Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 5-fluoro-2-nitroanilina cas 2369-11-1 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 5-fluoro-2-nitroanilin cas 2369-11-1 za prodajo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
5-fluoro-2-nitroanilinje organska spojina s kemijsko formulo C6H5FN2O2, ki je v obliki belih do svetlo rumenih kristalov. Je pomemben intermediat v organski sintezi, ki se pogosto uporablja pri pripravi podobnih spojin in razvoju novih zdravil. Je derivat fluoronitroanilina. Ta spojina ima specifično kemijsko strukturo in fizikalne lastnosti. Ta spojina ima visoko lipofilnost in zlahka prodre skozi celično membrano. Poleg tega ima izdelek nizko toksičnost, kar mu daje določene prednosti pri porazdelitvi in presnovi v telesu. Zaradi svojega pomena na področju organske intermediatne kemije je postal ena pomembnih osnovnih snovi v raziskavah organske kemije. Raziskave so pokazale, da ga je mogoče uporabiti za izdelavo -zmesi z visoko vrednostjo, kot so farmacevtski izdelki, pesticidi in barvila.
|
Kemijska formula |
C6H5FN2O2 |
|
Natančna masa |
156 |
|
Molekulska teža |
156 |
|
m/z |
156 (100.0%), 157 (6.5%) |
|
Elementarna analiza |
C, 46.16; H, 3.23; F, 12.17; N, 17.94; O, 20.50 |
5-fluoro-2-nitroanilinje organska spojina z različnimi uporabami, vključno z naslednjimi:
1. Radiofarmacevtska sinteza: V nuklearni medicini se radiofarmacevtiki s posebnimi biološkimi aktivnostmi pogosto uporabljajo za diagnozo in zdravljenje. 5-fluoro-2 nitroanilin se lahko uporablja kot vmesni produkt pri sintezi nekaterih radioaktivnih zdravil. Na primer, radiofarmake za diagnosticiranje tumorjev, bolezni srca in ožilja ter drugih bolezni je mogoče sintetizirati z označevanjem določenih lokacij 5-fluoro-2 nitroanilina.
2. Diagnoza bolezni: Z uporabo specifične biološke aktivnosti 5-fluoro-2 nitroanilina se lahko uporablja kot sledilnik za diagnozo bolezni. Na primer, 5-fluoro-2 nitroanilin lahko označimo s posebnimi biomolekulami za zgodnjo diagnozo in spremljanje bolezni prek njegove porazdelitve in presnove v telesu.
3. Zdravljenje tumorjev: Pri zdravljenju tumorjev se lahko 5-fluoro-2 nitroanilin uporablja neposredno kot radioaktivno zdravilo ali v kombinaciji z drugimi zdravili. Z izstrelitvijo delcev ali sevanja lahko 5-fluoro-2 nitroanilin ubije tumorske celice in zavre njihovo rast. To metodo zdravljenja običajno imenujemo notranje obsevanje ali nuklidna terapija.
4. Molekularno slikanje: Molekularno slikanje je ne-invazivna tehnika, ki lahko opazuje spremembe v specifičnih molekulah ali bioloških procesih in vivo. 5-fluoro-2 nitroanilin se lahko uporablja kot molekularna sonda za raziskave molekularnega slikanja. Na primer, z uporabo tehnologije pozitronske emisijske tomografije (PET) je mogoče slediti porazdelitvi in presnovi 5-fluoro-2 nitroanilina v telesu ter tako razumeti proces razvoja tumorjev in drugih bolezni.
5. Farmakokinetične raziskave: 5-fluoro-2 nitroanilin se lahko uporablja tudi za preučevanje procesov absorpcije, distribucije, metabolizma in izločanja zdravil v telesu. S kombiniranjem 5-fluoro-2 nitroanilina z drugimi zdravili je mogoče oceniti biološko uporabnost in farmakodinamične lastnosti zdravil.
6. In vitro diagnostika: Na področju in vitro diagnostike se pogosto uporablja tudi 5-fluoro-2 nitroanilin. Na primer, lahko se uporablja kot del konjugatov antigena ali protitelesa za razvoj in vitro diagnostičnih kompletov, kot je encimski imunski test (ELISA). Poleg tega se lahko 5-fluoro-2 nitroanilin uporablja tudi za barvanje tkiv in patološke raziskave.
7. Druge aplikacije: poleg zgornjih aplikacij se 5-fluoro-2 nitroanilin uporablja tudi na področjih, kot sta sledenje nuklidom in spremljanje okolja. Na primer, z označevanjem 5-fluoro-2 nitroanilina lahko spremljate potek kemičnih reakcij ali preučujete lastnosti materialov.
5-fluoro-2-nitroanilinje pomembna dušik-vsebujoča aromatična spojina, ki se pogosto uporablja v farmaciji, barvilih, materialih in na drugih področjih. Spodaj bodo predstavljene različne sintetične metode 5-fluoro-2 nitroanilina.
Postopek kemijske reakcije za sintezo 5-fluoro-2 nitroanilina. Sledi podroben opis posebnih korakov te metode in njenih ustreznih kemijskih enačb.
1. Pripravite reakcijske surovine in opremo
Zahtevane surovine vključujejo p-fluoronitrobenzen, koncentrirano dušikovo kislino, natrijev nitrat, natrijev nitrit in brezvodni etanol. Zahtevana oprema vključuje lij ločnik, kondenzacijsko cev, kristalizacijsko posodo, mešalo, elektronsko tehtnico itd.
2. Koraki sinteze:
2.1 Pri sobni temperaturi zmešajte natrijev nitrat in natrijev nitrit v masnem razmerju 1:1 in dodajte ustrezno količino brezvodnega etanola, da se raztopi v mešani raztopini.
2.2 Dodajte p-fluoronitrobenzen mešani raztopini in enakomerno premešajte.
2.3 Dodajte koncentrirano dušikovo kislino zgornji mešani raztopini in enakomerno premešajte.
2.4 Med reakcijskim procesom je treba nadzorovati temperaturo, da preprečimo, da bi pregrevanje ali podhlajenje vplivalo na potek reakcije. Ustrezen nadzor temperature je mogoče doseči z dodajanjem hladilne tekočine ali prilagajanjem temperature okolja.
2.5 Med reakcijskim postopkom je potrebno nenehno mešanje za spodbujanje reakcije. Hitrost in čas mešala je treba nadzorovati, da preprečite, da bi pretirano mešanje povzročilo razgradnjo izdelka.
2.6 Po končani reakciji z lijem ločnikom ločite reakcijsko tekočino od zgornje bistre tekočine, da dobite rdečkasto rjavo blato.
2.7 Rdečkasto rjavo blato naravno ohladite v kristalizacijski posodi na sobno temperaturo, da dobite surovi produkt 5-fluoro-2 nitroanilina.
2.8 Surovi produkt večkrat sperite z ustrezno količino vode, da odstranite nereagirane nečistoče, kot so natrijev nitrat, natrijev nitrit in brezvodni etanol. Nazadnje posušite produkt, da dobite razmeroma čist 5-fluoro-2 nitroanilin.
Natrijev nitrat reagira z natrijevim nitritom, da nastane nitrit: NaNO2+NaNO3→ NaNO2H
Dušikova kislina reagira s p-fluoronitrobenzenom, da nastane 5-fluoro-2 nitroanilin: C6H4FNO2+HNO2 → C6H4FNO2N2O3
Nezreagirana natrijev nitrat in natrijev nitrit reagirata z vodo, da tvorita dušikovo kislino in nitrit: NaNO2+NaNO3+H2O → HNO3+HNO2
Nastali nitrit reagira z etanolom, da nastane acetaldehid: CH3CH2OH+HNO2 → CH3CHO+HNO3
Acetaldehid reagira z etanolom, da nastane acetaldehidni alkohol: CH3CHO+CH3CH2OH → CH3CH2CH(OH)CHO
Dehidracija acetaldehidnega alkohola za proizvodnjo akroleina: CH3CH2CH(OH)CHO → CH2=CHCHO+H2O
Akrolein reagira z etanolom, da nastane akrolein: CH2=CHCHO+CH3CH2OH → CH2=CHCH(OH)CH3
Dehidracija propilen alkohola za proizvodnjo akroleina: CH2=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Akrolein reagira z etanolom, da nastane akrolein: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Dehidracija propilen alkohola za proizvodnjo akroleina: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Akrolein reagira z etanolom, da nastane akrolein: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Dehidracija propilen alkohola za proizvodnjo akroleina: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Druga metoda je reakcija nitrifikacije, ki jo katalizira fosforjev pentoksid. Posebna operacija je raztapljanje 2-amino-5-fluorofenola v acetonu in nato dodajanje majhne količine fosforjevega pentoksida. V reakcijski sistem dodajte dušikovo kislino v obliki titracije in med reakcijo vzdržujte temperaturo reakcijskega sistema pod 0 stopinj. Po končani reakciji reakcijski produkt speremo z vodo, raztopimo z razredčeno kislino in očistimo s kristalizatorji za5-fluoro-2-nitroanilin, ima vsaka metoda svoje prednosti in slabosti, ustrezno sintetično metodo pa je mogoče izbrati glede na dejanske potrebe. Med njimi so stroški sinteze z reakcijo nitracije nizki, vendar je varnostno tveganje veliko, medtem ko so stroški sinteze redukcij
za pridobitev izdelka.
Zgoraj so različne sintetične metode
na reakcijo je visoka, a manj nevarna, zato jo je treba skrbno izbrati.
Varnost
Nevarnosti za zdravje
Stimulansi: dražijo dihalne poti, oči in kožo. Stik lahko povzroči rdečico, bolečino ali alergijske reakcije.
Strupenost:
Akutna strupenost: Strupeno pri zaužitju, vdihavanju ali stiku s kožo (razvrstitev po GHS kot kategorija 3). Nenamerno zaužitje ali vdihavanje lahko povzroči simptome, kot so omotica, slabost, bruhanje.
Dolgotrajna-izpostavljenost: lahko povzroči poškodbe organov (kot so jetra in ledvice) (razvrstitev po GHS kot kategorija 2, strupenost pri ponavljajoči se izpostavljenosti).
Nevarnosti za okolje: Škodljivo za vodne organizme, z dolgo-trajnimi učinki (razvrstitev po GHS kot kategorija 3), izogibati se je treba neposrednemu izpustu v okolje.
Navodila za varno delovanje
Osebna zaščita: Med delovanjem nosite zaščitna očala, zaščitne rokavice in laboratorijski plašč, da preprečite vdihavanje prahu ali hlapov.
Zahteve glede prezračevanja: Delajte v dobro-prezračevanem laboratoriju ali industrijski napi, da zmanjšate tveganje izpostavljenosti.
Ravnanje v sili:
Stik s kožo: Takoj izpirati z obilo vode, po potrebi poiskati zdravniško pomoč.
Stik z očmi: Izpirajte pod tekočo vodo vsaj 15 minut in poiščite zdravniško pomoč.
Vdihavanje ali zaužitje: Hitro prenesite v prostor s svežim zrakom, neovirano dihajte in takoj pokličite reševalno osebje.
Skladiščenje in transport
Pogoji shranjevanja: Hraniti v zaprtem, hladnem in temnem prostoru, stran od močnih oksidantov, da preprečimo burne reakcije.
Zahteve za prevoz: Prevoz kot nevarna kemikalija, oznaka z "dražilno" in "strupeno", preprečiti trk in visoke temperature.
Stabilnost
Kemijska stabilnost
Pri normalni temperaturi in tlaku: Stabilen pri sobni temperaturi, vendar se izogibajte mešanju z močnimi oksidanti (kot je kalijev permanganat, koncentrirana dušikova kislina), da preprečite burne reakcije.
Toplotna stabilnost: Tališče 96-100 stopinj, vrelišče 295,5 ± 20,0 stopinj. Pri visokih temperaturah lahko razpade, pri čemer se sproščajo strupeni plini (kot so dušikovi oksidi, vodikov fluorid).
Občutljivost na svetlobo: Dolgotrajna-izpostavljenost svetlobi lahko povzroči razgradnjo, zato je treba hraniti v temnem prostoru.
Reaktivnost
Nukleofilna substitucijska reakcija (SNAr): močan -učinek odvzema elektronov atomov nitro in fluora aktivira benzenov obroč, atom fluora pa zlahka nadomestijo nukleofilni reagenti (kot je natrijev azid, amonijakova voda), pri čemer nastanejo derivati.
Reakcija redukcije: nitro se lahko reducira v amino (na primer z uporabo diklorosilicija/vinske kisline ali vodikovega/paladijevega katalizatorja), pri čemer nastane 5-fluoro-1,2-benzendiamin.
Potencialna tveganja: Lahko se hidrolizira v kislih ali alkalnih pogojih, pri čemer nastajajo fluoridne ali nitrobenzamidne spojine, treba je nadzorovati reakcijske pogoje.
Združljivost
Prepovedane snovi: Izogibajte se mešanju z močnimi redukcijskimi sredstvi (kot je kovinski natrij), močnimi kislinami (kot je koncentrirana žveplova kislina) ali močnimi bazami (kot je natrijev hidroksid), da preprečite eksplozijo ali sproščanje strupenih plinov.
Izbira topila: topen v organskih topilih, kot sta etanol in eter, vendar bodite pozorni na vrelišče in plamenišče topila, da preprečite požar.
Korelacija med varnostjo in stabilnostjo
Vpliv pogojev skladiščenja na stabilnost
Zapiranje, izogibanje svetlobi in suhemu okolju lahko upočasnijo razgradnjo in zmanjšajo tveganje za zdravje.
Izolacija pred močnimi oksidanti lahko prepreči nenamerne reakcije in zagotovi varnost delovanja.
Izboljšanje varnosti z operativnimi smernicami
Uporaba dimnih nap lahko zmanjša nevarnost vdihavanja hlapov.
Z nošenjem zaščitne opreme lahko preprečite neposreden stik s kožo in očmi, kar zmanjša nevarnost draženja.
Odvoz odpadkov
Z njim je treba ravnati v skladu z lokalnimi predpisi, izogibati se neposrednemu izpustu v vodna telesa ali tla, da preprečite dolgoročno-škodovanje okolju.
Pri sežiganju ali kemični obdelavi nadzirajte pogoje, da preprečite nastajanje strupenih stranskih -produktov (kot so dioksini).
Priljubljena oznake: 5-fluoro-2-nitroanilin cas 2369-11-1, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo