1.Dobavljamo
(1) Tablični računalnik
(2) Gumijevi
(3) Kapsula
(4) Razpršilo
(5) API (čisti prašek)
(6) Stroj za stiskanje tablet
https://www.achievechem.com/pill-tisk
2. Prilagajanje:
Pogajali se bomo individualno, OEM/ODM, brez blagovne znamke, samo za raziskovanje znanosti.
Notranja koda: BM-6-019
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podpora: R&D Dept.-4
Nudimo kapsule semaglutida, za podrobne specifikacije in informacije o izdelku obiščite naslednjo spletno stran.
izdelek:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutid-capsule.html
"Ecoinsulin Simaglutide Compound" podjetja Novo Nordisk je bil odobren za trg na Kitajskem
6. marca 2026 je bilo glede na uradno spletno mesto Državne uprave za hrano in zdravila odobrena injekcija Icosamesiglutide (lcoSema) družbe Novo Nordisk za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2. Injekcija ekoinzulina semaglutida je sestavljeno zdravilo, ki ga je razvil Novo Nordisk in vsebuje dve učinkovini, inzulin icodec in semaglutid. Inzulin Yike je pripravek insulina s super dolgo-delovanjem z razpolovno-dobo v človeškem telesu do 196 ur. Nacionalna uprava za medicinske izdelke ga je odobrila za trg junija 2024. Simeglutid je dolgo{10}}delujoči agonist receptorjev GLP-1 (GLP-1 R) z razpolovno dobo v človeškem telesu do 165 ur. Nacionalna uprava za medicinske izdelke ga je junija 2024 odobrila za trženje.
Novo Nordisk je potrdil hipoglikemični učinek zdravila lcoSema v treh kliničnih študijah, vključno s Combine 1, Combine 2 in Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR agonist faze I klinični uspeh
Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) je 7. marca 2026 objavila, da je njeno prvo zdravilo za hujšanje - glukagonu podoben peptid-1 receptor (GLP-1R)/od glukoze odvisni inzulin-podobni polipeptidni receptor (GIPR) dvojni agonist olecitol (HS-20094) – je dosegel svojo primarno končno točko v prvi podfazi klinične študije (HS-20094-301), izvedeni na odraslih osebah s prekomerno telesno težo ali debelih osebah na Kitajskem. Ta randomizirana, dvojno slepa, s placebom nadzorovana študija je bila izvedena v 33 kliničnih centrih na Kitajskem, pri čemer je bilo vključenih skupno 604 odraslih oseb. Cilj je bil oceniti učinkovitost in varnost 48-tedenskega jemanja omeprazola enkrat na teden v primerjavi s placebom. Študija je dosegla skupni primarni cilj:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5 % je bilo kar 97,2 %. Študije so pokazale, da je skupina, zdravljena z olepotidom, pokazala odlično gastrointestinalno toleranco, z nižjo incidenco gastrointestinalnih neželenih dogodkov in stopnjami prekinitve zdravljenja v primerjavi s podatki podfaze preskušanja dvojnih agonistov, povezanih z GLP-1, ki so bili objavljeni.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 injekcija, odobrena za klinično uporabo
9. marca 2026 je Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu "Sihegen") objavil, da je neodvisno razvil novo zdravilo razreda 1 protismiselnega oligonukleotida (ASO) za zdravljenje kroničnega hepatitisa B, SG12 Injection (v nadaljnjem besedilu "SG12"), ki ga je Nacionalna uprava za medicinske izdelke (IND) odobrila za klinično preskušanje. Odobren klinični protokol: Varnost in prenašanje, farmakokinetične značilnosti in predhodna učinkovitost večkratnih odmerkov, enkratnih in večkratnih subkutanih injekcij SG12 pri zdravih odraslih udeležencih in HBeAg negativnih bolnikih s kroničnim hepatitisom B, zdravljenih z nukleozidnimi analogi! Klinična preskušanja faze II.
Mehanizem delovanja je, da lahko zdravila ASO, ki dopolnjujejo ključno zaporedje mRNA virusa hepatitisa B, učinkovito zavirajo sintezo proteinov, povezanih z virusom (kot je površinski antigen hepatitisa B HBSAg). Zmanjšanje ali celo izločanje HBsAg velja za ključni korak pri ponovnem zagonu bolnikovega avtoimunskega odziva in doseganju klinične ozdravitve.
Pozitivni rezultati so bili doseženi v študiji prve faze dolgodelujočih analogov amilina AbbVie
9. marca 2026 je AbbVie objavil pozitivne rezultate študije stopnjevanja odmerka prve faze (MAD) za ABBV-295. ABBV-295 je dolgodelujoči peptidni analog amiloida, ki ga je predstavil AbbVie iz Gubre in lahko aktivira amiloidni receptor (AMYR) in kalcitoninski receptor (CalcR). Ta študija je ovrednotila varnost, prenašanje, farmakokinetiko (PK) in farmakodinamiko (PD) režimov večkratnega subkutanega injiciranja ABBV-295 (2-14 mg) pri odraslih osebah s povprečnim BMI manj kot 30 kg/m2.
Rezultati so pokazali, da je imela med 12-13-tedenskim obdobjem zdravljenja izguba teže preiskovancev v vsaki skupini odmerkov ABBV-295 pomemben klinični pomen in je bila odvisna od odmerka. Poleg tega je ABBV-295 pokazal dobro prenašanje pri vseh odmerkih. Najpogosteje poročani neželeni učinki so gastrointestinalne reakcije, ki so večinoma blage in se večinoma pojavijo v prvih 6 tednih zdravljenja. O resnih neželenih dogodkih (SAE) niso poročali.
