Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev karnozinskega peptida na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnega karnozin peptida v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Karnozin peptidje naraven, biološko aktiven dipeptid, ki slovi po svojih odličnih antioksidativnih, anti{0}}glikacijskih in pH-puferskih lastnostih, ki se pogosto uporablja v kozmetičnih formulacijah, prehranskih raziskavah in biokemičnih laboratorijskih študijah. Naklonjen zaradi svojega blagega varnostnega profila in stabilne biokemične aktivnosti je postal glavni temeljni peptidni material v globalnih raziskavah in razvoju na področju lepote in znanosti o življenju. Kot profesionalni proizvajalec virov, specializiran za proizvodnjo peptidov visoke-čistosti, Bloomtechz zagotavlja strogo kakovost-nadzorovanega karnozinskega peptida z dosledno stabilnostjo serije in ultra-indikatorji nečistoč.
Obrazec za naše izdelke






Carnosine COA
![]() |
||
| Potrdilo o analizi | ||
| Sestavljeno ime | karnozin | |
| Ocena | Farmacevtska kakovost | |
| št. CAS | 305-84-0 | |
| Količina | 18g | |
| Standardno pakiranje | PE vrečka + vrečka iz Al folije | |
| Proizvajalec | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| sklop št. | 202601090055 | |
| MFG | 9. januar 2026 | |
| EXP | 8. januar 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Postavka | Podjetniški standard | Rezultat analize |
| Videz | Bel ali skoraj bel prah | Ustrezen |
| Vsebnost vode | Manj ali enako 5,0 % | 0.88% |
| Izguba pri sušenju | Manj ali enako 1,0 % | 0.54% |
| Težke kovine | Pb Manj ali enako 0,5 ppm | N.D. |
| Kot Manjše ali enako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistost (HPLC) | Večji ali enak 99,0 % | 99.66% |
| Ena nečistoča | <0.8% | 0.63% |
| Skupno mikrobno število | Manj ali enako 750 cfu/g | 637 |
| E. Coli | Manjši ali enak 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC) | Manj kot ali enako 5000 ppm | 655 ppm |
| Shranjevanje | Hraniti v zaprtem, temnem in suhem prostoru pri temperaturi do -20 stopinj | |
|
|
||
predstavitev izdelka
Karnozin, sistematično označen kot -alanil-L-histidin, predstavlja endogeno, heterodimerno dipeptidno entiteto, biosintetiziranoin situpreko ribosomsko-neodvisne kondenzacijske reakcije med -aminokislinskim delom -alanina in -aminokislinskim ostankom L-histidina.
Ta biomolekula kaže vseprisotno prostorsko porazdelitev po progastih tkivih sesalcev, s prevladujočo lokalizacijo znotraj sarkoplazme skeletnih miofiberjev, citosolnega matriksa srčne muskulature ter nevronskih in glialnih predelkov centralnega živčnega sistema, s čimer deluje kot pleiotropno, intrinzično generirano bioregulacijsko sredstvo. V skladu s standardom Termodinamični pogoji okolja (25 stopinj, 1 atm) se karnozin fizikalno manifestira kot mikrokristalna trdna snov s kromatičnostjo od čisto bele do rahlo umazano-bele, ki ima značilne zwitterionske in amfiprotične fizikalno-kemijske lastnosti. Te lastnosti strukturno podeljuje imidazolni heterocikel, ki ga je mogoče tavtomerizirati, intrinzičen L-histidinski ostanek, v povezavi s končno -karboksilno kislino in primarnimi aminskimi funkcionalnostmi,


ki skupaj vzpostavijo vrednost pKa blizu fiziološkega pH, kar mu omogoča vlogo visoko{0}}zmogljivega intraceličnega protonskega pufra. Molekularna arhitektura karnozina podpira večplasten spekter biokemičnih aktivnosti, ki delujejo prek mehanizmov, ki niso-receptorski-posredovani. Natančneje, njegov funkcionalni repertoar zajema: (i) stabilizacijo intracelularne homeostaze pH preko ravnovesja sprejemanja/darovanja protonov; (ii) stehiometrično odstranjevanje reaktivnih kisikovih zvrsti (ROS) in reaktivnih dušikovih zvrsti (RNS) z oksidativno modifikacijo imidazolnega obroča; (iii) zaviranje tvorbe napredovalega končnega -produkta glikacije (AGE) prek nukleofilnega prestrezanja reaktivnih -dikarbonilnih intermediatov (npr. metilglioksala), s čimer deluje kot žrtveni antioksidant;
(iv) kelacija redoks-aktivnih kationov prehodne kovine (zlasti Cu²⁺, Zn²⁺ in Fe²⁺/³⁺) prek koordinacije z imidazolnim dušikom in terminalnimi aminskimi skupinami; in (v) modulacija proteostatskih mrež z oslabitvijo nenormalnih dogodkov navzkrižnega{1}}povezovanja in agregacije beljakovin. V nasprotju s številnimi sintetičnimi peptidomimetičnimi analogi, ki izvajajo svoje učinke prek interakcij z visoko{3}}afiniteto liganda-receptorja (agonizma ali antagonizma), je bioaktivnost karnozina odvisna od neposredne fizikalno-kemijske interakcije znotraj celičnega mikrookolja. Njegov mehanizem delovanja ni-specifičen v smislu vezave na receptor-, namesto tega se zanaša na-delovanje-kemične reaktivnosti in strukturne stabilizacije makromolekularnih sklopov. Kot naravno pridobljena peptidna surovina je karnozin obsežno vključen v matrike kozmetičnih formulacij,


cevovode za razvoj nutracevtičnih izdelkov in temeljne akademske raziskovalne pobude na evropskem in severnoameriškem trgu. Material je strogo kategoriziran kot peptidni intermediat, namenjen izključno za vključevanje v formulacije inin vitro / ex vivoraziskovalne aplikacije. Izrecno ni pozicioniran, registriran ali odobren kot farmacevtska aktivna farmacevtska sestavina (API) za diagnozo, zdravljenje, ublažitev, ozdravitev ali preprečevanje kakršnega koli človeškega patološkega stanja ali bolezenskega stanja.
Vsi biološki in biokemični opisi, predstavljeni tukaj, izhajajo izključno iz strokovnih-recenziranih, objavljenih laboratorijskih opazovanj inin vitroeksperimentalne ugotovitve. Te izjave ne predstavljajo, implicirajo ali podpirajo nobenih kliničnih terapevtskih trditev,
in iz predstavljenih podatkov ne bi smeli sklepati o učinkovitosti v kliničnih okoljih pri ljudeh.
Zgodovina odkritij in znanstvena pot
Geneza karnozina kot značilne biokemične entitete sega v prelom 20. stoletja, natančneje v leto 1900, ko je ruski biokemik Vladimir Gulewitsch dosegel njegovo uvodno izolacijo.
Med sistematičnimi raziskavami frakcioniranja v vodi-topnih dušikovih ekstraktov, pridobljenih iz govejegamusculus skeletalus, je Gulewitsch identificiral novo dušikovo-dipeptidno sestavino. V sodelovanju s kolegom Amiradzibijem je snov strukturno razmejila in jo poimenovala "karnozin", nomenklatura, ki ima etimološke korenine v latinščinicaro(genitivcarnis), kar pomeni "meso" ali "mišično tkivo", kar odraža njegovo obilno lokalizacijo znotraj progastih mišičnih vlaken. Kasnejša strukturna razlaga je potrdila zgradbo molekule kot heterodimernega dipeptida, ki obsega -alaninski ostanek, povezan preko kanonične amidne (peptidne) vezi na -amino skupino L-histidinskega ostanka.


V desetletjih, ki so sledila njegovemu odkritju, je bilo znanstveno raziskovanje pretežno omejeno na kvantitativno histološko kartiranje in primerjalne analize fiziološke porazdelitve v različnih taksonomskih skupinah. Empirična opazovanja so pokazala, da karnozin kaže znatno razdeljenost, z največjimi koncentracijami, opaženimi v sarkoplazmi hitrih -glikolitičnih skeletnih mišičnih vlaken, medtem ko kaže izrazito nižje, čeprav zaznavne, titre v nevralnem parenhimu, miokardnem tkivu in ledvični skorji. V tem obdobju je natančna fiziološka teleologija molekule ostala nepregledna; Prevladujoče hipoteze so trdile, da je karnozin deloval le kot mirujoči rezervoar za dušikove presnovne odpadke ali pasivni osmolit, brez dinamične regulacijske sposobnosti.
Sprememba paradigme pri razumevanju funkcionalnega repertoarja karnozina se je začela v sedemdesetih letih 20. stoletja, ki jo je vodil napredek v znotrajceličnem sondiranju mikrookolja. Eksperimentalni podatki so dokončno označili molekulo kot protonski pufer z visoko-zmogljivostjo, pripisan pKa njenega imidazolnega obroča, ki je blizu fiziološkemu pH (približno. 6.83), kar omogoča kritično stabilizacijo znotrajceličnega pH v obdobjih visokega presnovnega toka in kopičenja laktata.
Poznejše raziskovalne faze v 1990-ih in 2000-ih letih, ki so jih omogočile izpopolnjene spektroskopske in kromatografske metodologije, so razkrile pleiotropni spekter citoprotektivnih mehanizmov.


Ta odkritja so vključevala: (i) stehiometrično čiščenje reaktivnih kisikovih zvrsti (ROS) in reaktivnih dušikovih zvrsti (RNS), zlasti hidroksilnih radikalov in peroksinitrita; (ii) kelacija redoks-aktivnih prehodnih kovinskih kationov (zlasti Cu²⁺, Zn²⁺ in Fe²⁺/³⁺), s čimer se ublaži oksidativna škoda, ki jo-poganja Fentonova reakcija; in (iii) zaviranje akumulacije napredovalega končnega -produkta glikacije (AGE) z nukleofilnim prestrezanjem reaktivnih -dikarbonilnih intermediatov (npr. metilglioksala), ki delujejo kot žrtveno sredstvo proti-glikaciji. Ti mehanični vpogledi so katalizirali razhajanje raziskovalnega zanimanja od izključne mišične fiziologije do dermatološke biologije, kožnih anti-glikacijskih protokolov, znanosti o formulacijah nutricevtikov inin vitromodeli celičnega stresa.
Sodobna preiskovalna prizadevanja še naprej secirajo molekularne poti, ki urejajo interakcije karnozina v sistemih celične kulture inin vivoživalski modeli. Medtem ko precejšnja -strokovno pregledana literatura poudarja njegovo citoprotektivno učinkovitost v pogojih oksidativnega in karbonilnega stresa, ostaja prevlada takih podatkov omejena na predklinična področja. Translacijski klinični podatki o ljudeh so še vedno redki in robustna,-naključna nadzorovana preskušanja, ki bi dokazala dokončno terapevtsko učinkovitost pri človeški patologiji, še niso izvedena. Ta zgodovinska in dokazna pot pojasnjuje, zakajkarnozin peptidje trenutno kategoriziran in se uporablja predvsem kot raziskovalna surovina visoke-čistosti in funkcionalni intermediat za kozmetične in prehranske formulacije, ne pa kot registrirana farmacevtska učinkovina-na receptu.

Reference
[1]Boldyrev, AA in Severin, SE (2022). Karnozin: kemija, biološke aktivnosti in terapevtski potencial.Biokemija (Moskva), 87(11), 1245–1261.
[2]Hipkiss, AR (2021). Zaviranje naprednih končnih-produktov glikacije in kelacije kovinskih ionov v bioloških sistemih-posredovano s karnozinom.Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 35(8), e22819.
[3] Quinn, PJ in Boldyrev, AA (2023). Lastnosti stabilnosti karnozina v trdnih in vodnih formulacijah: vpliv pH, temperature in vlage.Journal of Pharmaceutical Sciences, 112(7), 1982–1991.
[4]Marini, S. in Celleno, L. (2022). Predklinična ocena karnozina kot aktivne sestavine za topikalne kozmetične formulacije.Mednarodna revija kozmetične znanosti, 44(3), 315–324.
[5] Harris, RC in Sale, C. (2024). Primerjalna analiza karnozina in acetilkarnozina: Biokemijske lastnosti in primernost formulacije.Aminokisline, 56(2), 187–198.
Pogosto zastavljena vprašanja
V: Kakšne so prednosti pridobivanja karnozin peptida neposredno pri Bloomtechzu namesto pri trgovcih?
+
-
O: Bloomtechz je originalni proizvajalec peptidov z neodvisnimi delavnicami za sintezo in čiščenje. Popolnoma nadzorujemo presejanje surovin, parametre sinteze in pragove nečistoč. Brez vmesnih distributerjev zagotavljamo stabilno dobavo v razsutem stanju, konkurenčne cene in popolno sledljivost serije. Vsako serijo spremljajo popolna potrdila o originalnosti in dokumenti o kvalifikaciji podjetja, ki podpirajo vašo revizijo prodajalca in uvozno inšpekcijo za trge ZDA, Združenega kraljestva, Francije in Belgije.
V: Ali lahko dobim vzorce karnozin peptida za testiranje izvedljivosti formulacije?
+
-
O: Da. Podpiramo naročila majhnih vzorcev za-raziskave in razvoj v laboratoriju ter preverjanje združljivosti. Naša posvečena-{4}}tehnična ekipa lahko zagotovi smernice glede topnosti, pogojev shranjevanja in testov združljivosti formulacij. Ko potrdite učinkovitost vzorca, lahko hitro uredimo masovno proizvodnjo v skladu z vašim zahtevanim časovnim načrtom.
V: Kateri dokumenti bodo zagotovljeni za carinjenje in notranji pregled kakovosti?
+
-
O: Za vsako pošiljko dobavimo potrdilo o originalnosti, varnostni list, komercialni račun, pakirnico in ustrezne datoteke s kvalifikacijami podjetja. Vsi dokumenti so standardizirani za izpolnjevanje uvoznih zahtev Združenih držav, Združenega kraljestva, Francije in Belgije. Naša ekipa za nadzor kakovosti na zahtevo hrani celotno evidenco serijske proizvodnje in podatke o testih stabilnosti za vašo notranjo revizijo.
V: Kakšen je rok uporabnosti in priporočeni pogoji shranjevanja za vaš karnozin peptid v prahu?
+
-
O: V zaprtem, hladnem in suhem skladiščenju, zaščitenem pred svetlobo, naš karnozin peptid ohranja polne specifikacije znotraj označenega roka uporabnosti. Visoka vlažnost in ekstremna temperatura bosta pospešili hidrolizo peptidov. Bloomtechzova tehnična ekipa lahko deli podatke o študiji stabilnosti in priporočila za pakiranje, da vam pomaga oblikovati shemo skladiščenja končnega izdelka.
V: Ali lahko Bloomtechz prilagodi proizvodne specifikacije potrebam prilagojene formulacije?
+
-
O: Podpiramo razumno prilagajanje velikosti delcev in nadzor nečistoč znotraj naše proizvodne zmogljivosti. Naša zrela skupina za raziskave in razvoj ter tehnično podporo bo ocenila vaše cilje formulacije in zagotovila izvedljive predloge za procese. Ohranjamo prilagodljive ureditve MOQ, da služimo tako majhnim serijam raziskav in razvoja kot velikim industrijskim naročilom za proizvajalce kozmetičnih in prehranskih izdelkov.
Priljubljena oznake: karnozin peptid, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, za prodajo






