Piridin-2,6-dikarboksilna kislinaje organska spojina s CAS 499-83-2 in kemijsko formulo C7H5NO4. Je bel ali svetlo rumen kristalinični prah z rahlim dražečim vonjem. Topen v organskih topilih, kot so voda, etanol in eter, rahlo topen v benzenu, kloroformu itd. Stabilen pri sobni temperaturi, vendar zlahka razpade pri visokih temperaturah. Ima več uporab in se lahko uporablja za sintezo barvil, pigmentov, začimb in drugih izdelkov. Poleg tega se lahko uporablja tudi kot aditiv za živila in kozmetična sestavina. Ima široko paleto aplikacij na številnih področjih, z razvojem znanosti in tehnologije pa se bodo njena področja uporabe še naprej širila in poglabljala. Vendar pa je treba pozornost nameniti tudi varnosti in vplivu na okolje med uporabo ter okrepiti raziskave o izrabi virov odpadne vode in ostankov odpadkov. Je pomemben intermediat v sintezi zdravil s širokim spektrom uporabe. Uporablja se lahko za sintezo 2,6-diacetilpiridina, 2,6-diamino-4-kloropiridina in se lahko uporablja tudi za naslednjo stopnjo sinteze kovinskih ligandnih spojin, funkcionalnih materialov in farmacevtskih intermediati.
(Povezava do izdelka: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organc-intermediates/2-6-pyridinedicarboxylic-acid-cas-499-83-2}.html )
Obstajajo različne sintezne poti za piridin-2,6-dikarboksilno kislino, naslednje pa so nekatere običajne sintezne metode:
Metoda 1: Podrobni koraki za sintezo piridin-2,6-dikarboksilne kisline iz dietil estra 4-bromopiridin-2,6-dikarboksilne kisline so naslednji:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Načelo reakcije:
Piridin{0}},6-dikarboksilno kislino lahko sintetiziramo z reakcijo dietil estra 4-bromopiridin-2,6-dikarboksilne kisline z raztopino natrijevega hidroksida. Med reakcijo se bromov atom v 4-bromopiridin-2,6-dietil estru dikarboksilne kisline nadomesti s hidroksidnimi ioni v raztopini natrijevega hidroksida, pri čemer nastane piridin-2,{{9 }}dikarboksilna kislina.
Eksperimentalni koraki:
(1) Stehtajte določeno količino dietil estra 4-bromopiridina-2,6-dikarboksilne kisline, ga dodajte ustrezni količini organskih topil (kot so metanol, etanol itd.), in enakomerno premešamo.
(2) Mešanici počasi dodajajte raztopino natrijevega hidroksida, nadzorujte reakcijsko temperaturo na približno sobno temperaturo in enakomerno mešajte.
(3) Po določenem času reakcije opazujte spremembe v reakcijski mešanici. Ko zmes postane bistra, to pomeni, da je reakcija končana.
(4) Filtrirajte reakcijsko mešanico, da dobite filtrat in ostanek filtra.
(5) Ostanek filtra sperite z vodo, da dobite surovi produkt piridin-2,6-dikarboksilne kisline.
(6) Prekristalizirajte surovi produkt, da dobite piridin-2,6-dikarboksilno kislino z visoko čistostjo.
Metoda 2: Podrobni koraki za sintezo piridin-2,6-dikarboksilne kisline iz 4-kloropiridin-2,6-metil estra dikarboksilne kisline so naslednji:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+}(CH3COO) Na
Načelo reakcije:
Piridin-2,6-dikarboksilno kislino lahko sintetiziramo z reakcijo metil estra 4-kloropiridin-2,6-dikarboksilne kisline z raztopino natrijevega hidroksida. Med reakcijo se atom klora v 4-kloropiridin-2,6-metil estru dikarboksilne kisline nadomesti s hidroksidnimi ioni v raztopini natrijevega hidroksida, pri čemer nastane piridin-2,{{9 }}dikarboksilna kislina.
Eksperimentalni koraki:
(1) Odtehtajte določeno količino 4-kloropiridin-2,6-metil estra dikarboksilne kisline, ga dodajte ustrezni količini organskih topil (kot so metanol, etanol itd.), in enakomerno premešamo.
(2) Mešanici počasi dodajajte raztopino natrijevega hidroksida, nadzorujte reakcijsko temperaturo na približno sobno temperaturo in enakomerno mešajte.
(3) Po določenem času reakcije opazujte spremembe v reakcijski mešanici. Ko zmes postane bistra, to pomeni, da je reakcija končana.
(4) Filtrirajte reakcijsko mešanico, da dobite filtrat in ostanek filtra.
(5) Ostanek filtra sperite z vodo, da dobite surovi produkt piridin-2,6-dikarboksilne kisline.
(6) Prekristalizirajte surovi produkt, da dobite piridin-2,6-dikarboksilno kislino z visoko čistostjo.
Metoda 3: Podrobni koraki za sintezo piridin-2,6-dikarboksilne kisline iz 3-bromo-2,6-dimetilpiridina so naslednji:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Načelo reakcije:
Piridin-2,6-dikarboksilno kislino lahko sintetiziramo z reakcijo 3-bromo-2,6-dimetilpiridina z raztopino natrijevega hidroksida. Med reakcijo se atom broma v 3-bromo-2,6-dimetilpiridinu zamenja s hidroksidnimi ioni v raztopini natrijevega hidroksida, pri čemer nastane piridin-2,6-dikarboksil kislina.
Eksperimentalni koraki:
(1) Stehtajte določeno količino 3-bromo-2,6-dimetilpiridina, ga dodajte ustrezni količini organskih topil (kot so metanol, etanol itd.) in enakomerno premešajte .
(2) Mešanici počasi dodajajte raztopino natrijevega hidroksida, nadzorujte reakcijsko temperaturo na približno sobno temperaturo in enakomerno mešajte.
(3) Po določenem času reakcije opazujte spremembe v reakcijski mešanici. Ko zmes postane bistra, to pomeni, da je reakcija končana.
(4) Filtrirajte reakcijsko mešanico, da dobite filtrat in ostanek filtra.
(5) Ostanek filtra sperite z vodo, da dobite surovi produkt piridin-2,6-dikarboksilne kisline.
(6) Prekristalizirajte surovi produkt, da dobite piridin-2,6-dikarboksilno kislino z visoko čistostjo.
Metoda 4: Podrobni koraki za pridobivanje 2,6-piridindiojske kisline z reakcijo metil orto aminobenzoata s kalijevim cianidom so naslednji:
Kemijska enačba za reakcijo metil orto aminobenzoata s kalijevim cianidom, da nastane 2,6-piridindiojska kislina, je naslednja:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Eksperimentalna priprava:
Metil orto aminobenzoat, znan tudi kot metil orto aminobenzoat, je organska spojina z ostrim vonjem.
Kalijev cianid: je anorganska spojina, ki je zelo strupena in resno škoduje človeškemu telesu.
Za raztapljanje metil orto aminobenzoata in kalijevega cianida se uporabljajo organska topila, kot so metanol, etanol itd.
Katalizatorji: na primer žveplova kislina ali klorovodikova kislina, ki se uporabljajo za pospeševanje reakcij.
Eksperimentalni koraki:
(1) Dodajte ustrezno količino organskega topila v čašo, nato dodajte ustrezno količino metil orto aminobenzoata in enakomerno premešajte.
(2) Mešanici počasi dodajajte kalijev cianid, medtem ko po kapljicah dodajate katalizator.
(3) Mešanico segrejte na določeno temperaturo in jo vzdržujte nekaj časa, da lahko reakcija v celoti poteka.
(4) Po končani reakciji zmes ohladimo na sobno temperaturo in filtriramo, da dobimo surovi produkt.
(5) Prekristalizirajte surovi produkt, da dobite 2,6-piridindiojsko kislino visoke čistosti.
Metoda 5: Podrobni koraki za pridobivanje 2,6-piridindiojske kisline z reakcijo o-aminobenzojske kisline z natrijevim cianidom so naslednji:
Kemijska enačba za reakcijo o-aminobenzojske kisline z natrijevim cianidom, da nastane 2,6-piridindiojska kislina, je naslednja:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Eksperimentalna priprava:
O-aminobenzojska kislina, znana tudi kot o-aminometilbenzojska kislina, je organska spojina z ostrim vonjem.
Natrijev cianid: je anorganska spojina, ki je zelo strupena in resno škoduje človeškemu telesu.
Organska topila: kot so metanol, etanol itd., ki se uporabljajo za raztapljanje o-aminobenzojske kisline in natrijevega cianida.
Katalizatorji: na primer žveplova kislina ali klorovodikova kislina, ki se uporabljajo za pospeševanje reakcij.
Eksperimentalni koraki:
(1) Dodajte ustrezno količino organskega topila v čašo, nato dodajte ustrezno količino o-aminobenzojske kisline in enakomerno premešajte.
(2) Mešanici počasi dodajajte natrijev cianid, medtem ko po kapljicah dodajate katalizator.
(3) Mešanico segrejte na določeno temperaturo in jo vzdržujte nekaj časa, da lahko reakcija v celoti poteka.
(4) Po končani reakciji zmes ohladimo na sobno temperaturo in filtriramo, da dobimo surovi produkt.
(5) Prekristalizirajte surovi produkt, da dobite 2,6-piridindiojsko kislino visoke čistosti.
zadeve, ki potrebujejo pozornost
1. Med poskusom je treba strogo nadzorovati reakcijske pogoje, kot so temperatura, čas, količina katalizatorja itd., da zagotovimo točnost in zanesljivost eksperimentalnih rezultatov.
2. Zaradi visoke toksičnosti nekaterih spojin je treba med poskusom upoštevati potrebne varnostne ukrepe, kot je nošenje zaščitnih očal, rokavic itd.
3. Po poskusu je potrebno pravilno odstraniti odpadno tekočino, da preprečimo onesnaženje okolja.
4. Z zgornjimi metodami lahko uspešno sintetiziramo 2,6-piridindiojsko kislino. Pri praktičnem delovanju je treba pozornost nameniti nadzoru reakcijskih pogojev, da se zagotovi točnost in zanesljivost eksperimentalnih rezultatov. Hkrati je treba pri čiščenju odpadne vode in ostankov odpadkov upoštevati tudi vprašanja, kot sta varstvo okolja in izraba virov.