Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev triptamina v prahu cas 61-54-1 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni triptamin v prahu cas 61-54-1 za prodajo tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Triptamin v prahuje monoaminski alkaloid, molekulska formula C10H12N2, CAS 61-54-. Vsebuje indolno obročasto strukturo, ki je po strukturi podobna triptofanu. Triptofan je vir imena. Triptamin obstaja v možganih sesalcev in ima vlogo nevromodulatorja ali nevrotransmiterja. Podobno kot drugi amini v sledovih se triptamin kot agonist veže na človeški receptor 1, povezan z amini v sledovih (TAAR1). Triptamini so običajne funkcionalne skupine v skupini spojin, imenovanih skupno substituirani triptamini. Ta sklop vključuje številne bioaktivne spojine, vključno z nevrotransmiterji in psihedeličnimi zdravili. Triptamin je amin, ki nastane z dekarboksilacijo triptofana. Nastane z oksidacijo aminooksidaze. Predhodnik, oblikovan za Harman (Harmanov alkaloid). Obstaja v plazmi sesalcev in koži dvoživk ter ima vazokonstrikcijski učinek.
|
Kemijska formula |
C10H12N2 |
|
Natančna masa |
160 |
|
Molekulska teža |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Elementna analiza |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Triptamin v prahu(CAS številka: 61-54-1) je monoaminski alkaloid, ki vsebuje indolni obroč, s kemijsko formulo C ₁₀ H ₁₂ N ₂ in molekulsko maso 160,216. Njegove fizikalne lastnosti vključujejo bele igličaste kristale, tališče 113-116 stopinj, vrelišče 378,8 stopinj (760 mmHg), rahlo topen v vodi, vendar topen v etanolu in acetonu. Serotonin kot produkt dekarboksilacije triptofana nastaja v telesu z delovanjem dekarboksilaze L-aromatskih aminokislin. Je predhodnik Halmanovih alkaloidov, njegov 5-hidroksi derivat 5-hidroksitriptamin (5-HT) pa ima vazokonstrikcijske učinke.
1. Funkcija nevrotransmiterjev
Kot nevrotransmiter vpliva na prenos informacij med nevroni in tvorbo nevronskih mrež z uravnavanjem nevronske vzdražnosti in inhibicije. Njegov 5-hidroksi derivat 5-hidroksitriptamin (5-HT) igra ključno vlogo pri uravnavanju čustev, na primer nenormalne ravni 5-HT so tesno povezane z nevrološkimi in psihiatričnimi motnjami, kot sta depresija in anksioznost. Poskusi so pokazali, da lahko neselektivna aktivacija serotoninskih receptorjev uravnava sproščanje dopamina in norepinefrina, s čimer tvori učinek "5-hidroksitriptamin norepinefrin dopamin sproščajočega sredstva" (SNDRA), s čimer vpliva na čustva, vedenje in kognicijo.
2. Zdravljenje nevroloških in psihiatričnih motenj
Ta snov in njeni derivati imajo potencial pri zdravljenju bolezni, kot so depresija, anksioznost in obsesivno-kompulzivna motnja. Na primer, selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina (SSRI) izboljšajo simptome s povečanjem koncentracije 5-HT v sinaptični špranje, medtem ko lahko serotonin kot predhodnik 5-HT igra pomožno terapevtsko vlogo z dopolnjevanjem skupine nevrotransmiterjev. Poleg tega lahko ekscitatorni učinek na receptor 1, povezan z aminom v sledovih (TAAR1), zagotovi nove terapevtske cilje za bolezni, kot je shizofrenija, z uravnavanjem monoaminskega nevrotransmiterskega sistema.
3. Spanje in fiziološka regulacija
Z vplivom na sintezo 5-HT sodeluje pri uravnavanju cikla spanja in budnosti. 5-HT se v epifizi pretvori v melatonin, ki uravnava cirkadiane ritme. Nenormalne ravni lahko povzročijo nespečnost ali zaspanost, medtem ko lahko dodajanje predhodnikov serotonina (kot je triptofan) izboljša kakovost spanja. Poleg tega serotonin vpliva tudi na fiziološke procese, kot sta prehranjevanje in spolno vedenje, tako da uravnava hipotalamično hipofizno nadledvično os.
Farmacevtska industrija: ključni intermediati za sintezo bioaktivnih spojin
1. Sinteza nevroaktivnih zdravil
Je ključni intermediat za sintezo različnih nevroaktivnih zdravil. Na primer, sinteza indolnih alkaloidov (kot je Halman) temelji na serotoninu kot prekurzorju, medtem ko imajo Halman in njegovi derivati dejavnosti, kot so antidepresivi in proti anksioznosti. Poleg tega je mogoče psihedelične droge ustvariti s kemičnimi modifikacijami, kot sta metilacija in acetilacija, za uporabo v nevroznanstvenih raziskavah ali potencialnih terapevtskih aplikacijah.
2. Razvoj vazoaktivnih zdravil
5-hidroksi derivat 5-HT te snovi ima vazokonstrikcijske učinke in je pomembna tarča za antihipertenzivna zdravila. Na primer, antagonisti receptorjev 5-HT lahko blokirajo krčenje gladkih mišic žil in se uporabljajo za zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije.
Kot predhodnik 5-HT lahko ponudi nove zamisli za razvoj vazoaktivnih zdravil z uravnavanjem poti sinteze 5-HT.
3. Raziskave proti-tumorskih zdravil
Najnovejše raziskave kažejo, da lahko spremenjene snovi in njihovi derivati zavirajo proliferacijo tumorskih celic z uravnavanjem signalne poti receptorja 5-HT. Na primer, antagonisti receptorjev 5-HT2B lahko blokirajo tumorsko angiogenezo, serotonin kot ligand pa je lahko vključen v ta proces. Poleg tega imajo njegovi presnovki (kot je indol-3-ocetna kislina) antioksidativne lastnosti in lahko zmanjšajo tveganje za raka z zmanjšanjem poškodb DNK.
Področje botanike: regulatorni dejavniki rasti rastlin in mikrobne interakcije
1. Predhodnik sinteze rastlinskih hormonov
Serotonin je vmesni produkt v biosintezni poti rastlinskega hormona indol-3-ocetne kisline (IAA). IAA uravnava rast, razvoj in fototaksijo rastlin s spodbujanjem raztezanja in delitve celic.Triptamin v prahuse z delovanjem triptofan transaminaze pretvori v indol-3-ocetno kislino in nato sintetizira v IAA. Poleg tega lahko serotonin neposredno sodeluje pri odzivu rastlin na okoljske obremenitve, kot sta suša in slanost, z uravnavanjem aktivnosti antioksidativnih encimov za povečanje odpornosti rastlin na stres.
2. Regulacija mikrobne skupnosti
Kot rastlinski izloček rizosfere lahko vpliva na strukturo talnih mikrobnih skupnosti.
Na primer, serotonin aktivira sistem zaznavanja kvoruma specifičnih mikroorganizmov, spodbuja kolonizacijo koristnih bakterij (kot je rhizobia), medtem ko zavira rast patogenih bakterij. Ta interakcija mikrobnih rastlin je zelo pomembna za trajnostni razvoj kmetijstva.
3. Obrambni mehanizmi rastlin
Lahko sodeluje pri obrambnem odzivu rastlin proti patogenom. Raziskave so pokazale, da serotonin poveča odpornost rastlin na bolezni tako, da inducira sintezo beljakovin-povezanih z boleznijo (proteini PR). Poleg tega lahko hlapni derivati serotonina, kot je indol, pritegnejo naravne sovražnike in tvorijo posredne obrambne mehanizme.
Kozmetična industrija: potencialne aplikacije za zdravje kože in inovacije izdelkov
1. Popravilo pregradne funkcije kože
Kot metabolit triptofana lahko izboljša funkcijo kožne pregrade s spodbujanjem diferenciacije kožnih keratinocitov. Poskusi so pokazali, da lahko pomanjkanje triptofana povzroči bolezni kožne imunske disfunkcije, kot je skleroderma, medtem ko lahko dopolnjevanje s prekurzorji triptofana (kot je triptofan) izboljša celovitost kožne pregrade. Poleg tega lahko antioksidativni učinek serotonina zmanjša poškodbe kože zaradi UV žarkov.
2. Razvoj kozmetike za uravnavanje čustev
Na podlagi uravnavalnega učinka serotonina na čustva lahko kozmetika razvije izdelke »čustvene lepote«.
Na primer, aromatična eterična olja, ki vsebujejo derivate triptamina, vplivajo na limbični sistem možganov preko vohalne poti, lajšajo tesnobo in stres. Poleg tega lahko serotonin kot predhodnik nevrotransmiterjev uravnava lokalno aktivnost kožnih živcev s transdermalno absorpcijo in izboljša občutljivost kože.
3. Inovacije v izdelkih proti-staranju
Antioksidativne in vazokonstrikcijske učinke serotonina je mogoče uporabiti v kozmetiki proti- staranju. Na primer, 5-HT zmanjša kožni eritem z zoženjem krvnih žil, medtem ko lahko serotonin kot predhodnik poveča ta učinek. Poleg tega imajo metaboliti serotonina, kot je melatonin, antioksidativne lastnosti in lahko zmanjšajo poškodbe kože zaradi prostih radikalov.
Smo dobavitelj zaTriptamin v prahu.
Opomba: BLOOM TECH (od leta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naša podružnica.
Serranin je pomemben alkaloid, ki se nahaja predvsem v nekaterih rastlinah in mikroorganizmih v naravi. Ima fiziološke aktivnosti, kot so sedacija, anti-anksioznost in anti-depresija. Zaradi široke uporabe triptamina so bile raziskave njegove sinteze vedno pomembna tema na področju kemije.
Metoda 1 - Podrobni koraki za sintezo triptamina iz indola so naslednji:
1. Bromiranje indola: V kislih pogojih indol reagira z bromom in tvori bromoindol. Kemijska enačba za to reakcijo je:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Nitrifikacija bromoindola: Reakcija bromoindola z dušikovo kislino, da nastane 5-nitroindol. Kemijska enačba za to reakcijo je:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Redukcija nitroindola: redukcija 5-nitroindola v 5-aminoindol. Natrijev sulfid se običajno uporablja kot redukcijsko sredstvo. Kemijska enačba za to reakcijo je:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Metilacija aminoindola: V alkalnih pogojih 5-aminoindol reagira z jodometanom, da nastane 5-metilindol. Kemijska enačba za to reakcijo je:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Ciklizacija metilindola: segrevanje 5-metilindola na visoko temperaturo povzroči reakcijo ciklizacije, pri kateri nastane triptamin. Kemijska enačba za to reakcijo je:
C9H9N → C10H12N2
Metoda 2 - Podrobni koraki za sintezo triptamina iz amfetamina so naslednji:
1. Bromiranje amfetamina: V kislih pogojih amfetamin reagira z bromom in tvori bromoamfetamin. Kemijska enačba za to reakcijo je:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Nitrifikacija bromoamfetamina: Reakcija bromoamfetamina z dušikovo kislino, da nastane nitrofenilalanin. Kemijska enačba za to reakcijo je:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2št2
3. Zmanjšanje nitroamfetamina: Zmanjšanje nitroamfetamina v amfetamin. Natrijev sulfid se običajno uporablja kot redukcijsko sredstvo. Kemijska enačba za to reakcijo je:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2št2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Metilacija: V alkalnih pogojih fenilalanin reagira z jodometanom in tvori metamfetamin. Kemijska enačba za to reakcijo je:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Ciklizacija metamfetamina: segrevanje metamfetamina na visoko temperaturo povzroči reakcijo ciklizacije, pri kateri nastane triptamin. Kemijska enačba za to reakcijo je:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
Poleg zgoraj omenjenih metod sinteze obstaja veliko drugih metod, ki jih je mogoče uporabiti za sintezo triptamina. Te metode se lahko razlikujejo glede na dejavnike, kot so surovine, pogoji in oprema. Zato je treba v dejanskem procesu sinteze izbrati ustrezno metodo glede na specifično situacijo in izvesti ustrezno eksperimentalno optimizacijo, da se doseže najboljši učinek sinteze.
Koraki za reakcijo akrilonitrila z dietil malonatom za ustvarjanjetriptamin v prahuso naslednji:
Najprej dodajte etanol malonski kislini, dodajte določeno količino kislega katalizatorja (kot je žveplova kislina) in izvedite reakcijo esterifikacije pri ustrezni temperaturi. Po končani reakciji dobimo dietil malonat z destilacijo in drugimi metodami.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
Pod ustreznimi reakcijskimi pogoji lahko akrilonitril dobimo z reakcijo propilena z amoniakom.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Zmešajte dietil malonat, dobljen v koraku 1, z akrilonitrilom, dobljenim v koraku 2, in dodajte ustrezen katalizator. Pri ustrezni temperaturi in tlaku izvedemo reakcijo aciliranja, da dobimo triptofan.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Med to reakcijo se akrilonitril acilira z dietil malonatom, da nastane triptofan in ocetna kislina. Triptofan je pomembna organska sintetična surovina, ki se pogosto uporablja na področjih, kot so barvila, fluorescentna sredstva in farmacevtski izdelki.
Priljubljena oznake: triptamin v prahu cas 61-54-1, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo