2-jodoacetamid CAS 144-48-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 2-jodoacetamida cas 144-48-9 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnega 2-jodoacetamida cas 144-48-9 v razsutem stanju iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.

2-jodoacetamid, znan tudi kot jodoacetamid ali IAM, je večnamenska organska spojina, ki spada v razred acetamidov. Molekulska formula C2H4INO, CAS 144-48-9, ta brezbarvna do rumena tekočina ima edinstven vonj in se pogosto uporablja v različnih znanstvenih in industrijskih aplikacijah zaradi svoje edinstvene reaktivnosti. Ena od primarnih aplikacij je v raziskavah proteomike, kjer služi kot alkilirno sredstvo za ostanke cisteina v beljakovinah. Ta reakcija, znana kot karbamidometilacija, preprečuje pretvorbo disulfidne vezi med koraki priprave vzorca za proteomsko analizo, kar omogoča boljše ohranjanje proteinske strukture in olajša identifikacijo in kvantifikacijo beljakovin na osnovi masne spektrometrije.

Poleg uporabe v proteomiki je našel aplikacije pri sintezi bioaktivnih spojin, zaradi svoje sposobnosti, da služi kot gradnik za uvajanje joda, biološko bistvenega halogena, v organske molekule. Sodeluje lahko tudi v kemijskih reakcijah na klik, s čimer razširi svojo sintetično uporabnost na področju organske kemije.

2-jodoacetamid(CAS številka 144-48-9) je organska spojina, ki vsebuje jodoil amino skupino, s kemijsko formulo CH ₂ ICOONH ₂. Atomi joda v njegovi molekularni strukturi mu dajejo odlično kemično aktivnost, zaradi česar je pomembno orodje v organski sintezi, proteomiki in biokemičnih raziskavah.

Proteomske raziskave: alkilacijski reagenti za cistein in histidin

 

1. Alkilacija cisteina
Je pogosto uporabljen reagent za alkiliranje cisteina v proteomiki. Med postopkom priprave vzorca je podvržen ireverzibilni reakciji s tiolno skupino (- SH) beljakovinskih cisteinskih ostankov, da se tvorijo kovalentne ogljikove žveplove vezi (R-S-CH ₂ CONH ₂), s čimer se spremeni struktura proteina. Ta reakcija lahko učinkovito prepreči, da bi protein v nadaljnji obdelavi ponovno oblikoval disulfidne vezi, s čimer zagotovi popolno denaturacijo vzorca in ohranja reducirano stanje.
Scenariji uporabe: Določanje peptidnega zaporedja, analiza strukture proteinov, raziskave interakcij proteinov.
Eksperimentalne prednosti: hitra reakcija (lahko se zaključi v 20 minutah pri sobni temperaturi), močna specifičnost in minimalen vpliv na druge aminokislinske ostanke v proteinu.

 

Primer: uporaba 2-jodoacetamida za obdelavo vzorcev beljakovin pred analizo z masno spektrometrijo lahko bistveno izboljša stopnjo identifikacije peptidov in zmanjša stopnjo neodkritja.

2. Histidinska modifikacija
Reagira lahko tudi z imidazolnim obročem histidina, vendar je hitrost reakcije počasna in se običajno uporablja pri preučevanju zaviranja specifične encimske aktivnosti. Na primer, s spreminjanjem ostanka histidina na aktivnem mestu ribonukleaze je mogoče raziskati encimski katalitični mehanizem.

 

3. Razvoj zaviralcev encimov
Lahko se uporablja kot ireverzibilni zaviralec encimov za blokiranje delovanja encimov prek tiolnih ali imidazolnih skupin v aktivnem središču encimov za alkiliranje.
Ciljne vrste encimov: encimi s tiolnimi skupinami kot aktivnim centrom (kot so alkoholna dehidrogenaza, sukcinat dehidrogenaza, 3-fosfogliceraldehid dehidrogenaza), kot tudi od histidina odvisni encimi (kot so nekatere proteaze).
Mehanizem delovanja: Reakcija ustvari stabilne kovalentne adukte (R-S-CH ₂ CONH ₂ ali R-N-CH ₂ CONH ₂), ki trajno inaktivirajo encim.
Uporabna vrednost: Pri razvoju zdravil lahko derivati ​​2-jodoacetamida služijo kot vodilne spojine za oblikovanje specifičnih zaviralcev encimov.

Organska sinteza: multifunkcionalni intermediati in reakcijski reagenti

 

1. Sinteza bioaktivnih molekul
Njegov atom joda ima odlične odhodne lastnosti, zaradi česar je idealen intermediat za sintezo funkcionalnih spojin, ki vsebujejo tiole, amine in druge skupine.
Vrsta reakcije:
Reakcija alkilacije: reagira s tioli in tvori disulfidne vezi, ki se uporabljajo za modificiranje peptidov ali proteinov.
Substitucijska reakcija: kot elektrofilni reagent je podvržen substituciji s heteroatomi, ki vsebujejo osamljene elektrone (kot sta kisik in dušik).
Adicijska reakcija: Sodelujte v Michaelovi adicijski reakciji in drugih reakcijah za gradnjo ogljik-ogljičnih vezi.

 

Primer uporabe: Pri sintetiziranju zdravil proti raku, ki vsebujejo tiolne skupine, lahko reagirajo s tiolnimi skupinami v ciljni molekuli, da tvorijo stabilne disulfidne vezi, s čimer se izboljša stabilnost zdravila.

2. Raziskave ubikvitina
V študiji ubikvitinskega proteasomskega sistema je mogoče zavirati aktivnost deubikvitinaz (DUB). Z vezavo na cisteinski ostanek aktivnega mesta DUB blokira njegovo cepitev ubikvitinske verige in s tem ohranja stabilnost ubikvitiniranih proteinov.

 

Eksperimentalna metoda: Seštevanje2-jodoacetamidna celični lizat lahko učinkovito zavirajo endogene DUB, kar olajša kasnejšo obogatitev in analizo vseprisotnih proteinov.
3. Pomožni reagenti za sekvenciranje peptidov
Pri sekvenciranju peptidov lahko alkiliranje cisteinskih ostankov prepreči preoblikovanje disulfidnih vezi med postopkom sekvenciranja in s tem izboljša natančnost sekvenciranja. Poleg tega lahko modificirani peptidi ustvarijo značilne ione fragmentov v analizi masne spektrometrije za pomoč pri strukturni analizi.

Biokemija in medicinske raziskave: konstrukcija modela in raziskovanje mehanizma

 

1. Konstrukcija živalskih modelov
Lahko se uporablja za indukcijo modelov bolezni prebavnega sistema živali, preučevanje njihove patogeneze in učinkovitosti zdravil.
Model funkcionalne dispepsije (FD) pri podganah: dajanje 2-jodoacetamida (2,0-10 mg/dan, ki traja 20-93 dni) preko gavaže lahko povzroči kronične globoke razjede v antrumu želodca, ki simulirajo simptome FD pri ljudeh.
Model ulceroznega kolitisa: v kombinaciji s stresom zaradi stiskanja repa lahko poslabša vnetni odziv črevesja in se uporablja za presejanje protiv-vnetnih zdravil.
Prednosti modela: Enostaven za uporabo, dobra ponovljivost, primeren za presejanje zdravil in raziskovanje patoloških mehanizmov.

 

2. Raziskave na ravni celice
V celičnih poskusih lahko zaviranje encimov, ki vsebujejo tiolne skupine, moti celične presnovne procese.
Inhibicija glikolize: z inhibicijo gliceraldehid-3-fosfat dehidrogenaze, blokiranjem poti glikolize in preučevanjem regulacije metabolizma celične energije.
Raziskave mišične kontrakcije: zaviranje tiolnih skupin v kinazi lahke verige miozina za raziskovanje molekularnega mehanizma mišične kontrakcije.
3. Uporaba fotoobčutljivih lastnosti
Enostavno se razgradi na svetlobi, zato ga je treba hraniti zaščiteno pred svetlobo (rjava steklenica, 4 stopinjski hladilnik). Zaradi te lastnosti je potencialno uporaben v sistemih za nadzorovano sproščanje s svetlobo, kot je doseganje natančne prostorsko-časovne regulacije z indukcijo sproščanja aktivnih molekul skozi svetlobo.

Druga področja uporabe

 

1. Raziskave stranskih-proizvodov za dezinfekcijo
Kot stranski produkt dezinfekcije pitne vode je preučevanje mehanizma njegovega nastajanja in toksičnosti velikega pomena za zagotavljanje varnosti pitne vode.
2. Industrijska kemija
2-jodoacetamid se lahko uporablja za sintezo polimernih materialov, površinsko aktivnih snovi itd., vendar je obseg njegove industrijske uporabe relativno majhen in osredotočen predvsem na laboratorijske raziskave.

Je pomemben kemični reagent, ki se pogosto uporablja na številnih področjih, kot so proteomika, sekvenciranje peptidov in zaviralci encimov. Njegova sinteza poteka predvsem z reakcijo kloroacetamida in natrijevega jodida. Sledi podrobna sinteza in metoda priprave:

Sinteza2-jodoacetamidtemelji na reakciji izmenjave halogenov, kjer se atom klora v kloracetamidu nadomesti z atomom joda.

V študijah in vivo so bili toksični učinki podrobno raziskani, zlasti v -poskusih dolgotrajne izpostavljenosti na živalskih modelih. Te študije običajno uporabljajo podgane kot poskusne subjekte za oceno možnih učinkov spojine na organizme.

Eksperimentalni modeli in pogoji

• Živalski model: podgane Sprague-Dawley
• Doziranje: 2,0-10 mg
• Uporaba: Dnevno dajanje s pitno vodo
• Trajanje: 20 do 93 dni

Eksperimentalni rezultati
V teh poskusih so bili opaženi glavni rezultati:

• Povzročanje gastritisa: Veliko poskusnih podgan je po izpostavitvi razvilo vnetje želodca (gastritis).2-jodoacetamid.
• Kronične razjede: Nadaljnje študije so pokazale, da se ti gastritisi dodatno zapletejo s kroničnimi globokimi razjedami pri mnogih podganah, predvsem v sekretornem delu želodca.

Ocena varnosti in toksičnosti
Te ugotovitve in vivo poudarjajo potencialno toksičnost za organizme, zlasti v primeru dolgotrajne-izpostavljenosti. Zato je pri uporabi te spojine za biološke raziskave potrebna previdnost in strog nadzor eksperimentalnih pogojev, da se zagotovi varnost poskusnih živali in zanesljivost eksperimentalnih rezultatov.

Shranjevanje in rokovanje
Ker je občutljiva na svetlobo in vlago, so še posebej pomembni tudi pogoji njenega skladiščenja. Na splošno je priporočljivo, da ga hranite v zaprti posodi pri 2-8 stopinjah, stran od virov svetlobe in vlage. Poleg tega je treba pri ravnanju s to spojino nositi ustrezno zaščitno opremo, kot so zaščitne rokavice in oprema za zaščito dihal, da preprečite vdihavanje prahu ali hlapov.

Priljubljena oznake: 2-jodoacetamid cas 144-48-9, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, za prodajo