3-feniltoluenje organska spojina s CAS 643-93-6 in molekularno formulo C13H12. Je brezbarven ali svetlo rumen kristal z rahlo rumeno fluorescenco pod sončno svetlobo. Topno je lahko v organskih topilih, kot so etanol, eter, benzen in ogljikov tetraklorid, ne pa v vodi. Ima visoko točko vžiga in ni nagnjen k spontanemu zgorevanju, vendar ga je treba še vedno pravilno shranjevati v ognjevalnem okolju. Ima visoko optično prepustnost. Ima šibko alkalnost in lahko reagira s kislinami. Hkrati ima tudi zmerno stopnjo ionizacije. Uporablja se lahko tudi za pripravo laserskih materialov. Laser je visoka svetlost in dober svetlobni vir enobarvnosti, ki se pogosto uporablja v industrijskih, medicinskih, znanstvenih raziskavah in drugih področjih. Uporablja se lahko kot lasersko barvilo ali dobite medij za prilagoditev zmogljivosti laserske izhodne moči, valovne dolžine in stabilnosti. Z združevanjem z drugimi organskimi molekulami ali anorganskimi kristali je mogoče še bolj optimizirati delovanje laserskih materialov.
|
|
|
|
Kemična formula |
C13H12 |
|
Natančna masa |
168 |
|
Molekularna teža |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (14.1%) |
|
Elementarna analiza |
C, 92.81; H, 7.19 |
3-feniltoluenima široko paleto aplikacij na področju sončnih celic. Sledi podroben opis njegove uporabe v različnih vidikih sončnih celic:
Sinteza materiala:
Uporablja se lahko kot eden glavnih materialov za sintezo organskih sončnih celic. Ta vrsta organske sončne celice običajno sestavlja organska fotosenzibilna plast in elektrodo, kjer je organska fotosenzibilna plast izdelana iz organskih barvil ali organskih polprevodniških materialov. Uporablja se lahko kot organsko barvilo ali del organskega polprevodniškega materiala v kombinaciji z drugimi organskimi molekulami, da tvori fotoobčutljivo plast za sončne celice.
Učinkovitost fotoelektrične pretvorbe:
Učinkovitost fotoelektrične pretvorbe je razmeroma visoka, zato jo je mogoče uporabiti za izboljšanje učinkovitosti fotoelektrične pretvorbe sončnih celic. Z optimizacijo fotosenzibilne plasti in strukture sončnih celic je mogoče še izboljšati učinkovitost fotoelektrične pretvorbe in stabilnost sončnih celic. Ta optimizacija lahko vključuje spremembo debeline, sestave in razporeditve fotosenzibilne plasti ter spreminjanje materiala in strukture elektrode.
Stabilnost:
Ima dobro toplotno in kemično stabilnost in se lahko uporablja za izboljšanje stabilnosti in življenjske dobe sončnih celic. Sončne celice morajo delovati v različnih okoljih in pogojih, zato morajo imeti dobro stabilnost in življenjsko dobo. Z uporabo 3-metilbifenil kot enega od materialov za sončne celice se lahko podaljša življenjska doba in stabilnost sončnih celic.
Prilagodljive sončne celice:
Uporabljajo se lahko tudi za pripravo prožnih sončnih celic. Prilagodljive sončne celice so vrsta prožne, lahke in prenosne sončne celice, ki jih je mogoče uporabiti na površinah ali predmetih različnih oblik. Prilagodljive sončne celice z visoko učinkovitostjo fotoelektrične pretvorbe in dobro prilagodljivostjo lahko pripravite z uporabo metilbifenil in drugih organskih materialov. Ta vrsta sončne celice je primerna za različna polja, kot so arhitektura, avtomobil, vesoljski itd.
Fotovoltaični učinek:
Ima tudi aplikacije v fotonapetostnem učinku. Fotovoltaični učinek se nanaša na pojav, kjer elektroni na materialni površini vzbujajo svetlobo in pustijo površino predmeta, ki tvori električni tok. Z uporabo metil bifenil kot enega od materialov za sončne celice je mogoče povečati stopnjo in učinkovitost fotovoltaičnih učinkov, s čimer se poveča izhodni tok in napetost sončnih celic.
Prilagoditev strukture pasu:
Učinkovitost sončnih celic je mogoče izboljšati tudi s prilagoditvijo njihove strukture pasu. Struktura pasu se nanaša na porazdelitev elektronov in energije znotraj molekule. S spreminjanjem kemijske strukture 3-metilbifenil lahko njegovo strukturo pasu prilagodimo tako, da bo primernejša kot fotosenzibilni material, s čimer se poveča učinkovitost fotoelektrične pretvorbe sončnih celic.
Sprememba vmesnika:
Uporablja se lahko tudi za spreminjanje vmesnika sončnih celic. Vmesnik sončnih celic je ključno področje za prenos elektronov in absorpcijo svetlobe, zato lastnosti vmesnika pomembno vplivajo na delovanje sončnih celic. S spreminjanjem vmesnika z metilbifenil ali drugimi organskimi molekulami je mogoče izboljšati lastnosti prenosa elektronov in absorpcije svetlobe in s tem povečati delovanje sončnih celic.
Občutljivost za barvanje:
Uporablja se lahko tudi kot senzibilizirajoč barvilo za barvilo - senzibilizirane sončne celice. Sončne celice, ki so občutljive na barvilo, so sončne celice, ki uporabljajo barvila kot fotosenzibilne materiale, ki lahko absorbirajo sončno svetlobo in jo pretvorijo v elektriko. Z uporabo metilbifenil kot del senzibiliziranega barvila je mogoče izboljšati adsorpcijsko zmogljivost in učinkovitost fotoelektrične pretvorbe barvila, s čimer se poveča zmogljivost sončnih celic.
|
|
|
Metoda sinteze
Prvič, mešanico 3-bromotoluena in železnega prahu reagiramo v topilo, da smo dobili železni bromidni kompleks. Ta korak je preprečiti dehidrogenacijo 3-bromotoluena v naslednji reakciji. Specifična reakcijska enačba je naslednja:
(C6H4) Pogl3Br + fe → (c6H4) Pogl3Februar
Zmešajte železni bromidni kompleks, pridobljen v prejšnjem koraku s fenilboronsko kislino v topilu za kompleksno reakcijo. Namen tega koraka je uporabiti interakcijo med atomi bora in železa fenilboronske kisline za prenos metilne skupine 3-bromotoluena na fenilboronsko kislino. Specifična reakcijska enačba je naslednja:
(C6H4) Pogl3Februar + PHB (OH) 2 → (C6H4) Pogl3PHB (OH) + Feb2
Kompleks, pridobljen v prejšnjem koraku, se zmanjša na železove ione z reduciranjem sredstev (kot so vodik, natrij itd.), Medtem ko se fenilboronska kislina zmanjša na bifenil. Namen tega koraka je ločiti železne ione in fenilboronsko kislino iz kompleksa ter pridobiti ciljni produkt 3-metilbifenil. Specifična reakcijska enačba je naslednja:
(C6H4) Pogl3Phb (OH) + Na + H2O → (C6H4) Pogl3PHB (OH) Na + NaOH
(C6H4) Pogl3PHB (OH) Na + H.2 → (C6H4) Pogl3PHB (OH) + NaOH
Izvlecite in očistite mešanico, dobljeno v prejšnjem koraku, da dobite visoko - čistost 3 - metilbiphenil. Specifični koraki vključujejo mešanje mešanice z ustreznimi topili, izvajanje ekstrakcijskih in destilacijskih operacij za pridobitev 3-metilbifenil z visoko čistočo.
Ta metoda je običajna metoda sinteze v laboratoriju, čistost izdelka pa lahko doseže 99%. Izdelek ima visoko čistost, nizko onesnaževanje in nizke operativne težave, zaradi česar je odlična sintetična pot.
3-feniltoluen, znana tudi kot meta - feniltoluene, je aromatična ogljikovodična spojina, ki pripada razredu bifenilnih derivatov. Strukturno je sestavljena iz toluenske molekule (metilbenzena) s fenilno skupino (benzenskim obročem minus en vodikov atom), pritrjenega na meta položaj (tretji ogljik) toluenskega benzenskega obroča. Ta ureditev daje edinstvene kemijske in fizikalne lastnosti3-feniltoluen, razlikovanje od drugih izomerjev, kot sta Ortho - in para - feniltoluene.
Kemično je značilna njegova stabilnost in reaktivnost, značilna za aromatične spojine. Sodeluje v različnih organskih reakcijah, vključno z elektrofilno aromatično substitucijo, zaradi elektrona -, ki donira naravo metilne skupine, ki aktivira benzenski obroč k takšnim reakcijam. Zaradi te reaktivnosti je dragocen vmesnik v sintezi bolj zapletenih organskih molekul, kot so farmacevtske izdelke, agrokemikalije in napredni materiali.
Fizično je brezbarvna do bledo rumene tekočine z izrazitim aromatičnim vonjem. Ima razmeroma visoko vrelišče in je netopna v vodi, vendar topna v organskih topilih, kot sta etanol in eter. Te lastnosti so primerne za uporabo v industrijskih aplikacijah, kjer sta potrebna združljivost topila in toplotna stabilnost.
V industrijskih nastavitvah najde aplikacije kot topilo v barvah, prevlekah in lepilih, s čimer izkoristi svojo sposobnost raztapljanja širokega spektra ekoloških snovi. Poleg tega služi kot predhodnik pri proizvodnji posebnih kemikalij, vključno z barvili, dišavi in polimeri. Njegova prisotnost v teh aplikacijah poudarja svojo vsestranskost in pomen tako v kemični kot v predelovalni industriji.
Okolje je treba paziti pri ravnanju z njim zaradi svoje potencialne toksičnosti in vztrajnosti v okolju. Pravilne prakse odstranjevanja in recikliranja so bistvene za ublažitev kakršnih koli škodljivih učinkov na ekosisteme.
Če povzamemo,3-feniltoluenje pomembna aromatična spojina z raznolikimi aplikacijami, ki jo poganjajo edinstvene strukturne značilnosti in kemična reaktivnost. Njegova vloga v organski sintezi in industrijskih procesih poudarja njegovo vrednost v sodobni kemiji in proizvodnji.
neželena reakcija
3 - metilbifenil se pogosto uporablja v industriji, predvsem kot topilo pri izdelavi premazov, lepil in črnil. Uporablja se lahko tudi kot organska sinteza vmesnik pri proizvodnji barvil, dišav in tekočih kristalnih materialov. Čeprav so njene kemijske lastnosti razmeroma stabilne, lahko dolgoročna izpostavljenost ali nepravilna uporaba povzroči zdravstvena in okoljska tveganja. Sledijo njene neželene učinke:
Akutna strupena reakcija
Transdermalni LD miši je bil 122 mg/kg, kar kaže, da lahko visoka izpostavljenost koncentraciji povzroči korozijo kože ali draženje. V dejanskih primerih so industrijski upravljavci na območju stika doživeli rdečico, otekanje in luščenje, ker niso nosili zaščitnih rokavic. Vendar je bilo to razbremenjeno po izpiranju in proti vnetnem zdravljenju proti -. Flash Point ＞ 110 stopinj C (del literature ＞ 230 stopinj f) kaže, da ni vnetljiva pri sobni temperaturi, vendar se lahko med ogrevanjem ali delovanjem razprševanja ustvarijo hlapne hlape.
Akutna strupena reakcija
Akutni test toksičnosti vdihavanja pri podganah je pokazal, da izpostavljenost koncentraciji 5 mg/L 4 ure ni povzročila smrti, vendar so se pojavili simptomi zastrupitve, kot sta povečana hitrost dihanja in zmanjšana aktivnost. V poskusih na živalih manjkajo ustni LD ₅₀ podatki miši, vendar je LD ₅₀ podobnih bifenilnih spojin (na primer bifenil) približno 2-4 g/kg, kar kaže na to, da ima 3-metilbifenil nižjo ustno strupenost. Vendar lahko zaužitje visokih koncentracijskih raztopin v industrijskih nesrečah povzroči draženje prebavil, ki se kaže kot slabost in bruhanje.
Kronični učinki na zdravje
In vitro poskusi (kot je AMES test) niso pokazali mutagenosti, vendar primanjkuje dolgih - izrazanih podatkov o rakotvornosti živali. V poklicni epidemiološki raziskavi med stiki ni bilo ugotovljeno bistvenega povečanja stopnje pojavnosti raka, vendar je priporočljivo redno spremljanje zdravja. Poskusi na živalih so pokazali, da lahko izpostavljenost visokim odmerkom (večji ali enaki 500 mg/kg/d) med nosečnostjo pri podganah povzroči izgubo teže ploda, vendar ni jasnih dokazov o povečanih stopnjah malformacije.
Kronični učinki na zdravje
Podatki o raziskavah ljudi so omejeni, noseče in doječe ženske pa bi se morale izogibati stikom. Dolgoročno vdihavanje hlapov z visoko koncentracijo lahko povzroči blag edem jetrnih celic in začasno povečanje ravni serumske transaminaze (ALT, AST), ki ga je mogoče obnoviti po ukinitvi zdravil.
Priljubljena oznake: 3-feniltoluene CAS 643-93-6, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodajna, nakup, cena, razsuti