lastnosti. Je bela ali svetloba - barvna kristalna trdna snov z zmerno talilno točko. Spojina je v normalnih pogojih razmeroma stabilna, vendar lahko zaradi svojih funkcionalnosti amino in benzotiazola opravijo različne reakcije. Na primer, amino skupina lahko sodeluje pri nadomestnih reakcijah, kar omogoča uvedbo različnih substituentov. Poleg tega lahko benzotiazolni obroč podvrže elektrofilni aromatični nadomestni reakciji na delu benzena.

Znana je tudi po svoji sposobnosti oblikovanja vodikovih vezi prek svoje amino skupine, ki vpliva na njegovo topnost in interakcijo z drugimi molekulami. V vodnih raztopinah lahko kaže šibke osnovne lastnosti zaradi sposobnosti skupine amino, da sprejme protone.

Poleg tega je bilo ugotovljeno, da ta spojina kaže fluorescentne lastnosti, zaradi česar je potencialno uporabna pri optičnih in zaznavnih aplikacijah. Vendar lahko na njegovo kemično reaktivnost in stabilnost vplivajo dejavniki, kot so pH, temperatura in prisotnost katalizatorjev ali drugih reaktivnih vrst.

Na splošno je njegova edinstvena kemijska struktura in lastnosti vsestranski gradnik za sintezo različnih organskih spojin s potencialno uporabo v znanosti o materialih, farmacevtskih izdelkih in drugih področjih.

2-benzotiazolaminje dušik -, ki vsebuje heterociklično spojino z molekularno formulo c₇h₆n₂s. Pri sobni temperaturi je brez vonja sivkasto - beli do belega prahu. Njegova varnost in stabilnost je treba še posebej poudariti v industrijskih aplikacijah. Naslednja analiza se izvaja iz štirih vidikov: fizikalne in kemijske lastnosti, operativna varnost, okoljska tveganja in stabilnost.

Analiza stabilnosti

 

Toplotna stabilnost

Tališče 2-aminobenzotiazola je 129-134 stopinj, njegova vrelišče pa približno 307,5 ​​stopinj (760 mmHg). Ni nagnjen k razpadu znotraj normalnega temperaturnega območja. Vendar pa lahko sprosti strupene pline (na primer vodikov sulfid, dušikovi oksidi) pri visokih temperaturah, zato je treba ogrevalne operacije izvajati v kapuci z dim in opremljene s plinsko absorpcijsko napravo.

Kemična stabilnost

Ta spojina je stabilna v nevtralnih ali šibko kislih pogojih, vendar se lahko podvrže hidrolizi v močno alkalnem okolju, ki ustvarja benzotiazolne derivate ketona. Poleg tega lahko amino skupina (- nh₂) v svoji molekuli sodeluje pri redoks reakcijah in se mora izogniti stiku z močnimi oksidanti.

Svetlobna stabilnost

Lorem ipsum Dolor sit amet, consecterur a2 - aminobenzothiazol ni občutljiv na svetlobo, vendar lahko dolgoročna izpostavljenost ultravijoličnim žarkom povzroči spremembe barv (na primer rumenljenje). Priporočljivo je, da ga shranite na temnem mestu, da ohrani stabilnost videza.

Priljubljena oznake: 2-Benzothiazolamine CAS 136-95-8, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodajna, nakup, cena, razsuti