Liposomska injiciranje vitamina C

Metoda vbrizgavanja topila: raztopite maščobe topne surovine v organskih topilih. Ko se surovine popolnoma raztopijo, raztopino hitro vbrizgate v vodni medij, da tvori surove liposome, nato pa odstranite organska topila, ki jih vsebuje.

Metoda hidratacije tankega filma: Fosfolipidi se raztopijo v organskih topilih, organska topila pa se odstranijo z vakuumskim izhlapevanjem, da tvorijo lipidni film. Nato dodamo primeren vodni medij, da hidriramo in odvzamemo lipidni film pri fazni prehodni temperaturi fosfolipidov, samo sestavljanje pa se izvede, da tvori liposome.

Metoda povratnega izhlapevanja: raztopimo lipofilne surovine v organskih topilih, jih mešajte in emulgirate z zdravili, ki vsebujejo vodne raztopine, nato pa odstranite organska topila z vakuumskim izhlapevanjem, da tvorijo liposome.

Metoda dvojne emulzije: Najprej raztopimo maščobe topne surovine v ustrezni količini organskega topila, dodajte majhno količino vodne raztopine v sorazmerju, mešamo in emulgiramo z mehansko silo, da tvorimo relativno stabilno w\/o emulzijo, nato pa hitro dodamo veliko količino vodne raztopine, in nato odstranite ločljivost, ki se ukvarja s pomočjo emulzijskega zdravljenja, in nato odstranite ločljivost, ki se ukvarja s fizikalno emulzijo, in nato odstranite lovsko sredstva, ki jih je treba fizično zdraviti, in nato odstranite ločljivost, ki se ukvarja s fizikalno emulzijo, in nato odstranite lovsko sredstva, in nato odstranite lovsko sredstva, in nato odstranite ločljivost, ki se ukvarja s fizikalno emulzija suspenzija.

Mikrofluidna metoda: Lipidi in vodne faze se prenašajo na mikrofluidni čip s konstantno hitrostjo v določenem deležu za mešanje in emulgiranje. Različne strukture pretočnih kanalov v čipu omogočajo, da tekočina doseže turbulentna, laminarna ali atomizirana stanja. Nato se pod delovanjem črpalke za visokotlačno dostavo tekočina zmanjša v velikosti delcev zaradi udarnih in strižnih sil.

Adsorpcija: Liposomi z nizko fluidnostjo se lahko stabilno adsorbirajo na površino gojenih celic blizu ali pod fazno prehodno temperaturo lipidnega dvosloja. Ta postopek je skoraj odvisen od temperature in spada v skupni fizični adsorpcijski pojav, na katerega vplivajo dejavniki, kot so velikost delcev, gostota in površinski naboj obeh.

Lipidna izmenjava: lipidi v liposomih izmenjajo z lipidi na celični membrani. Proces vključuje adsorpcijo med liposomi in celicami, ki ji sledi specifična izmenjava polarnih zgornjih skupin ali nespecifična izmenjava acilnih verig pod mediacijo celičnih površinskih beljakovin. Izmenjava se pojavlja samo med zunanjim enoplastim liposomskega dvosloja in zunanjim monoplasti celične membrane, medtem ko vsebina liposomov ne vstopi v gojene celice.

Endocitoza: Liposome zlahka zajemajo celice retikuloendotelnega sistema, zlasti monocitov, kot tuje snovi, ki vstopajo v lizosome, se zlijejo in hitro prebavijo ter lizosomi lizosomi za sproščanje zdravil. Po sproščanju zdravil deluje v lizosomih ali in vitro z lizosomi. Z endocitozo lahko liposomi konkretno koncentrirajo zdravila v celični komori, na katere želijo delovati, in lahko tudi dovolijo zdravila, ki ne morejo skozi plazemsko membrano, da dosežejo lizosom.

Fuzija: Liposomske membrane imajo podobne sestavine kot celične membrane, zdravila pa se lahko naložijo v celice s pomočjo fuzije in se sprostijo z lizosomsko prebavo. In vitro poskusi so pokazali, da lahko liposomi skozi celično fuzijo dostavijo bioaktivne makromolekule v gojene celice.

Puščanje: Puščanje je pokazatelj stabilnosti liposomov, ki je lahko posledica interakcije med celičnimi površinskimi beljakovinami in liposomi.

Difuzija: Priprava gela liposom se uporablja za kožo, lipidna membrana pa postane nadzorovana membrana sproščanja. Zdravilo, ki ga vsebuje, se sprošča z difuzijo in vstopi v telo, ki je podvržen mehanizmu transdermalne absorpcije. Peroralni liposomi se večinoma prebavijo v prebavilih, svojo vsebino pa sproščajo tudi z adsorpcijo, difuzijo ali fuzijo s črevesno sluznico.

Prebava fosfataze: prebava liposom fosfolipidne membrane je neposredno sorazmerna z vsebnostjo fosfataze v telesu. Raven fosfataze v tumorskem tkivu je bistveno višja kot v normalnem tkivu, zato so liposomi bolj verjetno sproščali zdravila v tumorskem tkivu.

Administration routes: including intravenous injection, intramuscular injection, subcutaneous injection, oral administration, intraocular administration, etc. For example, after intravenous injection, liposomes are preferentially taken up by tissues rich in reticuloendothelial cells such as the liver and spleen, and rapidly engulfed and degraded by mononuclear phagocytes, with small amounts taken up by the pljuča, kostni mozeg in ledvice.

Široko območje nalaganja zdravil: Liposomlutna zdravila so lahko nameščena med dvoplastnimi lipidnimi membranami, amfifilna zdravila se lahko nahajajo na fosfolipidih na vmesniku med vodno fazo in membrano, hidrofilna zdravila pa se lahko nahajajo v vodni fazi.

Obstajajo različne poti uporabe: Poleg najpogostejše poti vbrizgavanja so liposomi primerni tudi za oralno dajanje, očesno dajanje, dajanje pljučnega inhalacije in transdermalno dajanje.

Ciljno: Navadni liposomi imajo lastnosti ciljanja na jetra in vranico, liposomi, spremenjeni z monoklonskimi protitelesi, in druga protitelesa pa imajo lahko specifične ciljne lastnosti.

Dolgo delujoči: dolgi krožni liposomi lahko podaljšajo čas zadrževanja zdravil v krvi, kar je koristno za povečanje učinkovitosti zdravil.

Dobra združljivost tkiva: s strukturo, podobno biološkim membranam, imajo liposomi dobro afiniteto celic in združljivost tkiv ter se lahko dolgo ujemajo okoli ciljnih celic. Prav tako lahko neposredno vstopijo v celice in sproščajo zdravila z lizosomsko prebavo.

Lahko zmanjša toksičnost zdravil: Po zapiranju v liposomi je kumulativna količina zdravil v srcu in ledvicah precej nižja kot pri prostih drogah. Zato lahko zdravila, ki so strupena za srce in ledvice, pripraviti v liposome, da se doseže učinek zmanjšanja toksičnosti zdravil.

Lahko izboljša stabilnost zdravil: Pri nekaterih zdravilih, ki so v določenih okoljih nestabilna, jih je mogoče zaščititi z liposomskimi dvosloji za izboljšanje stabilnosti nekaterih zdravil.

Nizka učinkovitost in nestabilnost instabilnosti: navadni liposomi imajo težave, kot so nizka učinkovitost inkapsulacije, nestabilnost in uhajanje zdravil med dolgotrajno skladiščenjem.

Težavnost industrijske proizvodnje je velika: za industrijsko proizvodnjo liposomov vključuje številne izzive, kot so porazdelitev velikosti delcev, hitrost nalaganja drog, učinkovitost inkapsulacije, sterilnost, stabilnost itd. Trenutno na Kitajskem primanjkuje zrelih izkušenj in celoten tehnični sistem ni nastal. Na primer, velikost delcev in porazdelitev formulacij liposom bistveno vplivata na njihovo in vivo obnašanje, kar zahteva uporabo opreme za nadzor velikosti delcev v obsežni proizvodnji in dobro obnovljivost med serijami.

Visoki stroški: Stroški pomožnih snovi in ​​opreme, potrebne za pripravo liposomov, so razmeroma visoki, zato so stroški formulacij liposomov višji od številnih formulacij, kar ima za posledico višje cene za liposome.