9. oktobra 2025 je Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu Newruit Medical) nedavno zaključil financiranje serije D v višini približno 800 milijonov RMB. Ta krog financiranja skupaj vodita Shenzhen Venture Capital in PICC Capital s skupnimi naložbami -znanih investicijskih družb in finančnih institucij, kot so CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund in Airport Venture Capital. Tudi stari delničarji Luzhou Starry Sky, Xintou Huace in Rongtou Fund še naprej povečujejo svoje naložbe.
Newruit Medical je pionir v raziskavah in proizvodnji radioaktivnih izotopov na Kitajskem, s postavitvijo več redkih izotopov in začetnimi rezultati. Neodvisno inoviran generator Jialin @ germanium gallium se ne le vztrajno širi na domačem trgu, ampak tudi uspešno "gre globalno" in vstopa na trg jugovzhodne Azije, s čimer postavlja temelje za naslednji korak širitve čezmorskih trgov; Zgrajen je bil prvi komercialni protonski pospeševalnik 30MeVIKON na Kitajskem, ki bo kmalu dosegel neodvisno pripravo in dobavo več kot 10 ključnih nuklidov, kot sta germanij 168Gel in baker [225AC].
Pričakuje se, da bo uvedena celotna postavitev industrijske verige, ki jo poganjajo pospeševalniki; Razvoj in proizvodnja priljubljenih nuklidov, kot sta radij [226Ra] in svinec [212Pb], pomenita, da je Newruit Medical-osredotočen na bolnika, ki ga vodijo inovacije in piše novo poglavje za domača jedrska zdravila za zaščito življenja.
Newruit Medical ima 4 raziskovalne skupine v klinični fazi: injekcija NRT6003, ki je primerna za indikacije raka na jetrih, je vstopila v klinično preskušanje faze Sichuan; Injekcija NRT6008, primerna za indikacije raka trebušne slinavke, je v pripravi/začetnem kliničnem preskušanju; Dva radiofarmaka, primerna za solidne tumorje, sta začela klinična preskušanja (odobrena za klinična preskušanja na Kitajskem in v Združenih državah). Hkrati je v fazi predkliničnega razvoja več raziskav in razvoja.
Injekcija SYH2070 skupine Shiyao Group (zdravilo z dvojno verigo majhne moteče RNA) je bila odobrena za klinično uporabo v Združenih državah
9. oktobra 2025 je skupina Shiyao (1093. HK) objavila, da je njeno neodvisno razvito novo kemično zdravilo razreda 1 5YH2070 Injection (zdravilo z dvojno verigo majhne moteče RNA (siRNA)) odobrila ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) za klinična preskušanja v Združenih državah. Izdelek je septembra 2025 odobrila tudi Nacionalna uprava za medicinske izdelke Ljudske republike Kitajske za izvajanje kliničnih preskušanj na Kitajskem.
Ta izdelek je zdravilo siRNA, ki doseže ciljno dostavo jeter v letalstvu s spajanjem acetilgalaktozamina (GalINAc). S subkutanim dajanjem cilja na angiopoetinu podoben protein 3 (ANGPTL3) in tako učinkovito zmanjša ravni ANGPTL3. Z optimizacijo zaporedja in strategije kemične modifikacije ta izdelek doseže bolj obstojen učinek utišanja genov in pričakuje se, da bo postal zdravilo siRNA z ultra dolgotrajno učinkovitostjo pri zmanjševanju ANGPTL3.
Primeren je za zdravljenje visokih trigliceridov ali mešane hiperlipidemije in lahko učinkovito zmanjša tveganje za zvišanje ravni preostalega holesterola. Predklinične študije so pokazale, da ta izdelek prekaša podobne izdelke siRNA v smislu delovanja zdravil in trajne učinkovitosti, kar dokazuje različne prednosti, kot so dolgo{1}}trajni učinki zdravila, dobra varnost in visoka pripravljenost bolnikov. Ima visoko klinično razvojno vrednost.
Paige Biotech odobri zdravilo za hujšanje GLP-1 na Bližnjem vzhodu in v Afriki
10. oktobra 2025 je Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. objavil, da je podjetje s PDCFZ-LLC iz Združenih arabskih emiratov podpisalo nezavezujoč sporazum, ki vsebuje izključno licenco za izdelek podjetja Visepegentide (PB-119), agonist receptorja GLP-1 za subkutano injekcijo, ki se uporablja za zdravljenje sladkorne bolezni tipa II. in uravnavanje telesne teže.
V skladu s predlaganimi pogoji bo PDC prejel ekskluzivno licenco za razvoj, distribucijo, trženje in komercializacijo izdelka na Bližnjem vzhodu in v Afriki. Ta licenca zajema regionalni razvoj, registracijo izdelkov, lokalno proizvodnjo, ki vključuje celovit prenos tehnologije, in ekskluzivne pravice za celovito komercializacijo. Izdelek se bo v regiji prodajal pod blagovno znamko PDC. Po javnih podatkih je Visepegnatide (PB-119) tedenska subkutana injekcija agonista receptorja GLP-1, ki ga je neodvisno razvil Peugeot Biologica in se uporablja za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 in uravnavanje telesne teže.
V primerjavi z nekaterimi podobnimi izdelki na trgu kaže Visepegenatide (PB-119) odlične klinične lastnosti, vključno z dobro varnostjo, prenašanjem in pomembnimi ključnimi učinki zmanjšanja in izgube teže. Njegova inovativna molekularna zasnova in dolgoročni mehanizem delovanja zagotavljata pacientom bolj priročne in stabilne možnosti zdravljenja, kar predstavlja smer razvoja nove generacije terapije z GLP-1.
Regija Bližnjega vzhoda in Afrike zagotavljata ogromen in rastoč trg za zdravila za sladkorno bolezen in debelost. Visoka stopnja incidence in trend naraščanja teh bolezni poudarjata ogromno nezadovoljeno medicinsko povpraševanje in komercialni potencial inovativnih terapij, kot je PB-119.
