29. septembra 2025 je Metsera (ki jo je kupil Pfizer) objavila pozitivne rezultate dveh študij faze 1b hujšanja (VESPER-1 in VESPER-13) MET-097i.
1.Dobavljamo
(1) Tablični računalnik
(2) Gumijevi
(3) Kapsula
(4) Razpršilo
(5) API (čisti prašek)
(6) Stroj za stiskanje tablet
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Prilagajanje:
Pogajali se bomo posamezno, OEM/ODM, brez blagovne znamke, samo za znanstveno raziskovanje.
Notranja koda: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podpora: R&D Dept.-4
Mi nudimoSemaglutid, si oglejte naslednje spletno mesto za podrobne specifikacije in informacije o izdelku.
izdelek:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
MET-097i je pionirski popolnoma pristranski, ultra dolgodelujoči agonist receptorja GLP-1 (GLP-1 RA) s potencialom za mesečno injiciranje.
Študija VESPER-1 (n=239) je ocenila učinkovitost in varnost MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, enkrat na teden) 28 tednov brez titracije. Trenutno izvajamo širitev raziskav in ocenjujemo učinkovitost nižjih frekvenc vbrizgavanja. Študija VESPER-3 je tekoče klinično preskušanje, ki vključuje 268 subjektov s prekomerno telesno težo ali debelostjo, katerega namen je oceniti učinkovitost in prenašanje MET-097 večkrat na mesec ter oceniti prenašanje strategij večanja več odmerkov med 12-tedensko vmesno analizo. Študija je trajala 28 tednov.
V študiji VESPER-1 je bila povprečna izguba teže v skupinah z odmerkom 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg in 1,2 mg po prilagoditvi placeba -8,1 %, -10,0 %, -13,0 % oziroma -14,1 %. Poleg tega je največja izguba teže posameznikov v skupini z odmerkom 1,2 mg dosegla -26,5 %. Trenutno poteka raziskava VESPER-3 in ni podatkov o izgubi teže, ki bi jih lahko delili.
MET-097 je v obeh študijah pokazal potencialno vodilno prenašanje v razredu. V študiji VESPER-1 so bile tolerančne značilnosti visokih-odmerkov in netitriranega MET-097i podobne tistim pri trženih zdravilih, ki zahtevajo večkratne titracije, z razponom razlike v tveganju, ki je odvisen od odmerka, 4 % -23 % za slabost, 4 % -15 % za bruhanje in 0 % -13 % za drisko. Skupina z odmerkom 1,2 mg, ki je bila titrirana v dveh korakih, je imela najmanjše tveganje za drisko v študiji VESPER-3.
Radiolink Technology napoveduje zaključek financiranja v višini 77 milijonov dolarjev za pospešitev globalnega razvoja cevovodov za radiofarmacevtiko in gradnjo proizvodnih obratov v Belgiji
30. septembra 2025 je Chengdu, Kitajska/Belgija Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu "Radiolink Technology"), popolnoma integrirano mednarodno podjetje za radiofarmacevtsko terapijo v klinični fazi, danes objavilo zaključek financiranja v vrednosti 77 milijonov USD, vključno s približno 50 milijoni USD v lastniškem financiranju serije C in 27 milijonov USD v dolžniškem financiranju. Ta krog financiranja bo porabljen za pospeševanje raziskav in razvoja globalnega radiofarmacevtskega cevovoda podjetja ter gradnjo proizvodnih obratov v Belgiji. Z zaključkom tega financiranja je Fulian Technology od svoje ustanovitve leta 2021 zbrala skoraj 200 milijonov dolarjev financiranja, vključno z lastniškim financiranjem, dolžniškim financiranjem in transakcijskimi plačili BD.
Ta krog lastniškega financiranja vodi Jiachen Capital z več-kakovostnimi institucijami, vključno z Longpan Investment, Plaisance in Zhenmai Investment kot soinvestitorji. Obstoječi delničarji vključujejo Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital in številne druge institucije še naprej vlagajo. Poleg lastniškega financiranja serije C je podjetje uspešno pridobilo približno 27 milijonov dolarjev dolžniškega financiranja kot prilagodljivo podporo financiranju, ki bo zagotovilo dodatne rešitve financiranja za klinični razvoj podjetja in zgodnje predklinično raziskovanje projekta, hkrati pa zagotovilo nemoteno dokončanje belgijske proizvodne baze.
O tehnologiji Radiance
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") je popolnoma integrirano mednarodno podjetje za radiofarmacevtsko terapijo v klinični fazi, s pisarnami v Belgiji, Nemčiji in na Kitajskem. Radiolink Technology se osredotoča na paciente po vsem svetu in se zavzema za izgradnjo celotne industrijske verige podjetja za jedrska zdravila, ki združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in komercializacijo radiofarmacevtskih izdelkov. Z vodilnimi inovativnimi raziskavami rešuje temeljne izzive, s katerimi se soočajo radiofarmacevtiki danes, in spodbuja razvoj prihodnjih terapij. Ekipo Radiolink Technology sestavlja učinkovita ekipa podjetnikov in izkušenih znanstvenikov z bogatimi izkušnjami na področju znanosti o življenju, raziskav radioizotopov in kliničnega razvoja.
Majhna molekula GLP-1 sproži III. fazo kliničnih preskušanj stresne urinske inkontinence
Klinično preskušanje faze III načrtuje vključitev 1000 subjektov in naj bi bilo zaključeno do marca 2028.
Orforglipron je dosegel uspeh v fazi III kliničnih preskušanj sladkorne bolezni in debelosti in bo kmalu oddal vlogo za uvrstitev na seznam kot prvi agonist receptorja GLP-1 z majhno molekulo na svetu.
Orforgipron je agonist receptorja glukagonu podoben peptidu-1 (GLP-1 RA) z majhno molekulo (nepeptid), ki je trenutno v razvoju in se daje peroralno enkrat na dan. To zdravilo lahko jemljete kadarkoli v dnevu brez omejitev prehrane in vode. To zdravilo je odkril Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., Eli Lilly pa ga je leta 2018 odobril za razvoj.