Noopept kapsule, kemijsko ime je N-fenilacetil-L-prolil glicin etil ester, ki je ciklični glicin prolin dipeptidni derivat, razvit v Rusiji. Ta snov znatno poveča svojo biološko uporabnost in sposobnost prodiranja skozi krvno-možgansko pregrado z modifikacijo s funkcionalnimi skupinami fenilacetil in etil estra. Poskusi na živalih so pokazali, da je najvišjo koncentracijo (1,289 μg/mL) v možganskem tkivu mogoče doseči v 7 minutah po peroralnem dajanju odmerka 8 mg/kg in ni pomembne razlike v koncentracijah v serumu in živčnem tkivu, kar potrjuje njegove učinkovite transmembranske lastnosti.
Kapsula uporablja mikrokristalno celulozno nosilno tehnologijo, ki zagotavlja stabilno sproščanje zdravila v prebavnem traktu. Peroralna biološka uporabnost doseže 89 %, kar močno presega 1-2 % piracetama, zahvaljujoč učinku izogibanja njegove etil estrske skupine na učinek prvega prehoda. Najvišji čas koncentracije zdravila v krvi (Tmax) je 0,115 ure (7 minut), Cmax je 1,289 μg/mL (odmerek 8 mg/kg), razmerje med koncentracijo v možganskem tkivu in koncentracijo v serumu pa je 1:0,98, kar potrjuje njegovo odlično sposobnost prodiranja skozi krvno-možgansko pregrado.
Naš izdelek
Dodatne informacije o kemični spojini:
| Ime izdelka | Noopept v prahu | Noopept tablete | Noopept kapsule |
| Vrsta izdelka | Prašek | Tablični računalnik | Kapsule |
| Čistost izdelka | Večji ali enak 99 % | Večji ali enak 99 % | Večji ali enak 99 % |
| Specifikacije izdelka | Prilagodljiv | Prilagodljiv | Prilagodljiv |
| Paket izdelka | Prilagodljiv | Prilagodljiv | Prilagodljiv |
Naš izdelek
Noopept +. COA
 |
||
Potrdilo o analizi |
||
|
Sestavljeno ime |
Noopept | |
|
št. CAS |
157115-85-0 | |
|
Ocena |
Farmacevtska kakovost | |
|
Količina |
Prilagojeno | |
|
Standardno pakiranje |
Prilagojeno | |
| Proizvajalec | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
sklop št. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. januarth 2025 |
|
|
EXP |
8. januarth 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| TESTNI STANDARD | GB/T24768-2009 Industrija. Stnndard | |
|
Postavka |
Podjetniški standard |
Rezultat analize |
|
Videz |
Bel ali skoraj bel prah |
Ustrezen |
|
Vsebnost vode |
Manj ali enako 4,5 % |
0.30% |
| Izguba pri sušenju |
Manj ali enako 1,0 % |
0.15% |
|
Težke kovine |
Pb Manj ali enako 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kot Manjše ali enako 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Manjši ali enak 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Manjši ali enak 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Čistost (HPLC) |
Večji ali enak 99,0 % |
99.5% |
|
Ena nečistoča |
<0.8% |
0.48% |
|
Ostanek pri žarenju |
<0.20% |
0.064% |
|
Skupno mikrobno število |
Manj ali enako 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Manjši ali enak 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonela |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC) |
Manj ali enako 5000 ppm |
400 ppm |
|
Shranjevanje |
Hraniti v zaprtem, temnem in suhem prostoru pri -20 stopinjah |
|
|
|
||
Farmakokinetične značilnosti
Absorpcija in porazdelitev:
Noopept kapsuleperoralna biološka uporabnost doseže 89 %, kar daleč presega piracetam (1-2%). Sublingvalno dajanje lahko zaobide učinek prvega prehoda, vendar je potrebna previdnost zaradi tveganja nenadnega padca krvnega tlaka - poskusi na živalih so pokazali, da lahko sublingvalno dajanje 0,5 mg/kg zniža srednji arterijski tlak za 22 ± 3 mmHg za približno 45 minut.
Presnova in izločanje:
V glavnem ga presnavlja jetrni encim CYP3A4, pri čemer nastajajo L-izomerni presnovki z anti-anksioznim delovanjem. Razpolovna doba je 1,1–1,5 ure, za vzdrževanje koncentracije v stanju dinamičnega ravnovesja pa ga je treba jemati v deljenih odmerkih na dan.
Razlika v formulaciji:
Obstaja spor glede bioekvivalence med rusko različico podjezičnih tablet (10 mg) in ameriško različico kapsul (30 mg). Glede na anketo med uporabniki Zhihu iz leta 2023 62 % uporabnikov verjame, da podjezične tablete začnejo učinkovati hitreje (15-20 minut v primerjavi s kapsulami 30-45 minut), vendar se trajanje delovanja v skupini kapsul podaljša na 6-8 ur.
Blaga kognitivna okvara (MCI): v dvojno-slepo preskušanje leta 2025 je bilo vključenih 268 bolnikov. Eksperimentalna skupina (20 mg/dan) je pokazala izboljšanje rezultatov MMSE za 3,8 točke (1,2 točke v skupini s placebom) in zmanjšanje rezultatov ADAS Cog za 4,1 točke (p<0.01). Especially in the execution function sub item, the completion time of Trail Making Test-B in the experimental group was reduced by 28%.
Vaskularna demenca: 56-dnevna intervencijska študija je pokazala, da je skupina, ki je prejemala 20 mg/dan, zvišala rezultate MoCA za 2,7 točke, skrajšala zakasnitev potencialnega P300, povezanega z dogodki-, za 32 ms, kar kaže na izboljšanje hitrosti obdelave informacij.
Travmatska poškodba možganov: Odprto preskušanje pri 17 bolnikih s post-travmatsko kognitivno okvaro je pokazalo, da se je po 90-dnevnem neprekinjenem zdravljenju skupni rezultat RBANS povečal za 19,3 točke (p=0.003), pri čemer je podpostavka vizualno prostorske obdelave pokazala najpomembnejše izboljšanje (+24.6 točk).
Rešitve prenosnih računalnikov po meri
Nastajajoča področja uporabe
Praksa biohekanja: Poročilo o lastnem poskusu podjetnika Jeffreyja Wuja kaže, da se je po 30-dnevni neprekinjeni uporabi zaznavanje nasičenosti barv povečalo za 37 % (preverjeno s testom barvnega vida FM100), prag prepoznavanja slušnih podrobnosti pa se je zmanjšal za 12 dB (preskus sluha čistega tona).
Pomoč pri nevrodegenerativnih boleznih: eksperimenti z modelom Alzheimerjeve bolezni na miših so pokazali, da lahko kombinirano zdravljenje z memantinom upočasni atrofijo hipokampusa za 41 % in zmanjša raven fosforilacije proteina Tau za 29 %.
Obvladovanje komorbidnosti pri duševnih motnjah: študija randomiziranega kontroliranega preskušanja (RCT) pri 53 bolnikih z vaskularno depresijo je pokazala, da se je po 8 tednih zdravljenja z 20 mg/dan v kombinaciji s SSRI znižanje ocene HAMD-17 povečalo za 5,2 točke v primerjavi s skupino z monoterapijo (p=0.03) in ni bilo povečanega tveganja za podaljšanje intervala QTc.
Noopept kapsuleje sintetična inteligenca, ki promovira droge, ki izvira iz Rusije. Njegova oblika kapsule vstopi v človeško telo s peroralno uporabo in izboljša kognitivne funkcije z več-tarčnimi sinergističnimi učinki. Njegov mehanizem delovanja vključuje štiri glavne poti: nevroprotekcijo, regulacijo nevrotransmiterjev, stimulacijo rastnega faktorja in antioksidativno obrambo.
Noopept znatno poveča sposobnost preživetja in diferenciacije nevralnih matičnih celic prek mehanizma prekomerne ekspresije možganskega-nevrotrofnega faktorja (BDNF), ki ga posreduje IL-6. Poskusi na živalih so pokazali, da se je po dajanju koncentracija BDNF v hipokampusu povečala za 2,1-krat v primerjavi s kontrolno skupino. Ta učinek je neposredno povezan z zmanjšanjem koncentracije IL-6 – zmanjšanje ravni IL-6 v možganih lahko ublaži zaviranje ekspresije gena BDNF in spodbudi nevronsko sinaptično plastičnost. Na primer, pri modelu travmatične možganske poškodbe je skupina, ki je prejemala Noopept, povečala stopnjo preživetja hipokampalnih nevronov za 37 % in podaljšala čas zadrževanja prostorskega spomina na 2,3-krat več kot pri kontrolni skupini.
Njegov nevroprotektivni učinek se odraža tudi v uravnavanju kalcijevih kanalov. Kot antagonist kalcijevih kanalov lahko Noopept blokira prekomerno aktiviranje receptorjev NMDA, ki ga povzroči glutamat, in zmanjša nevronsko apoptozo, ki jo povzroča dotok kalcija. Predklinične študije so potrdile, da lahko odmerek 0,5 mg/kg zmanjša območje ekscitotoksične poškodbe za 41 %, ta mehanizem pa je močno povezan z zaščitnimi učinki pred možgansko kapjo.
Regulacija nevrotransmiterjev: holinergično in glutamatergično ravnovesje
Izboljšanje holinergičnega sistema:
Noopept izboljša učenje in spomin s spodbujanjem sproščanja acetilholina. Njegove tarče vključujejo holinergične nevrone v bazalnem prednjem delu možganov in receptorje M1 v hipokampusu. Vedenjski poskusi na živalih so pokazali, da se je po dajanju natančnost novih nalog prepoznavanja predmetov pri miših povečala za 28 % in učinek ni bil povezan z inhibicijo aktivnosti acetilholinesteraze, kar kaže na neposredno delovanje na mehanizem sproščanja presinaptične membrane.
Regulacija sistema glutaminske kisline:
Za razliko od tradicionalnih agonistov glutamatnega receptorja, Noopept sprejme strategijo "negativne regulacije": s konkurenčno zasedbo mesta vezave glicina na receptorju NMDA zmanjša verjetnost odprtja receptorja in s tem zmanjša oksidativni stres, ki ga povzroča preobremenitev s kalcijem. Elektrofiziološki zapisi kažejo, da lahko koncentracija 10 nM zmanjša amplitudo ekscitatornega postsinaptičnega potenciala (EPSP) v hipokampalnih piramidnih celicah za 34 %, ne da bi pri tem vplivala na bazalno prevodnost, ki jo posreduje receptor-AMPA.
Noopept lahko hkrati poveča izražanje živčnega rastnega faktorja (NGF) in BDNF, s čimer tvori nevroprotektivno dvojno zavarovanje. V poskusu kulture nevrosfere in vitro po 72 urah obdelave s koncentracijo 1 μM:
Izločanje NGF se je povečalo za 2,7-krat
Ekspresija mRNA BDNF se je povečala za 4,1-krat
Stopnja rasti nevronskih procesov se je povečala za 58 %
Ta sinergistični učinek je bil potrjen v modelu vaskularne demence: po 56-dnevnem neprekinjenem dajanju se je bolnikova serumska raven BDNF zvišala z 18,3 ng/mL na 25,7 ng/mL, rezultat MMSE pa se je izboljšal za 3,8 točke (placebo skupina 1,2 točke). Treba je omeniti, da ima njegov spodbujevalni učinek prag-odvisen od odmerka - izražanje rastnega faktorja ponavadi postane nasičeno, ko preseže 30 mg/dan.
Antioksidativni obrambni sistem: dinamično ravnovesje SOD/MDA
Noopept gradi antioksidativno pregrado s povečanjem aktivnosti superoksid dismutaze (SOD). Model poškodbe nevronov, ki jo povzroča H ₂ O ₂ -, kaže:
Koncentracija 10 nM poveča aktivnost SOD za 2,3-krat
Vsebnost produkta lipidne peroksidacije MDA se je zmanjšala za 67 %.
Stopnja preživetja celic se je povečala z 58 % na 89 %
Njegov antioksidativni mehanizem je povezan z aktivacijo poti faktorja 2 (Nrf2), povezanega z jedrskim faktorjem E2. Analiza genskega čipa je pokazala, da so bili spodnji geni Nrf2 (kot sta HO-1 in GCLC) povečani 3-5-krat po dajanju, kar je povzročilo trajen antioksidativni učinek. Zaradi te lastnosti se dobro obnese v modelu ishemično-reperfuzijske poškodbe – volumen možganskega infarkta se zmanjša za 42 %, ocena nevrološkega primanjkljaja pa za 51 %.
Standardi uporabe in optimizacijske strategije
Standardiziran načrt zdravljenja
Gradient odmerka:
Kognitivno izboljšanje: 10-20 mg/dan, peroralno v dveh odmerkih
Nevrozna zaščita: 30 mg/dan v kombinaciji z vitaminom E 400 IE/dan
Okrevanje po poškodbi: 40 mg/dan (uporabljati pod nadzorom)
Razpored jemanja zdravil: Priporočljivo je, da vzamete 12 tednov kot en ciklus zdravljenja in prenehate jemati zdravila za 2 tedna med vsakim ciklusom, da preprečite desenzibilizacijo receptorjev. Dolgoročna-nadaljnja-študija leta 2024 je pokazala, da je bil učinek kognitivnega vzdrževanja skupine z intermitentnim zdravljenjem (prekinitev za 2 tedna po 4 tednih) boljši od učinka skupine z neprekinjenim zdravljenjem (p=0.04).
Kombinacijski načrt za izboljšanje učinkovitosti
Holinergična izboljšava: če se uporablja v kombinaciji s 300 mg/d alfa GPC, lahko izboljša natančnost nalog delovnega spomina za 23 % (v primerjavi s 14 % v skupini z monoterapijo).
Antioksidativna sinergija: v kombinaciji z 200 mg/d koencima Q10 lahko zmanjša serumske ravni MDA za 31 % in poveča aktivnost SOD za 19 %.
Spodbujanje nevroplastičnosti: v kombinaciji z omega-3 maščobnimi kislinami (EPA 1000 mg + DHA 500 mg) se je telesna prostornina morskih konjičkov po 6 mesecih povečala za 2,1 %, kar je bistveno bolje kot v skupini z monoterapijo (0,7 %).
Tržni vzorec in regulativna dinamika
Globalna regulativna klasifikacija
Rusija: vključeno kot zdravilo na recept v zdravstveno zavarovanje za kognitivno rehabilitacijo po možganski poškodbi.
Združene države: razvrščeno kot nenadzorovana snov v skladu z Zveznim zakonom o hrani, zdravilih in kozmetiki, vendar ga FDA ni odobrila za medicinsko uporabo, razvrščeno kot izdelek "sive cone".
EU: Nekatere države (na primer Poljska in Bolgarija) dovoljujejo prodajo prehranskih dopolnil, vendar morajo biti označena z opozorilom "not evaluated by FDA".
Standardi nadzora kakovosti
Zahteve glede čistosti: standardi USP zahtevajo najmanj 98,5 %, vsebnost težkih kovin manj kot ali enaka 10 ppm in ostanke topil (kloroform, etanol) v skladu s smernicami ICH.
Test stabilnosti: Pospešeni test (40 stopinj/75 % RH) je pokazal, da se je vsebnost tablet zmanjšala za manj kot ali enako 2,3 %, kapsul pa za manj kot ali enako 3,1 % v 12 mesecih.
Bioekvivalenca: FDA zahteva, da je razmerje Cmax podjezičnih tablet in peroralnih oblik v območju 80–125 %, razmerje AUC pa v območju 85–115 %.
Klinična vrednostNoopept kapsulekot ojačevalec kognitivnih sposobnosti nove generacije je bil predhodno potrjen, vendar je treba -dolgoročne podatke o varnosti še izboljšati. V dobi natančne medicine bo vzpostavitev prilagojenih načrtov zdravljenja na podlagi biomarkerjev ključna pot do prebijanja obstoječih terapevtskih ozkih grl. V prihodnosti naj bi s poglabljanjem nevroznanstvenih raziskav mehanizmov imelo to zdravilo večjo vlogo pri preprečevanju nevrodegenerativnih bolezni.
Pogosto zastavljena vprašanja
Za kaj je Noopept dober?
+
-
Noopept je močna nootropna spojina, znana po svojih-izboljšalnih kognitivnih sposobnostih. S svojo edinstveno strukturo je priznano, da spodbuja spomin, učenje in splošno mentalno jasnost.
Kako Noopept vpliva na možgane?
+
-
S tem lahko noopept spodbuja sinaptično plastičnost, olajša nastanek novih povezav med nevroni in izboljša sinaptični prenos. Ta lastnost naj bi bila osnova njegove sposobnosti izboljšanja učenja, utrjevanja spomina in kognitivne prožnosti.
Ali vas noopept uspava?
+
-
Možni neželeni učinki noopepta so bili motnje spanja (5/31 bolnikov), razdražljivost (3/31) in zvišan krvni tlak (7/31) (Neznamov in Teleshova, 2009). Mehanizmi delovanja iz predkliničnih raziskav Ena študija na glodalcih je poročala, da je noopept prestopil krvno-možgansko pregrado.
Ali Noopept pomaga pri anksioznosti?
+
-
Noopept pa proizvaja nootropni učinek pri veliko nižjih koncentracijah in se lahko uporablja pri širšem obsegu patoloških stanj; na primer kaže tudi anksiolitične učinke in se uporablja pri zdravljenju anksioznosti.
Priljubljena oznake: noopept kapsule, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, trgovina na debelo, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo