Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev fenazin metosulfata cas 299-11-6 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni fenazin metosulfat cas 299-11-6 za prodajo tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Fenazin metosulfat, skrajšano PMS, z molekulsko formulo C14H14N2O4S in CAS 299-11-6, je pomemben reagent v biokemiji. Raziskave encimologije so najnovejša umetna sinteza hidrogeniranih spojin. Pred sintezo tega reagenta se miokardni rumeni encim na splošno uporablja kot donor vodika v reakciji dehidrogenaze, vendar je ta reagent biološki proizvod in z njim ni enostavno rokovati in ga shranjevati. Umetno sintetizirani PMS nima le stabilnega delovanja, ampak je tudi enostaven za uporabo in ima dobre odzivne učinke. V primerjavi z miokardnim rumenim encimom je hitrost reakcije več desetkrat hitrejša. Trenutno se ta reagent uporablja namesto encimov.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C13H12N2O4S |
|
Natančna masa |
292.05 |
|
Molekulska teža |
292.31 |
|
m/z |
292.05 (100.0%), 293.06 (14.1%), 294.05 (4.5%) |
|
Elementarna analiza |
C, 53.42; H, 4.14; N, 9.58; O, 21.89; S, 10.97 |
Fenazin metosulfat(PMS), znan tudi kot N-metilfenazin metilsulfat, je izjemno pomemben reagent v biokemičnih raziskavah. Njegova kemijska formula je C14H14N2O4S, ki je pokazala široko uporabno vrednost na več področjih.
1, Uporaba v biokemijskih raziskavah
Kot vmesni elektronski nosilec
5-metilfenazin metil sulfat se pogosto uporablja kot vmesni nosilec elektronov v biokemijskih raziskavah. Lahko poveže nastajanje NADH (zmanjšano stanje nikotinamid adenin dinukleotid fosfata) ali NADPH (zmanjšano stanje nikotinamid adenin dinukleotid fosfata) z redukcijo obarvane formazan tetrazolijeve soli. Zaradi te lastnosti ima 5-metilfenazin metil sulfat pomembno vlogo pri encimskih raziskavah.
V encimskih reakcijah lahko 5-metilfenazin metil sulfat sprejme elektrone in se spremeni v reducirano stanje. To reducirano stanje 5-metilfenazin metil sulfata lahko nadalje prenese elektrone na druge molekule, kot je metil tetrazolijeva sol, kar povzroči redukcijsko reakcijo in spremembo barve. Z opazovanjem barvnih sprememb lahko posredno določimo stopnjo encimske reakcije in aktivnost encimov.
Akceptorji elektronov za detekcijo encimov
5-metilfenazin metil sulfat se pogosto uporablja tudi kot akceptor elektronov za detekcijo encimov. Pri encimskih raziskavah je za ovrednotenje aktivnosti encimov ali odkrivanje prisotnosti določenega encima običajno treba zmešati encim s substratom in opazovati pretvorbo substrata. Vendar pretvorba nekaterih substratov ni intuitivna in jo je težko neposredno opazovati.
Na tej točki lahko uvedemo 5-metilfenazin metil sulfat kot akceptor elektronov, ki medsebojno deluje z elektroni, ustvarjenimi z encimskimi reakcijami, da proizvede zlahka opazne barvne spremembe ali fluorescenčne signale.
Na primer, pri detekciji aktivnosti superoksid dismutaze (SOD) je mogoče aktivnost SOD posredno določiti z uporabo metil cianida, ki nastane pri reakciji 5-metilfenazin metil sulfata z NBT (nitrotetrazolijevo modro). SOD lahko očisti superoksidne anionske radikale in tako zavira redukcijo NBT in nastajanje formazana. Z opazovanjem proizvodnje Jia Zana je mogoče posredno oceniti dejavnost SOD.
Ocena delovanja antioksidantov
Pri proučevanju antioksidantov ima pomembno vlogo tudi 5-metilfenazin metil sulfat. Z uporabo NADH-PMS-NBT kot sistema za generiranje superoksidnega aniona (O2 · -) je mogoče tvorbo O2 · - določiti z metodo redukcije NBT, s čimer se določijo antioksidativne lastnosti snovi.
V tem sistemu NADH med procesom oksidacije sprosti elektrone, ki jih sprejme 5-metilfenazin metil sulfat in jih pretvori v reducirano stanje. Nato reducirano stanje 5-metilfenazin metil sulfata prenese elektrone na NBT in ga reducira v formazan. Količina ustvarjenega formaldehida je neposredno sorazmerna s količino ustvarjenih superoksidnih anionskih radikalov, zato je mogoče antioksidativno delovanje snovi posredno ovrednotiti z merjenjem količine ustvarjenega formaldehida.
Industrijske aplikacije
Poleg biokemičnih raziskav se 5-metilfenazin metil sulfat pogosto uporablja tudi na industrijskem področju. Na primer, na področjih, kot so spremljanje okolja, predelava hrane in razvoj zdravil, se lahko 5-metilfenazin metil sulfat uporablja kot indikator ali reaktant za odkrivanje in analizo različnih kemičnih snovi.
1. Spremljanje okolja
Pri spremljanju okolja se lahko 5-metilfenazin metil sulfat uporablja za odkrivanje onesnaževal v vodnih telesih. Določena onesnaževala so lahko podvržena kemičnim reakcijam s 5-metilfenazin metil sulfatom, kar povzroči spremembe barve ali fluorescentne signale. Z opazovanjem teh sprememb je mogoče predhodno določiti stopnjo onesnaženosti voda in vrste onesnaževal.
2. Predelava hrane
Pri predelavi hrane se lahko 5-metilfenazin metil sulfat uporablja kot aditiv za živila ali indikator. Na primer, kar zadeva konzerviranje in konzerviranje hrane, se lahko 5-metilfenazin metil sulfat uporabi za reakcijo z oksidativnimi snovmi v hrani za proizvodnjo izdelkov z antioksidativnimi lastnostmi, s čimer se podaljša rok uporabnosti hrane. Poleg tega se lahko 5-metilfenazin metil sulfat uporablja tudi kot indikator za odkrivanje vsebnosti hranilnih snovi ali aditivov v hrani.
3. Razvoj zdravil
V procesu razvoja zdravil se lahko 5-metilfenazin metil sulfat uporabi kot modelna spojina ali reaktant za presejanje zdravil. S kemičnimi reakcijami ali interakcijami z molekulami zdravila lahko 5-metilfenazin metil sulfat razkrije informacije o aktivnem mestu, mehanizmu delovanja in možnih stranskih učinkih zdravila. Ti podatki so zelo pomembni za razvoj in optimizacijo zdravil.
Medicinska diagnoza in zdravljenje
Fenazin metosulfatima tudi potencialno uporabno vrednost na medicinskem področju. Čeprav še ni bil pogosto uporabljen v klinični diagnostiki in zdravljenju, so študije pokazale, da ima lahko določene medicinske funkcije.
1. Raziskave celične biologije
V raziskavah celične biologije lahko 5-metilfenazin metil sulfat služi kot indikator celičnega metabolizma. Z opazovanjem njegove interakcije z znotrajceličnimi presnovki in spremembami barve je mogoče razumeti presnovni status in aktivnost celic. To je zelo pomembno za preučevanje procesov, kot so rast celic, diferenciacija in apoptoza.
2. Antioksidativna terapija
Zaradi svojih antioksidativnih lastnosti ima lahko 5-metilfenazin metil sulfat potencial za antioksidativno zdravljenje. Na primer, pri zdravljenju bolezni, povezanih z oksidativnim stresom (kot so bolezni srca in ožilja, sladkorna bolezen in nevrodegenerativne bolezni), lahko njegovo antioksidativno funkcijo uporabimo za zmanjšanje oksidativne škode in vnetne reakcije ter tako izboljšamo stanje in prognozo.
Sinteza fenazin-1-ola
Dodajte 5-metilfenazin metil sulfat (604 mg, 1,97 mmol) v 600 mL deionizirane vode in nastalo mešanico postavite na neposredno sončno svetlobo za 30 minut, dokler ne opazite temno zelene barve. Nato postavite reakcijsko mešanico v okno, ki je za 58 ur izpostavljeno neposredni sončni svetlobi. Nato v reakcijsko posodo počasi dodajte 11,5 gramov natrijevega hidroksida v 35 mililitrov vode in nadaljujte z mešanjem še 36 ur. Nato dobljeno vijolično raztopino prenesemo v lij ločnik in speremo z etrom (da odstranimo fenazin kot stranski produkt pri reakciji). Nato vodno plast nakisamo s 30 ml ledocetne kisline in ekstrahiramo z etrom (2x). Zberite organsko plast, posušite z natrijevim sulfatom, filtrirajte in koncentrirajte. Očistimo želeni produkt s hitro kromatografijo (2:1 heksan:etil acetat), da dobimo 145 mg (37% dobitek) fenazin-1-ola kot svetlo rumeno trdno snov.
Opis izdelkov
Sinteza 5-metilfenazin metil sulfata je razdeljena na tri korake. Prvič, sinteza in čiščenje fenazina, in končno, sinteza 5-metilfenazin metil sulfata. Posebni koraki so naslednji:
1. korak:Priprava fenazina: Vzemite 200 mililitrov industrijskega anilina, 118 mililitrov nitroceluloznega čaja, 800 gramov granuliranega natrijevega hidroksida, jih zmeljemo in damo v čašo s prostornino 1000 mililitrov. Eno uro jih segrevajte v oljni kopeli na 180 stopinj. Po končani reakciji jih hranite pri 160 stopinjah pol ure. V mešanici bo nastal črn ostanek. Raztopino izlijte iz čaše in vbrizgajte destilirano vodo, da enkrat sperete ostanek. Nato dodamo 200 ml 20 % klorovodikove kisline in 50 ml 14 % dušikove kisline, med dodajanjem mešamo, dobro premešamo in nato segrevamo do vrelišča. Na tej točki se raztopina obarva temno rjavo (neraztopljeno črno viskozno snov lahko večkrat ekstrahiramo 5-6 krat, kot je opisano zgoraj). Temno rjavi raztopini dodajte koncentrirano amoniakovo vodo in nevtralizirajte do nevtralnega. Izločila se bo rjava oborina in po filtraciji bomo dobili 60 gramov surovega produkta.
2. korak:Čiščenje s sublimacijsko metodo: Metulja surovega fenola postavite v veliko posodo za izparevanje, jo pokrijte s kosom filtrirnega papirja (pokrijte ustje posode za izparevanje), odprite majhno okroglo luknjo v sredini papirja in pokrijte posodo za izparevanje z velikim steklenim lijakom za hlajenje. Dno izparilne posode segrejte z alkoholno razpršilno svetilko. V tem času se metulj fenola dvigne kot plin, gre skozi luknjo filtrirnega papirja, se sreča s pokrovom steklenega lijaka in se ohladi, da pade na površino filtrirnega papirja. Na filtrirni papir zberite bledo rumene igličaste kristale, ki so čisti fenazin s tališčem 171 stopinj.
3. korak:Sinteza 5-metilfenazin metil sulfata: Vzemite 90 ml nitrobenzena, segrejte do vrenja, nato ohladite na 120 stopinj C, takoj dodajte 5 g fenazina, dobro premešajte, nadaljujte s hlajenjem na 100 stopinj C, nato dodajte 22,5 ml metil sulfata, dobro premešajte, segrejte v oljni kopeli na 100 stopinj C, držite 7 minut, in nadaljujte z ohlajanjem na 0-5 stopinj C, kjer se oborijo kristali. Po filtraciji kristale dvakrat speremo s 60 mL hladnega etra, da dobimo produktFenazin metosulfat.
Raziskave o benzil sulfatu segajo v trideseta leta prejšnjega stoletja.
Leta 1934 je nemški kemik Hans Fischer med preučevanjem barvil benzojske kisline prvič poročal o metodi sinteze metil estra benzil sulfata. Uspešno je pripravil spojino z reakcijo metilacije benzoila in dimetilsulfata, ki se je v tistem času večinoma uporabljal kot barvni intermediat.
V štiridesetih letih 20. stoletja, ko se je zaradi vojne povečalo povpraševanje po barvilih, je bil proces industrijske proizvodnje metil benzoata izboljšan.
Leta 1947 je ameriški kemik Lewis F. Fraser sistematično proučeval lastnosti spojin benzojske kisline in ugotovil, da ima benzil sulfat posebne redoks lastnosti, kar je postavilo temelje za kasnejšo biokemično uporabo.
V petdesetih letih 20. stoletja se je z razvojem tehnologije papirne kromatografije in elektroforeze metil benzoat začel uporabljati kot sredstvo za barvanje bioloških vzorcev.
Leta 1956 je britanski biokemik David Careen prvič poskusil uporabiti metil benzoat za preučevanje citokromskega sistema. Čeprav takrat ni bilo preboja, je odprl nove smeri za prihodnje aplikacije.
Šestdeseta leta prejšnjega stoletja so pomenila pomembno prelomnico v uporabi metil benzoata.
Leta 1962 je ameriški biokemik Britton Chance sistematično uporabil benzil sulfat kot umetni akceptor elektronov za preučevanje mitohondrijskih transportnih verig elektronov in uspešno izmeril aktivnost različnih dehidrogenaz. To prelomno delo je utrdilo njegov pomemben položaj v encimskih raziskavah.
V sedemdesetih letih 20. stoletja se je s poglobitvijo raziskav bioenergijske presnove uporaba benzil sulfata hitro razširila.
Leta 1973 je japonski znanstvenik Takashi Yamano razvil metodo za glukoza-6-fosfat dehidrogenazo na osnovi metil fenilacetat sulfata, ki se pogosto uporablja še danes.
Leta 1978 je nemški biokemik Helmut Sith odkril, da lahko benzil sulfat posreduje pri oksidaciji NADPH v celicah, kar je novo orodje za raziskave oksidativnega stresa.
V osemdesetih letih prejšnjega stoletja je bil z razvojem tehnologije molekularne biologije dosežen pomemben napredek pri uporabi benzil sulfata v mikrobioloških raziskavah.
Leta 1985 je ameriški znanstvenik Arnold L. DeMan prvič uporabil to tehniko za določanje metabolitov mikrobov.
Leta 1989 je britanska skupina poročala o novi uporabi benzil sulfata v raziskavah bakterijske dihalne verige, ki je zagotovila novo metodo za proučevanje mehanizma delovanja antibiotikov.
Fenazin metosulfat (PMS) je sintetična heterociklična spojina, ki je postala nepogrešljivo orodje v biokemijskih raziskavah. Zaradi njegovih edinstvenih lastnosti, vključno s stabilnostjo, topnostjo in sposobnostjo olajšanja prenosa elektronov, je primeren za široko paleto aplikacij, od encimskih testov do študij viabilnosti celic in toksikoloških raziskav. Vendar pa je pomembno, da s PMS ravnate previdno zaradi možnih nevarnosti za zdravje ter upoštevate ustrezne postopke shranjevanja in odstranjevanja. Ker se raziskave še naprej razvijajo, se pričakuje, da bo PMS igral vse pomembnejšo vlogo pri napredku našega razumevanja bioloških procesov in razvoju novih terapevtskih strategij.
pogosta vprašanja
Kaj je metosulfat de fenazin?
Fenazin metosulfat (PMS) je opredeljen kotelektronski mediator, ki ga lahko NAD(P)H reducira neencimskoin je sposoben zaobiti potrebo po reduktazah pri zmanjšanju mikrosomskega citokroma P-450 in citokroma b 5 pri jetrih sesalcev, ki ga podpira NAD(P)H-.
Priljubljena oznake: fenazin metosulfat cas 299-11-6, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, trgovina na debelo, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo