Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev di-tert-butilklorofosfana cas 13716-10-4 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni di-tert-butilklorofosfan cas 13716-10-4, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Di-tert-butilklorofosfanje organofosforna kemija, njegova molekulska formula je C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Običajno je brezbarvna tekočina s posebnim organskim vonjem in je lahko dražeča, vendar lahko pri nizkih temperaturah tvori tudi trdno snov. Ta spojina je hlapna in lahko izhlapi v plinasto stanje. Je organsko topilo, ki je topno v ne-polarnih organskih topilih, kot so benzen, toluen in eter. Vendar pa je topnost v vodi relativno nizka. Je vnetljiva snov, ki lahko pod ustreznimi pogoji gori. Pri gorenju v zraku nastaja strupen plin klor. Relativno stabilen, vendar je lahko občutljiv na kisik in vodo, zlahka hidrolizira, da nastane vodikov klorid in di-tert-butilfosfat. Ligandi, ki se večinoma uporabljajo za katalizatorje za asimetrično pripajanje paladijevih kompleksov. Smo Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. Ta izdelek razvijamo in proizvajamo sami. Če ga potrebujete, nam lahko pošljete povpraševanje.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C8H18ClP |
|
Natančna masa |
180 |
|
Molekulska teža |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Elementna analiza |
C 53,19; H 10,04; Cl, 19,62; P, 17,15 |
Diterc butilfosfin klorid (številka CAS: 13716-10-4, molekulska formula: C ₈ H ₁₈ ClP) je organska spojina fosfina, ki je pri sobni temperaturi videti kot brezbarvna do bledo rumena tekočina. Je zelo jedka in občutljiva na zrak, vlago in alkalne snovi. Hraniti ga je treba zaprto pod zaščito inertnega plina. Zaradi svoje edinstvene kemične strukture (dve tert-butilni skupini, vezani na atom fosforja in nosilec atoma klora) je pomemben intermediat na področjih kemije, biologije in znanosti o materialih.
Najbolj razširjena uporaba je kot ligand, ki sodeluje v reakcijah pripajanja, ki jih katalizira paladij, zlasti v reakcijah navzkrižnega pripajanja Suzuki Miyaura. Ta reakcija je ključna metoda za konstruiranje ogljik-ogljičnih vezi, ki se pogosto uporablja pri sintezi zdravil, pripravi naravnih produktov in razvoju polimernih materialov.
1. Razširjene uporabe drugih reakcij pripajanja
Poleg Suzukijeve reakcije se lahko uporablja tudi za Heckovo reakcijo (konstruiranje olefinskih arilnih vezi), Negishijevo reakcijo (spajanje alkil cinkovih reagentov z aril halidi) in Buchwald Hartwigovo aminacijsko reakcijo (konstruiranje vezi ogljik-dušik).
Na primer, pri sintezi zdravila proti virusu HIV Etravirina lahko paladijev katalizator, podprt z ligandom, učinkovito spoji indol z aril bromidom v blagih reakcijskih pogojih (sobna temperatura, zračna atmosfera), odmerek katalizatorja pa je le 0,1 mol %.
2. Preboj v asimetrični katalizi
S strukturno modifikacijo (kot je uvedba kiralnih centrov) je mogoče izpeljati kiralne ligande za asimetrične katalitične reakcije. Na primer, s kombiniranjem s paladijem ali rodijem je mogoče katalizirati asimetrične reakcije hidrogeniranja za sintezo kiralnih alkoholov ali aminov, enantioselektivnost (ee vrednost) produktov pa lahko doseže več kot 99 %. Ta vrsta kiralnega katalizatorja ima pomembno vrednost pri sintezi kiralnih zdravil, kot je antidepresiv paroksetin.
V zadnjih letih se je zaradi svoje edinstvene biološke aktivnosti pogosto uporabljal pri sintezi zdravil proti raku, protivirusnim in protibakterijskim zdravilom in tako postal "zvezdni intermediat" na področju medicinske kemije.
1. Sinteza zdravil proti raku
Kot predhodnik ga je mogoče vnesti v molekule zdravil s kemično modifikacijo, da se poveča ciljanje ali stabilnost zdravila. Na primer, pri sintetiziranju analogov zdravila proti raku oksaliplatina na osnovi platine lahko njegovo usklajevanje s središčem platine tvori bolj -vodotopen kompleks, kar bistveno zmanjša nevrotoksičnost zdravila. Poleg tega lahko njegovi derivati delujejo tudi kot zaviralci proteaze, da blokirajo signalne poti tumorskih celic.
2. Razvoj protivirusnih zdravil
Pri sintezi protivirusnih zdravil,di-tert-butilklorofosfanse običajno uporablja za konstruiranje nukleozidnih analogov. Na primer, pri sintezi zdravila proti virusu HIV Atazanavir lahko njegovi fosforilirani derivati služijo kot donorji sladkorja, ki se vežejo na nukleozidne baze prek glikozidnih vezi, da tvorijo nukleozidne analoge s protivirusnim delovanjem. Ta vrsta spojine lahko zavira aktivnost virusne reverzne transkriptaze ali proteaze in tako blokira replikacijo virusa.
3. Antibakterijska sredstva in biomarkerji
Fosforjev atom di tert butilfosfin klorida je mogoče označiti z radioaktivnimi izotopi (kot je ³ ² P) za biološko slikanje ali sledenje zdravil. Na primer, po vbrizganju označene spojine v organizem lahko s tehnologijo PET (pozitronska emisijska tomografija) v realnem času spremljamo distribucijo in presnovo zdravila v telesu, kar je podlaga za optimizacijo zdravila. Poleg tega lahko njegovi fosforilirani derivati služijo tudi kot antibakterijska sredstva, ki zavirajo tvorbo bakterijskih biofilmov.
Znanost o materialih: Strukturni modifikatorji za funkcionalne materiale
Kemično modifikacijo je mogoče kombinirati s polimeri, nanomateriali ali optoelektronskimi materiali, da jim dodamo nove funkcije in razširimo njihovo uporabo na področju energije, elektronike in okolja.
1. Funkcionalizacija optoelektronskih materialov
V organskih elektroluminiscenčnih materialih (OLED) lahko njihovi derivati služijo kot plasti za prenos elektronov ali plasti za blokiranje lukenj za izboljšanje učinkovitosti luminiscence in stabilnosti naprave. Na primer, če ga vnesemo v polifluorenske materiale, lahko znatno povečamo učinkovitost oddajanja modre svetlobe materiala, življenjsko dobo naprave pa lahko povečamo za več kot dvakrat več kot pri tradicionalnih materialih. Poleg tega se lahko njegovi fosforilirani derivati uporabljajo tudi kot senzibilizatorji za sončne celice za izboljšanje učinkovitosti absorpcije svetlobe.
2. Ognjevarna modifikacija polimernih materialov
Njegova fosforno-klorova vez lahko pri visokih temperaturah razpade na fosforno kislino in vodikov klorid, pri čemer nastane karbonizirana plast, ki preprečuje širjenje plamena. Zato se njegovi derivati (kot so sinergistični zaviralci gorenja na osnovi fosforjevega dušika) pogosto uporabljajo za negorljivo modifikacijo polimernih materialov, kot so polietilen, polipropilen in poliuretan. Na primer, dodajanje 5 % zaviralca gorenja na osnovi di terc butilfosfin klorida polipropilenu lahko poveča mejni kisikov indeks (LOI) materiala z 18 % na 28 %, kar ustreza standardu za zaviranje gorenja UL94 V-0.
3. Površinska modifikacija nanomaterialov
Površino kovinskih nanodelcev (kot so nanodelci zlata in srebra) ali kvantnih pik je mogoče spremeniti s koordinacijo, da se izboljša njihova stabilnost in biokompatibilnost. Na primer, uporaba modificiranih zlatih nanodelcev v biosenzorjih lahko znatno izboljša občutljivost signala z mejami zaznavanja, ki so tako nizke kot pM. Poleg tega lahko njegovi fosforilirani derivati služijo tudi kot predloge za nadzor morfologije in velikosti nanomaterialov.
1. Neposredna alkilacija fosfinjevega klorida:
Korak 1: Priprava klorirane tributilfosfin tetrabutil amonijeve soli
Kemijska formula reakcije:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+HCl
Najprej raztopite tributilfosfin klorid ((CH3CH2CH2) 3PCl) in tetrabutilamonijev klorid ((CH3CH2CH2CH2) 4NCl) v topilu etanol ter reakcijsko zmes segrevajte in mešajte. To bo povzročilo interakcijo in ustvarilo klorirano tributilfosfin tetrabutil amonijevo sol.
2. korak: Sinteza izdelka:
Kemijska formula reakcije:
[(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C (CH3) 3
Klorirano tributilfosfin tetrabutil amonijevo sol, pridobljeno v koraku 1, raztopite v topilu etanol pod alkalnimi pogoji, dodajte kloroetan in ga segrejte. Pod tem reakcijskim pogojem pride do nukleofilne substitucije in terc. butilna skupina se uvede v tributilfosfin, da nastane di terc. butil klorofosfan. Dobljeni končni izdelek jeDi-tert-butilklorofosfan([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). Ima fosforjeve atome, substituirane s terc. butilnimi in kloridnimi skupinami, ter tetrabutilamonijeve katione.
2. Metoda kemične redukcije fosforja:
Korak 1: Sinteza tributilfosfin klorida:
Najprej reagirajte fosfinjev klorid (PCl3) s tributil aluminijem (Al (CH3CH2CH2)3) za proizvodnjo tributilfosfinjevega klorida (CH3CH2CH2)3PCl). Ta reakcija se običajno izvaja pod inertnim plinom (kot je dušik ali argon), temperatura in reakcijski čas pa sta nadzorovana.
2. korak: Priprava litijevega fosfida:
Kovinski litij (Li) reagira s fosfinom (PH3), da nastane litijev fosfid (Li3P). Ta korak je treba izvesti pod inertnim plinom, običajno v tekočem amoniaku (NH3), reakcijo pa nadzorujemo s počasnim dodajanjem kovinskega litija in fosfina.
Korak 3: Sinteza izdelka:
Reagirajte tributilfosfin klorid, pridobljen v koraku 1, z litijevim fosfidom, pridobljenim v koraku 2. V ustreznem topilu, kot je eter ali tetrahidrofuran (THF), postopoma dodajte tributilfosfin klorid v raztopino litijevega fosfida in dobro premešajte, da se reaktanti premešajo. Pod tem reakcijskim pogojem je tributilfosfin klorid podvržen nukleofilni substituciji in terciarna butilna skupina je uvedena na fosforjev atom, da nastane di terc.butil klorofosfan.
Dobljeni končni izdelek je (CH3CH2CH2)3P (CH2CH2CH2CH2)4N). Ima terc. butil substituirane fosforjeve atome in tetrabutilamonijeve katione.
To sta dve običajni metodi sinteze zaDi-tert-butilklorofosfan. Različna raziskovalna in aplikativna področja lahko sprejmejo različne metode, specifično pot sinteze pa je mogoče prilagoditi in optimizirati glede na dejanske potrebe. Pri eksperimentalnem delovanju je pomembno, da sprejmemo ustrezne varnostne ukrepe in sledimo pravilnim laboratorijskim delovnim postopkom, da zagotovimo varnost in učinkovitost procesa sinteze.
Priljubljena oznake: di-tert-butilklorofosfan cas 13716-10-4, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj