Natrijev dietilditiokarbamat, kemična formula (C2H5) 2ncssna, beli do brezbarvni kosmičasti kristal. Higroskopna. Lahko je topen v vodi, etanolu, metanolu in acetonu, netopen pa v etru in benzenu. Lahko se uporablja kot bakrov reagent v poskusih.
Obstajajo tri kemične lastnosti:
1、Oksidirano v disulfid
Z oksidacijo natrijevega dietilditiokarbamata nastane disulfid, in sicer kolhicin disulfid:
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC (S) S-SC (S) NEt2 + 2NaI
Ta disulfid se je prodajal kot antialkoholno zdravilo pod imeni Antabuse in Disulfiram. Kloriranje disulfida lahko zagotovi aminotiokarbonil klorid.
2、 Kot ligand
Dietilditiokarbamat lahko kelira z mnogimi' mehka' kovinski ioni skozi dva atoma žvepla. Znani so tudi drugi bolj zapleteni načini vezave, kot je uporaba enega od dveh atomov žvepla kot liganda z enim zobom ali premostitvenega liganda. Ker lahko tvori planarni kvadratni kompleks z bakrovimi ioni, sivo-zeleni kompleks pa lahko ekstrahiramo z ogljikovim tetrakloridom, ga včasih imenujemo/3、bakrov reagent.
Spin lovljenje prostih radikalov dušikovega oksida
Dietilditiokarbamat-železov kompleks je ena redkih metod, ki lahko zagotovijo raziskave nastajanja prostih radikalov dušikovega oksida (NO) v bioloških materialih. Čeprav je razpolovna doba NO v tkivu tako kratka, da ga ni mogoče zaznati, je NO enostavno kombinirati s tem kompleksom. Nastali mononitrozo-železov kompleks (E : MNIC) je stabilen in ga je mogoče zaznati v spektru z elektronsko spinsko resonanco (EPR).
Natrijev dietilditiokarbamat lahko dobimo z mešanjem ogljikovega disulfida in dietilamina ter nevtralizacijo z natrijevim hidroksidom:
CS2 + HN (C2H5) 2 + NaOH → NaS2CN (C2H5) 2 + H2O
Druge ditiokarbamate lahko dobimo tudi z mešanjem sekundarnega amina in ogljikovega disulfida na enak način. Običajno se uporabljajo kot kelirajoči ligandi ionov prehodnih kovin in prekurzorji komponent v herbicidih in sulfidih.