1, 3-Dihidroksiaceton, znan tudi kot glicerol keton, je organska spojina z molekulsko formulo C3H6O3 in CAS C3H6O3. Brezbarvna do svetlo rumena prozorna tekočina s posebnim sladkim okusom. Kot pomemben intermediat v organski sintezi ima široko uporabo na več področjih. Z nenehnim napredkom znanosti in tehnologije ter širjenjem področij uporabe se bo njegova uporaba še naprej širila in poglabljala. Medtem ima 1,3-dihidroksiaceton zaradi svoje edinstvene kemične strukture in lastnosti široke možnosti pri sintezi drugih organskih spojin, pripravi zdravil, aditivov za živila, kozmetike in na drugih področjih.
(Povezava do izdelka : https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organc-intermediates/1-3-dihydroxyacetone-cas{-96-26-4}.html )
1. način:
Ustvarjanje z reakcijo aldolne kondenzacije: Pod delovanjem kislega katalizatorja sta primarni alkohol in formaldehid podvržena reakciji aldolne kondenzacije, da nastane dihidroksiaceton. Ta metoda zahteva lahko dostopne surovine in blage reakcijske pogoje, zaradi česar je pogosto uporabljena metoda za pripravo dihidroksiacetona.
Podrobni koraki so naslednji:
1. Prvič, surovine, ki jih je treba pripraviti, vključujejo primarne alkohole (kot so etanol, propanol itd.), formaldehid in kisle katalizatorje (kot so klorovodikova kislina, žveplova kislina itd.). Zmešajte primarni alkohol in formaldehid v določenem razmerju in nato dodajte ustrezno količino kislega katalizatorja, običajno v molskem razmerju 1:1 ali 2:1.
2. Nato mešanico segrejte na ustrezno temperaturo, običajno med 80-120 stopinjami, da pospešite reakcijo. Med postopkom segrevanja bosta alkohol in formaldehid podvržena reakciji aldolne kondenzacije, da nastane dihidroksiaceton. Ta reakcija je reverzibilna, zato je potrebno stalno segrevanje, da se reakcija premakne v desno, dokler ni dosežena želena stopnja pretvorbe.
3. Po končani reakciji lahko nastali dihidroksiaceton ločimo z destilacijo in drugimi metodami. Dobljeni dihidroksiaceton lahko nadalje očistimo in kristaliziramo, da izboljšamo čistost in izkoristek produkta.
Sledi kemijska enačba za kondenzacijsko reakcijo alkoholov in aldehidov, da nastane 1,3-dihidroksiaceton:
R-CH2OH + HCHO → R-CH(OH)CH2OH
Med njimi R predstavlja alkilni del primarnega alkohola.
2. način:
Z reakcijo enona in silil etra: v prisotnosti alkalnega in silil etra enon reagira s silil etrom, da nastane dihidroksiaceton. Ta metoda zahteva uporabo silikonskega etra kot surovine, ki je draga, vendar ima dobro selektivnost.
Podrobni koraki so naslednji:
1. Prvič, surovine, ki jih je treba pripraviti, vključujejo ketone in silane. Ketoni se običajno proizvajajo z reakcijo ustreznih ketonov s halogeniranimi alkani, silani pa z reakcijo ustreznih alkoholov z etil silikatom. Zmešajte ketone in silane v določenem razmerju in nato dodajte ustrezno količino alkalije, kot je natrijev hidroksid ali kalijev hidroksid, da pospešite reakcijo.
2. Nato mešanico segrejte na ustrezno temperaturo, običajno med 100-200 stopinjami, da pospešite reakcijo. Med postopkom segrevanja bosta enon in silil eter podvržena reakciji enon silil etra, pri čemer nastane dihidroksiaceton. Ta reakcija je reverzibilna, zato je potrebno stalno segrevanje, da se reakcija premakne v desno, dokler ni dosežena želena stopnja pretvorbe.
3. Po končani reakciji lahko nastali dihidroksiaceton ločimo z destilacijo in drugimi metodami. Dobljeni dihidroksiaceton lahko nadalje očistimo in kristaliziramo, da izboljšamo čistost in izkoristek produkta.
Sledi kemijska enačba za reakcijo ketosilil etra, da nastane 1,3-dihidroksiaceton:
RC=CR '+ R''Si(ALI)3→ R-CH(OH)CH2-R' + R''Si(ALI)3
Med njimi R in R 'predstavljata alkenilni del, medtem ko R' 'predstavlja silil etrski del.
3. način:
Podrobni koraki za pridobivanje 1,3-dihidroksiacetona z metodo kondenzacije acetona so naslednji:
1. Prvič, surovine, ki jih je treba pripraviti, vključujejo aceton in formaldehid. Zmešajte aceton in formaldehid v določenem razmerju in nato dodajte ustrezno količino kislega katalizatorja, kot je klorovodikova ali žveplova kislina.
2. Nato mešanico segrejte na ustrezno temperaturo, običajno med 80-120 stopinjami, da pospešite reakcijo. Med postopkom segrevanja se aceton in formaldehid podvržeta aldolni kondenzacijski reakciji, pri čemer nastane dihidroksiaceton. Ta reakcija je reverzibilna, zato je potrebno stalno segrevanje, da se reakcija premakne v desno, dokler ni dosežena želena stopnja pretvorbe.
3. Po končani reakciji lahko nastali dihidroksiaceton ločimo z destilacijo in drugimi metodami. Dobljeni dihidroksiaceton lahko nadalje očistimo in kristaliziramo, da izboljšamo čistost in izkoristek produkta.
Sledi kemijska enačba za kondenzacijo acetona, da nastane 1,3-dihidroksiaceton:
CH3COCH3 + HCHO → CH3COCH(OH)CH2OH
Med njimi CH3COCH3 predstavlja aceton, HCHO pa formaldehid.
4. način:
Podrobni koraki za pridobivanje 1,3-dihidroksiacetona z acetonsko alkoholizo so naslednji:
1. Prvič, surovine, ki jih je treba pripraviti, vključujejo aceton in metanol. Zmešajte aceton in metanol v določenem razmerju in nato dodajte ustrezno količino kislega katalizatorja, kot je klorovodikova kislina ali žveplova kislina.
2. Nato mešanico segrejte na ustrezno temperaturo, običajno med 80-120 stopinjami, da pospešite reakcijo. Med postopkom segrevanja se aceton in metanol podvržeta reakciji alkoholize, da nastane dihidroksiaceton. Ta reakcija je reverzibilna, zato je potrebno stalno segrevanje, da se reakcija premakne v desno, dokler ni dosežena želena stopnja pretvorbe.
3. Po končani reakciji lahko nastali dihidroksiaceton ločimo z destilacijo in drugimi metodami. Dobljeni dihidroksiaceton lahko nadalje očistimo in kristaliziramo, da izboljšamo čistost in izkoristek produkta.
Sledi kemijska enačba za pridobivanje 1,3-dihidroksiacetona z alkoholizo acetona:
CH3COCH3 + CH3OH → CH3COCH(OH)CH2OH
Med njimi CH3COCH3 predstavlja aceton, CH3OH pa metanol.
5. način:
Podrobni koraki za pridobivanje 1,3-dihidroksiacetona z metodo redukcije ketona so naslednji:
Prvič, surovine, ki jih je treba pripraviti, vključujejo ketone in reducente. Zmešajte ketone in redukcijska sredstva v določenem razmerju in nato dodajte ustrezno količino katalizatorja, kot je kovinski natrij ali kovinski litij.
Nato mešanico segrejte na ustrezno temperaturo, običajno med 100-150 stopinjami, da pospešite reakcijo. Med procesom segrevanja se ketoni z redukcijskimi sredstvi reducirajo v dihidroksiaceton. Ta reakcija je reverzibilna, zato je potrebno stalno segrevanje, da se reakcija premakne v desno, dokler ni dosežena želena stopnja pretvorbe.
Po končani reakciji lahko nastali dihidroksiaceton ločimo z destilacijo in drugimi metodami. Dobljeni dihidroksiaceton lahko nadalje očistimo in kristaliziramo, da izboljšamo čistost in izkoristek produkta.
Sledi kemijska enačba za nastajanje 1,3-dihidroksiacetona z redukcijo ketonov:
R-C=C-R '+2H2 → R-CH (OH) CH2OH
Med njimi R in R 'predstavljata alkenilni del.
Upoštevati je treba, da so zgornje reakcije reverzibilne, zato je treba nadzorovati reakcijske pogoje, kot so temperatura, količina in delež redukcijskega sredstva, da se izboljša stopnja pretvorbe reakcije in čistost produkta. Poleg tega lahko razmerje izbranih ketonov in reducentov vpliva tudi na sestavo in čistost izdelka. Zato je v praksi treba skrbno nadzorovati te dejavnike, da dobimo visokokakovostne izdelke dihidroksiacetona. Poleg tega je za izboljšanje hitrosti reakcije in selektivnosti možno dodati nekaj sokatalizatorjev ali topil. Medtem je skrbno delovanje potrebno tudi za ločevanje in čiščenje reakcijskih produktov, da se zagotovi čistost in izkoristek produktov.