Fluroksipirje herbicid širokega spektra, ki spada med herbicide karboksilne kisline (Auxin Mimic), s katerim lahko učinkovito zatiramo različna zelišča in zelnate plevele, kot so navadna trava, pelin, amarant, šmarnica, rod Dabie, goveja bičkarka, koridalis, astra itd. Poleg tega se lahko Fluroxypyr uporablja tudi za zatiranje vseh vrst težavnih trav (plevel C4), ki pestijo kmetijsko pridelavo, kot so ljulja, šmarnica, šmarnica, lisičji rep in zmajev krempelj.
Glavne uporabe fluroksipira v kmetijstvu vključujejo:
1. Zatiranje divjega plevela v živilskih rastlinah, oljnicah in zelenjavi: kot so koruza, soja, pšenica, bombaž, ogrščica, arašidi, fižol, krompir, sončnična semena, cvetača, korenje, čebula in drugi pridelki.
2. Upravljanje sadnega drevja, grozdja, širokolistnega drevja in podrasti: lahko nadzoruje plevel, kot so ramija, preslica, gorska vinska trta, cvet račjega kljuna in muha.
3. Zatiranje plevela na hortikulturnih posevkih in tratah: lahko učinkovito zatira plevele, kot so rakovica, japonika, bela leča, modri trn, bela trava, sladkorna pesa in tako naprej.
Prednosti zdravila Fluroxypyr:
1. Ima dober nadzor nad različnimi zelišči in zelnatimi pleveli.
2. Nizka fitotoksičnost in majhen vpliv na neciljne rastline in okolje.
3. Ima odlične značilnosti talnih ostankov in lahko učinkovito prepreči, da bi plevel poškodoval pridelke.
4. Brez vonja, topen v vodi, enostaven za uporabo.
Skratka, Fluroxypyr je učinkovit, varen in zanesljiv herbicid širokega spektra, ki lahko zmanjša stroške kmetijske proizvodnje, izboljša učinkovitost proizvodnje in prinese večje gospodarske koristi kmetom.
Fluroksipir je herbicid širokega spektra in sredstvo za zatiranje plevela, ki ga je mogoče pripraviti z več sintetičnimi metodami. Sledi podroben opis vseh sintetičnih metod fluroksipira:
Prva metoda: uporaba fluorobenzena kot izhodnega materiala:
Korak 1: Natrijevemu hidroksidu (NaOH) počasi dodajte fluorobenzen in nastalo aromatsko spojino obdelajte z vodikovim bromidom (HBr), da ustvarite 2-fluoro-4-bromobenzen;
2. korak: 2-fluoro-4-bromobenzen (1) raztopite v etanolu, dodajte tetraetilamonijev bromid (TEAB), nato dodajte presežek benzil karbonata (C6H5CH2OCOCl) pri sobni temperaturi, mešajte 8 ur, Benzil { Dobili smo {8}}(4-bromofenil)-4-fluorobenzoat;
Tretji korak: dodajanje kovinskega natrijevega prevodnika v 2-(4-bromofenil)-4-benzil ester fluorobenzojske kisline v etanolu in kratko segrevanje, da dobimo fluoroksipir ester;
Korak 4: Fluroksipirov ester hidroliziramo, da dobimo fluroksipir.
Metoda 2: Uporaba fluoranizola kot izhodnega materiala:
1. korak: etanolu dodajte fluoroanizol in dodajte natrijev hidroksid (NaOH) in vodikov bromid (HBr), da ustvarite 2-fluoro-5-bromometoksibenzen;
Drugi korak: Dodajte 2-fluoro-5-bromometoksibenzen raztopini tetraetilamonijevega bromida (TEAB) in reagirajte s klorooktanojsko kislino pri 25 stopinjah 8 ur, da dobite 2-(5-bromometoksi fenil)-4-fluorobutanojska kislina;
Tretji korak: reagirajte 2-(5-bromometoksifenil)-4-fluorobutirično kislino z metanolom, da nastane 2-(5-bromometoksifenil)-4-fluorobutirična kislina metil ester;
Korak 4: Hidrolizirajte metil 2-(5-bromometoksifenil)-4-fluorobutirat, da dobite fluroksipir.
Metoda 3: Uporaba fluorotrila kot izhodnega materiala:
Prvi korak: dodajanje vodikovega bromida (HBr) fluoronitrilu z etanolom kot topilom, da nastane 2-fluoro-3-bromobenzonitril;
Drugi korak: dodajte presežek benzil karbonata (C6H5CH2OCOCl) v 2-fluoro-3-bromobenzonitril (10) v raztopini tetraetilamonijevega bromida (TEAB) in mešajte reakcijo pri sobni temperaturi 8 ur, da nastane benzil {{ 7}}(3-bromofenil)-4-fluorobenzoat;
Tretji korak: dodajte 2-(3-bromofenil)-4-benzil ester fluorobenzojske kisline raztopini kovinskega natrijevega prevodnika in reagirajte pri kratkem segrevanju, da nastane fluoroksipir ester;
Korak 4: Fluroksipirov ester (3) hidroliziramo, da dobimo fluroksipir.
Predstavljamo tri pogosto uporabljene sintetične metode Fluroxypyrja. Medtem ko so vsi ti pristopi veljavni, se bo vsak pristop razlikoval zaradi razlik v razpoložljivosti, ceni in dostopnosti začetnih materialov. Če je mogoče natančno razumeti praktično uporabo teh metod, je mogoče Fluroxypyr široko industrijsko pripraviti, da bo zadostil potrebam trga.
Fluroksipir je široko uporabljen herbicid, ki spada v razred pesticidov z aromatsko kislino. Njegova kemijska struktura je 2-[(4-amino-3,5-dikloro-6-fluoro-2-piridinil)oksi]ocetna kislina in njena kemijska formula je C9H6Cl2FN2O3. Študije so pokazale, da ima fluroksipir različne kemijske reaktivne lastnosti.
Prvič, fluroksipir je lahko podvržen kislinsko-bazični reakciji. Je šibka kislina, ki reagira z močno bazo, kot je natrijev hidroksid, da tvori ustrezno sol. Na primer, ko Fluroxypyr raztopimo v vodi in dodamo dovolj NaOH, se vrednost pH raztopine poveča, nastane ustrezna natrijeva sol in sprostijo se molekule vode.
Drugič, Fluroxypyr lahko reagira z nekaterimi oksidanti, kot so vodikov peroksid, ozon itd. Takšne reakcije uničijo molekularno strukturo Fluroxypyrja, zaradi česar je neaktiven. Zato se med sanacijo ta oksidacijska sredstva pogosto uporabljajo za odstranjevanje fluroksipira, ki lahko ostane v odpadni vodi.
Poleg tega se lahko fluroksipir tudi reducira, npr. v ustrezno karboksilno kislino. Ta reakcija običajno poteka pri visoki temperaturi, visokem tlaku in v prisotnosti redukcijskega sredstva. Zmanjšan izdelek velja za varnejšega od fluroksipira, ki povzroča neželene učinke pri neciljnih vrstah, zlasti pri sesalcih.
Fluroksipir je lahko podvržen tudi substitucijskim reakcijam z drugimi spojinami. Na primer, pri reakciji z amonijevim sulfatom lahko nastane cikloheksil- -karbamat hidroklorid; pri reakciji z vodikovim cianidom lahko nastane cikloheksanoil cianid; pri reakciji z amoniakom lahko nastane cikloheksil- -karbamat itd.
Skratka, Fluroxypyr ima kot široko uporabljen herbicid različne kemične reaktivne lastnosti. Te reakcije so zelo pomembne za razumevanje presnovne poti, obnašanja pri razgradnji in toksičnih učinkov Fluroxpyrja.