Cupferron CAS 135-20-6

Cupferronje organska spojina, znana tudi kot N-fenil-N-vodikov peroksid (Phenylhydroxylamine peroxide). Molekulska formula je C6H5N(O)H, molekulska masa 135,12 g/mol in CAS 135-20-6. Je rjava trdna snov, ki spada med vrste organskega peroksida. Njegova molekularna struktura vsebuje N-hidrometilamidno skupino in benzensko obročno skupino, z atomi kisika na obeh straneh. Topen v vroči vodi, etanolu, benzenu in drugih organskih topilih ter delno topen v hladni vodi pri sobni temperaturi. Topnost v vodi je majhna, 0.04 gramov se lahko raztopi v 100 mililitrih vode. Poleg tega lahko tvori tudi komplekse s kovinskimi ioni, kot sta Fe(III) in Cu(II). Je organski peroksid z močnimi oksidacijsko-redukcijskimi lastnostmi. V kislem okolju zlahka razpade, pri čemer se sprosti kisik. Poleg tega je tudi vnetljiv in eksploziven, zato ga je treba hraniti na hladnem, suhem in prezračevanem mestu. Široko se uporablja v analitični kemiji in se pogosto uporablja pri kolorimetričnem določanju bakrovih ionov, nikljevih ionov, kobaltovih ionov in železovih ionov. Poleg tega je mogoče nekatere njegove derivate uporabiti tudi pri pripravi polprevodniških materialov.

Cupferron, znan tudi kot N-fenil-N'-cikloheksilurea, je organski peroksid. Njegova molekularna struktura vsebuje benzenski obroč, funkcionalno skupino sečnine in cikloheksilno skupino.
1. Molekularna struktura:
Njegova molekulska formula je C13H13N3O, relativna molekulska masa pa 239,27 g/mol. V središču molekule je centralno simetrična funkcionalna skupina sečnine, obe strani pa sta povezani z benzenskim obročem in cikloheksilno skupino, kot je prikazano na spodnji sliki.

2. Kristalna struktura:
Kristal produkta spada v monoklinični kristalni sistem, točkasta skupina pa je P2_1/n. Njeni parametri enotske celice so a=12.875 Å, b=17.211 Å, c=7.616 Å, =90.63 stopinj. V kristalih so njegove molekule razporejene v plastno strukturo dveh molekul z vodikovo vezjo. Med njimi so šibke interakcije zlaganja π-π in van der Waalsove sile med molekulami.

3. Ionsko stanje:
Lahko tvori komplekse in tvori komplekse z ioni prehodnih kovin. V kompleksu se spremeni molekularna struktura liganda in proton funkcionalne skupine sečnine se prenese v anionsko stanje. V kompleksih z železovimi ioni ligand It izgubi proton H+ in se pretvori v svoj anion NH2 (C=NO–), pri čemer tvori tridentatne in tetradentatne komplekse z Fe3+.

Znan tudi kot N-fenil-N'-cikloheksil sečnina, je organski peroksid s številnimi scenariji uporabe.

1. Analiza kovinskih ionov:

Cupferronse lahko uporablja pri analizi in določanju kovinskih ionov, ker tvori kromogene komplekse z določenimi kovinskimi ioni. Med njimi je železov ion najpogostejši ciljni ion v analizi It. Tvori svetlo rdeč kompleks z železovimi ioni, ki se lahko uporablja za kvantitativno analizo železa, kot je določanje železa v jeklu, rudi itd. Hkrati se lahko uporablja tudi za analizo drugih kovinskih ionov , kot so mangan, kobalt, baker, nikelj, srebro itd.

2. Organska sinteza:

Lahko se uporablja kot redukcijsko sredstvo in oksidacijsko sredstvo v organski sintezi. V reakcijah organske sinteze lahko atomi kisika produkta reagirajo z nekaterimi spojinami, da ustvarijo ustrezne karbonilne spojine. Na primer, lahko oksidira benzaldehid v benzojsko kislino in v prisotnosti primarnih aminov lahko pretvori halogenide v ustrezne primarne amine. Poleg tega se lahko uporablja tudi kot antioksidant in akceptor elektronov za pripravo polprevodniških materialov.

3. Raziskave zdravil:

Lahko se uporablja za presejanje kovinskih kompleksov v farmacevtskih raziskavah. Ker lahko tvori svetlo rdeč kompleks, ga je mogoče uporabiti za odkrivanje, ali spojina vsebuje kovinske ione. Zlasti za nekatere molekule zdravil, ki vsebujejo ione prehodnih kovin, kot so železo, baker itd., Je lahko zelo koristno pri preučevanju učinkov koordinacije kovin pri raziskavah njihove farmakološke aktivnosti in farmakokinetike.

4. Spremljanje okolja:

Uporablja se lahko za analizo organskih onesnaževal pri monitoringu okolja. Ima sposobnost tvoriti komplekse z določenimi organskimi onesnaževali, kot so benzen, aditivi za živila, zdravila itd. Ta organska onesnaževala v vzorcu se lahko ekstrahirajo s tehnologijo predobdelave in nato reagirajo z njim, da tvorijo barvni kompleks, tako priročno kvantificirati postopek analize. Zato se lahko uporablja za odkrivanje organskih onesnaževal v vodi, zemlji in zraku.

5. Bioanaliza:

Uporablja se lahko za detekcijo določenih biomakromolekul v bioanalizi. Na primer, z medsebojnim delovanjem izdelka z beljakovinami se lahko spremenijo beljakovinske molekule, s čimer se izvede ločevanje beljakovin in zaznavanje celičnih komponent. Poleg tega se lahko uporablja tudi pri analizi DNK, encimskih reakcijah, spremljanju okolja in drugih raziskavah.

Skratka, gre za zelo pomemben organski peroksid, ki ima velike možnosti uporabe pri analizi kovinskih ionov, organski sintezi, farmacevtskih raziskavah, spremljanju okolja in biološki analizi.

Cupferronje organski peroksid, njegova sintezna metoda pa ima predvsem tri vrste: Cannizzaro reakcijsko metodo, nitrozofenolno metodo in naftolno metodo. Te tri metode bodo predstavljene ločeno.

1. Reakcijska metoda Cannizzaro:

Cannizzarova reakcija je reakcija, pri kateri fenilhidrazin oksidira v vodni raztopini, da nastane produkt. Pri reakciji najprej reagira fenilhidrazin s prostimi hidroksidnimi ioni pod bazičnimi pogoji, da nastane oksim alkoksid anion, ki se nato oksidira z zrakom, da nastane produkt. Cannizzarovo reakcijo je mogoče izvesti po naslednjih korakih:

(1) Priprava fenilhidrazina. Reagirajte anilin in klorovo kislino, da nastane fenilhidrazinska sol, nato dodajte brezvodno amoniakovo vodo in po hidrolizi dobite fenilhidrazin.

(2) Pri reakciji nastane anion oksimovega alkoksida. Pri raztapljanju fenilhidrazina v šibko alkalnih pogojih, kot sta natrijev hidroksid ali natrijev karbonat, nastane oksimov alkoksidni anion.

(3) Reakcija oksidacije. V alkalnem okolju s pH približno 8 prepustite zrak v raztopino alkoholnega aniona oksima in jo segrejte na 80-90 stopinjo. Postopoma se bo oblikovala in sčasoma izločila.

Specifična reakcijska formula za sintezo It z reakcijsko metodo Cannizzaro je:

C₆H₅NHNH₂+ OH^- → C₆H₅N(OH)NH^- + H₂O

C₆H₅N(OH)NH^- + O₂ → C₆H₅N(O)OH + H₂O₂+ OH^-

C₆H₅N(O)OH + OH^- → C₆H₅N(O)OH₂^- + H₂O

C₆H₅N(O)OH₂^- + H⁺ → C₆H₅N(O)H + H₂O

2. Nitrozofenolna metoda:

Nitrozofenolna metoda je metoda pridobivanja produkta z reakcijo nitrozofenola z benzaldehidom. Reakcijo lahko razdelimo na dva koraka:

(1) Priprava nitrozofenola. Reagirajte anilin z dušikovo kislino, da nastane nitrozoanilin, ki se hidrolizira v alkalnih pogojih, da dobimo nitrozofenol.

(2) Reakcija ga povzroči. Reakcija nitrozofenola in benzaldehida v topilu etanola povzroči.

Specifična reakcijska formula njegove sinteze z nitrozofenolno metodo je:

C₆H₅št₂+ 2 NaOH → C₆H₄(OH)(NO)(Na) + NaNO₂ + H₂O

C₆H₄(OH)(NO)(Na) + C₆H₅CHO → C₆H₅N(O)C₆H₄OH + NaOH

3. -naftolna metoda:

Metoda -naftola je metoda za njegovo pridobivanje z reakcijo -naftola s fenilhidrazinom v alkalnih pogojih. Reakcijo lahko razdelimo na dva koraka:

(1) Priprava -naftola. Pri oksidaciji -naftilamina pod katalizo bakrovega hidroksida nastane -naftol.

(2) Reakcija ga povzroči. Reakcija -naftola in fenilhidrazina v alkalnih pogojih povzroči.

Specifična reakcijska formula njegove sinteze z naftolno metodo je:

C₁₀H₇NH₂+ CuO → C₁₀H₇OH + Cu(NH₂)₂

C₁₀H₇OH + C₆H₅NHNH₂ → C₆H₅N(O)C₁₀H₇OH + NH₃

Če povzamemo, metode njegove sinteze vključujejo predvsem Cannizzarovo reakcijsko metodo, nitrozofenolno metodo in -naftolno metodo. Visoka čistostCupferronlahko pridobimo s temi metodami za uporabo v različnih kemičnih aplikacijah in proizvodnih procesih.

Spektralne lastnosti:

Ultravijolični absorpcijski vrh It se nahaja med 250-300 nm, infrardeči spekter pa kaže značilne vrhove, kot so raztezne vibracije NO, raztezne vibracije CH, raztezne vibracije CO in raztezne vibracije benzenskega obroča.

1. Značilnosti absorpcijskega spektra izdelka:

Ima več elektronskih strukturnih enot (kot so benzenski obroči, funkcionalne skupine sečnine itd.), zato so značilnosti njegovega absorpcijskega spektra relativno zapletene. Glede na poročila iz literature ima močan absorpcijski pas v območju 250-300 nm, ki je v glavnem posledica prehoda π-π*; obstaja tudi šibkejši absorpcijski pas v območju 300-400 nm, ki se nahaja pri približno 324 nm, kar je lahko posledica prehodov n-π*. Poleg tega sta se v različnih polarnih topilih spremenila tudi položaj vrha in intenzivnost absorpcijskega spektra It. Ko se kot topilo uporablja etanol, je največji absorpcijski vrh It blizu 315 nm, v kloroformu je blizu 350 nm, v acetonu pa okoli 310 nm.

2. Spektralne lastnosti It in ionov prehodnih kovin po tvorbi kompleksov:

Kot multidentatni ligand lahko tvori različne komplekse z ioni prehodnih kovin in njegov absorpcijski spekter se ustrezno spreminja. Na primer, v prisotnosti železovih ionov lahko tvori kromogeni kompleks Fe(Cup)3 z največjo absorpcijsko valovno dolžino okoli 530 nm. Poleg tega, ko se uporablja kot ligand za tvorbo kompleksa z ionom prehodne kovine, se bosta spremenila tudi položaj vrha in intenzivnost absorpcijskega spektra kromogenega kompleksa, ker ima kovinski ion vpliv na njegovo elektronsko strukturo.

3. Uporaba v spektrofotometriji:

Ker ima po tvorbi kompleksa z nekaterimi ioni prehodnih kovin močan absorpcijski spekter, je vsebnost različnih ionov prehodnih kovin mogoče določiti s spektrofotometrijo. Če za primer vzamemo železov ion, z reakcijo vzorca, ki ga je treba testirati, s presežkom It, lahko nastane obarvan Fe(Cup)3 kompleks, nato pa se vrednost absorbance izmeri s spektrofotometrom, njegova koncentracija pa se izračuna v skladu z Beerovim zakonom . Poleg železovih ionov se lahko uporablja tudi kot ligand pri spektrofotometrični detekciji kovinskih ionov, kot so mangan, kobalt, nikelj, baker in indij.

Skratka, spektralne lastnosti Ita so tesno povezane s spektralnimi lastnostmi njegovih kompleksov z ioni prehodnih kovin in se pogosto uporabljajo v analitični kemiji, farmacevtskih raziskavah, spremljanju okolja in na drugih področjih.

Priljubljena oznake: cupferron cas 135-20-6, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj