Pred kratkim je Xinlitai objavil, da je bilo njegovo neodvisno razvito inovativno zdravilo SAL0145 Injection (koda projekta: SALO0145) za zdravljenje steatohepatitisa, povezanega s presnovno disfunkcijo (MASH), sprejeto za uporabo v kliničnem preskušanju.
1.Splošne specifikacije (na zalogi)
(1) API (čisti prah)
(2) Tablete
(3) Kapsule
(4) Razpršilo
(5) Stroj za stiskanje tablet
https://www.achievechem.com/pill-tisk
2. Prilagajanje:
Pogajali se bomo posamezno, OEM/ODM, brez blagovne znamke, samo za znanstveno raziskovanje.
Notranja koda: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Glavni trg: ZDA, Avstralija, Brazilija, Japonska, Nemčija, Indonezija, Velika Britanija, Nova Zelandija, Kanada itd.
Proizvajalec: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mi nudimotirzepatid v prahu, si oglejte naslednje spletno mesto za podrobne specifikacije in informacije o izdelku.
izdelek:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cenik---bloom-tech-85355837.html
SALO145 je majhno moteče zdravilo nukleinske kisline (siRNA) in predklinične študije so pokazale, da ima SAL0145 potencial za zdravljenje MASH. Če bo uspešno razvit in odobren za trg, se pričakuje, da bo pacientom zagotovil nove možnosti zdravljenja, zadovoljil nezadovoljene klinične potrebe in dodatno obogatil inovativni produkt podjetja na področju kroničnih bolezni. Mala interferenčna RNA (siRNA) je običajno kratka dvoverižna RNA, sestavljena iz baznih parov, ki preko RNAI mehanizma doseže specifično utišanje mRNA patogenih tarčnih genov na transkripcijski ravni, s čimer se doseže cilj natančnega zdravljenja bolezni.
Zdravila SiRNA lahko natančno ciljajo na patogene gene in imajo prednost, da ne zlahka razvijejo odpornosti na zdravila in so dolgotrajna-učinkovita. Pogostost dajanja se zmanjša, kar močno izboljša sodelovanje bolnikov. Pričakuje se, da bo prekinil tradicionalni režim zdravljenja z zdravili in ima velik potencial za uporabo na področju zdravljenja kroničnih bolezni.
Prvo pršilo za nos Smeaglutide na svetu je bilo odobreno na Kitajskem
12. januarja 2026 je uradna spletna stran CDE pokazala, da je bilo pršilo za nos Smeaglutide, ki ga je objavila družba World Link Pharmaceutical, odobreno za klinično uporabo, kar je primerno za dolgoročno-uravnavanje telesne teže odraslih bolnikov na podlagi nadzora prehrane in povečane telesne dejavnosti.
Začetni indeks telesne mase (BM) je izpolnjeval naslednje pogoje: Večji ali enak 28 kg/m2 (debelost) ali Večji ali enak 24 kg/m2 do<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Neinvazivno dajanje zdravil, visoka skladnost, bolj ugodno za zdravljenje in obvladovanje bolezni; Priročno zdravilo in samoinjiciranje.
7. januarja 2026 je World Link Pharmaceutical objavil, da je ameriška FDA klinično odobrila pršilo za nos Smeaglutide, ki naj bi po injekcijah in peroralnih pripravkih postalo tretja glavna dozirna oblika.
Poleg platforme za dostavo preko sluznice je Shiling Pharmaceutical razvil tudi platformo za transdermalno dostavo. Decembra 2024 je bil prvi doma razvit inovativni transdermalni obliž, ki je v celoti zaščiten z intelektualno lastnino in temelji na tej platformi, prvič odobren za klinično uporabo. Uporablja se kot monoterapija pri bolnikih s primarno Parkinsonovo boleznijo in v kombiniranem zdravljenju z levodopo pri bolnikih z nihanji končnega odmerka
Podjetje Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) je zaključilo prvo dajanje subjekta
13. januarja 2026 je Shengyin Biotechnology, biotehnološko podjetje na klinični stopnji, ki se osredotoča na razvoj inovativne terapije za interferenco RNA (RNA), objavilo, da je njegovo neodvisno razvito zdravilo SGB7342, ki je kandidat za majhno motečo RNA (siRNA), zaključilo prvo uporabo subjekta v prvi fazi kliničnega preskušanja zdravljenja debelosti na Kitajskem v prvi bolnišnici univerze Jilin. Namen te randomizirane, dvojno{4}}slepe, s placebom-kontrolirane klinične študije stopnjevanja enkratnega odmerka 1. faze je oceniti varnost, prenašanje, farmakokinetiko in farmakološke značilnosti SGB 7342 pri bolnikih s prekomerno telesno težo in debelih bolnikih.
SGB-7342 je kandidatno zdravilo za siRNA, ki cilja na podenoto Inhibin BE (INHBE) za zdravljenje debelosti, razvito z uporabo lastniške tehnologije priklopa GaINAC in tehnologije kemijske modifikacije podjetja Saint Yin Biotechnology. Tehnologija platforme je pokazala potencialno najboljše lastnosti v svojem razredu v 1. fazi kliničnih preskušanj več zdravil siRNA, ki jih razvija podjetje.
SGB-7342 posebej utiša izražanje gena INHBE s tehnologijo RNA, s čimer zmanjša raven njegovega kodiranega proteina ActinVvin E in učinkovito zavira aktivnost signalne poti navzdol, povezano s presnovo lipidov in porabo energije. Predklinične študije so pokazale, da lahko SGB-7342 učinkovito in vztrajno utiša izražanje INHBE, občutno zmanjša telesno težo in maščobno maso, hkrati pa ohranja mišično maso ter dokazuje dobro varnost in prenašanje.
