16. marca 2026 je družba Structure Therapeutics objavila, da je zdravilo Alenigliffon, ki se uporablja za zdravljenje bolnikov z debelostjo/prekomerno telesno težo in vsaj enim zapletom, povezanim s telesno težo, doseglo pozitivne najboljše podatke v kliničnem programu ACCESS.
Semaglutid v prahu CAS 910463-68-2
1.Dobavljamo
(1) Tablični računalnik
(2) Gumijevi
(3) Kapsula
(4) Razpršilo
(5) API (čisti prašek)
(6) Stroj za stiskanje tablet
https://www.achievechem.com/pill-tisk
2. Prilagajanje:
Pogajali se bomo posamezno, OEM/ODM, brez blagovne znamke, samo za znanstveno raziskovanje.
Notranja koda: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podpora: R&D Dept.-4
Mi nudimoSemaglutid v prahu, obiščite naslednjo spletno stran za podrobne specifikacije in informacije o izdelku.
izdelek:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
Podatki vključujejo 44-tedenske podatke iz študije faze II ACCESS I1, srednje{2}}podatke iz tekočih študij telesne sestave in srednje{3}}podatke iz študije ACCESS Open Label Extension (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) je preiskovan peroralni agonist receptorja z majhnimi molekulami glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1). Receptor GLP-1 je zrela tarča zdravila za debelost in sladkorno bolezen tipa 2 (T2DM). Na podlagi platforme Structure Therapeutics za odkrivanje zdravil, ki temelji na strukturi, je aleniglipron zasnovan kot agonist pristranskega G protein sklopljenega receptorja (GPCR), ki lahko selektivno aktivira signalno pot G proteina.
Rhythmovo prvo zdravilo za hujšanje MC4R, faza III, klinični neuspeh
16. marca 2026 je Rhythm Pharmaceuticals objavil glavne podatke svoje 3. faze globalnega kliničnega preskušanja EMANATE za svoja zdravila proti drogam. Ta poskus je ocenil učinkovitost setmelanotida v štirih redkih podskupinah dedne debelosti. Rezultati so pokazali, da vse podštudije niso dosegle vnaprej določene primarne končne točke.
Setmelanotid je pionirski agonist MC4R (receptor melanokortina 4), ki cilja na popravilo poškodovane poti MC4R v hipotalamusu, uravnava apetit in energijsko ravnovesje ter neposredno deluje na temeljni mehanizem genetske debelosti.
Zdravilo (trgovsko ime IMCIVREE @) je odobrila ameriška FDA za zdravljenje redke debelosti, ki jo povzročajo specifične genetske okvare, kot sta Bardet Biedlov sindrom in genetska debelost, ki jo povzročajo POMC, PCSK1, LEPR itd. Primerno je za otroke in odrasle, stare 2 leti in več.
Za nadaljnjo potrditev klinične učinkovitosti Setmelanotida je bila uradno uvedena globalna multicentrična študija EMANATE. Ta študija uporablja randomizirano, dvojno{1}}slepo, s placebom-kontrolirano zasnovo za oceno učinkovitosti in varnosti Setmelanotida pri redkih debelih bolnikih z genskimi mutacijami poti MC4R.
Bo Wang Pharmaceutical siRNA terapiji BW-20805 je FDA podelila hitro kvalifikacijo za zdravljenje dednega angioedema (HAE)
16. marca 2026 je Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (v nadaljevanju Borgward Pharmaceuticals), biotehnološko podjetje za klinično fazo, objavilo, da je Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) podelila Fast Track Design (FTD) njegovi terapiji siRNA BW-20805 za zdravljenje dednega angioedema (HAE). BW-20805 je terapija s siRNA, usmerjena v prekalikrein (PKK), ki zavira izražanje PKK z usmerjanjem na mRNA PKK in naj bi zagotovila dolgotrajno preprečevanje napadov pri bolnikih s HAE. PKK je nedavno potrjena tarča na področju zdravljenja HAE. Qianwang Pharmaceutical trenutno izvaja klinična preskušanja I. faze pri odraslih bolnikih s HAE in pričakuje se, da bo klinična preskušanja I. faze zaključila v drugi polovici leta 2026 in nato začela klinična preskušanja I. faze.
Predlagano je, da se prvo novo zdravilo GSK za hepatitis B vključi v prednostni pregled, s katerim naj bi dosegli funkcionalno ozdravitev
17. marca 2026 je uradna spletna stran CDE pokazala, da je GSK-jevo novo zdravilo za kronični hepatitis B v obliki injekcije Bepirovirsen predlagano za vključitev v prednostni pregled za omejeno zdravljenje bolnikov s kronično okužbo z virusom hepatitisa B, ki je veljalo za naslednje populacije: nukleozidne (kislinske) analoge, ki se zdravijo HBsAg Manj kot ali enako 3000U/ml, Odrasli posamezniki, okuženi s kroničnim hepatitisom B, brez ciroza. GSK je pred tem v sporočilu za javnost dejal, da naj bi zdravilo postalo prvo zdravilo za funkcionalno ozdravitev kroničnega hepatitisa B.
Beproveisen je terapija s protismiselnimi oligonukleotidi (ASO), ki jo je uvedel GSK iz podjetja Ionis in je namenjena zaviranju replikacije DNA virusa hepatitisa B, s čimer se zmanjša raven površinskega antigena hepatitisa B (HBsAg) v krvi in spodbudi imunski sistem, da ustvari vztrajen odziv. To zdravilo je prvo majhno zdravilo nukleinske kisline na področju kroničnega hepatitisa B, ki je zaključilo raziskavo II.
Dve registrirani klinični preskušanji faze II (B-Well1 in B-Wel 2) sta ocenili učinkovitost funkcionalnega zdravljenja, varnost, farmakokinetične lastnosti in obstojnost učinkovitosti bevacizumaba v primerjavi s placebom pri bolnikih s kroničnim hepatitisom B, ki so predhodno prejemali zdravljenje z nukleozidnimi (kislinskimi) analogi in je bil izhodiščni HBsAg manjši ali enak 3000 IE/ml. Primarni končni cilj študije je stopnja funkcionalne ozdravitve bolnikov z izhodiščno vrednostjo HBsAg manj kot ali enak 3000 ie/ml, ključni sekundarni cilj pa je stopnja funkcionalne ozdravitve bolnikov z izhodiščno vrednostjo HBsAg manj kot ali enak 1000 ie/ml.
Novo zdravilo Frontier biological siRNA, odobreno za klinično uporabo, usmerjeno proti IgA nefropatuy
16. marca 2026 je uradna spletna stran Centra za vrednotenje zdravil (CDE) Kitajske nacionalne uprave za medicinske izdelke objavila, da je FB7013 Injection, novo zdravilo razreda 1 podjetja Frontier Biotech, odobreno za klinično uporabo pri zdravljenju primarne nefropatije 1gA.
Po javnih informacijah je injekcija FB7013 zdravilo siRNA, konjugirano z GaINAc, ki cilja na MASP-2, zaviranje MASP-2 pa ima lahko zaščitni učinek na glomerule in tubulointersticij pri nefropatiji lgA. Nefropatija L9A je ena od pogostih primarnih glomerulnih nefropatij, za katero je značilno nenormalno odlaganje imunskih kompleksov imunoglobulina A (19A, predvsem 19A1 s pomanjkanjem laktoze, Gd-1gA1) v mezangialnem območju glomerulusa, kar vodi do patoloških sprememb, kot sta proliferacija mezangialnih celic in širjenje matriksa, kar na koncu povzroči kronična ledvična odpoved/končna ledvična odpoved (ESRD).
Injekcija FB7013 je zdravilo siRNA, ki cilja na ključni protein MASP-2 v lektinski poti sistema komplementa. Ta izdelek posebej zavira aktivnost MASP-2 in blokira nenormalno aktivacijo lektinske poti, kar zmanjšuje s komplementom posredovano poškodbo ledvičnega tkiva; Na podlagi mehanizma delovanja ga je mogoče razširiti na membransko nefropatijo, diabetično nefropatijo in druge bolezni, povezane z nenormalno aktivacijo komplementa v prihodnosti.