Fluoreskamin, kemijska formula C17H10O4, molekulska masa 278,26, številka CAS 38183-12-9, je pomemben kemični reagent, ki se pogosto uporablja na področju biokemije in analitske kemije. Običajno obstaja v obliki belega do umazano belega prahu, včasih pa je lahko tudi bledo rumen. Njegova praškasta oblika omogoča preprosto uporabo in tehtanje v laboratoriju. Topnost v vodi je nizka, zdi se rahlo topen. Lahko pa se dobro raztopi v različnih organskih topilih, kot so acetonitril, aceton, etanol, kloroform in dimetil sulfoksid. Ta značilnost topnosti omogoča pripravo fluorescenčnih aminov in njihovo reakcijo v laboratoriju z izbiro ustreznih topil. Sama nima fluorescenčnih lastnosti, lahko pa reagira s spojinami, ki vsebujejo primarne amino skupine (kot so proteini, peptidi, aminokisline itd.), da ustvari spojine z močno fluorescenco. Zaradi te lastnosti je pomemben fluorescentni derivat reagenta. Lahko reagira s primarnimi amino skupinami aminokislin v blagih pogojih, da tvori stabilne komplekse z visoko fluorescenco in nizkim ozadjem. Ta kompleks ima visoko občutljivost pri detekciji fluorescence in se zato pogosto uporablja za kvantitativno analizo in detekcijo aminokislin. Pri analizi beljakovin lahko reagira tudi s primarnimi amino skupinami beljakovin, da ustvari fluorescentne derivate. Z zaznavanjem intenzivnosti fluorescence teh derivatov je mogoče doseči kvantitativno analizo vsebnosti beljakovin.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C17H10O4 |
|
Natančna masa |
278 |
|
Molekulska teža |
278 |
|
m/z |
278 (100.0%), 279 (18.4%), 280 (1.6%) |
|
Elementna analiza |
C, 73.38; H, 3.62; O, 23.00 |
Fluoreskaminje pomemben kemični reagent s široko uporabo na področju biokemije in analitske kemije.
1. Odkrivanje in analiza fluorescence
Zaznavanje aminokislin: lahko reagira s primarno amino skupino aminokislin v blagih pogojih, da tvori stabilne komplekse z visoko fluorescenco in nizkim ozadjem. Ta kompleks ima visoko občutljivost pri detekciji fluorescence in se običajno uporablja za kvantitativno analizo aminokislin.
Analiza beljakovin: reagira lahko tudi s primarnimi amino skupinami beljakovin, da ustvari fluorescentne derivate, ki se uporabljajo za kvantitativno detekcijo in strukturne raziskave beljakovin. Z zaznavanjem intenzivnosti fluorescence teh derivatov je mogoče oceniti vsebnost beljakovin in strukturne spremembe.
2. Fluorescenčna detekcija s tekočinsko kromatografijo
Tekočinska kromatografija visoke ločljivosti (HPLC) v kombinaciji s fluorescenčno detekcijo je pogosto uporabljena tehnika v biokemijski analizi. Kot fluorescentni derivat reagenta lahko poveča fluorescenčni signal ciljne spojine, izboljša občutljivost in selektivnost detekcije. Ta tehnologija se pogosto uporablja na področjih, kot sta proteomika in presnova zdravil.
3. Sekvenciranje beljakovin in strukturne raziskave
Pri določanju zaporedja beljakovin in strukturnih raziskavah se lahko uporablja za označevanje določenih položajev ali ostankov na beljakovinah, kar raziskovalcem pomaga določiti zaporedje in strukturo beljakovin. Ta metoda označevanja pomaga razumeti delovanje in interakcije beljakovin.
4. Določanje proteolitičnih encimov
Lahko reagira s substrati proteolitičnih encimov, da ustvari fluorescentne produkte. S spremljanjem sprememb intenzitete fluorescence teh produktov je mogoče oceniti aktivnost in kinetične značilnosti proteolitičnih encimov. To je zelo pomembno za proučevanje katalitičnega mehanizma encimov in presejalnih inhibitorjev.
1. Presejanje zdravil
V procesu razvoja zdravil se lahko uporablja za pregled potencialnih tarč zdravil. Z vezavo in reakcijo s tarčo lahko fluorescentni amini razkrijejo mehanizem interakcije med zdravili in tarčami, kar zagotavlja pomembne informacije za načrtovanje in optimizacijo zdravil.
2. Raziskave metabolizma zdravil
Uporablja se lahko tudi za raziskave presnove zdravil. Z označevanjem specifičnih funkcionalnih skupin na zdravilih ali njihovih presnovkih lahko fluorescentni amini pomagajo raziskovalcem slediti presnovnim potem in stopnjam zdravil v telesu. To je ključnega pomena za oceno varnosti in učinkovitosti zdravil.
Druge aplikacije
1. Spremljanje okolja
Čeprav je njegova neposredna uporaba pri spremljanju okolja omejena, njegove značilnosti kot fluorescentnega derivata reagenta zagotavljajo nov pristop za spremljanje okolja. S kombinacijo z drugimi tehnologijami zaznavanja je mogoče igrati pomembno vlogo pri spremljanju okolja, kot je odkrivanje onesnaževal v vodnih telesih.
2. Učna in raziskovalna orodja
Na področju poučevanja in raziskovanja je eno nepogrešljivih orodij. S prikazom reakcijskega procesa in rezultatov fluorescenčnih aminov z različnimi spojinami lahko študenti in raziskovalci bolje razumejo osnovna načela in metode biokemije in analitske kemije.
SintezaFluoreskaminamini običajno vključujejo surovine, kot so benzojska kislina, etilendiamin, kloroform ali druga topila, katalizatorji (kot so kisline ali baze). V nekaterih primerih se lahko uporabijo tudi oksidanti ali redukcijska sredstva, vendar so ti manj pogosti pri neposredni sintezi fluorescentnih aminov.
Koraki sinteze in kemijske enačbe
Prvič, benzojska kislina se lahko podvrže reakciji amidacije z etilendiaminom, da nastane N-feniletilendiamin amid (tu predpostavljamo poenostavljen vmesni produkt, saj je dejanski vmesni produkt lahko bolj zapleten). Ta korak je običajno treba izvesti v kislih ali alkalnih pogojih, da pospešimo reakcijo med karboksilnimi in amino skupinami.
Kemijska enačba (ob predpostavki, da je vmesni produkt N-feniletilendiamin amid):
Benzojska kislina + etilendiamin → N-feniletilendiamid + voda
Opomba: Ta enačba je shematski prikaz in v dejanskih reakcijah lahko nastanejo različni amidni produkti, ki zahtevajo katalizatorje (kot so kisline ali baze) in ustrezne reakcijske pogoje (kot so temperatura in topila).
Naslednji koraki lahko vključujejo reakcije ciklizacije, ki vključujejo pretvorbo dela amidne strukture v ciklično strukturo. Vendar reakcija ciklizacije, ki neposredno pretvori N-feniletilendiamin amid v fluorescentni amin, ne obstaja, ker je struktura fluorescentnega amina bolj zapletena, vključno s strukturo benzoksazolona. Zato ta korak zahteva uvedbo drugih funkcionalnih skupin ali nadaljnje strukturne modifikacije.
Domnevna reakcija ciklizacije (samo za ponazoritev, ne dejanska pot):
N-Feniletilendiamid → Vmesna ciklična spojina
Tu 'Intermediate Cyclic Compound' predstavlja izmišljeno vmesno ciklično spojino, ki zahteva nadaljnjo reakcijo, da se pretvori v fluorescentni amin.
Za pretvorbo cikličnih intermediatov v fluorescentne amine so lahko potrebne oksidacija, halogeniranje, kondenzacija ali druge vrste reakcij pretvorbe funkcionalnih skupin. Posebni tipi in pogoji teh reakcij so odvisni od strukture intermediata in strukture ciljnega produkta fluorescentnega amina.
Zaradi zapletenih in raznolikih sinteznih poti fluorescenčnih aminov tukaj ni mogoče podati natančne kemijske enačbe. Toda na splošno lahko te reakcije vključujejo uporabo oksidantov (kot je vodikov peroksid, kalijev permanganat itd.) za uvedbo atomov kisika ali uporabo sredstev za halogeniranje (kot je plin klor, natrijev bromid itd.) za uvedbo atomov halogena in nadaljnje reakcije za oblikovanje značilne strukture fluorescenčnih aminov.
Ne glede na uporabljeno sintezno pot je treba reakcijsko mešanico na koncu prečistiti, da dobimo fluorescentne amine visoke-čistosti. Metode čiščenja lahko vključujejo filtracijo, pranje, sušenje, kristalizacijo, prekristalizacijo, kromatografsko ločevanje itd. Namen teh korakov je odstraniti nečistoče in nereagirane surovine, da se izboljšata čistost in izkoristekFluoreskamin.
Načelo fluorescentnega odkrivanja aminov za amino skupine je tehnologija fluorescenčnega odkrivanja, ki temelji na kemijski reakciji, ki uporablja specifično reakcijo med fluorescenčnimi amini in amino skupinami (zlasti primarnimi aminskimi skupinami) za ustvarjanje produktov z močno fluorescenco, s čimer se doseže občutljivo odkrivanje amino skupin.
vrste CNC obdelave
Osnovne značilnosti fluorescenčnih aminov
Fluorescentni amin je organska spojina, ki vsebuje specifične funkcionalne skupine v svoji molekularni strukturi. Te funkcionalne skupine so lahko podvržene kemičnim spremembam, ko reagirajo z amino skupinami, pri čemer nastanejo nove fluorescentne snovi. Fluorescenčni amini sami po sebi nimajo znatne fluorescence v normalnih pogojih, toda ko reagirajo z amino skupinami, se njihove fluorescenčne lastnosti bistveno spremenijo, kar omogoča, da ustvarjeni produkti oddajajo močno fluorescenco pod vzbujanjem svetlobe s specifično valovno dolžino.
mlin CNC stroj
Reakcijski mehanizem med fluorescenčnim aminom in amino skupino
Reakcija med fluorescenčnim aminom in amino skupino poteka predvsem med karbonilno skupino (C=O) fluorescenčnega amina in atomom dušika amino skupine. Pod ustreznimi reakcijskimi pogoji (kot je določena vrednost pH, temperatura itd.) bo karbonilna skupina fluorescentnega amina podvržena kondenzacijski reakciji z amino skupino, pri čemer bo nastala Schiffova osnovna struktura. Ta reakcijski proces običajno spremlja prekinitev in tvorba kemičnih vezi ter spremembe elektronske strukture, kar ima za posledico znatne spremembe fluorescenčnih lastnosti.
Natančneje, ko fluorescentni amin reagira z amino skupino, atom karbonilnega kisika v molekuli fluorescentnega amina napade dušikov atom amino skupine in tvori novo dvojno vez ogljik dušik (C=N). Ta reakcija ne le spremeni elektronsko strukturo molekul fluorescenčnih aminov, ampak tudi omogoči, da ustvarjeni produkti oddajajo močno fluorescenco pod vzbujanjem ultravijolične ali vidne svetlobe. Intenzivnost in valovna dolžina tega fluorescenčnega signala sta običajno povezani s koncentracijo reaktantov, reakcijskimi pogoji in strukturo produkta.
pogosta vprašanja
Kakšna je reakcija fluoreskamina z aminom?
Fluoreskamin je opredeljen kot barvilo, -reaktivno z amini, kipri reakciji s primarnimi proteinskimi amini tvori intenzivno fluorescenčne adukte, kar omogoča obarvanje beljakovin pred elektroforezo v gelu s epruveto SDS. Kaže maksimum vzbujanja pri približno 390 nm in maksimum emisije pri približno 475 nm.
Katere aminokisline so fluorescentne?
Tri naravno fluorescentne aminokisline so triptofan (Trp), tirozin (Tyr) in fenilalanin (Phe). Medtem ko so vsi trije fluorescentni, se triptofan najpogosteje uporablja v bioloških aplikacijah, ker ima najmočnejše fluorescenčne lastnosti, čeprav so njegove valovne dolžine v ultravijoličnem območju.
Katere kemikalije so fluorescentne?
Derivati ksantena: fluorescein, rodamin, oregonsko zeleno, eozin in teksaško rdeče.
Derivati cianina: cianin, indokarbocianin, oksakarbocianin, tiakarbocianin in merocijanin.
Derivati skvarena in obročno-substituirani skvarani, vključno z barvili Seta in Square.
Squaraine rotaksan derivati: Glej Tau barvila.
Kaj zaznava fluorescenca?
Fluorometrija je tehnika merjenja katerega koli parametra z uporabo fluorescentne emisije. V kontekstu sodobne bioznanosti se za odkrivanje uporablja fluorometrijabiološke makromolekule, kot so beljakovinein izmerimo njihovo koncentracijo v poskusnem vzorcu.
Priljubljena oznake: fluorescamine cas 38183-12-9, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, trgovina na debelo, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo