Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev lanreotid acetata na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnega lanreotid acetata v razsutem stanju iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Lanreotid acetatje umetno sintetiziran dolgo{0}}delujoči analog somatostatina, ki se uporablja predvsem za zdravljenje sindromov, povezanih z nevroendokrinimi tumorji. To zdravilo učinkovito zavira izločanje rastnega hormona (GH) in inzulinu-podobnega rastnega faktorja-1 (IGF-1) tako, da se z visoko afiniteto veže na receptorje somatostatina (zlasti podtipa SSTR2 in SSTR5), s čimer nadzoruje napredovanje akromegalije pri bolnikih. Poleg tega lahko zavira tudi izločanje različnih gastrointestinalnih peptidov, kar pomembno vpliva na nadzor simptomov nevroendokrinih tumorjev, kot je karcinoidni sindrom.
Obrazec za naše izdelke
Lanreotid Acetate COA
Lanreotid acetatkot dolgo{0}}delujoči analog somatostatina ima več učinkov, kot je zaviranje proliferacije tumorskih celic, uravnavanje izločanja hormonov in izboljšanje kliničnih simptomov z vezavo na receptor za somatostatin (SSTR) na celični površini. Poleg raka prostate je pokazal pomembno učinkovitost pri zdravljenju nevroendokrinih tumorjev, raka dojk, ne-drobnoceličnega pljučnega raka, medularnega raka ščitnice in drugih tumorjev, zlasti pri obvladovanju simptomov, podaljšanju dobe preživetja in izboljšanju kakovosti življenja.
Osnovna zdravila za zdravljenje nevroendokrinih tumorjev (NET)
Gre za heterogene proliferativne lezije, ki izvirajo iz razširjenih nevroendokrinih citotipov, med katerimi so najpogostejši podtipi gastrointestinalne in pankreasne nevroendokrine neoplazme (GEP-NEN) ter pljučne nevroendokrine proliferativne mase. Te lezije lahko nenormalno sproščajo hormonske mediatorje in so podvržene klonski ekspanziji, da se infiltrirajo v somatski parenhim. Glavni klinični farmakoterapevtiki izvajajo bioaktivnost z zaviranjem neoplastične klonske rasti, prestrezanjem nenormalnega sproščanja hormonov in zaustavitvijo patološkega napredovanja.
Mimetiki somatostatina predstavljajo prevladujoče farmakoterapevtike na prvi liniji. Takšna bioaktivna sredstva zavirajo prekomerno sproščanje polipeptidnih signalnih molekul iz neoplastičnih citotipov, s čimer izboljšajo manifestacije značilnega karcinoidnega sindroma in zavirajo klonsko razmnoževanje nenormalnih celičnih klonov, da zavirajo razvoj patološke lezije. Prototipne spojine vključujejo oktreotid in lanreotid, ki delujeta kot temeljna režima za dobro-diferencirane nevroendokrine neoplazme. V primerih progresivne pozne-faze in metastatskih patoloških žarišč so molekularno ciljno usmerjeni terapevtiki najpomembnejši načini posredovanja.
Znotraj kanonične klinične modulacije nevroendokrinih novotvorb prebavil in trebušne slinavke (GEP-NET) mimetiki somatostatina (SSA) predstavljajo glavne terapevtske entitete na prvi liniji, ki jih podpirajo globalni avtoritativni okviri kliničnega soglasja, ki se pojavljajo kot osrednja hrbtenica sistemskega posega za dobro-diferencirane GEP-NET. Ponazarjalanreotid acetat, se takšni bioaktivni deli večinoma predpisujejo kohortam s pozitivnimi-na somatostatinske receptorje, nizko-do-zmerno stopenjskimi in indolentnimi neoplastičnimi žarišči, zlasti posameznikom z ne-resektabilnimi lokalno invazivnimi, ponavljajočimi se ali razširjenimi patološkimi lezijami, ki imajo širok-spekter klinične prilagodljivosti.
SSA imajo izrazit bifunkcionalni farmakodinamični podpis in povzročajo simptomatsko izboljšanje in zaviranje neoplastičnega napredovanja. Za razliko od običajnih citotoksičnih režimov in univalentnih molekularnih modulatorjev imajo te bioaktivne učinkovine nepogrešljiv status pri podaljšanem kroničnem posegu za patologije GEP-NET. Mehansko gledano SSA izvajajo ciljno afiniteto do izooblik receptorja somatostatina, ki so prekomerno izražene na citotipih GEP-NET, kar učinkovito omejuje anomalije biosinteza in iztok vazoaktivnih polipeptidov, serotonergičnih metabolitov in hormonskih mediatorjev-iz neoplazme.
Ta temeljni poseg ublaži tipične manifestacije karcinoidnega sindroma, vključno z neodzivno drisko, kožno zardevanjem, paroksizmalno bolečino v trebuhu in palpitacijami, s čimer bistveno izboljša kakovost življenja bolnikov z napredovalim -fazom. Poleg tega imajo SSA dokončne anti{2}}proliferativne učinke z zaustavitvijo napredovanja tumorskega celičnega cikla, induciranjem celične apoptoze in zaviranjem tumorske angiogeneze.
Kar učinkovito omejuje povečanje lezije in oddaljene metastaze za stabilizacijo stanja bolezni. V primerjavi s kemoterapijo in več-ciljnimi terapijami imajo SSA lastnosti natančnega ciljanja, minimalno sistemsko toksičnost in ugoden dolgoročen-varnostni profil. Kot optimalni-režimi prve izbire, ki uravnotežijo učinkovitost in varnost, se široko uporabljajo pri dolgotrajnem-vzdrževalnem zdravljenju za podaljšanje preživetja-brez napredovanja pri bolnikih z napredovalimi GEP-NET.
Karcinoidni sindrom kot prevladujoča paraneoplastična posledica progresivnih nevroendokrinih novotvorb prebavil in trebušne slinavke (GEP-NET) nastane zaradi neregulirane prekomerne proizvodnje serotonergičnih metabolitov in vazoaktivnih polipeptidov s strani neoplastičnih citotipov. Takšni nenormalni biomediatorji se razširjajo s perfuzijo krvnega obtoka in povzročajo nezdravljiva epizodna obolenja, ki vključujejo refraktorno hidrejo, intermitentni dermalni eritem, visceralni spazem in kardiopulmonalno palpitacijo, za katerelanreotid acetatsluži kot glavno ciljno meliorativno sredstvo.
Hudi in nezdravljeni primeri lahko nadalje povzročijo podhranjenost, dehidracijo in celo karcinoidno srčno bolezen, kar resno poslabša bolnikovo dnevno delovanje in dolgoročno -prognozo. Kot-terapevtski režim prve izbire za nadzor simptomov analogi somatostatina (SSA) zagotavljajo ciljno in učinkovito ukrepanje pri karcinoidnem sindromu na podlagi njihovih specifičnih farmakoloških značilnosti.
Analogi somatostatina imajo terapevtske učinke s specifično vezavo na somatostatinske receptorje, ki so močno izraženi na nevroendokrinih tumorskih celicah.
Ta vezava učinkovito zavira nenormalno sintezo, shranjevanje in sproščanje serotonina, prostaglandinov in različnih vazoaktivnih mediatorjev, kar bistveno blokira patološki mehanizem, ki poganja karcinoidni sindrom. Klinično lahko SSA hitro ublažijo glavne simptome: zmanjšajo črevesno hipersekrecijo in nenormalno peristaltiko, da ublažijo neodzivno drisko, in zavirajo vazodilatacijo, da odpravijo ponavljajoče se zardevanje obraza in trupa. Poleg tega -formulacija SSA s podaljšanim sproščanjem omogoča stabilno dolgoročno-koncentracijo zdravila in vivo, s čimer se izognemo pogostim ponovitvam simptomov, ki jih povzročajo nihajoče ravni zdravila.
Za razliko od simptomatskih paliativnih zdravil, ki lajšajo le površinsko nelagodje, SSA zdravijo simptome iz vira tumorske endokrine aktivnosti. Z nizko sistemsko toksičnostjo, visoko varnostjo in odlično dolgoročno -toleranco lahko vzdržujejo neprekinjen in stabilen nadzor simptomov dolgo časa, učinkovito izboljšajo kakovost življenja bolnikov, zmanjšajo tveganja akutnih zapletov in služijo kot zlati standard za dolgoročno-obvladovanje karcinoidnega sindroma, ki ga povzročajo GEP-NET.
Driska-, povezana z virusom HIV, je eden najpogostejših gastrointestinalnih zapletov pri bolnikih s sindromom pridobljene imunske pomanjkljivosti (AIDS). Primarno nastane zaradi črevesnih okužb-povzročenih z imunsko pomanjkljivostjo, motene črevesne nevroendokrine regulacije in nenormalnega sproščanja vnetnih mediatorjev. Za to stanje so značilni vztrajno vodeno blato, pogosto ponavljajoče se iztrebljanje in slab odziv na običajna antidiaroična zdravljenja.
Vztrajna hidreja pogosto povzroči hipohidracijo, disregulacijo ionske homeostaze, prehransko izčrpanost in atenuacijo somatske mase, kar drastično spodkopava kakovost življenja bolnikov in pospešuje patološko poslabšanje. Za nerešljivo črevesno dizenterijo, povezano s HIV-, odporno na običajne anti-patogene, paliativne in adjuvantne posege, mimetiki somatostatina (SSA) delujejo kot ključna rešilna modalnost prek značilnih intestinalnih modulacijskih poti.
SSA, ki jih predstavljata oktreotid in lanreotid, močno delujejo na celice sluznice in gladkih mišic prebavil, da ublažijo drisko po več poteh. Posebej zavirajo čezmerno izločanje pro-sekretornih gastrointestinalnih mediatorjev, vključno z vazoaktivnimi peptidi, motilinom in serotoninom, s čimer zmanjšajo prekomerno izločanje tekočine in elektrolitov v sluznici ter bistveno izboljšajo vodeno drisko. Ta sredstva tudi upočasnijo peristaltiko prebavil in podaljšajo čas črevesnega prehoda, s čimer povečajo absorpcijo vode in hranil v črevesju, da zmanjšajo pogostost defekacije in količino blata.
Poleg tega SSA zmanjšajo visceralno perfuzijo krvi, lajšajo zastoje in edem črevesne sluznice ter ublažijo lokalne vnetne odzive. Za razliko od običajnih zdravil proti driski, ki le lajšajo simptome, SSA ciljajo in popravljajo sekretorno disfunkcijo črevesja, motnje gibljivosti in vnetne nepravilnosti. Z jasno učinkovitostjo proti neodzivni sekretorni driski, povezani s HIV-in ugodnim varnostnim profilom, učinkovito odpravijo poslabšanje prehranjevanja in so priznani kot zanesljiva terapevtska možnost za nezdravljivo drisko, povezano s HIV-.
Adjuvantno zdravljenje raka dojke
Rak dojke je najpogostejši maligni tumor pri ženskah. Pozitivni (HR+) in HER2 negativni (HER2-) podtipi predstavljajo več kot 70 % vseh primerov. Kaže potencial pri adjuvantnem zdravljenju raka dojke z uravnavanjem hormonske signalne poti in zaviranjem proliferacije tumorskih celic.
Karcinom dojke -pozitiven na hormonske receptorje (HR+) predstavlja prevladujoč neoplastični podtip mlečne žleze, katerega klonsko razmnoževanje poganjata predvsem bioaktivnost estradiola in transdukcija signala trofičnih faktorjev. Kljub kanoničnim režimom endokrine ablacije, ki služijo kot prvi posegi, hormonska adaptivna neobčutljivost in neregulirano sproščanje steroidnih mediatorjev pogosto pospešita neoplastično evolucijo in lokoregionalni recidiv. Kot močan pomožni farmakoterapevtski kandidat z močno anti{4}}proliferativno bioaktivnostjolanreotid acetatin drugi mimetiki somatostatina (SSA) zagotavljajo obetavno učinkovitost dodatnega posega pri takih neodzivnih neoplastičnih boleznih.
SSA se vežejo na receptorje somatostatina na tumorskih in endokrinih celicah, zavirajo sproščanje estrogena in rastnih faktorjev, da blokirajo onkogene poti. Ustavijo tumorski celični cikel, inducirajo apoptozo in zavirajo tumorsko angiogenezo, da omejijo rast lezije. Z uravnavanjem nevroendokrine homeostaze SSA ublažijo odpornost na zdravila. Z ugodno varnostjo in toleranco povzročajo SSA v kombinaciji z endokrino terapijo sinergistične proti-tumorske učinke, stabilizirajo lezije, zmanjšajo ponovitev in izboljšajo-dolgoročno prognozo bolnic z rakom dojke HR+.
Kemoterapevtska zaščita za ne-drobnocelični pljučni rak (NSCLC)
NSCLC predstavlja 85 % vseh primerov pljučnega raka, kemoterapija pa ostaja glavno zdravljenje napredovalih bolnikov. Vendar poškodbe sluznice prebavil, ki jih povzroči kemoterapija, in imunska supresija pogosto vodijo do prekinitve zdravljenja in povečanega tveganja okužbe. Peptid Lanrui je postal pomembno pomožno zdravilo za kemoterapijo z zaščito sluznice prebavil in uravnavanjem imunske funkcije.
Analogi somatostatina (SSA) zagotavljajo celovito zaščito sluznice prebavil prek številnih fizioloških regulacijskih poti in se pogosto uporabljajo pri zdravljenju različnih poškodb sluznice prebavil. SSA znatno zavirajo čezmerno izločanje želodčne kisline, pepsina in žolčnih kislin, zmanjšujejo kemično erozijo in vnetno stimulacijo na površini sluznice prebavil.
Medtem zmanjšajo visceralno hiperperfuzijo in lokalno mikrovaskularno kongestijo, zmanjšajo mukozno vnetno eksudacijo in edem tkiva ter učinkovito vzdržujejo strukturno celovitost mukozne pregrade. Poleg tega SSA zavirajo pretirano gastrointestinalno peristaltiko in krče, zmanjšujejo mehansko trenje in sekundarno poškodbo krhke sluznice.
Izboljšajo tudi črevesno mikrocirkulacijo in spodbujajo obnovo epitelija sluznice in celjenje razjed. Z lajšanjem vnetnih odzivov, zmanjšanjem agresivnih dejavnikov in izboljšanjem obrambne sposobnosti sluznice SSA učinkovito preprečujejo erozijo sluznice, krvavitve in poslabšanje razjede, pri čemer kažejo zanesljive zaščitne in obnovitvene učinke sluznice pri kliničnih boleznih poškodb prebavil.
2. Imunoterapija sinergistično poveča učinkovitost
Analogi somatostatina (SSA) ustvarjajo vidne sinergistične učinke z imunoterapijo tumorjev in učinkovito rešujejo klinične izzive, kot sta odpornost na imunoterapijo in nezadosten odziv na zdravljenje, zaradi česar so bistvena adjuvantna strategija pri celovitem zdravljenju tumorjev. Večina solidnih tumorjev vzpostavi imunosupresivno tumorsko mikrookolje z nenormalnim izločanjem hormonov in zaviralnih vnetnih dejavnikov, kar povzroči imunsko toleranco, ovira prepoznavanje in izločanje tumorskih celic s strani imunskih celic ter oslabi učinkovitost imunoterapije z enim -učinkom.
Poleg tega SSA zlomijo imunsko-toleranco, ki jo povzroči tumor, spodbujajo infiltracijo in aktivacijo celic T, naravnih celic ubijalk in drugih imunskih efektorskih celic ter okrepijo sistemske protitumorske imunske odzive. V primerjavi s samo imunoterapijo kombinacija SSA in imunoterapije obrne imunsko odpornost, zviša stopnjo odziva na zdravljenje, izboljša trajno protitumorsko imunsko uničevalno aktivnost, stabilizira napredovanje tumorja, zmanjša metastatska in ponavljajoča se tveganja ter znatno izboljša splošne terapevtske rezultate in dolgoročno-preživetje tumorskih bolnikov.
Raziskovalne aplikacije drugih tumorjev
1. Inhibicija kalcitonina pri medularnem karcinomu ščitnice (MTC)
Medularni karcinom ščitnice (MTC) je redka nevroendokrina malignost, za katero je značilno čezmerno in nenadzorovano izločanje kalcitonina, ki služi kot ključni tumorski biomarker in povzroča sistemske endokrine simptome. Večina tumorjev MTC močno izraža somatostatinske receptorje, kar zagotavlja zanesljivo tarčo za zdravljenje s somatostatinskim analogom (SSA). SSA se specifično vežejo na tumorske somatostatinske receptorje, kar močno zavira nenormalno sintezo in sproščanje kalcitonina iz celic MTC.
To ciljno zaviranje učinkovito zmanjša povišane ravni kalcitonina v serumu, ublaži hormonsko-drisko in zardevanje ter izboljša bolnikove klinične simptome. Poleg tega SSA uravnavajo tumorsko endokrino presnovo, zavirajo subtilno proliferacijo tumorja, stabilizirajo napredovanje bolezni in nudijo varen in učinkovit adjuvantni terapevtski pristop za neresektabilen in progresivni medularni karcinom ščitnice.
2. Dolgoročne prednosti preživetja nevroendokrinega tumorja trebušne slinavke (PNET)
Medularni karcinom ščitnice (MTC) je redka nevroendokrina malignost, za katero je značilno čezmerno in nenadzorovano izločanje kalcitonina, ki služi kot ključni tumorski biomarker in povzroča sistemske endokrine simptome. Večina tumorjev MTC močno izraža somatostatinske receptorje, kar zagotavlja zanesljivo tarčo za zdravljenje s somatostatinskim analogom (SSA). SSA se specifično vežejo na tumorske somatostatinske receptorje, kar močno zavira nenormalno sintezo in sproščanje kalcitonina iz celic MTC.
To ciljno zaviranje učinkovito zmanjša povišane ravni kalcitonina v serumu, ublaži hormonsko-drisko in zardevanje ter izboljša bolnikove klinične simptome. Poleg tega SSA uravnavajo tumorsko endokrino presnovo, zavirajo subtilno proliferacijo tumorja, stabilizirajo napredovanje bolezni in nudijo varen in učinkovit adjuvantni terapevtski pristop za neresektabilen in progresivni medularni karcinom ščitnice.
Vir informacij:
Članki, kot sta "Odobritev FDA peptida Lanrui za zdravljenje tumorjev prebavil, trebušne slinavke in nevroendokrinih tumorjev" in "Katere bolezni so primerne za injiciranje peptida Lanrui", ki jih je objavilo 39 Medical Products (39 Health Network).
Poročila o raziskavah, kot sta "Suojian Bufan|Zmogljiva klasika, Lanrui Peptide Creates High Quality Solutions for Limb Patents" in "Real World Research Confirms the Clinical Advantages of Long Term Treatment with Lanrui Peptide ATG" so bila objavljena na javni platformi WeChat (Tencent).
Podatki študije faze III (STARTER-NET), predstavljeni na konferenci ASCO GI leta 2025.
Podatki o dolgoročni učinkovitosti lanrelitida pri zdravljenju akromegalije, ki jih je objavila kitajska-raziskava resničnega sveta (n=129).
Preskusi, povezani s peptidi Lanrui (kot je NCT03674352), registrirani v zbirki podatkov o kliničnih raziskavah (ClinicalTrials. gov).
Raziskovalni članki o lanrelitidu, objavljeni v verodostojnih medicinskih revijah, kot sta Lancet Oncology in Journal of Clinical Oncology.
Strukturne značilnosti:
Sintetične ciklične polipeptidne spojine, ki posnemajo osnovne aktivne strukturne fragmente naravnega somatostatina.
Topnost v vodi:
Kažejo ugodno topnost v vodi, topne v vodnem mediju in primerne za pripravo kliničnih formulacij za injiciranje.
Afiniteta za receptorje:
Dokazati visoko selektivnost in visoko vezavno afiniteto za specifične receptorje somatostatina v človeških tkivih.
Presnovne lastnosti:
Imajo strukturno optimizirane molekule s počasnim in vivo metabolizmom in trajno dolgoročno-farmakološko aktivnostjo.
Priljubljena oznake: lanreotid acetat, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo