Raztopina glioksilne kislineje glavna sestavina formilformija. Je organska snov z belimi kristali in neprijetnim vonjem. Barva izdelka je brezbarvna ali svetlo rumena prozorna tekočina. Vodotopna, formilformična barva ima rumeno barvo; Netopen v etru, etanolu in benzenu. Izpostavljenost zraku za kratek čas absorbira vodo in tvori blato, ki je jedko. Arome se uporabljajo pri proizvodnji formilformika, kozmetičnih začimb in arom, dnevnih arom in arom za živila. So surovine za vanilin in se uporabljajo tudi kot intermediati v farmacevtskih izdelkih, barvilih, plastiki in pesticidih. Ta izdelek je strupen, jedek in lahko draži kožo in sluznico. Obstaja v listih tobaka in je pakiran v steklenice ali prozorne plastične sode. Shranjuje se in transportira v skladu s predpisi o strupenih kemikalijah. Hraniti na hladnem, suhem in prezračenem mestu ter hraniti in prevažati strupene kemikalije v skladu s predpisi. Temperatura skladiščenja: 4 stopinje. Operaterji morajo biti pozorni na nošenje delovne zaščite in se ob dotiku kože umiti z veliko vode.
|
C.F |
C21H26Cl2F3N3S |
|
E.M |
479 |
|
M.W |
480 |
|
m/z |
479 (100.0%), 481 (63.9%), 480 (22.7%), 483 (10.2%), 482 (7.3%), 482 (7.3%), 481 (4.5%), 483 (2.9%), 481 (2.5%), 484 (2.3%), 483 (1.6%), 480 (1.1%), 482 (1.0%) |
|
E.A |
C 52,50; H 5,46; Cl, 14,76; F 11,86; N 8,75; S, 6,67 |
|
|
|
Tališče 225 stopinj, gostota 1 g / cm3, pogoji skladiščenja 0-6 stopinj C, topnost v vodi 30 g / 100 ml (25 oC), občutljiva vlaga-občutljivo, BRN 4056155, oksidant-v stiku z vnetljivim materialom lahko povzroči požar. Nezdružljivost z močno bazo, močnim oksidantom (Zlahka reagira z mnogimi spojinami, ki vsebujejo dušik-, da tvori eksploziven dušikov trijodid. Občutljivo na vlago.
opozorilna beseda Nevarnost, Opis nevarnosti H319-H400-H335-H272-H302-H314-H410, Oznaka nevarnosti O, Xn, N, E, Koda kategorije nevarnosti 8-22-31-36 / 37-50 / 53-2, Varnostna navodila 8-26-41-60-61-45, Prevoz nevarnega blaga št. UN 2465 5.1 / PG 2, WGK Nemčija 2, RTE.
Raztopina glioksilne kisline, kot organska spojina z dvojnimi lastnostmi aldehida in karboksilne kisline, je obdarjena z edinstveno kemijsko aktivnostjo zaradi svoje aldehidne skupine (- CHO) in karboksilne skupine (- COOH) v svoji molekularni strukturi. Ta navidezno preprosta molekula je pokazala obsežno uporabno vrednost na različnih področjih, kot so medicina, hrana, kozmetika, bioznanost in industrijska proizvodnja, ter postala nepogrešljiva ključna surovina v verigi sodobne fine kemične industrije.
Zavzema osrednji položaj v farmacevtski industriji, njegovi derivati in intermediati pa so ključne surovine za sintezo različnih-zdravil z visoko dodano vrednostjo. Če za primer vzamemo proizvodnjo antibiotikov, je p-hidroksifenilglicin, ki nastane z reakcijo esterifikacije, osnovna surovina za amoksicilin (amoksicilin) in cefalosporinske antibiotike (kot sta cefoksil in natrijev ceftriakson). Po podatkih industrije je več kot 60 % svetovne letne porabe amoksicilina odvisno od dobave derivatov glioksilata kot surovin. Poleg tega lahko p-hidroksifenilacetamid sintetiziramo tudi za izdelavo klasičnega zdravila atenolol, ki se uporablja za zdravljenje bolezni srca in ožilja ter hipertenzije. Njegov tržni delež je že dolgo v ospredju na področju zdravil za srce in ožilje.
Na področju celjenja ran se alantoin, pridobljen iz glioksilata, široko uporablja kot sredstvo za celjenje kožnih ran in kozmetični-aditiv visokega cenovnega razreda. Alantoin lahko pospeši celično proliferacijo, pospeši celjenje ran in ima vlažilne in mehčalne učinke na keratin. Je glavna sestavina izdelkov, kot sta mazilo za opekline in mazilo za popravilo brazgotin. V zadnjih letih se je s poglabljanjem biomedicinskih raziskav postopoma raziskal potencial sinteze proti-tumorskih zdravil, kot je razvoj novih ciljnih nosilcev zdravil s spreminjanjem njihove molekularne strukture.
V živilski industriji je zaradi svojega edinstvenega kislega okusa in antibakterijskih lastnosti postal pomemben dodatek v industrijah, kot so začimbe, mlečni izdelki, konzervirano blago in pijače. Kot sredstvo za kislost ima zmerno kislost in osvežujoč okus, ki lahko znatno izboljša raven okusa hrane. Na primer, če ga dodate mlečnim izdelkom, lahko okrepite fermentacijski okus sira; V konzervirani hrani lahko učinkovito zavira rast mikrobov in podaljša rok uporabnosti.
Bolj omembe vredno je, da je zaradi svojih antibakterijskih lastnosti idealna izbira za naravne konzervanse za hrano. Raziskave so pokazale, da ima pomemben zaviralni učinek na običajne bakterije, ki kvarijo živila, kot sta Escherichia coli in Staphylococcus aureus, njegov protibakterijski učinek pa je boljši od tradicionalnih kemičnih konzervansov. Poleg tega se lahko uporablja tudi za proizvodnjo prehranskih ojačevalcev in bioloških encimskih pripravkov, kot je sinteza prebiotikov, kot je oligofruktoza, z encimsko kataliziranimi reakcijami, da bi zadovoljili povpraševanje na trgu zdrave hrane.
Uporabo ocetne kisline na področju kozmetike lahko štejemo za "vsestransko". Kot ojačevalec dišave in fiksativ je osnovna surovina za-začimbe višjega cenovnega razreda, kot sta vanilin in etilvanilin. Vanilin se pogosto uporablja v parfumih, izdelkih za nego kože in dnevnih kemičnih izdelkih zaradi svoje edinstvene arome vanilije. Svetovno letno povpraševanje presega 20.000 ton, od tega vanilin, pridobljen iz formilformija, predstavlja več kot 40 %.
Na področju izdelkov za nego kože je postal "skrivno orožje" vrhunskih-izdelkov za nego kože zaradi svoje sposobnosti uravnavanja pH kože, odpornosti proti bakterijam, vlaženja in nadzora maščobe. Na primer, v izdelkih proti aknam lahko spodbuja metabolizem stratum corneuma, skrči pore in zavira širjenje Propionibacterium acnes; V izdelkih proti- staranju aktivira sintezo kolagena, poveča elastičnost kože in zmanjša nastajanje gub. Poleg tega se lahko uporablja tudi v šminkah in bleščilih za ustnice, da izboljša obstojnost barv in naredi ličila ustnic dolgotrajnejše-in živahnejše z oblikovanjem kemičnih vezi s taninsko kislino.
Na področju znanosti o življenju,raztopina glioksilne kislineje nepogrešljivo "molekularno orodje" v laboratorijih. Njegova najbolj klasična uporaba je ekstrakcija DNK/RNK: ko se zmeša z izopropanolom/kloroformom, lahko tvori oborino nukleinske kisline, s čimer učinkovito ločuje in čisti vzorce nukleinske kisline. Ta metoda je postala eden od standardnih postopkov v poskusih molekularne biologije zaradi enostavnega delovanja in nizkih stroškov.
Poleg tega igra pomembno vlogo tudi na področju modifikacije in kristalizacije beljakovin. S kovalentno vezavo aldehidnih skupin na stranske verige beljakovin je mogoče doseči usmerjeno modifikacijo beljakovin, kar zagotavlja udobje za raziskave strukturne biologije. V reakcijah oksidacije sladkorja lahko kot katalizator učinkovito katalizira oksidacijo molekul sladkorja, kar zagotavlja tehnično podporo za razvoj biogoriv in biomaterialov.
Industrijska proizvodnja: Čezmejne aplikacije od galvanizacije do sinteze polimerov
Industrijska vrednost daleč presega področje finih kemikalij. V industriji kovinske galvanizacije lahko kot okolju prijazno redukcijsko sredstvo nadomesti strupeni formaldehid in doseže kemično bakrenje kovin, ki jih je težko ploščati, kot sta aluminij in titan. Na primer, pri proizvodnji polprevodnikov lahko raztopina glioksilatne prevleke tvori enakomerno in gosto bakreno prevleko na površini silicijevih rezin, ki izpolnjuje zahteve visoko-natančnih vezij.
Na področju polimernih materialov je ključna surovina za sintezo hidrofilnih polimerov in zamreževalnih sredstev. Na primer, v vodi{1}}topne polimerne filme je mogoče pripraviti z reakcijo s polivinil alkoholom, ki se pogosto uporabljajo v farmacevtski embalaži in filmih za mulčenje v kmetijstvu; Kot sredstvo za zamreženje lahko izboljša mehanske lastnosti in toplotno odpornost materialov, kot sta guma in plastika. Poleg tega se lahko uporablja tudi za proizvodnjo kelatnih gnojil, ki lahko tvorijo stabilne komplekse s kovinskimi ioni za izboljšanje izkoristka gnojil in zmanjšanje onesnaženosti tal.
Varstvo okolja in energija: „Zeleni motor“ za preoblikovanje premogovniške kemijske industrije
Uporaba na področju varstva okolja in energetike odraža njen potencial kot "zelene kemikalije". Če za primer vzamemo industrijsko verigo premog do etilen glikola, je ocetna kislina pomembna razširitvena smer -stranskega produkta dimetil oksalata. Z uporabo metode elektrolitske redukcije oksalne kisline je mogoče oksalno kislino pretvoriti v visoko{3}}čist glioksilat z več kot 60-odstotno stopnjo dobička. Ta postopek ne rešuje samo težave z uporabo stranskih-proizvodov v premogovniški kemični industriji, temveč zagotavlja tudi poceni-cenovne surovine za njeno proizvodnjo, kar spodbuja preobrazbo industrije v zeleno in trajnostno smer.
Poleg tega se kalijev format, stranski produkt glioksilata, pogosto uporablja na področjih, kot so vrtalne tekočine za naftna polja, strojenje usnja in razbarvanje pri barvanju. Na primer, kalijev format kot dodatek nizko{1}}temperaturni vrtalni tekočini lahko prepreči zrušitev vrtine in izboljša učinkovitost vrtanja; V usnjarski industriji lahko nadomesti kromove soli, da doseže strojenje brez kroma in zmanjša onesnaženje s težkimi kovinami.
Smo tovarna formilformika.
Opomba: BLOOM TECH (od leta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naša podružnica.
Sintetična glioksilna kislina:
Podrobni koraki za sintezo glioksilata z elektrolizo oksalne kisline so naslednji:
Elektroliza oksalne kisline: Oksalno kislino dodamo v elektrolitsko celico in s postopkom elektrolize razgradimo na vodikov plin in ogljikov dioksid. Kemijska enačba za ta korak je: H2C2O4 → H2 + CO2.
Ločevanje plina: Ločite vodikov plin in ogljikov dioksid, proizvedena z elektrolizo, in zberite čisti vodikov plin. Ta korak je mogoče doseči z napravami za ločevanje plinov, običajno z uporabo adsorpcije z molekularnimi siti ali metod utekočinjanja pri nizki-temperaturi.
Redukcija vodika: zbrani čisti vodikov plin se vnese v reaktor, pomeša s kisikom v zraku in je podvržen reakciji redukcije pod delovanjem katalizatorja, da nastane acetaldehid. Kemijska enačba za ta korak je: 2H2 + O2 → 2H2O.
Oksidacija acetaldehida: Nastali acetaldehid se vnese v oksidacijsko sredstvo (kot je zrak ali kisik) in je podvržen oksidacijski reakciji pod delovanjem katalizatorja, da nastane glioksilat. Kemijska enačba za ta korak je: 2CH3CHO + O2→ 2CH3COOH.
Ločevanje in čiščenje produkta: Nastali glioksilat ločite od reakcijske raztopine in ga očistite. Ta korak običajno vključuje metode, kot sta destilacija in ekstrakcija.
Poleg elektrolize z oksalno kislino obstajajo tudi druge metode za sintezo glioksilata, kot sta kemična oksidacija in biološka fermentacija. Različne metode imajo različne prednosti in slabosti, ustrezne metode pa je mogoče izbrati glede na dejanske potrebe. Med njimi metoda kemične oksidacije običajno uporablja formaldehid ali acetilen kot surovino za ustvarjanje glioksilata z oksidacijskimi reakcijami. Metoda biološke fermentacije uporablja mikrobno fermentacijo za proizvodnjo acetaldehida.
Na splošno je elektroliza oksalne kisline pogosto uporabljena metoda za sintezo glioksilata z visokim izkoristkom in čistostjo. Vendar ta metoda zahteva veliko porabo električne energije in surovin ter ustvarjanje določenih količin odpadne vode in izpušnih plinov. Zato je treba za zmanjšanje proizvodnih stroškov in onesnaževanja okolja sprejeti ustrezne okoljevarstvene ukrepe in-tehnologije za varčevanje z energijo.
Metoda elektrolize oksalne kisline za sintezo glioksilata je pomembna metoda organske kemične proizvodnje s širokimi možnostmi uporabe in vrednostjo. Za zagotovitev njenega trajnostnega razvoja in učinkovitosti je treba okrepiti tehnološke raziskave in inovacije, hkrati pa sprejeti ustrezne okoljevarstvene ukrepe in energetsko-varčne tehnologije za zmanjšanje proizvodnih stroškov in onesnaževanja okolja.
Podrobni koraki za sintetiziranjeRaztopina glioksilne kislinez metodo oksidacije glioksala so naslednji:
1. Priprava glioksala:
V reakcijsko posodo dodamo raztopino formaldehida in izvedemo kondenzacijsko reakcijo pod delovanjem kislega katalizatorja, da nastane glioksal. Kemijska enačba za ta korak je: 2HCHO → H2C2O2.
2. Oksidacija glioksala:
Glioksal se vnese v reaktor, ki vsebuje katalizator, in je podvržen oksidacijski reakciji z zrakom ali kisikom, da nastane glioksalna kislina. Kemijska enačba za ta korak je: H2C2O2 + O2 → H2C2O2 · H2O.
3. Ločevanje in čiščenje produkta:
Nastali glioksilat ločite od reakcijske raztopine in ga očistite. Ta korak običajno vključuje metode, kot sta destilacija in ekstrakcija.
Metoda glioksalne oksidacije je pogosto uporabljena metoda za sintezo glioksalne kisline, ki ima visok izkoristek in čistost. Vendar ta metoda zahteva veliko porabo električne energije in surovin ter ustvarjanje določenih količin odpadne vode in izpušnih plinov. Zato je treba za zmanjšanje proizvodnih stroškov in onesnaževanja okolja sprejeti ustrezne okoljevarstvene ukrepe in-tehnologije za varčevanje z energijo.
Pogosto zastavljena vprašanja
Za kaj se uporablja glioksilna kislina?
+
-
Je likalnik za lase, ki se pogosto uporablja v kozmetiki za oblikovanje. Prišlo je kot odlična alternativa formaldehidu, ki resno škoduje zdravju ljudi. Formilformik ni samo varnejši, ampak tudi učinkovitejši. Deluje tudi kot anti-antistatik in mehčalec. spodbujajo človeško absorpcijo.
Ali je glioksilna kislina enaka formaldehidu?
+
-
Uporablja se v kozmetičnih izdelkih kot nadomestek formaldehida, da bi se izognili draženju kože zaradi slednjega, vendar lahko še vedno razvija formaldehid pri povišanih temperaturah.
Ali je glioksilna kislina varna?
+
-
Po ANSES, Formylformiclahko povzroči akutno odpoved ledvicpo neodvisnem pregledu razpoložljivih znanstvenih podatkov o njegovi strupenosti.
Kaj je glioksilna kislina za lase?
+
-
Formilformic 50H jeorganska kislina z ravnajočimi, sproščujočimi in negovalnimi učinki. Najmanjša aldehidna kislina ima molekularno velikost, da prodre skozi povrhnjico lasnega stebla in se pritrdi na keratin.
Priljubljena oznake: raztopina glioksilne kisline cas 298-12-4, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, za prodajo