Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev klorodifenilfosfina cas 1079-66-9 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni klorodifenilfosfin cas 1079-66-9 za prodajo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
klorodifenilfosfinje organska spojina z molekulsko formulo C12H10ClP, CAS 1079-66-9, in strukturno formulo Ph2PCl, kjer Ph predstavlja fenil. Običajno je bel ali svetlo rumen kristalni prah, lahko pa je tudi oljnata snov v svetlo rumenem prozornem tekočem stanju. Ta spojina je netopna v vodi, vendar je zlahka topna v organskih topilih, kot so eter, benzen in tetrahidrofuran. Je razmeroma stabilna organska spojina, vendar se razgradi pod vplivom močne kisline, močne baze, svetlobe ali toplote. Poleg tega ga je treba zaščititi tudi pred zrakom in vodno paro.
Občutljiv je na vlago v zraku in ga je mogoče zaščititi s sušilnim sredstvom ali inertnim plinom. Ker je vnetljiva spojina, se je treba izogibati stiku z močnimi oksidanti. Je pogosto uporabljen reagent za organsko sintezo in se pogosto uporablja na področju organske kemije.
|
|
|
Znanost o materialih
Material, ki zavira gorenje:
klorodifenilfosfinje osrednja sintetična enota visoko{0}}učinkovitih zaviralcev gorenja. Če ga vnesemo v polimerne materiale, kot so plastika, guma in tekstil, lahko bistveno izboljšamo njihove lastnosti zaviranja gorenja. Na primer, dodajanje zaviralcev gorenja, sintetiziranih iz polietilena, polipropilena in druge plastike, lahko med zgorevanjem tvori stabilno ogljikovo plast, ki preprečuje širjenje ognja in dodaja jamstvo za varnost ljudi.
Agregacijski katalizator:
Je pomembna sestavina katalizatorjev, ki se uporabljajo v proizvodnem procesu poliolefinov in drugih plastičnih mas. Na primer, v sistemu katalizatorja Ziegler Natta lahko izpeljani fosfinski ligandi uravnavajo aktivnost in selektivnost katalizatorja, nadzirajo molekulsko maso in porazdelitev molekulske mase polimera ter tako proizvedejo visoko{1}}zmogljive poliolefinske materiale.
Pesticidi in fine kemikalije
Sinteza insekticidov in herbicidov, ki vsebujejo fosfor
Uporablja se pri razvoju učinkovitih in nizko toksičnih pesticidov za sintezo insekticidov in herbicidov, ki vsebujejo fosfor. Na primer, nekateri organofosfatni insekticidi dosežejo insekticidne učinke z zaviranjem aktivnosti acetilholinesteraze v živčnem sistemu škodljivcev. Kot ključni intermediat za sintezo teh insekticidov zagotavlja potrebno strukturo fosforja za molekule pesticidov, s čimer izboljša biološko aktivnost in selektivnost pesticidov. Kar zadeva herbicide, lahko fosfor vsebujoče spojine, pridobljene iz njih, motijo presnovne procese plevelov, zavirajo njihovo rast in tako dosežejo cilj zatiranja plevela.
Priprava posebnih površinsko aktivnih snovi in barvil:
Je tudi ključni intermediat za številne posebne površinsko aktivne snovi, barvila in druge fine kemikalije. Na primer, nekatere površinsko aktivne snovi, ki vsebujejo fosfor, imajo dobre lastnosti emulgiranja, dispergiranja, vlaženja in druge lastnosti ter se pogosto uporabljajo v detergentih, kozmetiki, tekstilnem tiskanju in barvanju. Z reakcijo z drugimi spojinami je mogoče vnesti atome fosforja, da spremenijo strukturo in lastnosti površinsko aktivnih snovi, kar ustreza potrebam različnih področij. Kar zadeva barvila, imajo barvila, pridobljena iz fosforja, svetle barve in dobro obstojnost, ki se lahko uporabljajo za barvanje in tiskanje tekstila.
Intermediati organske sinteze
Predstavitev difenilfosfinskih skupin:
Običajno se uporablja v organski sintezi za uvajanje difenilfosfinskih (Ph ₂ P -) skupin. Z reakcijo z nukleofilnimi reagenti, kot so Grignardovi reagenti, alkoksidi, amini itd., je mogoče difenilfosfinsko skupino natančno uvesti v ciljno molekulo in tako sintetizirati organske spojine s specifičnimi strukturami in lastnostmi. Na primer, reakcija z Grignardovim reagentom lahko ustvari difenilfosfin Grignardov reagent, ki lahko nadalje reagira z drugimi spojinami in sintetizira različne organske spojine, ki vsebujejo fosfor.
Sinteza drugih fosfinskih spojin:
Lahko se uporablja za sintezo drugih fosfinovih spojin, kot so difenilfosfin, difenilfosfin oksid, difenilfosfin trifluorid itd. Te fosfinove spojine imajo pomembne aplikacije v organski sintezi, katalizi, znanosti o materialih in na drugih področjih. Na primer, oksidacija z vodikovim peroksidom lahko ustvari difenilfosfonsko kislino, ki se lahko uporabi za sintezo plastičnih stabilizatorjev, zaviralcev gorenja itd. Oksidacija z žveplovim pentafluoridom lahko prinese difeniltrifosfat, ki je pomemben reagent za fluoriranje, ki se uporablja v organski sintezi.
Polje fotoiniciatorja
Proizvodnja fotoiniciatorja TPO:
Difenilfosfin klorid je ena od pomembnih surovin za proizvodnjo fotoiniciatorja TPO (2,4,6-trimetilbenzoil difenil fosfin oksid). Fotoiniciator TPO je učinkovit fotoiniciator, ki se pogosto uporablja na področjih, kot so premazi, utrjeni z UV žarki, črnila, lepila itd. V procesu sinteze fotoiniciatorja TPO reagira s spojinami, kot je 2,4,6-trimetilbenzoil klorid, da ustvari molekule TPO s fotoiniciacijsko aktivnostjo.
Izboljšajte delovanje fotopolimerizacijskega sistema:
Fotoiniciator TPO, sintetiziran iz difenilfosfin klorida, ima prednosti širokega absorpcijskega območja valovnih dolžin, visoke učinkovitosti iniciacije in odpornosti proti porumenelosti. Dodajanje TPO UV utrjenim premazom lahko hitro strdi premaz v krajšem času obsevanja, kar izboljša učinkovitost proizvodnje. Hkrati lahko odpornost proti porumenelosti TPO ohrani dobro barvo in sijaj strjenega premaza, kar podaljša njegovo življenjsko dobo.
Druga področja
Dodatki za letalsko gorivo:
Lahko se uporablja v letalskem olju za izboljšanje odpornosti olja proti oksidaciji, odpornosti proti koroziji in indeksa viskoznosti. V okolju z visoko-temperaturo in visokim{2}}tlakom letalskih motorjev so naftni produkti nagnjeni k oksidacijskim in korozijskim reakcijam, kar vodi v zmanjšanje učinkovitosti olja in vpliva na normalno delovanje motorja. Po dodajanju pridobljenih aditivov lahko učinkovito zavira oksidacijo in korozijo naftnih proizvodov, kar zagotavlja zanesljivo delovanje letalskih motorjev.
Gumijasto sredstvo proti-staranju:
Spojine, ki vsebujejo fosfor, pridobljene iz njega, se lahko uporabljajo kot sredstva proti-staranju gume za podaljšanje življenjske dobe gume. Na gumo med shranjevanjem in uporabo zlahka vplivajo dejavniki, kot so kisik, ozon in svetloba, kar vodi do reakcij staranja, ki povzročijo, da guma otrdi, postane krhka in izgubi elastičnost. Po dodajanju sredstev proti -staranju, ki vsebujejo fosfor, je mogoče reakcijo staranja gume učinkovito zatreti in izboljšati toplotno odpornost, odpornost na ozon in vremensko odpornost gume.
Organski stekleni monomer:
Lahko se uporablja kot monomer v organskem steklu za izdelavo prozornih, fleksibilnih, toplo{0}}odpornih in vremensko odpornih izdelkov iz organskega stekla. S kopolimerizacijo z drugimi monomeri je mogoče lastnosti organskega stekla prilagoditi potrebam različnih področij. Na primer, na področju očal, avtomobilskih vetrobranskih stekel, optičnih instrumentov itd., obstajajo visoke zahteve glede prosojnosti, trdote, odpornosti na udarce in drugih lastnosti organskega stekla. Monomeri, pridobljeni iz difenilfosfin klorida, lahko zagotovijo potrebno podporo za delovanje.
Molekulska formulaklorodifenilfosfinje C12H10ClP, značilnosti njegove molekularne strukture pa so naslednje:
Molekula vsebuje dva benzenova obroča in atom fosforja, vsak benzenov obroč pa je povezan z atomom klora.
Vez AP-C se tvori med atomom fosforja in atomom ogljika na benzenovem obroču in ta vez P-C je bolj polarna.
Molekula produkta ima dva asimetrična aromatična obroča, zato molekula nima simetričnih elementov. Če za reakcijo uporabimo kiralni ligand, dobimo kiralno spojino.
Ker molekula vsebuje heteroatome, so kemične vezi v molekuli produkta relativno aktivne in nagnjene k reakcijam.
Molekula produkta je polarna molekula in ima relativno visoko molekularno polarizabilnost.
Z eno besedo, njegova molekularna struktura vsebuje dva benzenova obroča in en fosforjev atom, ki ima aktivnost in visoko molekularno polarizabilnost v kemičnih reakcijah.
Zgodovina odkritja sega v začetek 20. stoletja. Leta 1901 je nemški kemik Paul Thiele prvi sintetiziral difenilfosfin, brezbarvno kristalno snov. Kasneje so ljudje začeli uvajati difenilfosfin v reakcije organske sinteze za pripravo različnih organskih spojin.
Vendar pa difenilfosfin ni primeren za nekatere reakcije organske sinteze zaradi svoje nizke reaktivnosti in selektivnosti. Zato so ljudje začeli iskati druge alternativne reagente za nadomestitev difenilfosfina.
V petdesetih letih prejšnjega stoletja so znanstveniki začeli preučevati derivate difenilfosfina z uvedenimi halogeni.
Leta 1952 je ameriški kemik Herbert C. Brown prvi sintetiziralklorodifenilfosfinin ga uporabil za reakcije organske sinteze. Ugotovil je, da je v nekaterih primerih učinkovitejši od difenilfosfina in da ga je mogoče doseči z milejšimi reakcijskimi pogoji.
Od takrat je postopoma postal eden od pomembnih reagentov na področju organske sinteze in se pogosto uporablja v različnih reakcijah organske sinteze. In ljudje so sintetizirali tudi več organofosfornih reagentov s spreminjanjem njihovih struktur, da bi zadovoljili različne znanstvene potrebe.
Skratka, odkritje in uporaba izdelka je spodbudila stalen razvoj in inovacije na področju organske kemije ter ljudem zagotovila pomemben reagent za organsko sintezo z visoko učinkovitostjo in močno selektivnostjo.
1. Prevladujoča industrijska sintetična pot preko Friedel-Crafts Catalysis
Ta pot služi kot primarna možnost za-komercialno proizvodnjo velikega obsega, ki vključuje poceni, lahko dostopne surovine in nizke ovire za naložbe v opremo. Njegovo jedro temelji na elektrofilni substitucijski reakciji arilfosfinacije med benzenom in fosforjevim trikloridom, ki jo katalizira brezvodni aluminijev triklorid. Celoten reakcijski sistem je prekrit z dušikom, da se izolira vlaga, s čimer se prepreči hidroliza ciljnega produkta in nastajanje nečistoč difenilfosfin oksida.
Presežek benzena in stehiometrični brezvodni AlCl₃ se naloži v suh tlačno-odporen reaktor. Razredčeni PCl₃ se počasi dodaja po kapljicah, medtem ko se temperatura vzdržuje pod 30 stopinj, da se prepreči lokalno pregrevanje, ki ustvarja stranske produkte trifenilfosfina. Po končanem dodajanju po kapljicah zmes postopoma segrevamo in vzdržujemo pri konstantni temperaturi 120–140 stopinj 8–12 ur. Stranski produkt vodikov klorid se nenehno odvaja in nevtralizira z alkalno tekočino za obdelavo odpadkov.
Tako-nastali Ph₂PCl tvori stabilen kompleks z Lewisovo kislino, ki ga ni mogoče ločiti z neposredno destilacijo. Sistem ohladimo na 60 stopinj, uvedemo natrijev klorid za dekompleksacijo in zmes vzdržujemo pri 80 stopinjah 2 uri, da se sprosti prosti ciljni produkt. Najprej se izvede atmosferska destilacija, da se pridobi benzen in nereagiran presežek PCl₃ za recikliranje. Naknadna visoko{7}}vakuumska rektifikacija zbere frakcijo, destilirano pri 140–142 stopinjah pod 0,4 kPa, kar daje končni izdelek s čistostjo nad 98 % in skupnim izkoristkom v razponu od 70 % do 78 %.
Velika pomanjkljivost tega postopka je stehiometrična poraba aluminijevega triklorida, ki med naknadno-obdelavo ustvarja ogromne-solne trdne odpadke, ki vsebujejo aluminij, in povzroča visoke okoljske stroške odstranjevanja. Spremenjeni ionski tekoči katalitični sistemi, razviti v zadnjih letih, omogočajo recikliranje katalizatorjev in drastično zmanjšajo nastajanje trdnih odpadkov, vendar so takšne tehnologije še vedno omejene v industrijski uporabi.
2. Nizko{1}}temperaturna laboratorijska sinteza z uporabo Grignardovih reagentov
Grignardova povezovalna pot fenilmagnezijevega bromida je sprejeta za pripravo majhnih-serijskih vzorcev visoke-čistosti. Zagotavlja vrhunsko reakcijsko selektivnost z minimalnimi nečistočami, primerno za laboratorijske aplikacije, vključno s sintezo ligandov in farmacevtskimi vmesnimi raziskavami.
Brezvodni tetrahidrofuran (THF) ali dietil eter deluje kot topilo v strogo brezvodnih pogojih in -brez kisika skozi celoten postopek. Razredčeno raztopino PhMgBr počasi dodajamo po kapljicah sistemu s presežkom PCl₃ pri 0–10 stopinjah; nizke temperature zavirajo čez-substitucijske stranske reakcije, ki proizvajajo trifenilfosfin. Po zaključku dodajanja po kapljicah zmes mešamo pri sobni temperaturi 3 ure, da dosežemo popolno pretvorbo.
Nasičena vodna raztopina amonijevega klorida se uporablja za gašenje oborin magnezijeve soli pri nizki temperaturi. Tekočina-ločevanje tekočine se izvede, da se zbere organska faza, ki se posuši nad brezvodnim magnezijevim sulfatom, da se odstranijo sledi vode. Topilo-z-nizkim vreliščem se odstrani z rotacijskim izparevanjem, čemur sledi čiščenje z vakuumsko rektifikacijo, da dobimo brezbarven prozoren tekoči produkt.
Izdelki s te poti imajo večjo čistost kot tisti iz metode Friedel-Crafts. Vendar pa fenilmagnezijev bromid povzroči visoke stroške surovin, priprava in temperaturno{2}}nadzorovano doziranje Grignardovih reagentov pa zahtevata stroge delovne standarde. Poleg tega vnetljiva in eksplozivna topila omejujejo obseg-navzgor, kar omejuje to metodo na laboratorijske preskuse na gram- in hektogram-s skupnimi izkoristki 82 %–88 %.
3. Alternativni visoko{1}}temperaturni nesorazmerni ko-proizvodni procesi
Ta kategorija obsega dve pod-poti: plinsko-fazno visoko{2}}temperaturno prerazporeditev in disproporcionacijo trifenilfosfina, ki se večinoma uporablja v integriranih ko-proizvodnih obratih.
Za postopek v plinski -fazi se benzen in PCl₃ dovajata v cevni reaktor, ki deluje pri 600 stopinjah, da najprej nastane fenilfosfonov diklorid (PhPCl₂) kot intermediat. Dva mola intermediata sta podvržena visoko{3}}temperaturnemu nesorazmerju, da nastane Ph₂PCl, medtem ko regenerira PCl3 za reciklirano surovine.
Kovinski katalizatorji niso potrebni, kar vodi do zanemarljive količine trdnih odpadkov. Kljub temu zelo korozivni pogoji delovanja pri visokih-temperaturah postavljajo izjemno stroge zahteve za materiale reaktorja in povečujejo stroške porabe energije; ta postopek se izvaja samo v velikih integriranih obratih fine kemikalije.
Reakcijska enačba za pot disproporcioniranja trifenilfosfina je: 2 PPh₃ + PCl3=3 Ph₂PCl. Ta pot podpira ko-proizvodnjo za proizvajalce s trifenilfosfinom kot stranskim proizvodom, kar omogoča nadzorovane stroške surovin. Vendar pa reakcija zahteva temperature nad 300 stopinj, kar zlahka sproži odlaganje elementarnega fosforja, ki zamaši cevovode, kar spremlja nestabilna selektivnost reakcije. Redko se sprejme kot samostojna primarna sintetična pot.
Priljubljena oznake: klorodifenilfosfin cas 1079-66-9, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo