Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 4,6-dimetildibenzotiofena cas 1207-12-1 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 4,6-dimetildibenzotiofen cas 1207-12-1 za prodajo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
4,6-dimetildibenzotiofen(DM-DPT) je organska spojina s kemijsko formulo C20H16S, CAS 1207-12-1 in ustrezno molsko maso 296,4 g/mol. Je trdna spojina, ki je običajno videti kot svetlo rumeni do oranžni kristal. Ima določene značilnosti UV absorpcije in fluorescenčne emisije. Ima močan vrh absorpcije v območju ultravijolične svetlobe (približno 250-350 nanometrov), medtem ko oddaja rumeno zeleno fluorescenco v območju modre do zelene svetlobe (približno 400–550 nanometrov). Kristalno strukturo vzdržujejo nekovalentne interakcije med molekulami, kot so van der Waalsove sile in zlaganje π - π. Uporablja se na različne načine, predvsem kot antioksidanti, belilna sredstva, UV zaščita, protivnetna sredstva, pospeševalci rasti kožnih celic in kozmetične dišave. Za proizvodnjo kozmetike lahko izboljša antioksidativno zmogljivost, učinek beljenja, učinek zaščite pred soncem, protivnetni učinek in kakovost dišav izdelkov, kar potrošnikom zagotavlja boljšo nego kože in lepotno izkušnjo.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C14H12S |
|
Natančna masa |
212 |
|
Molekulska teža |
212 |
|
m/z |
212 (100.0%), 213 (15.1%), 214 (4.5%), 214 (1.1%) |
|
Elementarna analiza |
C, 79.20; H, 5.70; S, 15.10 |
4,6-dimetildibenzotiofen je organska žveplova spojina s pomembno industrijsko in raziskovalno vrednostjo. Njen proces odkrivanja in raziskovanja je tesno povezan z razvojem petrokemije, okoljske znanosti in katalitične znanosti. Sledi uvod z vidikov, kot so analiza kemijske strukture, ozadje odkritij, napredek raziskav in industrijske aplikacije.
Analiza kemijske strukture in poimenovanje
Molekulska formula 4,6-DMDBT je C₁₄H₁₂S in njegova molekulska masa je 212,31. Njegovo kemijsko strukturo sestavljata dva benzenova obroča, premoščena z atomi žvepla, da tvorita okostje dibenzotiofena, z metilno skupino, vezano na vsakega od 4. in 6. atoma ogljika. Ta struktura mu daje edinstvene fizikalno-kemijske lastnosti, kot so visoko tališče (153-157 stopinj), vrelišče (364,9 stopinj) in nizka topnost, kar mu omogoča obstoj v stabilni obliki v nafti.
Ozadje odkritij in zgodnje raziskave
Raziskave žveplovih spojin v petrokemiji
Sredi 20. stoletja, s hitrim razvojem naftne industrije, je prisotnost žveplovih spojin v nafti postopoma pritegnila pozornost. Žveplove spojine ne vplivajo samo na kakovost goriva, ampak tudi sproščajo žveplov dioksid med zgorevanjem, kar povzroča okoljske težave, kot je kisli dež. Zato so raziskave o tehnologijah ločevanja, identifikacije in odstranjevanja žveplovih spojin v nafti postale vroča tema.
Odkritje dibenzotiofenskih spojin
Dibenzotiofen (DBT), značilna žveplo-vsebujoča aromatična spojina v nafti, je bil izoliran in identificiran že v začetku 20. stoletja. Z napredkom analitičnih tehnik so raziskovalci odkrili, da v nafti obstajajo različni derivati DBT. Med njimi je 4,6-DDBT pritegnil veliko pozornosti zaradi svoje visoke požarne odpornosti (težave pri odstranjevanju).
Prva ločitev in identifikacija 4,6-DDBT
V poznem 20. stoletju so raziskovalci s tehnikami, kot sta tekočinska kromatografija visoke ločljivosti (HPLC) in plinska kromatografija-masna spektrometrija (GC-MS), uspešno ločili in identificirali 4,6-DDBT iz frakcij nafte. Njegovo strukturo so potrdili z metodami, kot sta jedrska magnetna resonanca (NMR) in rentgenska difrakcija.
Napredek raziskav in znanstveni pomen
Zaradi učinka sterične ovire svoje metilne skupine 4,6-DMDBT oteži atomom žvepla dostop do aktivnih mest katalizatorja in tako postane "trdovratna molekula" v reakciji HDS. Študije so pokazale, da imajo tradicionalni katalizatorji (kot so CoMo/Al₂O3, NiMo/Al₂O₃) razmeroma nizko učinkovitost odstranjevanja 4,6-DMDBT, kar je raziskovalce spodbudilo k razvoju novih katalizatorjev in reakcijskih procesov.
Da bi izboljšali učinkovitost HDS 4,6-DMDBT, so raziskovalci zasnovali vrsto novih katalizatorjev, kot so podprti nikelj-fosfid (Ni₂P), volframov fosfid (WP) in kovinski sulfidi, podprti z molekularnimi siti, itd. površino katalizatorja, ki zagotavlja teoretične smernice za načrtovanje katalizatorja.
V zadnjih letih je bil dosežen napredek pri raziskavah mikrobne razgradnje 4,6-DDBT. Na primer, nekateri sevi Sphingomonas lahko razgradijo 4,6-DMDBT po ko-presnovni poti, pri čemer nastanejo vmesni produkti, kot je metilbenzotiofen-2,3-dion. To odkritje ponuja nove ideje za tehnologijo biološkega razžveplanja.
Industrijske aplikacije in vplivi na okolje
Povpraševanje po tehnologiji ultra-globokega razžveplanja
Z vedno strožjimi predpisi o varstvu okolja so se standardi vsebnosti žvepla v gorivu nenehno zniževali (na primer standard EU VI zahteva, da je vsebnost žvepla v dizlu manjša od 10 ppm). 4,6-DMDBT, ki je eden od težko{4}}-odstranljivih žveplovih spojin v nafti, je njegovo učinkovito odstranjevanje postalo ključ do ultra globokega razžveplanja tehnologija.
Razvoj novih postopkov razžveplanja
Za reševanje izzivov 4,6-DMDBT je industrijski sektor razvil različne nove postopke razžveplanja, kot so adsorpcijsko razžveplanje, oksidacijsko razžveplanje in biološko razžveplanje itd. Med njimi tehnologija adsorpcijskega razžveplanja učinkovito odstrani 4,6-DMDBT z uporabo selektivnih adsorbentov (kot so molekularna sita in aktivno oglje) in ima prednosti blagih delovnih pogojev. in nizko porabo energije.
Vplivi na okolje in zdravje
4,6-DMDBT bo med procesom izgorevanja sproščal žveplov dioksid in policiklične aromatske ogljikovodike (PAH), kar bo škodovalo okolju in zdravju ljudi. Zato je zmanjšanje vsebnosti 4,6-DMDBT v naftnih derivatih velikega pomena za izboljšanje kakovosti zraka in zmanjšanje tveganja kislega dežja.
Prihodnje raziskovalne smeri
Raziskave in razvoj visoko{0}}učinkovitih katalizatorjev
Prihodnje raziskave se bodo še naprej osredotočale na razvoj učinkovitih in stabilnih HDS katalizatorjev, zlasti selektivnih katalizatorjev za žveplove spojine-{1}}ki jih je težko odstraniti, kot je 4,6-DMDBT.
Po-poglobljeno raziskovanje reakcijskega mehanizma
S-in situ tehnikami karakterizacije (kot sta infrardeča spektroskopija in rentgenska-absorpcijska spektroskopija) in teoretičnimi izračuni je bil nadalje razkrit reakcijski mehanizem 4,6-DMDBT na površini katalizatorja, kar zagotavlja natančnejše teoretične smernice za načrtovanje katalizatorja.
Industrijska uporaba tehnologije biološkega razžveplanja
Raziskave mikrobne razgradnje 4,6-DMDBT so še v laboratorijski fazi. V prihodnosti je treba za spodbujanje industrijske uporabe tehnologije biološkega razžveplanja rešiti težave, kot so stabilnost deformacije, hitrost reakcije in povečanje obsega postopka.
Metode kemijske sinteze
Sintetična pot z uporabo 3-metilcikloheks-2-enona kot surovine
Ta pot pripravi 2-bromo-3-metilcikloheksanon s konjugirano adicijsko reakcijo, nato ga združi z 2-metiltiofenolom, da nastane intermediat 3-metil-2 -(2-metilfeniltiil) cikloheksa-2-enon, in ga končno kondenzira pod delovanjem polifosforne kisline, da nastane 4, 6-dimetil-1,2,3,4-tetrahidrodibenzotiofen. Ta intermediat se hidrogenira s cinkom in trifluoroocetno kislino, da nastane 4,6-dimetil-1,2,3,4,4A,9b-heksahidrodibenzotiofen, nato pa se z reakcijo dehidrogenacije pridobi ciljni produkt 4,6-DMDBT.
Analiza ključnih reakcijskih korakov
Konjugirana adicijska reakcija:Trimetilaluminij reagira z 2-bromo-2-cikloheksen-1-onom pod katalizo bakrovega bromida, da nastane 2-bromo-3-metilcikloheksanon, ki zagotavlja ključni intermediat za nadaljnjo reakcijo spajanja.
Reakcije spajanja in kondenzacije:Reakcija spajanja intermediata z 2-metiltiofenolom in kondenzacijska reakcija, posredovana s polifosforno kislino, sta skupaj zgradili okostje dibenzotiofena.
Reakcije hidrogeniranja in dehidrogeniranja:Koraki hidrogeniranja in dehidrogeniranja heksahidrointermediatov, natančna sinteza ciljnega produkta z uravnavanjem reakcijskih pogojev.
Trenutno stanje industrijske proizvodnje
Usmerjanje optimizacije proizvodnega procesa
Modifikacija nosilca katalizatorja:Priprava nosilcev AlₓZr₁₀₀ Spring ₓ z različnimi koncentracijami Al₂O3 z metodo sol-gela in nalaganje aktivnih komponent NiWS lahko bistveno izboljšata učinkovitost razžveplanja katalizatorja z vodikom. Raziskave kažejo, da lahko uvedba ZrO₂ poveča disperzijo in redukcijo NiMoS faze ter optimizira fizikalno-kemijske lastnosti katalizatorja.
Raziskovanje reakcijskih pogojev:Kot odgovor na zahteve po globoki hidrodesulfurizaciji 4,6-DMDBT so raziskovalci nenehno optimizirali parametre, kot so reakcijska temperatura, tlak in hitrost pretoka vodika, da bi povečali izkoristek in čistost ciljnega produkta.
Glavni proizvajalci in proizvodne zmogljivosti
Trenutno ima veliko kemičnih podjetij doma in v tujini proizvodno zmogljivost 4,6-DDBT. Na primer, Wuhan Xinyang Ruihe Chemical Technology Co., Ltd. proizvede na stotine kilogramov 4,6-DMDBT letno in ga stabilno dobavlja številnim velikim domačim podjetjem. Podjetje ima napredne baze za raziskave in razvoj ter proizvodne baze, s proizvodnimi zmogljivostmi, ki segajo od kilogramov do velikih proizvodov.
Nadzor kakovosti in standardi
Čistost in nadzor nečistoč
Čistost industrijskega-razreda 4,6-DMDBT mora biti običajno večja ali enaka 97 %, nekatere-aplikacije višjega cenovnega razreda pa celo zahtevajo, da je večja ali enaka 99 %. Med proizvodnim procesom je treba čistost surovin, reakcijske pogoje in postopke naknadne obdelave strogo nadzorovati, da se zmanjša nastajanje nečistoč. Na primer, čistost produkta je mogoče dodatno povečati z metodami, kot sta rekristalizacija in kromatografsko ločevanje.
Metode analize in detekcije
Čistost, struktura in vsebnost nečistoč 4,6-DMDBT so bile natančno analizirane s tehnikami, kot so tekočinska kromatografija visoke ločljivosti (HPLC), plinska kromatografija-masna spektrometrija (GC-MS) in jedrska magnetna resonanca (NMR). Te metode imajo prednosti visoke občutljivosti in visoke ločljivosti, kar lahko zagotovi, da kakovost izdelka izpolnjuje standardne zahteve.
Zahteve glede varnosti in varstva okolja
Varnostni proizvodni ukrepi
Proizvodni proces 4,6-DDBT vključuje nevarne kemikalije, kot so vnetljive, eksplozivne, strupene in škodljive snovi, zato je treba strogo upoštevati varnostne proizvodne norme. Na primer, pri delovanju reakcijskih posod, transportu in skladiščenju materiala itd. je treba sprejeti ukrepe, kot so preprečevanje eksplozije, preprečevanje požara in preprečevanje zastrupitev, da se zagotovi varnost osebja in okolja.
Upravljanje varstva okolja in ravnanje z odpadki
Odpadno vodo, odpadni plin in ostanke odpadkov, ki nastanejo med proizvodnim procesom, je treba ustrezno očistiti. Na primer, odpadno vodo je mogoče odvajati do standarda z biokemičnim čiščenjem, membranskim ločevanjem in drugimi tehnologijami. Odpadni plin je mogoče prečistiti in obdelati z metodami, kot sta adsorpcija in katalitično zgorevanje. Ostanke odpadkov lahko zaupate usposobljenim enotam za varno odstranjevanje.
neželeni učinek
4,6-dimetildibenzotiofen (številka CAS: 1207-12-1) je organska spojina, ki vsebuje žveplo, z molekulsko formulo C ₁₄ H ₂ S in molekulsko maso 212,31 g/mol. Njegov videz je bela do svetlo rumena kristalinična trdna snov s tališčem 153-157 stopinj C, vreliščem približno 312 stopinj C in gostoto 1,14-1,18 g/cm³. Ta snov je bila obsežno raziskana kot model spojine, ki vsebuje žveplo, v naftni industriji. Zaradi prostorskega zaščitnega učinka njegovih dveh metilnih substituentov na žveplove atome ga je težko odstraniti s konvencionalnimi postopki razžveplanja z hidrogenacijo, zaradi česar je zahtevna snov na področju razžveplanja nafte.
Neželeni učinki pri akutni izpostavljenosti
Oralna toksičnost
Poskusi na živalih so pokazali, da je akutna peroralna toksičnost 4,6-dimetildibenzotiofena razmeroma nizka.
Model podgane: LD enkratnega peroralnega vnosa je 2000 mg/kg, kar spada med nizko toksične snovi.
Predstavitev simptomov: Skupina z visokim-odmerkom (več kot ali enako 1000 mg/kg) je pokazala zmanjšano aktivnost in težko dihanje, ki sta okrevala v 24 urah brez smrti.
Špekulacije o mehanizmu: Interakcija med atomi žvepla in prebavno sluznico lahko sproži blago vnetje, vendar metilni substituenti zmanjšajo njegovo reaktivnost.
Izpostavljenost pri vdihavanju
Trenutno ni neposredne študije strupenosti pri vdihavanju prahu ali hlapov 4,6-dimetildibenzotiofena, vendar se je mogoče sklicevati na podobne podatke o spojinah, ki vsebujejo žveplo:
Napoved modela: glede na molekulsko maso in hlapnost je njegov parni tlak izjemno nizek (približno 0,0001 mmHg pri 25 stopinjah C), tveganje pri vdihavanju pa v glavnem izhaja iz prahu.
Analogna študija: Izpostavljenost prahu iz dibenzotiofena (DBT) lahko povzroči pljučno alveolno proteinozo pri podganah, vendar lahko 4,6-dimetildibenzotiofen zmanjša stopnjo odlaganja v pljučnih alveolah zaradi substitucije metila.
Stik z očmi kože
Draženje kože: testi z obliži so pokazali, da raztopina z 0,1-odstotno koncentracijo ni povzročila eritema ali edema na kunčji koži, vendar lahko dolgotrajna-izpostavljenost povzroči mehanske poškodbe zaradi kristalnega trenja.
Draženje oči: Po brizganju v oči je 0,5 % raztopina povzročila blago kongestijo veznice pri poskusih z očmi pri kuncih, ki je izzvenela v 24 urah brez poškodb roženice.
Priljubljena oznake: 4,6-dimetildibenzotiofen cas 1207-12-1, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo