Glukagonu podoben peptid-1 (GLP-1), znan tudi kot glukagonu podoben peptid-1, je peptidni hormon s 30 aminokislinami, ki ga izločajo črevesne celice L in je ključni član družine enteropankreatina. V glavnem se sintetizira v celicah L ileuma in debelega črevesa in se sprosti v krvni obtok, potem ko ga spodbudijo hranila, kot so ogljikovi hidrati in maščobe, zaradi česar je naravni "upravljavec krvnega sladkorja" in "zaviralec apetita" v človeškem telesu. Zgodba o GLP-1 odraža globoko preobrazbo v celotni paradigmi zdravljenja presnovnih bolezni, od tega, da je bil sprva obravnavan kot običajen inkretin, do tega, da je postal ena najbolj vročih tarč zdravil po vsem svetu.
1.Splošna specifikacija (na zalogi)
(1) API (čisti prašek)
2. Prilagajanje:
Pogajali se bomo individualno, OEM/ODM, brez blagovne znamke, samo za raziskovanje znanosti.
Notranja koda: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Molekulska formula: C151H228N40O47
Molekulska masa: 3355,67
Proizvajalec: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Glavni trg: ZDA, Avstralija, Brazilija, Japonska, Nemčija, Indonezija, Velika Britanija, Nova Zelandija, Kanada itd.
Ponujamo GLP-1, prosimo, obiščite to spletno mesto za podrobne specifikacije in informacije o izdelku.
izdelek:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api{3}}researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Protitelesa Anjin GIPR, vezana na GLP-1, novo zdravilo AMG 133 dodaja klinično preskušanje faze III vzdrževalne terapije
8. maja 2026 je Anjin registriral novo zdravilo AMG 133 (Maridebart Caffraglutide), povezano s protitelesi GIPR GLP-1, na spletni strani Clinicaltrials.gov za klinično preskušanje faze III vzdrževalne terapije MARITIME-SWITCH po zdravljenju z GLP-1.
Klinični načrt III. faze bo vključeval 300 preiskovancev in bo predvidoma zaključen do januarja 2028. Merila za vključitev v to klinično preskušanje III. Z vidika primarne končne točke in sekundarne končne točke učinkovitosti je cilj tega kliničnega preskušanja III.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) je prvo novo zdravilo protitelesa GLP-1 na svetu, ki ga je razvil Amgen. Sprejema edinstveno strukturo protitelesa antagonista GIPR, povezanega s peptidom agonista GLP-1, ki se razlikuje od običajnih dvojnih agonistov GLP-1/GIP. Doseže močno izgubo teže z aktiviranjem receptorjev GLP-1 za zaviranje apetita in blokiranjem receptorjev GIP za oslabitev lipofilnih učinkov.
Injekcija dvojnega agonista Roche GLP-1R/GIPR RO7795068 prejela implicitno odobritev CDE za domačo klinično uporabo
Pred kratkim je uradna spletna stran Kitajskega nacionalnega centra za vrednotenje zdravil (CDE) pokazala, da je Rochejeva aplikacija za klinično preskušanje novega zdravila razreda 1 RO7795068 z injekcijskim valom prejela implicitno dovoljenje, pri čemer je predlagana indikacija: primerno za dolgo-uravnavanje telesne teže debelih ali prekomerno težkih odraslih bolnikov na podlagi nadzora prehrane in povečanja vadbe.
RO7795068 je dvojni agonist GLP-1R/GIPR, ki ga je razvil Carmot. Decembra 2023 je Roche kupil izdelek od Carmota za 3,1 milijarde dolarjev. Baza podatkov Insight kaže, da je indikacija debelosti za RO7795068 napredovala v klinično stopnjo v Sichuanu v tujini.
Rezultati I. faze so pokazali, da je subkutana injekcija RO7795068 enkrat na teden (postopno povečevanje odmerka na 24 mg) pomembno zmanjšala bolnikovo težo za 22,5 % (ocenjena učinkovitost) in ni dosegla platoja izgube teže pri 48 tednih.
Študija je opazila pomembno razmerje med-odmerkom in odzivom med izgubo teže in odmerkom. V analizi ocen načrta zdravljenja je RO7795068 dosegel 18,3-odstotno izgubo teže s placebom korigirano (p<0.001).
Zgodovina odkritij
Od kuščarske sline do Nobelove nagrade
Zgodba o GLP-1 se je začela z odkritjem glukagona s strani Starlinga in Baylissa leta 1902, vendar je bil njegov hipoglikemični potencial resnično razkrit šele pred skoraj tridesetimi leti.
Najzgodnejši preboj je prišel s kuščarjem - leta 1992 so znanstveniki ekstrahirali peptid, imenovan eksenatid, iz sline pošasti Gila. Ta peptid ima 53 % homologijo z aminokislinskim zaporedjem človeškega GLP-1, vendar se lahko upre hitri razgradnji z dipeptidil peptidazo-4 (DPP-4) v telesu, s plazemskim razpolovnim časom do 2,4 ure, kar daleč presega manj kot 2 minuti naravnega GLP-1.
To odkritje je neposredno pripeljalo do prvega agonista receptorjev GLP-1 na svetu, eksenatida (trgovsko ime: Bacitracin), ki ga je FDA leta 2005 odobrila za trženje.
Leta 2023 sta Svetlana Mojsov in Joel Habener, dva pionirja na področju raziskav GLP-1, skupaj s Katalin Karik ó prejela Laskerjevo nagrado za temeljne medicinske raziskave za njun prispevek k odkritju enteropankreatina, kar še dodatno potrjuje status mejnika GLP-1 v sodobni medicini.
Leta 2024 je letna prodaja Semaglutida presegla 20 milijard dolarjev, s čimer je postal svetovni "kralj drog" in potisnil GLP-1 na komercialni vrh.