Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev tiazola cas 288-47-1 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnega tiazola cas 288-47-1 v razsutem stanju iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Tiazolje organska spojina s kemijsko formulo C3H3NS, znana tudi kot žveplov dušik (hetero) ali 1,3-žveplov dušik hetero. CAS 288-47-1, molekulska formula C3H3NS je brezbarvna ali bledo rumena tekočina pri sobni temperaturi in tlaku s posebnim vonjem. Njegovo agregatno stanje je stabilno, vendar lahko pod določenimi pogoji kaže lastnosti hlapljivosti. Nizka topnost v vodi, kar se kaže kot majhna topnost v vodi. Vendar pa je zlahka topen v različnih organskih topilih, kot so etanol, eter, aceton itd. Ta razlika v topnosti daje tiazlom posebne prednosti pri uporabi v organski sintezi in postopkih ločevanja. Na primer, njegovo visoko topnost v organskih topilih je mogoče uporabiti za ekstrakcijo, čiščenje in druge postopke.
|
Kemijska formula |
C3H3NS |
|
Natančna masa |
85 |
|
Molekulska teža |
85 |
|
m/z |
85 (100.0%), 87 (4.5%), 86 (3.2%) |
|
Elementna analiza |
C, 42.33; H, 3.55; N, 16.45; S, 37.66 |
|
|
|
Kot pomemben reagent za organsko sintezo ima širok spekter uporabe pri sintezi zdravil, proizvodnji barvil, proizvodnji gumijastih promotorjev in barvil za filme. Njegovi derivati, kot sta sulfatiazl in vitamin B1, so pomembne sestavine v farmacevtskih izdelkih in fiziološko aktivnih snoveh. Kar zadeva sintezo, tradicionalne metode sinteze tiazla večinoma uporabljajo več{3}}stopenjsko metodo sinteze, ki doseže sintezo s pretvorbo med funkcionalnimi skupinami. Vendar pa so z razvojem zelene kemije raziskovalci začeli raziskovati uporabo eno-stopenjskih sinteznih metod za spojine tiazla za izboljšanje učinkovitosti sinteze in zmanjšanje onesnaževanja okolja.
Tiazolsam nima neposredne uporabe, vendar se njegovi derivati pogosto uporabljajo v proizvodnji farmacevtskih izdelkov (sulfatiazol), izdelkov iz gume (pospeševalca vulkanizacije gume M in Z) in sintetičnih polimernih materialov, odpornih na visoke -temperature (polibenzotiazol).
Raziskovanje in uporaba na področju medicine
Spojine tiazla so pokazale veliko razvojno vrednost kot zdravila, mnoge med njimi so bile uporabljene v kliničnem zdravljenju različnih bolezni in imajo pomembno vlogo pri zagotavljanju zdravja ljudi. Obstajajo številna aktivna farmacevtska raziskovalna dela, povezana s spojinami tiazla, ki so pokazala široke možnosti uporabe na področjih, kot so antibakterijsko, protiglivično, proti tuberkulozi, proti raku, protivirusno, protiv{1}}vnetno in analgetično, hipoglikemično, antiepileptično, antiparazitsko in antioksidativno.
1) Antibakterijska zdravila:
Spojine tiazla so ena najpogosteje uporabljenih antiinfektivnih zdravil v klinični praksi, v klinični praksi pa se uporablja veliko zdravil, kot so sintetični antibiotiki (kinoloni, sulfonamidi itd.) in antibiotiki (penicilini, cefalosporini, makrolidi itd.). Vendar pa je v zadnjih letih odpornost na zdravila postala svetovni problem, s pogostim pojavom sevov, odpornih na-zdravila, in povečano odpornostjo patogenov. Na primer, izbruh "superbakterij" in "smrtonosne E. coli" leta 2010 je povzročil nizko učinkovitost obstoječih zdravil, kar je povzročilo povečanje stopnje umrljivosti zaradi bakterijskih okužb in resno ogrozilo zdravje ljudi.
Nujno je treba razviti nove strukture antibakterijskih zdravil. Številna literatura kaže, da imajo azolne spojine, kot so najbolj obširno raziskani triazol, imidazol, karbazol ter enostavno sintetiziran in visoko aktiven azol, velik potencial za razvoj na področju antibakterijskih učinkovin. Tiazl je kot elektronski izomer triazola, imidazola, imidazola ipd. postal nov člen v raziskavah in razvoju protibakterijskih zdravil in je tudi eno najbolj aktivnih področij. Zlasti 2-aminotiazol kot elektronski izomer drugih aktivnih skupin lahko izboljša topnost lipidov in farmakokinetične lastnosti.
V klinični praksi so bila doslej uporabljena številna protibakterijska zdravila, ki vsebujejo tiazlove obročke, kot so Cefdinir, Ceftibuten, Cefuroksim, Monozoksimova sol itd., ki imajo dobre zaviralne učinke na Gram pozitivne bakterije, še posebej na Gram negativne. Ima pomembno vlogo pri zdravljenju bakterijskih okužb.
Razširjena uporaba tiazlnih antibiotikov je povzročila pogost pojav odpornosti patogenov, zato je nujno treba razviti nove strukturne tiazle spojine. Dvanajst derivatov tiazla, ki vsebujejo adamantanske strukture, kaže močno zaviralno aktivnost proti gram-pozitivnim bakterijam, gram-negativnim bakterijam in glivam.
Zlasti njegova sposobnost zaviranja bakterijskih sevov, kot so mikrokoki, zlati stafilokoki in salmonele, je boljša od -zdravil prve izbire, kot sta streptomicin in ampicilin. Tiazolinske spojine so zelo priljubljene zaradi svojega širokega antibakterijskega spektra in odlične aktivnosti proti gram-pozitivnim bakterijam, njihove povezane strukturne modifikacije pa so bile deležne pozornosti. Tiazolini, modificirani s klorotiazolom, kažejo zmerno zaviralno aktivnost proti meticilinsko-odpornim Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus in Escherichia coli, medtem ko je njihova aktivnost proti Staphylococcus aureus primerljiva s kliničnim zdravilom ampicilin.
Glivične okužbe so pogosta klinična bolezen in v klinični praksi se trenutno uporabljajo številna protiglivična zdravila. Vendar pa so azolna protiglivična zdravila, kot so imidazol: tiokonazol, oksikonazol, sulkonazol, triazol: flukonazol, itrakonazol, terkonazol itd., široko uporabljena zdravila prve{2}}linije za zdravljenje glivičnih okužb v klinični praksi in so tudi eno od področij z največ raziskovalnimi in razvojnimi dosežki protiglivičnih zdravil. V zadnjih letih je bilo vse več raziskav in razvoja tiazlinih spojin kot protiglivičnih zdravil.
3) Protituberkulozne spojine tiazla:
Tuberkuloza je nalezljiva bolezen z visoko smrtnostjo, ki jo povzroča Mycobacterium tuberculosis. Klinično se uporablja na desetine antituberkuloznih zdravil, kot je rifampicin, ki imajo visoko baktericidno aktivnost. Vendar pa se je s pogostim pojavom sevov, odpornih na -zdravila, in neželenimi učinki kliničnih zdravil, kot so gastrointestinalne reakcije in poškodbe jeter, učinkovitost obstoječih zdravil proti tuberkulozi zmanjšala, njihovi toksični stranski učinki pa so bili pomembni, kar omejuje njihovo klinično uporabo.
Zato je treba razviti nove vrste zdravil proti tuberkulozi. Nove dušik-vsebujoče aromatske heterociklične spojine, ki jih predstavljajo spojine tiazla, so bile obsežno in poglobljeno raziskane proti Mycobacterium tuberculosis. Azolne spojine, kot so tiazl, triazol in diazol, imajo koeficiente topnosti lipidov, podobne celični steni Mycobacterium tuberculosis, kar lahko moti tvorbo celične stene in zavira rast bakterij. Triazol tiol tiazl 24 ima odlično protituberkulozno sposobnost z vrednostjo MIK 8 g/mL.
4) Tiazlne spojine proti raku:
Rak je postal ena od resnih groženj zdravju ljudi in razvoj zdravil proti-raku je bil deležen široke pozornosti.
Postaja eno najbolj obsežno raziskanih področij v svetu medicine. Čeprav se v klinični praksi uporabljajo različna zdravila proti-raku, zaradi pogostega pojavljanja in raznolikosti raka ter visoke toksičnosti in nizke selektivnosti zdravil proti-raku obstoječa klinična zdravila še zdaleč ne izpolnjujejo povpraševanja po zdravilih. Razvoj novih-zdravil proti raku je še vedno nujno in pomembno vprašanje za farmacevtske kemike. Spojine zolazola so ena od pomembnih usmeritev v razvoju zdravil proti raku. Različne spojine tiazla, kot sta Pamicogrel (27, Pamicogrel) in Tiazofurin (28, Tiazofurine), so bile uspešno uporabljene v klinični praksi in igrajo pomembno vlogo pri zdravljenju raka.
V zadnjih letih raziskave in razvoj zdravil proti raku na osnovi tiazla vključujejo predvsem tri vidike:
Prvič, želimo spremeniti strukturo obstoječih zdravil proti-raku, da bi pridobili zdravila z nizkimi stranskimi učinki in boljšimi učinki proti-raku;
Drugič, uporaba računalniške tehnologije in načel spajanja za razvoj novih struktur tiofenskih spojin, uvedba drugih konzorcijev zdravil za sestavljanje v nove strukture spojin proti-raku, z upanjem na odkritje aktivnih spojin svinca in odpiranje novih poti za razvoj zdravil proti-raku;
Tretja metoda je uporaba heteroatomov amino žvepla v tiazolnem obroču ter aromatske strukture, bogate z elektroni, in kovinske koordinacije za oblikovanje integriranega kompleksa, da bi dobili supramolekularna zdravila z idealnimi učinki proti-raku.
5) Protivirusnotiazolspojine: Virusne okužbe, kot so virusni hepatitis B, AIDS in SARS, so nalezljive bolezni, ki resno vplivajo na zdravje ljudi. Zaradi izjemno kompleksnega mehanizma delovanja med virusi in gostiteljskimi celicami večina protivirusnih zdravil pokaže svojo učinkovitost tako, da povzroči toksičnost tako za gostiteljske celice kot za normalne celice v človeškem telesu.
V zadnjih letih so izbruhi različnih novih virusov, kot so virus aviarne influence, virus atipične pljučnice, pa tudi nova različica virusa gonoreje (H041), ki se je pojavila na Japonskem leta 2011, in novi virus Bunia, ki se je pojavil na Kitajskem.
Postavili so velik izziv za obstoječa protivirusna zdravila, zato je razvoj novih protivirusnih zdravil nujen. V zadnjih letih so azolne spojine dosegle številne pomembne rezultate na področju protivirusne terapije, zlasti zdravilo proti virusu HIV Ritonavir (44, Ritonavir). Zato so spojine tiazla postale ena od žarišč na področju protivirusnih zdravil, konstruiranje novih struktur protivirusnih zdravil s tiazlovimi obroči pa je postala pomembna metoda za razvoj protivirusnih zdravil.
6) Protivnetne in analgetične spojine tiazla: Vnetje je obrambni mehanizem telesa, ki se klinično pogosto kaže kot rdečina, oteklina in bolečina.
Zdravila, ki se uporabljajo za zgodnje zdravljenje vnetja, so kortikosteroidni antibiotiki, vendar lahko dolgotrajna-uporaba teh antibiotikov povzroči odvisnost telesa in zlahka povzroči upad delovanja skorje nadledvične žleze. Zato so nesteroidna protiv-vnetna zdravila z boljšimi protiv-vnetnimi učinki postala središče raziskav in razvoja na področju protiv-vnetnih zdravil in so dosegla razveseljive rezultate pri protiv-vnetnih, antipiretičnih in analgetičnih učinkih.
Zlasti nesteroidne protivnetne spojine tiazla so pritegnile široko pozornost in pritegnile številne znanstvene delavce, da so se posvetili raziskavam in razvoju protivnetnih in analgetičnih zdravil tiazl.
Raziskave in razvoj tiazlinih spojin kot protivnetnih in analgetičnih zdravil v glavnem vključujejo dva vidika: prvi je modifikacija obstoječih kliničnih protivnetnih in analgetičnih zdravil s tiazlovimi obroči, kot sta azolna protivnetna in analgetična zdravila meloksikam in sudoksikam (49 Sudoksikam), pridobljena z modifikacijo piroksikama, ki imata prednosti visoke učinkovitost in nizka toksičnost; Drugi pristop je uvedba drugih protiv-vnetnih in analgetičnih funkcionalnih skupin, osredotočenih okoli tiazla, da bi zgradili nove strukture protiv-vnetnih in analgetičnih zdravil, kot sta klinični zdravili Fanetizole (50) in Fentiazac (51).
7) Hipoglikemične spojine tiazla:
Z izboljšanjem življenjskega standarda je pojavnost debelosti čedalje večja, sladkorni bolniki pa so mlajši, kar je pritegnilo veliko pozornosti. Veliko povezanih del je posvečenih raziskavam in razvoju hipoglikemičnih zdravil. Obstoječa hipoglikemična zdravila vključujejo predvsem sulfonilsečnine, bigvanide, fenilalanin, tiazolidindione itd.
Med njimi so tiazolidindionska zdravila kot inzulinski senzibilizatorji ena najpogosteje uporabljenih hipoglikemičnih zdravil v klinični praksi, s prednostmi, kot so dobra učinkovitost, visoka biološka uporabnost in minimalne interakcije z zdravili.
Uspeh tiazolidindionskih hipoglikemičnih zdravil je znanstvenike spodbudil k raziskavam in razvoju učinkovitejših tiazlinih hipoglikemičnih zdravil. Obstajajo številna sorodna literatura, od katerih so mnoga v glavnem usmerjena na katalitske encime, ki vplivajo na presnovo ogljikovih hidratov in konstruirajo nove tiazlne hipoglikemične spojine z odlično afiniteto, osredotočeno na tiazlni obroč.
8) Antiepileptična zdravila:
Tiazolspojine se trenutno uporabljajo klinično za zdravljenje epilepsije, kot sta etilsukcinimid in natrijev fenitoin.
Vendar pa imajo pomanjkljivosti nejasno učinkovitost in visoko nevrotoksičnost, kar omejuje njihovo klinično uporabo. V zadnjih letih so antiepileptična zdravila na osnovi azola pritegnila široko pozornost zaradi svoje boljše topnosti v lipidih, dobrih farmakokinetičnih lastnosti in minimalnih toksičnih stranskih učinkov. Antiepileptične spojine na osnovi tiazla so postale pomemben preboj v raziskavah in razvoju antiepileptičnih zdravil.
9) Antiparazitske spojine tiazla:
Paraziti, kot so Plasmodium, Toxoplasma gondii, Schistosoma itd., resno ogrožajo zdravje ljudi ter rejo živine in perutnine.
Parazitske bolezni ljudi in živali, ki iz tega izhajajo, so široko razširjena, raznolika in zelo škodljiva skupina bolezni po vsem svetu. Ima širok spekter kužnih virov in raznolike poti prenosa, dovzetna populacija pa je večinoma starejših in otrok, kar prinaša številne težave pri razvoju antiparazitskih zdravil. Ker zloraba obstoječih antiparazitskih zdravil vodi do povečane odpornosti parazitov, je nujno treba razviti nova antiparazitska zdravila. Tiazlna antiparazitska zdravila, kot sta nilidazol in metronidazol, igrajo pomembno vlogo v klinični praksi in uspeh tiazlnih antiparazitskih zdravil je spodbudil številne znanstvenike k razvoju novih tiazlnih antiparazitskih spojin.
Uporaba in raziskave na področju pesticidov
Spojine tiazla kot pesticidi so bile pogosto uporabljene na kmetijskem področju zaradi njihove odlične herbicidne aktivnosti, učinkovite regulacije rasti rastlin in nizko toksičnih baktericidnih in insekticidnih učinkov. Izjemno so prispevali k spodbujanju razvoja živinoreje in gozdarstva ter zagotavljanju pridelkov. Zato so bile raziskave in razvoj tiazlnih pesticidov deležne široke pozornosti in razvitih je bilo veliko učinkovitih, nizko toksičnih in ekonomičnih pesticidov, kot so fungicidi tifluzamid (76, tifluzamid), etaboksam (77, etaboksam), metiofanat (78, methanovax) in herbicid klorpiriprol (79, mefenacet).
Aplikacije in raziskave na področju materialov
Tiazlov obroč je petčlenska aromatska heterociklična struktura, ki vsebuje z elektroni bogate amino žveplove heteroatome in konjugirane sisteme, ki kažejo močne intramolekularne lastnosti prenosa elektronov. Ta struktura omogoča spojinam tiazla, da kažejo številne edinstvene lastnosti in imajo širok potencial uporabe na področju materialov. Trenutno so raziskave spojin tiazla kot nastajajočih organskih materialov vključevale več področij, kot so barvila, korozijsko-odporni materiali, nelinearni optični materiali, optoelektronski materiali itd.
Biološka barvila
Biološko barvanje je vrsta selektivnega barvila za posebne snovi v celicah, kot so nukleinske kisline, proteini, lipidi itd. Široko se uporablja na področju biologije in medicine, pogosto se uporablja za označevanje posebnih struktur, kot so mišična vlakna in organeli, in je eno od osnovnih orodij za biološke in medicinske raziskave.Tiazoli, kot biološka barvila, se pogosto uporabljajo na področju znanosti o življenju zaradi njihove močne afinitete do nukleinske kisline in močnih fluorescenčnih lastnosti, ko so vgrajene v nukleinske kisline. Zlasti v zadnjih letih so spojine tiazla pritegnile veliko pozornosti na področju sredstev za barvanje DNA zaradi svoje nizke notranje fluorescence, dobre kemične stabilnosti in visokega koeficienta molarne ekstinkcije.
Pogosto zastavljena vprašanja
Za kaj se uporablja tiazol?
+
-
Analogi tiazolov se uporabljajo v različnih farmacevtskih in drugih sektorjih. Izkazujejo biološke aktivnosti, kot so antibakterijske, antioksidativne, analgetične, protiv-vnetne in protirakaste lastnosti.
Katera zdravila temeljijo na tiazolu?
+
-
1-3 Več zdravil in aktivnih naravnih molekul, kot so epotiloni (zdravila proti raku), vitamin tiamin, dasatinib (uporablja se za zdravljenje levkemije), sulfatiazol (protimikrobno zdravilo), cefdaloksim (cefalosporinski antibiotik), sodelglitazar in tiazofurin (protineoplastično zdravilo), imajo tiazolni del.
Ali je tiazol naravni izdelek?
+
-
Kompleksni naravni produkt antibiotikov, ki vsebuje dušikov heterocikel tiazol, so sekundarni presnovki, ki jih proizvajajo aktinomicete, gram-pozitivne micelijske sporulirajoče bakterije, večinoma iz rodu Streptomyces.
Sestava katerega vitamina je tiazol?
+
-
Tiazol, edinstven heterocikel, ki vsebuje atome žvepla in dušika, zavzema pomembno mesto v medicinski kemiji. Je bistveni ogrodje jedra, prisoten v številnih naravnih (vitamin B1-tiamin) in sintetičnih medicinsko pomembnih spojinah.
Kako diši tiazol?
+
-
Tiazol (/ˈθaɪ. əzoʊl/) ali 1,3-tiazol je 5-členska heterociklična spojina, ki vsebuje tako žveplo kot dušik. Izraz "tiazol" se nanaša tudi na veliko družino derivatov. Sam tiazol je bledo rumena tekočina z vonjem po piridinu in molekulsko formulo C3H3NS.
Priljubljena oznake: tiazol cas 288-47-1, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo