4-trifluorometilanilineje organska snov s kemijsko formulo c7h6nf3. Je brezbarvna tekočina, netopna v vodi in topna v organskih topilih. Je pomemben intermediat zdravil in pesticidov in se lahko uporablja za pripravo pesticidov, kot so cihalotrin, fipronil in fluorouracil. Uporabljajte in shranjujte v skladu s specifikacijami, brez razgradnje in izogibajte se stiku z oksidi. Ta izdelek pri segrevanju razpade v strupen dim. Zastrupitev zaradi vdihavanja, absorpcije skozi kožo in vstopa v prebavni trakt. Treba ga je zapreti in shraniti na prezračenem in suhem mestu, da preprečite stik z drugimi oksidi. Embalaža mora biti narejena iz materiala za oblazinjenje zunaj steklenice in znotraj lesene škatle ali železnega vedra. Hraniti v hladnem in zračnem skladišču. Hraniti stran od ognja in virov toplote ter se izogibati neposredni sončni svetlobi; Shranjujte in prevažajte ločeno od užitnih surovin; Ravnajte previdno, da preprečite poškodbe posode.
Po kloriranju p-trifluorometilanilina lahko dobimo 2,6-dikloro-p-amino trifluorometil toluen. Je pomemben vmesni člen. Uporablja se v industriji pesticidov za sintezo visoko učinkovitih in nizko toksičnih insekticidov fipronil (Regent), cihalotrin, fluorouracil, herbicidov ibuprofen, etil kemijska knjiga buten fluran itd., v farmacevtski industriji pa za sintezo novega imunosupresivnega zdravila leflunomid itd. Z nenehnim poglabljanjem zelene kemične tehnologije in raziskavami novih zdravil so se nenehno razvijale nove uporabe, ki so postale pomembni in obetavni kemični izdelki.
2,6-dikloro-4-trifluorometilanilin je pomemben intermediat za sintezo pesticidov, ki se uporablja predvsem za sintezo fluorofentrila in drugih fluoroorganskih pesticidov. Metoda je naslednja: dodajte 200 g p-trifluorometilanilina in 480 g dikloroetana v 3L reaktor, nadzirajte temperaturo na 10 stopinj, premešajte in v 3 urah spustite raztopino, pomešano s 503 chemicalbookg sulfonil klorida in 190 g dikloroetana. Po kapljanju nadaljujte reakcijo pri 50 stopinjah 2 uri. Ko je reakcija končana, znižamo temperaturo, speremo z vodo, speremo z nasičeno vodno raztopino natrijevega karbonata, odstranimo anorgansko sol in koncentriramo organsko fazo, da odstranimo topilo, 144 g 2,6-dikloro{{16 }}trifluorometilanilin smo pridobili z rektifikacijo.
P-nitrotoluen kot surovinska metoda: p-nitrotoluen bromiramo z bromom, da dobimo p-dibromometil nitrobenzen, nato bromiramo z natrijevim hipobromatom, da proizvedemo p-tribromometil nitrobenzen, nato fluoriramo z antimonovim trifluoridom in nato reduciramo s kositrovim dikloridom, da dobimo p- trifluorometil fenilamin. Ta metoda je klasična metoda. Uporabljene surovine je enostavno pridobiti, vendar bromiranje zahteva več broma in je le vmesni prehod. Prav tako ga je treba fluorirati s sbf3 in reducirati s SnCl2. Postopek je zapleten in obstajajo več kot trije odpadki, ki jih je težko industrializirati. Če je mogoče bromiranje nadomestiti s kloriranjem, fluoriranjem s HF in redukcijo s konvencionalnimi redukcijskimi metodami, bo to imelo določen industrijski pomen.
P-klorotrifluorometilbenzen kot metoda surovine: p-klorotrifluorometilbenzen reagira z amoniakom pod visokim pritiskom in visoko temperaturo (150 ~ 240 stopinj), da proizvede p-trifluorometilanilin. Čeprav je bil p-klorotrifluorometilbenzen industrializirano blago, so pogoji amonolize relativno težki, industrializacija pa težka.
P-triklorometilbenzen izocianat kot metoda surovine: p-triklorometilbenzen izocianat reagira z vodikovim fluoridom, da nastane p-trifluorometilanilin hidrofluorat, nato pa reagira z bazo. Ta metoda je v zadnjih letih razvita v tujini in p-triklorometilbenzen izocianat lahko uporablja p-metilanilin kot surovino, fosgen lahko ustvari p-triklorometilkloroformilanilin in nadalje ustvari p-triklorometilbenzen izocianat.