Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 3'-kloropropiofenona cas 34841-35-5 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 3'-kloropropiofenon cas 34841-35-5 za prodajo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Obvestilo
Te kemikalije so bile prepovedane za prodajo, naše spletno mesto lahko preveri le osnovne informacije. kemikalij tukaj, jih ne prodajamo!
13. avgust 2026
3'-kloropropiofenon, znan tudi kot inter-klorobenzofenon, je pomemben organski sintetični intermediat z molekulsko formulo C9H9ClO. Njegov videz so običajno beli do bledo rumeni kristali ali kristalni prah in ima značilen aromatičen vonj. V kemični industriji se ta spojina v glavnem uporablja kot ključna surovina in se široko uporablja na področju farmacevtskih izdelkov in finih kemikalij, služi kot predhodnik za sintezo vrste zdravil (kot so nekateri antidepresivi, antikonvulzivi) in drugih finih kemikalij visoke-vrednosti. Atom klora in benzoilna skupina v njegovi molekularni strukturi imata visoko reaktivnost in sta nagnjena k različnim reakcijam, kot so nukleofilna substitucija, redukcija ali ciklizacija. Ker gre za kemično snov, mora njena proizvodnja, skladiščenje in uporaba strogo upoštevati varnostne predpise, saj lahko povzroči draženje kože, oči in dihalnih poti ter predstavlja določena tveganja za okolje. Med prevozom in odstranjevanjem je treba upoštevati ustrezne predpise o ravnanju s kemikalijami, da se zagotovi varno delovanje in skladnost z varstvom okolja.
| C.F |
C9H9ClO |
| E.M | 168 |
| M.W | 169 |
| E.A |
168 (100.0%), 170 (32.0%), 169 (9.7%), 171 (3.1%) |
| m/z |
C 64,11; H 5,38; Cl, 21,02; O, 9,49 |
|
|
|
|
3'-kloropropiofenon(CAS številka 936-59-4) je halogeniran aromatski ketonski konflat z edinstveno kemijsko strukturo. Njegova molekula vsebuje ketonsko karbonilno skupino (- CO -) in kloropropilno stransko verigo (- CH2CH2Cl). Zaradi te bifunkcionalne lastnosti je pomemben vmesni produkt na področju organskih mešanic. Od svojega odkritja sredi 20. stoletja je 3-klorofenilaceton pokazal obsežno uporabno vrednost na področjih, kot so medicina, pesticidi, barvila in znanost o materialih, njegova uporaba pa se je še naprej širila z napredkom tehnologije kemičnih konflatov.
1. Temelj sinteze antidepresiva bupropion hidroklorida
Je ključni predhodnik za spojino bupropion hidroklorida. Amfetamin je atipični antidepresiv, ki deluje tako, da nevroni zavirajo ponovni privzem norepinefrina in dopamina. Primeren je za bolnike s slabo učinkovitostjo ali intoleranco na selektivne zaviralce ponovnega privzema serotonina (SSRI). Pri združitvi se kloropropilna stranska veriga snovi vnese v amino skupino z reakcijo nukleofilne substitucije, ketonska karbonilna skupina pa se reducira in pretvori v hidroksilno skupino, kar na koncu tvori jedrni skelet bupropiona.
Tipičen procesni primer:
V patentiranem postopku se ta izdelek uporablja kot surovina za sintezo bupropiona v naslednjih korakih:
Modifikacija stranske verige: reagirajte s terc. butil sulfonamidom, da ustvarite kiralne pomožne modificirane intermediate, kar zagotavlja stereoselektivnost naslednjih reakcij;
Reakcija redukcije: uporabite natrijev borohidrid ali litijev aluminijev tetrahidroksid, da reducirate ketonsko karbonilno skupino v sekundarni alkohol;
Hidroliza in čiščenje: Kiralno pomožno snov odstranimo z alkalno hidrolizo in na koncu dobimo intermediat bupropiona s čistoto večjo ali enako 99,5 %.
Ta postopek poveča skupni izkoristek na več kot 85 % in znatno zmanjša proizvodne stroške z nadzorom reakcijske temperature (0-5 stopinj ) in doziranja katalizatorja.
2. Sintezni intermediati drugih psihotropnih zdravil
Poleg bupropiona in malavirja se lahko uporablja tudi za sintezo naslednjih zdravil:
Dapoksetin: selektivni zaviralec ponovnega privzema serotonina, ki se uporablja za zdravljenje prezgodnje ejakulacije. 3-klorofenilaceton se vnese v fluorirani benzenski obroč z modifikacijo stranske verige, da nastane ključni intermediat dapoksetina.
Fluoksetinijev klorid: Klasični SSRI antidepresiv. 3-klorofenilaceton je podvržen oksidacijski reakciji, da nastanejo derivati benzojske kisline, ki nadalje sintetizirajo aktivno sestavino fluoksetina.
Prekurzorji proti-tumorskih zdravil: Študije so pokazale, da lahko derivati 3-klorobenzona inducirajo apoptozo tumorskih celic z zaviranjem aktivnosti topoizomeraze, in so trenutno v fazi predkliničnih raziskav.
Nova področja uporabe: integracija zelene kemije in biotehnologije
1. Encimsko asimetrično združevanje
S poglabljanjem koncepta zelene kemije je tehnologija encimske katalize pokazala velik potencial v spojini derivatov 3-klorofenilacetona zaradi svojih prednosti visoke selektivnosti in nizkega onesnaževanja. Na primer:
Kataliza reduktaze na osnovi ogljika: Z uporabo reduktaze na osnovi ogljika EbSDR8 se 3-kloroaceton asimetrično reducira v (R) -3-kloro-1-fenil-1-propanol z vrednostjo ee (enantiomerni presežek), ki je večja ali enaka 99 %, kar zagotavlja učinkovito pot za kiralno konflacijo zdravila;
Esterifikacija, katalizirana z lipazo: Z uporabo lipaze Candida Antarctica B (CALB) za katalizacijo esterifikacije 3-klorofenilacetona z alkoholi je mogoče sintetizirati biološko aktivne estrske derivate za uporabo na področju pesticidov ali dišav.
2. Funkcionalna modifikacija nanomaterialov
Klorirane stranske verige lahko uvedejo funkcionalne skupine, kot so amino in tiolne skupine, prek substitucijskih reakcij za površinsko modifikacijo nanomaterialov. Na primer:
Modifikacija nanodelcev zlata: 3-klorofenilaceton je tioliran, da nastane 3-merkaptobenzen, njegova površina pa je modificirana z vezmi Au-S, da se izboljša njegova biokompatibilnost za ciljno zdravljenje tumorjev;
Funkcionalizacija kvantne pike: snov se pretvori v 3-aminofenilaceton z reakcijo aminacije, ki se kovalentno veže na karboksilno skupino na površini kvantnih pik CdSe za pripravo fluorescentnih bioloških sond.
3'-kloropropiofenon, kot pomemben organski vmesni produkt, ima širok spekter uporabe na področjih medicine, pesticidov in znanosti o materialih. S poglabljanjem koncepta zelene kemije se sintetični procesi postopoma razvijajo v smeri visoke učinkovitosti, varovanja okolja in nizkih stroškov. Sledi sistematičen pregled njegovih običajnih metod združevanja:
Metoda kloriranja fenilacetona: optimizacija in inovacija tradicionalnega postopka
Metoda kloriranja s fenilacetonom je najbolj zrela industrijska pot za sintezo 3-klorofenilacetona, njeno osnovno načelo pa je uvedba atomov klora z alfa kloriranjem fenilacetona.
Tipičen potek postopka je naslednji:
Reakcija kloriranja:
V reakcijsko posodo dodamo aluminijev triklorid (katalizator) in 1,2-dikloroetan (topilo) ter med mešanjem po kapljicah dodamo raztopino fenilacetona. Selektivno kloriranje se izvaja z uvedbo plinastega klora. Reakcijska temperatura je nadzorovana pri 15-70 stopinjah, reakcijski proces pa se spremlja s kromatografijo. Po 6-10 urah se kloriranje prekine.
Post zdravljenje:
Reakcijsko zmes-hidrolize pri nizki temperaturi speremo z vodo, da odstranimo anorganske soli, surovi produkt pa dobimo z vakuumsko destilacijo. Končno se produkt očisti z destilacijo pri 170 stopinjah, s čistostjo 99,7% -99,9% in dobitkom 88% -90%.
Tehnološki preboj:
Izboljšanje katalizatorja: tradicionalne metode uporabljajo aluminijev triklorid, vendar obstajajo težave s korozijo opreme. Patentirana tehnologija Shandong Polar Medicine je z optimizacijo katalizatorskega sistema izboljšala reakcijsko aktivnost na več kot 95 % in hkrati zmanjšala nastajanje stranskih -produktov.
Obnovitev topil: Kislo vodo, proizvedeno s hidrolizo, je mogoče reciklirati in ponovno uporabiti v kombinaciji s sistemom za obdelavo izpušnih plinov, da se doseže izkoriščanje topil v zaprtem-krogu in zmanjša onesnaževanje okolja.
Metoda kondenzacije klorobenzojske kisline: preboj v atomski ekonomiji
Metoda kondenzacije m-klorobenzojske kisline konstruira ciljno molekulo z reakcijo kondenzacijske dekarboksilacije s stopnjo izkoriščenosti atomov blizu 100 %, kar je v skladu z načeli zelene kemije. Posebni koraki so naslednji:
Priprava surovin:
M-klorobenzojsko kislino dobimo z alkalno hidrolizo in nakisanjem m-klorobenzonitrila.
Reakcija kondenzacije:
Pod delovanjem katalizatorja m-klorobenzojska kislina kondenzira s propionsko kislino, da nastane intermediat, ki se nato segreje na 180 stopinj za dekarboksilacijo, pri čemer se sprosti ogljikov dioksid in tvori ciljna molekula.
Ločevanje izdelkov:
3-klorofenilaceton se pridobiva z absorpcijo topila iz destilata, ohlajanjem in kristalizacijo. Izkoristek te poti doseže 82 % in ne zahteva uporabe katalizatorjev težkih kovin.
Tehnične prednosti:
Zmanjšanje količine odpadkov: reakcija dekarboksilacije proizvaja samo ogljikov dioksid in vodo, kar je v skladu s konceptom "ničelnih emisij".
Optimizacija stroškov: Surovino m-klorobenzojsko kislino je mogoče pripraviti iz industrijskih stranskih-proizvodov m-klorobenzonitrila, kar zmanjša stroške surovin za 30 %.
Biokataliza: Vzpon encimskega inženirstva
Z razvojem sintezne biologije se je postopoma pojavila biokataliza zaradi svoje visoke selektivnosti in nizke porabe energije.
Tipični primeri so naslednji:
Pregledovanje encimov
Iz zemlje je bila izolirana reduktaza na osnovi ogljika (EbSDR8), ki lahko specifično reducira ketonski karbonil 3-kloroacetona, da nastane (R) -3-kloro-1-fenil-1-propanol.
Celocelična kataliza
Uvajanje encimskih genov v Escherichia coli za izdelavo katalizatorja celotne celice. V 5L fermentacijski posodi, ko koncentracija bakterij doseže OD600=20, se za pretvorbo doda 3-klorofenilaceton. Po 12 urah je vrednost ee (vrednost enantiomernega presežka) produkta večja ali enaka 99 %, izkoristek pa 85 %.
Možnosti uporabe:
Kiralno združevanje zdravil: Biokatalitska metoda je bila uporabljena za asimetrično združevanje ključnih intermediatov bupropiona, kar zmanjšuje korake kemičnega ločevanja in niža proizvodne stroške.
Trajnostna proizvodnja: Reakcije, katalizirane z encimi, se izvajajo pri sobni temperaturi in tlaku, kar zmanjša porabo energije za 60 % v primerjavi s kemičnimi metodami in doseže cilje glede ogljične nevtralnosti.
Druge inovativne metode: interdisciplinarno povezovanje
Fotokatalitsko kloriranje: z uporabo fenilacetona kot surovine pod obsevanjem z vidno svetlobo fotokatalizatorji (kot je Ru (bpy) ∝² ⁺) aktivirajo plin klor, da dosežejo alfa selektivno kloriranje. Reakcijski pogoji te poti so blagi in stopnja izkoriščenosti atomov klora je blizu 100 %, vendar3'-kloropropiofenonje trenutno v laboratorijski fazi.
Elektrokemični spoj: z elektrolizo mešane raztopine fenilacetona in natrijevega klorida se na površini elektrode ustvarijo klorovi radikali, ki neposredno napadajo mesto alfa fenilacetona. Ta pot ne zahteva dodajanja oksidantov in ima 95-odstotno atomsko ekonomičnost, vendar je treba življenjsko dobo materiala elektrode dodatno optimizirati.
3'-kloropropiofenonje klorirana aromatska ketonska spojina. Njegove kemijske lastnosti je mogoče povzeti na naslednji način:
Fizično stanje in videz:Pri sobni temperaturi je videti kot bela do svetlo rumena ali svetlo oranžna kristalinična trdna snov s specifično kristalno obliko.
Tališče in vrelišče:Tališče se giblje od 43 do 47 stopinj Celzija, pri nizkih tlakih (kot je 14 mmHg) pa je vrelišče 124 stopinj Celzija, kar kaže, da na njegovo hlapnost vpliva pritisk.
Topnost:Je topen v organskih topilih, kot je metanol, vendar netopen v vodi. Ta lastnost omejuje njegovo uporabo v reakcijah-vodne faze, vendar je reakcijo mogoče izvesti v sistemu organskih topil.
Kemijska stabilnost:Ostaja stabilen v običajnih pogojih shranjevanja (zaprto, suho, pri sobni temperaturi), vendar ga je treba zaščititi pred močnimi oksidanti, močnimi bazami in vlažnimi okolji, da preprečimo razgradnjo ali škodljive reakcije.
Reaktivnost:
Reakcija hidrolize: V kislih ali alkalnih pogojih lahko laktonski obroč hidrolizira, pri čemer nastanejo ustrezne hidroksi kisline ali derivati soli.
Nukleofilna substitucijska reakcija: Atom klora deluje kot odhodna skupina in lahko sodeluje v nukleofilnih substitucijskih reakcijah, pri čemer se nadomesti z amino skupinami, hidroksilnimi skupinami itd., da tvori različne derivate.
Reakcija redukcije: S pomočjo katalizatorja lahko karbonilno skupino reduciramo v alkoholno hidroksilno skupino, pri čemer nastanejo spojine, kot je 3-klorobenzil alkohol.
Reakcija oksidacije: pod delovanjem močnega oksidanta lahko benzenski obroč ali stranska veriga oksidira, pri čemer nastanejo karboksilne kisline ali kinonske spojine.
Varnostno opozorilo:Ta spojina je dražilna. Stik z očmi, dihali ali kožo lahko povzroči nelagodje. Med delom je treba nositi zaščitne rokavice in očala, izvajati pa ga je treba v dobro-prezračenem okolju.
pogosta vprašanja
1. Za kaj se uporablja 3 kloropropiofenon?
3'-Kloropropiofenon je aromatski ketonski intermediat, ki se uporablja kot gradnik v CNS-aktivni farmacevtski sintezi, tvorbi heterocikličnih spojin in finem kemičnem razvoju.
2. Kaj je sinteza 3 kloropropiofenona?
3'-Sinteza kloropropiofenona
3'-Kloropropiofenon je ključni intermediat pri sintezi zdravil, kot so bupropion hidroklorid, dapoksetin in maravirok, in se lahko uporablja predvsem v laboratorijskih organskih sintezah in postopkih kemične proizvodnje.
3. Kakšne so kemijske lastnosti 3'-kloropropiofenona?
3'-Kloropropiofenon (številka CAS: 34841-35-5) je kloriran aromatski keton z molekulsko formulo C₉H₉ClO in molekulsko maso 168,62. Njegova struktura je sestavljena iz kloriranega benzenskega obroča in propionilne skupine. Je zelo reaktiven in zlahka sodeluje pri nukleofilni substituciji, redukcijskih reakcijah itd. Je ključni intermediat za sintezo kompleksnih organskih molekul (kot so zdravila, dišave, pesticidi).
Priljubljena oznake: 3'-kloropropiofenon cas 34841-35-5, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, za prodajo