7. januarja 2026 je Aktis0ncol0gy, biofarmacevtsko podjetje, specializirano za tarčne radiofarmake, objavilo svojo razširjeno prvo javno ponudbo 17650.000 navadnih delnic po ceni 18,00 USD na delnico. Poleg tega je Aktis zavarovalcem podelil 30-dnevno možnost nakupa do 2647500 dodatnih navadnih delnic po začetni ceni javne ponudbe, zmanjšani za popuste in provizije pri prevzemu.
1.Splošne specifikacije (na zalogi)
(1) API (čisti prašek)
(2) Tablete
(3) Kapsule
(4) Razpršilo
(5) Stroj za stiskanje tablet
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Prilagajanje:
Pogajali se bomo posamezno, OEM/ODM, brez blagovne znamke, samo za znanstveno raziskovanje.
Notranja koda: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Glavni trg: ZDA, Avstralija, Brazilija, Japonska, Nemčija, Indonezija, Velika Britanija, Nova Zelandija, Kanada itd.
Proizvajalec: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mi nudimotirzepatid v prahu, si oglejte naslednje spletno mesto za podrobne specifikacije in informacije o izdelku.
izdelek:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cenik---bloom-tech-85355837.html
Pričakuje se, da bo skupni izkupiček te izdaje (pred odbitkom zavarovalnih popustov, provizij in pristojbin za izdajo, ki jih bo plačal Aktis) znašal približno 318 milijonov USD, pri čemer zavarovalci ne bodo upoštevali možnosti povečane dodelitve. Vse navadne delnice zagotavlja Aktis. Z navadnimi delnicami družbe Akis se bo na NASDAQ predvidoma začelo trgovati 9. januarja 2026 z oznako delnice "AKTS". Ta izdaja bo predvidoma zaključena 12. januarja 2026 ob upoštevanju običajnih pogojev dostave.
V središču svojega poslovanja se Aktis Oncol0gy osredotoča na razvoj radiofarmacevtskih izdelkov z delci alfa za zdravljenje običajnih solidnih tumorjev, njegov raziskovalni in razvojni načrt pa ima velik potencial. Med njimi je AcAKY-1189, ki cilja na raka, ki izraža nektin-4, izvedel večcentrično klinično preskušanje faze 1b v Združenih državah in trenutno zaposluje približno 150 bolnikov. Predhodni rezultati bodo predvidoma objavljeni v prvem četrtletju leta 2027;
Še en Ac-AKY-2519, ki cilja na tumorje B7-H3, naj bi leta 2026 oddal vlogo IND (New Drug Clinical Trial Application), s čimer bi postavil temelje za nadaljnje raziskave in razvoj. Poleg tega je podjetje vzpostavilo domača in mednarodna partnerstva za dobavo izotopov, investiralo v izgradnjo notranjih objektov cGMP (predvidoma bodo začeli delovati leta 2026) in izvedlo sodelovanje na področju radioaktivnih mikroproteinov združuje projekte za izgradnjo celovitega sistema za podporo raziskavam in razvoju ter proizvodnji.
Uspešna študija I. faze o zdravljenju psoriatičnega artritisa s terpotidom v kombinaciji z monoklonskim protitelesom Yiqizhu
8. januarja 2026 je Eli Lilly objavila pozitivne rezultate v študiji faze 1b TOGETHER PsA zdravila Zepbound v kombinaciji s TaltzZ za zdravljenje aktivnega srebrnega ramenskega artritisa (PsA) pri debelih osebah ali osebah s prekomerno telesno težo. Ta študija je prvo kontrolirano klinično preskušanje za oceno kombinacije zdravil GLP-1 in bioloških zdravil za PsA.
Zepbound je agonist GIPR/GLP-IR, ki ga je FDA odobrila za zdravljenje obstruktivne apneje v spanju ter debelosti ali prekomerne telesne teže. Taltz (monoklonsko protitelo Yiqizhu) je monoklonsko protitelo proti 17A, ki ga je FDA odobrila za zdravljenje aktivnega psoriatičnega artritisa, psoriaze v plakih, aktivnega ankilozirajočega spondilitisa in aktivnega neradiološkega aksialnega spondiloartritisa.
Študija TOGETHER PsA je 52-tedensko randomizirano, multicentrično, zaslepljeno ocenjevalcem, odprto klinično preskušanje faze 1b (n=271), ki je ocenjevalo učinkovitost in varnost TalLz in Zepbound v kombinaciji s samim zdravilom Taltz pri odraslih osebah z aktivnim psoriatičnim artritisom, zapletenim zaradi debelosti ali prekomerne telesne teže (ITM večji ali enak 30 kg/m2 ali BMI Večji ali enak 27 kg/m2, vendar<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Kar zadeva varnost, so bili neželeni učinki v skupini, ki je prejemala kombinirano zdravljenje z zdravilom Zepbound, večinoma blagi do zmerni, vrste pa so bile skladne z znanimi varnostnimi značilnostmi vsakega zdravila. Pogosti neželeni učinki s stopnjo incidence večjo ali enako 5 % v tej skupini vključujejo slabost, drisko, zaprtje in reakcije na mestu injiciranja; Pogosti neželeni dogodki v skupini z monoterapijo z zdravilom Taltz so bile reakcije na mestu injiciranja in okužbe zgornjih dihalnih poti.
Lillyjev agonist z majhno molekulo GLP-1R je zaprosil za uvrstitev na Kitajsko
10. januarja 2026 je spletno mesto CDE pokazalo, da je bil agonist GLP-1R z majhno molekulo Eli Lilly, 0rforglpron, razglašen za trg na Kitajskem. Pred tem je bilo zdravilo novembra 2025 vključeno na seznam zdravil, ki jih je odobrila FDA, Eli Lilly pa je FDA decembra 2025 predložila vlogo za trženje zdravila za hujšanje.
Do zdaj je Aoqiglielon uspešno zaključil sedem študij I. faze, vključno s štirimi za ljudi s sladkorno boleznijo tipa 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), dve za ljudi s prekomerno telesno težo ali debelostjo (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) in eno za ljudi s sladkorno boleznijo tipa 2 s prekomerno telesno težo (ATTACIN-2). Razkriti so bili tudi ustrezni rezultati.
0rforglipron je peroralni agonist receptorja GLP-1 z majhnimi molekulami za dnevno uporabo, ki so ga odkrile kitajske in tuje farmacevtske družbe, Lilly pa ga je globalno razvila in se uporablja za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 in debelosti. Kot najbližje peroralno zdravilo z majhnimi molekulami GLP-1 na svetu, ki je na trgu, je 0rforglipron uspešno zaključil klinična preskušanja prve faze in 18. decembra 2024 FDA uradno oddal vlogo za trženje.
Glede na glavne podatke študije ACHIEVE-3, ki jih je Lilly objavila septembra 2025, je v medsebojnem testu za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 učinkovitost 0rforgliprona pri zniževanju krvnega sladkorja in telesne teže bistveno boljša od peroralnega smeglutida Novo Nordiska. Podatki o uravnavanju telesne teže so še posebej impresivni: skupina, ki je prejemala odmerek 36 mg, je v povprečju izgubila 8,9 kg (stopnja izgube teže 9,2 %), kar je daleč preseglo 5,0 kg (stopnja izgube teže 5,3 %) skupine, ki je prejemala peroralni semaglutid 14 mg, z relativno prednostjo 73,6 %; Povprečna izguba teže v skupini z odmerkom 12 mg je bila 6,6 kg (stopnja izgube teže 6,7 %), kar je bilo tudi boljše od 3,6 kg (stopnja izgube teže 3,7 %) v skupini s 7 mg peroralnega semaglutida.